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Permselectivity of 4-Aminophenol,Paracetanol and Phenacetin on the Self-Assembled n-Alkanethiol Monolayer Modified Gold Electrode
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作者 Li Jing-hong LIU Zhi-ming +1 位作者 DONG Shao-jun and WANG Er-kang(Laboratory of Electroanalytical Chemistry,Changchun inuitute of Applied Chemistry,Chinese Academy of Science,Changchun,130022) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1996年第4期340-347,共8页
The gold electrodes coated by n-alkanethiol with various chain lengths were used to study the permeability of uric acid,ascorbic acid,4-aminophenol,paracetanol and phenacetin by means of linear sweep voltammetry.The r... The gold electrodes coated by n-alkanethiol with various chain lengths were used to study the permeability of uric acid,ascorbic acid,4-aminophenol,paracetanol and phenacetin by means of linear sweep voltammetry.The results show that the optimum chain length is n=10.The improvements in the selectivity and the stability of the amperometric detection of these compounds in a flow stream were obtained by n-alkanethiol self assembled monolayers modified electrodes based on their differences in the hydrophobicity and the permeability. 展开更多
关键词 s:Permselectivity Self-assembled monolayer HYDROPHOBICITY phenacetin.Paracetanol 4-Aminophenol
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Electrochemical Reaction Mechanism of Phenacetin at a Carboxylated Multiwall Carbon Nanotube Modified Electrode and Its Analytical Applications
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作者 ZHANG Jinlei LAN Cuiling +3 位作者 SHI Bingfang LIU Fang ZHAO Dandan TAN Xuecai 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期905-909,共5页
A novel type of carboxylated multiwalled carbon nanotube modified electrode(c-MWCNTs/GCE) was constructed and the electrochemical properties of phenacetin(PHE) at it were studied. In a buffer solution of 0.1 mol/L... A novel type of carboxylated multiwalled carbon nanotube modified electrode(c-MWCNTs/GCE) was constructed and the electrochemical properties of phenacetin(PHE) at it were studied. In a buffer solution of 0.1 mol/L HAc-NaAc(pH=5.3), PHE exhibited a couple of quasi-reversible redox peaks and an anodic peak in the poten- tial range of 0.2--1.2 V at c-MWCNTs/GCE. The peak current was proportional to the concentration of PHE in the range of 4.0× 10^-6_ 1.0 × 10^-4 mol/L with a detection limit of 1.0× 10^-6 mol/L(S/N=3). The c-MWCNTs/GCE showed excellent repeatability and stability and the electrochemical reaction mechanism of PHE was proposed. This method was used to determine the content of PHE in medical tablets and the recovery was determined to be 96.5%--104.2% by means of a standard addition method. 展开更多
关键词 Carboxylated multiwalled carbon nanotube Modified electrode phenacetin
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定饲料中乙氧基喹啉及其伴生物质
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作者 李慧 索德成 +6 位作者 张家庆 王石 陈捷 冯玉超 刘晓露 肖志明 樊霞 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期2710-2720,共11页
本研究旨在建立一种应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术同时测定饲料中乙氧基喹啉(EQ)、对氨基苯乙醚(PD)、非那西丁(PC)、乙氧基喹醌亚胺(EQI)和乙氧基喹啉二聚体(EQDM)含量的方法。饲料样品用乙腈提取,经BONDESIL-SI多重杂质... 本研究旨在建立一种应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术同时测定饲料中乙氧基喹啉(EQ)、对氨基苯乙醚(PD)、非那西丁(PC)、乙氧基喹醌亚胺(EQI)和乙氧基喹啉二聚体(EQDM)含量的方法。饲料样品用乙腈提取,经BONDESIL-SI多重杂质吸附材料净化,采用HPLC-MS/MS测定,以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相,梯度洗脱,Waters BEH C_(18)色谱柱分离。结果表明:通过饲料基质匹配绘制标准曲线,EQ、PD、PC、EQI和EQDM在5~500μg/L范围内线性关系良好[决定系数(R^(2))>0.9950]。方法中EQ、PD和PC的检出限和定量限分别为3.0和10.0μg/kg,EQI和EQDM的检出限和定量限分别为1.5和5.0μg/kg。EQ、PD、PC、EQI和EQDM在3个添加水平(20、50、100μg/kg)的平均回收率为73.77%~98.77%,批内相对标准偏差(RSD,n=6)<10%,批间变异系数<12%。该方法前处理简单,操作方便,适用于饲料中EQ及其伴生物质的同步测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 乙氧基喹啉 对氨基苯乙醚 非那西丁 同步检测
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非那西丁的分子印迹-化学发光分析法研究 被引量:11
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作者 张红鸽 吕九如 +1 位作者 何云华 杜建修 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期210-214,共5页
本研究发现高锰酸钾可以氧化非那西丁产生弱的化学发光, 而甲醛对这一化学发光反应有较强的增敏作用, 据此建立了高锰酸钾-非那西丁-甲醛化学发光体系. 以甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二乙酸甲酯为交联剂, 合成了非那西丁的分子印迹聚... 本研究发现高锰酸钾可以氧化非那西丁产生弱的化学发光, 而甲醛对这一化学发光反应有较强的增敏作用, 据此建立了高锰酸钾-非那西丁-甲醛化学发光体系. 以甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二乙酸甲酯为交联剂, 合成了非那西丁的分子印迹聚合物. 以此分子印迹聚合物为分子识别物质, 利用高锰酸钾-非那西丁-甲醛化学发光体系, 结合流动注射分析技术, 建立了测定非那西丁高选择性的分子印迹-化学发光分析方法. 方法的线性范围为 5.0×10-7~5.0×10-5 g/mL, 相关系数为 r=0.990, 检出限为 2×10-7 g/mL. 对 1.0×10-6 g/mL 非那西丁溶液进行 11 次平行测定,相对标准偏差为 2.8%. 此法已用于复方制剂去痛片及尿液中非那西丁的测定, 结果令人满意. 展开更多
关键词 非那西丁 化学发光体系 醛化 去痛片 复方制剂 尿液 甲醛 乙酸甲酯 高选择性 甲基丙烯酸
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褶合曲线分析法应用于去痛片中四个组分的同时定量 被引量:23
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作者 吴玉田 王桂芳 龚华礼 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期204-207,共4页
本文应用计算机辅助褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,不经分离,同时分别测定了去痛片中非那西丁、氨基比林、咖啡因和苯巴比妥四个组分的含量,结果满意,平均百分回收率和变异系数分别为:99.96,0.36%;99.76,0.43%;99.98,0.48%;99.... 本文应用计算机辅助褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,不经分离,同时分别测定了去痛片中非那西丁、氨基比林、咖啡因和苯巴比妥四个组分的含量,结果满意,平均百分回收率和变异系数分别为:99.96,0.36%;99.76,0.43%;99.98,0.48%;99.26,0.89%。 展开更多
关键词 去痛片 非那西丁 咖啡因 苯巴比妥
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六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响 被引量:12
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作者 魏玉辉 秦红岩 +2 位作者 段好刚 李波霞 武新安 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期1665-1668,共4页
目的:考察六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响。方法:大鼠灌胃分别给予生理盐水、西咪替丁、苯巴比妥钠和六味地黄丸7d后,腹腔注射非那西丁,不同时间点采集血样,用HPLC法测定血浆中探针药物非那西丁的浓度,用DAS软件估算其... 目的:考察六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响。方法:大鼠灌胃分别给予生理盐水、西咪替丁、苯巴比妥钠和六味地黄丸7d后,腹腔注射非那西丁,不同时间点采集血样,用HPLC法测定血浆中探针药物非那西丁的浓度,用DAS软件估算其药动学参数。结果:生理盐水组、西咪替丁组、苯巴比妥钠组和六味地黄丸组探针药物的t1/2分别为(93.5±9.2),(161.7±11.0),(85.4±9.0),(67.0±6.7)min。结论:六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性有一定的诱导作用。 展开更多
关键词 六味地黄丸 肝微粒体代谢酶P450 非那西丁
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非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定 被引量:6
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作者 缪海均 佘佳红 +1 位作者 蔡飞 刘皋林 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期10-12,共3页
目的 建立非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定方法。方法 色谱柱 :Nova PakR C18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇水溶液 ,其梯度洗脱程序为 :17% (体积分数 ,下同 )甲醇 (保持 5min)→ 80 %甲醇 (10min)... 目的 建立非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定方法。方法 色谱柱 :Nova PakR C18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇水溶液 ,其梯度洗脱程序为 :17% (体积分数 ,下同 )甲醇 (保持 5min)→ 80 %甲醇 (10min)→17%甲醇 (12min) ;检测波长 2 5 4nm。结果 非那西丁、对乙酰氨基酚线性范围分别为 0 .6 87~ 87.92 0 μg/mL(r =0 .9999,n =5 ) ,0 .4 2 3~ 5 4 .2 0 0 μg/mL(r =0 .9997,n =5 )。低、中、高三种浓度的平均方法回收率非那西丁为 96 .9% (n =5 ) ,对乙酰氨基酚为 95 .1% (n =5 ) ;日内 ,日间精密度 (RSD)均小于 6 % (n =5 )。结论 本研究为非那西丁的药物代谢研究提供了一种测定方法。 展开更多
关键词 非那西丁 对乙酰氨基酚 色谱法 高效液相
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HPLC法测定大鼠血浆、微粒体中非那西丁与其代谢物含量及其应用 被引量:5
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作者 王新敏 彭蕴茹 +2 位作者 景欣悦 薛娟 段金廒 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期591-592,共2页
细胞色素P450 1A2亚家族是近年来药物代谢研究领域的热点之一,与许多药物的相互作用有关[1]。非那西丁是CYP1A2酶的特异性底物,被广泛选择作为底物用于体内外测定酶活性[2]。本研究建立大鼠血浆、微粒体中非那西丁与其代谢物对乙酰氨基... 细胞色素P450 1A2亚家族是近年来药物代谢研究领域的热点之一,与许多药物的相互作用有关[1]。非那西丁是CYP1A2酶的特异性底物,被广泛选择作为底物用于体内外测定酶活性[2]。本研究建立大鼠血浆、微粒体中非那西丁与其代谢物对乙酰氨基酚含量的HPLC测定方法,并对血浆样品进行方法学考察,为进一步确证药物及化学异物对CYP1A2酶活性的影响提供可靠的方法学基础。同时,应用所建立的方法以体内、 展开更多
关键词 细胞色素P450酶 CYP1A2 非那西丁 对乙酰氨基酚 探针药物法 活性评价
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三重-比导数分光光度法同时测定氨基比林、非那西丁和咖啡因含量的研究 被引量:6
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作者 徐嘉凉 唐芳仙 +1 位作者 代文 栾立醒 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期275-278,共4页
阐述了三重-比导数分光光度法同时测定氨基比林、非那西丁和咖啡因的基本原理,并研究了实验条件。试验结果表明,氨基比林的平均回收率为103.3%,相对标准偏差(RSD)为2.3%(n=13);非那西丁的平均回收率为99.44%,RSD为1.2%(n=13);咖啡因的... 阐述了三重-比导数分光光度法同时测定氨基比林、非那西丁和咖啡因的基本原理,并研究了实验条件。试验结果表明,氨基比林的平均回收率为103.3%,相对标准偏差(RSD)为2.3%(n=13);非那西丁的平均回收率为99.44%,RSD为1.2%(n=13);咖啡因的平均回收率为98.41%,RSD为1.1%(n=13)。 展开更多
关键词 三重-比导数分光光度法 氨基比林 非那西丁 咖啡因
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甘草水煎液对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶活性的影响 被引量:6
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作者 刘琳娜 王汝涛 +1 位作者 王庆伟 张琰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第12期1330-1333,共4页
目的:观察甘草水煎液对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响。方法:SD大鼠随机分为4组,分别为空白对照组(给予生理盐水)、酶诱导剂组(给予苯巴比妥)、酶抑制剂组(给予西咪替丁)及甘草水煎液组(给予甘草水煎液),各组动物连续灌胃给药14 d,第1... 目的:观察甘草水煎液对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响。方法:SD大鼠随机分为4组,分别为空白对照组(给予生理盐水)、酶诱导剂组(给予苯巴比妥)、酶抑制剂组(给予西咪替丁)及甘草水煎液组(给予甘草水煎液),各组动物连续灌胃给药14 d,第15天腹腔注射探针药物非那西丁,不同时间点采集血样后,HPLC法测定血浆中非那西丁浓度,并估算其药代动力学参数。结果:生理盐水组、苯巴比妥组、西咪替丁组及甘草水煎液组非那西丁的t1/2分别为(104±10)、(178±15)、(86±9)、(90±9)min。结论:甘草水煎液对大鼠肝药酶P450具有一定的诱导作用。 展开更多
关键词 甘草水煎液 细胞色素P450 高效液相色谱 非那西丁
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高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚和非那西丁的血药浓度 被引量:6
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作者 张虹 方昱 王淑君 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期607-608,共2页
目的:建立以高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度的方法。方法:以DiamonsilC18 为色谱柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,茶碱为内标,检测波长为254nm ,柱温为室温。结果:对乙酰氨基酚和非那西丁的最低检测浓度为5μg/ml,... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度的方法。方法:以DiamonsilC18 为色谱柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,茶碱为内标,检测波长为254nm ,柱温为室温。结果:对乙酰氨基酚和非那西丁的最低检测浓度为5μg/ml,线性范围为5~25μg/ml;方法回收率均>95 % ,日内、日间RSD均<4 .0 %。结论:本法简便、准确,能满足临床对于对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度测定的要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 对乙酰氨基酚 非那西丁 血药浓度
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PLS—紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中三组分含量 被引量:18
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作者 罗国安 兰其田 +1 位作者 王镇浦 周国华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第9期684-689,共6页
本文研究了复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因含量同时测定的紫外分光光度法的最佳实验条件,并简述偏最小二乘法(PLS)在多组分同时测定中的基本原理和应用。三组分模拟试样回收率平均值的置信区间分别为100.1±0.23%,100.... 本文研究了复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因含量同时测定的紫外分光光度法的最佳实验条件,并简述偏最小二乘法(PLS)在多组分同时测定中的基本原理和应用。三组分模拟试样回收率平均值的置信区间分别为100.1±0.23%,100.0±0.25%和100.1±0.33%(置信度95%)。PLS法是一种理想的多组分测定方法,计算速度较快,结果更准确可靠,尤其适用于成批试样的分析,为微机控制的紫外可见分光光度计提供了一种新方法。 展开更多
关键词 分光光度法 阿斯匹林 组分
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双波长比值光谱法测定复方乙酰水杨酸片中三组分含量 被引量:4
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作者 孙增先 张骞峰 周金玉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期883-886,共4页
应用双波长比值光谱法测定了复方乙酰水杨酸片中三组分的含量。依据复方乙酰水杨酸片中三组分的比值光谱特征 ,选择 2 13,2 2 7,2 4 5和 2 6 5nm作为测定三个组分的波长。结果显示乙酰水杨酸在 5~ 2 0μg·mL- 1 ,非那西丁在 2~ ... 应用双波长比值光谱法测定了复方乙酰水杨酸片中三组分的含量。依据复方乙酰水杨酸片中三组分的比值光谱特征 ,选择 2 13,2 2 7,2 4 5和 2 6 5nm作为测定三个组分的波长。结果显示乙酰水杨酸在 5~ 2 0μg·mL- 1 ,非那西丁在 2~ 10 μg·mL- 1 ,咖啡因在 2~ 2 0 μg·mL- 1 浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率分别为10 0 0 3% ,10 0 2 3%和 99 96 %。样品测定结果与部颁标准方法一致 (P >0 0 5 )。本法具有测定波长少、计算简单、光谱“分离”能力强以及能在低档分光光度计上实现 ,易于推广等特点。 展开更多
关键词 复方乙酰水杨酸片 乙酰水杨酸 非那西丁 咖啡因 含量测定 双波长比值光谱法 解热镇痛药
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反相高效液相色谱-二极管阵列检测同时测定去痛片中4组分的含量 被引量:10
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作者 刘道杰 王霞 孙吉令 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1106-1108,共3页
建立了一种同时测定去痛片中 4组分的含量的反相高效液相色谱法。采用YWGC1 8柱 ,以甲醇 磷酸二氢钠 (35∶6 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL min ,用二极管阵列检测器检测 ,检测波长为 2 14nm。该方法简便快捷 ,线性范围广 ,结果准确可靠 ... 建立了一种同时测定去痛片中 4组分的含量的反相高效液相色谱法。采用YWGC1 8柱 ,以甲醇 磷酸二氢钠 (35∶6 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL min ,用二极管阵列检测器检测 ,检测波长为 2 14nm。该方法简便快捷 ,线性范围广 ,结果准确可靠 ,用于实际样品的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 二极管阵列检测法 去痛片 氨基比林 非那西丁 苯巴比妥 咖啡因 解热镇痛药 药物含量测定
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高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸氯胺酮含量 被引量:4
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作者 金岩 郑云华 +2 位作者 陆艳清 赵铁 段旭 《实用药物与临床》 CAS 2009年第3期197-199,共3页
目的建立高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸氯胺酮含量。方法采用岛律LC-6A液相色谱仪,色谱柱:Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇:水(50∶50),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,检测波长:275nm。用高氯酸沉淀血浆蛋白,以非那... 目的建立高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸氯胺酮含量。方法采用岛律LC-6A液相色谱仪,色谱柱:Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇:水(50∶50),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,检测波长:275nm。用高氯酸沉淀血浆蛋白,以非那西丁为内标,测定血浆中盐酸氯胺酮的浓度。结果血浆中杂质不干扰样品峰和内标峰,1.0、10.0、100.0μg/mL的回收率分别为93.9%,88.1%,85.6%;批内精密度均小于8.0%,批间精密度均小于9.0%,最低检测限为0.1μg/mL,线性范围为1.0~100.0μg/mL。结论该方法稳定且精密度好,准确可靠,适用于盐酸氯胺酮血浆浓度测定。 展开更多
关键词 盐酸氯胺酮 非那西丁 高效液相色谱法
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戊己丸不同配比方对大鼠体外CYP1A2酶活性的影响 被引量:4
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作者 翁小刚 李玉洁 +7 位作者 杨庆 梁日欣 王怡薇 刘晓霓 韩晓 张甘霖 隋峰 朱晓新 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期586-591,共6页
目的:探讨戊己丸不同配比方对大鼠体外肝微粒体CYP1A2酶活性的影响,从"中药配伍-代谢"关系探讨中药配伍机制.方法:按L9(34)正交表,戊己丸的配比设计为9个受试复方,以非那西丁为探针药,HPLC检测戊己丸对大鼠体外肝微粒体CYP1A... 目的:探讨戊己丸不同配比方对大鼠体外肝微粒体CYP1A2酶活性的影响,从"中药配伍-代谢"关系探讨中药配伍机制.方法:按L9(34)正交表,戊己丸的配比设计为9个受试复方,以非那西丁为探针药,HPLC检测戊己丸对大鼠体外肝微粒体CYP1A2酶活性的影响.结果:黄连、吴茱萸、白芍提取物及戊己丸方1-9抑制CYP1A2的生药IC50分别为:28.07、989.69、6633.28、57.92、104.38、321.28、32.17、80.09、71.47、76.76、40.41、29.45mg/L;黄连及戊己丸可以显著抑制CYP1A2酶活性,不同配比戊己丸抑制CYP1A2酶活性作用不同,有统计学差异;随着黄连、吴茱萸两药在戊己丸方中剂量水平的增高,戊己丸组方抑制CYP1A2酶活性的能力增强,随着白芍在戊己丸方中剂量水平的增高可以减弱该组方抑制CYPA2酶活性的能力,且戊己丸组方中吴茱萸和白芍配比不同可以影响方中黄连抑制CYP1A2酶活性的程度.结论:戊己丸配比不同,对CYP1A2酶活性的抑制作用不同,这种差异可能是不同配比戊己丸药效学、药动学差异的原因所在. 展开更多
关键词 戊己丸 CYP1A2 非那西丁 高效液相色谱法 中药
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高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中4种有效成分 被引量:2
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作者 王燕桓 傅承光 +2 位作者 叶菊花 封利梅 周建科 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期624-626,共3页
目的:用反相高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏、非那西丁4种有效成分的含量。方法:采用LUNA C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(内加0.1%三乙胺,... 目的:用反相高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏、非那西丁4种有效成分的含量。方法:采用LUNA C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(内加0.1%三乙胺,磷酸调pH=2.7)(90:210:700),流速1 mL·min-1,检测波长为261 nm。结果:测得上述4种有效成分RSD(n=5)分别为:0.9%,0.9%,0.5%,0.5%;平均回收率(n=3)分别为:100.5%,100.1%,99.5%,99.0%。结论:本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定小儿克感敏颗粒中4种主要成分的方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 小儿克感敏颗粒 有效成分 氨基比林 咖啡因
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玉泉丸对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响 被引量:8
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作者 水彦芳 高燕 +5 位作者 魏玉辉 李波霞 段好刚 秦红岩 张冬梅 武新安 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2009年第1期58-60,共3页
目的考察玉泉丸对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响。方法大鼠分别给予生理盐水、西咪替丁、苯巴比妥钠和玉泉丸灌胃7d后,腹腔注射非那西丁,不同时间点采集血样,用HPLC法测定血浆中探针药物非那西丁的浓度,用DAS软件估算其药代动力学参... 目的考察玉泉丸对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响。方法大鼠分别给予生理盐水、西咪替丁、苯巴比妥钠和玉泉丸灌胃7d后,腹腔注射非那西丁,不同时间点采集血样,用HPLC法测定血浆中探针药物非那西丁的浓度,用DAS软件估算其药代动力学参数。结果生理盐水组、西咪替丁组、苯巴比妥钠组和玉泉丸组探针药物t_(1/2)分别为(93.51±9.21)、(161.67±10.95)、(85.36±8.98)和(31.12±7.09)min。结论玉泉丸对大鼠肝细胞色素P450酶活性有一定的诱导作用。 展开更多
关键词 玉泉丸 细胞色素P450酶 非那西丁
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岭回归分光光度法同时测定复方阿司匹林片中的各组分 被引量:12
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作者 刘世庆 袁波 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期137-141,共5页
本文将岭回归用于分光光度分析中的多组分同时定量,着重介绍了方法的基本原理,基本步骤和基本计算。指出了它特别适用于最小二乘估计不够理想的情况,即当吸收系数矩阵S=ε~Tε接近退化,以致使浓度值C接近不可估的病态体系。并将该法用... 本文将岭回归用于分光光度分析中的多组分同时定量,着重介绍了方法的基本原理,基本步骤和基本计算。指出了它特别适用于最小二乘估计不够理想的情况,即当吸收系数矩阵S=ε~Tε接近退化,以致使浓度值C接近不可估的病态体系。并将该法用于复方阿司匹林片中三种组分的测定,取得满意结果。 展开更多
关键词 阿司匹林 分光光度法 非那西丁
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抑癌素M的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量:3
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作者 周鸣南 吴洁华 +3 位作者 陶征宇 任慧 何丽敏 刘全海 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期301-304,共4页
应用PCR技术制备了抑癌素M的全基因DNA顺序,将其克隆到表达载体pSP质粒上,并转化进大肠杆菌宿主细胞JM103构建成工程菌。该工程菌经诱导表达后,经SDS电泳和薄层扫描测定,表明表达量可达35%。经初步提纯后进行... 应用PCR技术制备了抑癌素M的全基因DNA顺序,将其克隆到表达载体pSP质粒上,并转化进大肠杆菌宿主细胞JM103构建成工程菌。该工程菌经诱导表达后,经SDS电泳和薄层扫描测定,表明表达量可达35%。经初步提纯后进行细胞活性测定,表明其抑制黑色素瘤细胞的活性为12GIA/ng蛋白。 展开更多
关键词 抑癌素 抑瘤素 大肠杆菌 基因克隆
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