Phadiatop检测在筛选变应性鼻炎中的价值

目的 :探讨 Phadiatop检测在变应性鼻炎筛选诊断中的应用价值。方法 :对 72例临床表现为变应性鼻炎症状及体征患者进行 Phadiatop检测 ,同时采用 5种常见过敏原作皮肤试验 ,并进行对比分析。结果 :72例中 Phadiatop阳性 47例 (65 .2 8% ) ,皮肤试验阳性 42例 (5 8.3 3 % ) ,两者间无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;Phadiatop阴性 2 5例 (3 4.72 % ) ,皮试阴性 2 1例 (2 9.1 7% ) ,皮试可疑阳性9例 ,其中 6例 Phadiatop阳性。结论 :Phadiatop在变应性鼻炎的筛选诊断中具有重要价值。

儿童过敏性哮喘吸入过敏原筛查和痰培养检测的临床价值

目的探讨过敏性哮喘患儿吸入过敏原筛查(phadiatop)试验和痰培养检测的临床价值。方法收集55例过敏性哮喘患儿和32例正常儿童进行吸入过敏原筛查试验以及痰拭子细菌培养。结果过敏性哮喘患儿组过敏原筛查试验阳性率远高于正常儿童组(P<0.05),患儿组的痰液培养结核分枝杆菌、放线菌、奴卡菌、嗜肺团菌、流感嗜血杆菌、念珠菌等细菌阳性率高于正常儿童组(P<0.05)。结论吸入过敏原筛查试验结合痰液细菌培养检测结果,对哮喘诊断、病情判断和指导临床治疗具有重要的临床价值。

变应性疾病患者211例Phadaitop检测结果分析

目的探讨吸入物变应原过筛试验(Phadiatop)在变应性疾病诊断及吸入性变应原检测中的实用意义。方法采用UniCAP100全自动体外变应原检测系统(ImmunoCAP○R检测/Pharmacia Diagnostics),以荧光酶联免疫法对211例变应性疾病患者进行血清Phadiatop及9种特异性IgE(sIgE):户尘螨(d1)、粉尘螨(d2)、屋尘(h1)、蒿(w6)、草(w22)、多价霉菌(mx2)、多价草类花粉(wx7)、多价树木花粉(tx4)、多价螨(hx2)的检测。结果Phadiatop阳性和sIgE检测阳性92例,阳性检出率为43.60%;Phadiatop阴性和sIgE检测亦为阴性115例,阴性检出率54.50%;阳性及阴性Phadiatop与sIgE检测的相符率为98.10%。结论Phadiatop过筛试验是一种精确、经济、快捷的变应性疾病吸入变应原初步筛查的行之有效工具。

呼吸道过敏原特异性IgE累积水平与重度哮喘奥马珠单抗治疗反应性的关系

目的分析呼吸道过敏原特异性免疫球蛋白E(sIgE)累积水平与重度哮喘奥马珠单抗治疗反应性的关系。方法选择2020年10月至2022年6月我院收治的经奥马珠单抗治疗重度哮喘患者106例,根据国际疾病分类,过敏性哮喘57例,非过敏性哮喘40例和混合型哮喘9例。采用标准经验过敏诊断(过敏记忆、皮肤点刺试验、传统途径的总IgE和过敏原sIgE测定)、血液嗜酸性粒细胞计数、Phadiatop TM测试对呼吸道过敏原sIgE累积水平。34例过敏性哮喘患者经奥马珠单抗治疗12个月,评估临床疗效。结果在过敏性和混合性严重哮喘患者中,通过Phadiatop TM测试确定的呼吸道过敏原sIgE累积水平高于非过敏性哮喘患者(P<0.001)。区分过敏性哮喘和非过敏性哮喘的受试者工作特征曲线下面积为0.891±0.038,最佳临界值0.24 kAU/L。Phadiatop TM测试≥0.24 kAU/L为阳性,过敏记忆+Phadiatop TM测试阳性诊断过敏性哮喘的患病率为84.21%(48/57),高于过敏记忆+sIgE阳性(56.14%,32/57),P=0.001。34例经奥马珠单抗治疗过敏性哮喘患者中,8例症状控制良好,Phadiatop TM测试≥1.55 kAU/L可良好预测奥马珠单抗治疗反应,最佳灵敏度和特异性分别为100.0%和76.90%。结论Phadiatop TM测试优于TIgE水平的测量和用于识别重度过敏性哮喘患者的过敏诊断经典假设驱动方法,可提高IgE靶向哮喘治疗的临床疗效。

变应性鼻炎血清学诊断与点刺试验对比研究

目的:探讨吸入物变应原过筛试验(Phadiatop)结合皮肤点刺试验在变应性鼻炎诊断和治疗中的应用价值。方法:对100例临床表现疑似为变应性鼻炎的患者(变应性鼻炎组)和50例非变应性鼻炎患者(非变应性鼻炎组)进行Phadiatop检测,同时采用20种常见变应原作皮肤点刺试验,并进行对比分析。结果:变应性鼻炎组中Phadiatop检测、血清总IgE(TIgE)检测及点刺试验的阳性率分别为72.0%、38.0%及65.0%;非变应性鼻炎组中Phadiatop检测、血清TIgE检测及点刺试验的阳性率分别为40.0%、26.0%及8.0%。变应性鼻炎组中Phadiatop检测和点刺试验阳性符合率为92.3%(60/65),阴性符合率为80.0%(16/20),与TIgE检测的阳性符合率为47.7%(31/65),阴性符合率为85.0%(17/20)。结论:在变应性鼻炎的筛选诊断中Phadiatop检测的灵敏度高于TIgE检测,前者更具价值;皮肤点刺试验特异性高,有助于确定变应原,为治疗提供依据。