期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
恶性疟原虫Pf12基因在大肠杆菌中的表达及其产物的初步鉴定
被引量:
1
1
作者
马长玲
余新炳
+3 位作者
吴瑜
单志新
吴忠道
徐劲
《中国寄生虫病防治杂志》
CSCD
2003年第5期275-277,共3页
目的 克隆并表达恶性疟原虫Pf12基因 ,为进一步研究其抗原表位奠定基础。 方法 将恶性疟原虫Pf12基因克隆入高效融合表达载体 pGEX 4T 1,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ,2 8℃、IPTG诱导表达 ,SDS PAGE和Western blot免疫印迹分析表达产...
目的 克隆并表达恶性疟原虫Pf12基因 ,为进一步研究其抗原表位奠定基础。 方法 将恶性疟原虫Pf12基因克隆入高效融合表达载体 pGEX 4T 1,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ,2 8℃、IPTG诱导表达 ,SDS PAGE和Western blot免疫印迹分析表达产物。 结果 成功构建重组质粒 pGEX Pf12 ,经诱导后表达出含外源基因的融合蛋白 ,SDS PAGE分析表达产物分子质量约 66ku ,Western blot免疫印迹表明 ,表达的产物能特异地被抗GST多抗 (1∶5 0 0稀释 )识别 ,亦能较特异地与抗疟原虫鼠免疫血清结合。 结论 恶性疟原虫Pf12在原核表达系统 pGEX 4T 1/BL2 1(DE3 )中获得成功表达 ,为下一步表达蛋白纯化 ,以及研究Pf12基因包含的抗原表位提供试验依据。
展开更多
关键词
疟原虫
恶性
Pfl2基因
大肠杆菌
表达
鉴定
下载PDF
职称材料
题名
恶性疟原虫Pf12基因在大肠杆菌中的表达及其产物的初步鉴定
被引量:
1
1
作者
马长玲
余新炳
吴瑜
单志新
吴忠道
徐劲
机构
广州医学院寄生虫学教研室
中山大学中山医学院寄生虫学教研室
广东省人民医院心血管疾病研究所
出处
《中国寄生虫病防治杂志》
CSCD
2003年第5期275-277,共3页
基金
广东省首批自然科学团队基金资助
文摘
目的 克隆并表达恶性疟原虫Pf12基因 ,为进一步研究其抗原表位奠定基础。 方法 将恶性疟原虫Pf12基因克隆入高效融合表达载体 pGEX 4T 1,转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ,2 8℃、IPTG诱导表达 ,SDS PAGE和Western blot免疫印迹分析表达产物。 结果 成功构建重组质粒 pGEX Pf12 ,经诱导后表达出含外源基因的融合蛋白 ,SDS PAGE分析表达产物分子质量约 66ku ,Western blot免疫印迹表明 ,表达的产物能特异地被抗GST多抗 (1∶5 0 0稀释 )识别 ,亦能较特异地与抗疟原虫鼠免疫血清结合。 结论 恶性疟原虫Pf12在原核表达系统 pGEX 4T 1/BL2 1(DE3 )中获得成功表达 ,为下一步表达蛋白纯化 ,以及研究Pf12基因包含的抗原表位提供试验依据。
关键词
疟原虫
恶性
Pfl2基因
大肠杆菌
表达
鉴定
Keywords
Plasmodium falciparum
pf12 gene
Escherichia coli
expression
identification
分类号
R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
恶性疟原虫Pf12基因在大肠杆菌中的表达及其产物的初步鉴定
马长玲
余新炳
吴瑜
单志新
吴忠道
徐劲
《中国寄生虫病防治杂志》
CSCD
2003
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部