白花前胡丙素和紫花前胡苷祛痰作用研究

目的观察白花前胡丙素和紫花前胡苷对小鼠的祛痰作用。方法利用酚红作为祛痰效果指示剂,观察白花前胡丙素和紫花前胡苷的祛痰作用。结果白花前胡丙素和紫花前胡苷能增强小鼠气管排泌酚红的作用。结论白花前胡丙素和紫花前胡苷具有祛痰作用。

水中溴离子含量测定方法的研究

用溴酚红分光光度法和离子选择性电极法测定水中溴离子的含量。结果表明,分光光度法适用于低浓度(1.2×10-6～2.4×10-5mol/L)溴溶液的测量,对于温度、显色时间等条件都有一定的要求;离子选择性电极法适用于溴离子浓度较大的溶液(10-3～10-1mol/L),除温度外,干扰离子Cl-、CO23-和SO24-对溴离子电极电位影响不大,具有外界环境影响小、方便携带、结果易得等特点。对于一些野外需要及时得到分析测试结果的研究工作,离子选择性电极法具有的优势更为明显。

酚红外排水平评价肺上皮细胞多药耐药相关蛋白1的功能

目的:以酚红为多药耐药相关蛋白1(MRP1)的底物,丙磺舒为其抑制剂,通过酚红的外排水平建立评价肺上皮细胞MRP1的功能的方法。方法:小鼠静脉注射酚红(250mg/kg),30min后进行肺泡灌洗,测定灌洗液中酚红的浓度,并以雾化吸入MRP1特异性抑制剂丙磺舒(150mg/kg)作为对照,观察给予抑制剂前后灌洗液中酚红浓度及灌洗液中酚红浓度/血浆中酚红浓度比值的变化,来评价小鼠肺上皮细胞MRP1功能的改变。结果:与未给予抑制剂相比,给予MRP1抑制剂丙磺舒后,血浆中酚红浓度无显著性差异,但与未给予抑制剂相比,给予MRP1抑制剂丙磺舒60min后,其肺泡灌洗液中酚红浓度、灌洗液中酚红浓度/血浆中酚红浓度比值显著性降低。结论:肺泡灌洗液中酚红的外排水平反映小鼠肺上皮细胞MRP1功能的改变。

HPLC同时测定肠循环液中黄芩苷、黄芩素和酚红的浓度

目的同时测定肠循环液中黄芩苷、黄芩素和酚红的浓度。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为DikmaDiamosilmC18(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-磷酸(59∶41∶0.2),柱温35℃,流速1.0ml.min-1,检测波长276nm。结果方法精密度及线性关系良好,黄芩苷、黄芩素及酚红的回收率分别为100.49%(RSD=1.48%)、102.60%(RSD=1.76%)、99.90%(RSD=2.80%)。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高。

冠心苏合丸中桂皮酸的大鼠小肠吸收动力学

目的研究冠心苏合丸中桂皮酸在大鼠小肠的吸收情况。方法采用大鼠在体小肠回流实验,采用HPLC法测定小肠循环液中的桂皮酸及酚红,依据药物在小肠内的剩余量来确定药物的吸收。结果高、中、低浓度的冠心苏合丸肠循环液中,桂皮酸在空回肠的吸收速率常数分别为3.680、3.740、3.795 h-1。结论冠心苏合丸循环液的浓度对桂皮酸的Ka无影响,桂皮酸在小肠内吸收较好,吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。

黄皮叶萃取物镇咳、祛痰及平喘作用研究

目的研究黄皮叶不同溶剂萃取物的镇咳、祛痰、平喘作用。方法 (1)将60只小鼠随机分为正常组、枸橼酸喷托维林组、石油醚萃取物组、二氯甲烷萃取物组、乙酸乙酯萃取物组及水提物组,给予相应药物灌胃7d,用浓氨水引咳,观察小鼠咳嗽潜伏期及2min内咳嗽次数。(2)将另60只小鼠随机分为正常组、氯化铵组、石油醚萃取物组、二氯甲烷萃取物组、乙酸乙酯萃取物组及水提物组,灌胃相应药物7d后采用腹腔注射5%酚红溶液,观察小鼠气管酚红排泌量。(3)70小鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组、石油醚萃取物组、二氯甲烷萃取物组、乙酸乙酯萃取物组及水提物组,于第1、7、14天腹腔注射卵蛋白致敏液;第18～22天给予相应药物灌胃,并用卵蛋白溶液雾化激发,观察哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数及细胞分类计数。结果 (1)与正常组比较,石油醚萃取物、二氯甲烷萃取物能延长小鼠咳嗽潜伏期并减少2min内咳嗽次数,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)与正常组比较,二氯甲烷萃取物、乙酸乙酯萃取物及水提物能增加小鼠气管酚红排泌量,差异有统计学意义(P<0.01)。(3)与模型组比较,石油醚萃取物能减少哮喘小鼠BALF液中白细胞总数、嗜酸性粒细胞比例及中性粒细胞比例,差异有统计学意义(P<0.01)。结论黄皮叶萃取物具有明显的镇咳、祛痰及平喘作用。

UPLC同时测定大鼠肠灌流液中桔梗皂苷D和酚红的浓度

目的同时测定肠循环液中桔梗皂苷D和酚红的浓度。方法采用RP-UPLC法,色谱柱为Hypersil Gold(2.1mm×100mm,3μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水(梯度洗脱),柱温35℃,流速0.3mL/min,检测波长为210nm。结果方法精密度及线性关系良好,桔梗皂苷D及酚红的回收率分别为95.48%(RSD=0.91%)、103.32%(RSD=0.45%)。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高。

前胡咳痰汤药理作用研究

目的 :探讨前胡咳痰汤的药理作用。方法 :分别用氨水及组胺与乙酰胆碱吸入造成小鼠咳嗽与哮喘的模型 ,给予前胡咳痰汤及阳性对照药进行治疗 ,利用酚红腹腔注射观察其祛痰作用。以流感病毒滴鼻法造成模型 ,观察了本方的抗病毒作用。结果 :1前胡咳痰汤大、小剂量组均能明显延长小鼠咳嗽潜伏期。 2本方的大剂量组酚红排泌量高于空白对照组。 3本方大剂量组引喘潜伏期较空白对照组明显延长 ,大剂量组较氨茶碱组引喘潜伏期稍有延长。 4前胡咳痰汤大剂量组肺指数比病毒组减轻。结论 :前胡咳痰汤有明显的止咳 ,化痰 ,平喘及抗病毒作用。

牛黄羚贝消炎片祛痰作用的初步药理学研究

目的 :探讨牛黄羚贝消炎片对鸽气管纤毛运动及小鼠气管酚红排泄量的影响。方法 :利用气管纤毛运动带动墨汁的速度来测定药物的祛痰作用 ;采用酚红排出法测定酚红排泄量。结果 :牛黄羚贝消炎片 4、 2和1g· kg- 1剂量与对照组比较均明显延长墨汁向前运动的距离 (P<0 .0 1) ,牛黄羚贝消炎片 2、 1和 0 .5 g· kg- 1剂量气管酚红排泄量明显高于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :牛黄羚贝消炎片具有明显的祛痰作用。

HPLC同时测定大鼠肠循环液中盐酸小檗碱和酚红的浓度

目的:同时测定大鼠肠循环液中盐酸小檗碱和酚红的浓度。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Welchrom-C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(30∶70∶0.2∶0.1),柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果:方法精密度及线性关系良好,盐酸小檗碱和酚红低、中、高浓度的回收率分别为99.66%(RSD=0.49%)、99.26%(RSD=0.68%)、99.69%(RSD=0.62%);99.85%(RSD=0.70%)、99.44%(RSD=0.86%)、99.72%(RSD=1.32%)。结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高。

Qi盐对尿酸形成和排泄的影响

目的 :探讨Qi盐对尿酸 (UA)形成和排泄的影响。方法 :通过体外测定黄嘌呤氧化酶 (XO)抑制率来观察Qi盐对UA形成的影响 ;通过对高尿酸血症模型大鼠的血清和尿液UA含量的测定 ,以及大鼠酚红 (PSP)排泄试验来观察Qi盐对UA排泄的影响。结果 :①同等浓度下 ,Qi盐对XO的抑制百分率显然高于海盐 ;同时XO的抑制百分率随Qi盐的含量增加而增大 ;Qi盐的IC50 为 174 .7mg·L-1;阳性药物别嘌醇的IC50 为 1.0 7mg·L-1。②用氧嗪酸钾盐制备的高尿酸血症大鼠模型中 ,Qi盐大、中、小剂量 ( 1.6 ,0 .8,0 .4g·kg-1)组在 1～ 5h期间能显著降低血清UA水平 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,且呈一定的量 效关系。Qi盐 3个剂量组和海盐组均能显著地增加高尿酸模型大鼠的排尿量和UA排泄总量 (P均 <0 .0 1)。③Qi盐 (在 0 .1～0 .4g·kg-1)对大鼠的PSP排泄试验 ,未观察到对肾小管重吸收和分泌功能的影响。结论 :Qi盐在体外具有一定的抑制XO的活性 ,能降低高尿酸血症模型大鼠的血清UA水平并可增加UA排泄量 ,且呈一定的量 效关系 ;

万寿菊花祛痰作用有效部位的实验研究

目的:对万寿菊花水提取物祛痰作用有效部位进行研究。方法:利用酚红作为祛痰效果指示剂,观察万寿菊花水提取物经聚酰胺柱分离后,各洗脱部位的祛痰作用。结果:50%乙醇洗脱部位祛痰效果显著。结论:万寿菊花祛痰作用有效部位为50%乙醇洗脱部位。

四种药物在猪的药动学特征

为给疾病动物的药动学研究作准备,本文研究磺胺二甲嘧啶(SM_2)、异烟肼(ISZ)、磺溴酞(BSP)和酚磺酞(PSP)在猪(n=22,30～39 kg)的动态特征,结果表明,在猪体内,SM_2以中分布、低清除,INZ以高分布、高清除,BSP和PSP则以低分布、高清除为特征,药物的这些分布和消除特征直接影响药物在血中的浓度和在体内的滞留时间,而这些特征又是由机体的主要消除器官肝脏和肾脏对药物的消除能力以及药物与血浆蛋白的结合程度所决定。

小鼠酚红排泌实验影响因素的考察

目的:对小鼠酚红排泌实验的主要影响因素进行考察,提高小鼠酚红排泌实验的规范性。方法:通过对动物的品系、体质量、实验前禁食与否、处死时间、酚红浓度等可能影响酚红排泌实验的因素逐一进行考察。结果:动物的品系、体质量、处死时间对该实验有影响,实验前禁食与否、酚红浓度对该实验无影响。结论:通过控制实验影响因素能完善小鼠酚红排泌实验方法。

磺溴酞和酚磺酞在猪兔鸡的比较药动学研究

磺溴酞（ＢＳＰ，１５ｍｇ／ｋｇ）和酚磺酞（ＰＳＰ，３ｍｇ／ｋｇ）静注后在猪均具中等分布容积和高清除率特征，在兔呈高分布容积和中清除率特征，在鸡则是低分布容积和低清除率。３种动物比较，猪对两药的消除能力最强，兔体内易于药物分布，鸡对药物的消除和分布均相对较弱。两药在同种动物体内的分布动力学无显著差异，但ＢＳＰ的消除速度和程度比ＰＳＰ大。结果说明，动物种属是决定药物体内过程的首要因素，药物的结构及消除方式是其次。在药物的使用、研制和评价过程中应对药动学种属差异的特性予以充分注意。

高效液相色谱法同时测定大鼠肠灌流液中L-肌肽和酚红的浓度

目的建立HPLC方法同时测定大鼠肠灌流液中L-肌肽和酚红的质量浓度。方法采用KromasilNH2色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（1mmol．L^-1磷酸二氢钾，0．2mmol．L^-1磷酸氢二钾）（体积比50：50），流速1．0mL·min^-1，柱温35℃，检测波长210nm，进样量20μL。结果L-肌肽和酚红分别在质量浓度22．6～158mg·L^-1（r=0．9998）、14．2～99．4mg·L^-1（r=0．9991）与峰面积线性关系良好，2种成分回收率分别为99．1％、98．8％，RSD均〈3％。结论所用方法准确、简便、专属性好，可准确快速测定大鼠肠灌流液中L-肌肽和酚红的含量；L-肌肽的摄取过程依赖于H^＋电位梯度。

酚红分光光度法检测采出液中的溴离子

溴离子是一种油田常用的示踪剂，为准确的检测采出液中溴离子浓度，研究了酚红分光光度法检测采出液中的溴离子浓度的检测条件。通过实验确定了检测波长为591nm，检测体系pH值为4．7～5．0，酚红加入量为0．25mL，氯胺T的加入量为1．0mL，加入氯胺T后反应时间为120s，硫代硫酸钠的加入量为1.0mL，加入硫代硫酸钠后溶液放置1min即可进行检测。实验表明，回收率在96．22％～104．00％之间，可满足油田采出液中溴离子检测的需要。

戟叶马鞭草苷大鼠在体肠吸收动力学研究

目的:建立同时测定肠循环液中戟叶马鞭草苷与酚红浓度的高效液相色谱(HPLC)法,探讨戟叶马鞭草苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征与不同药物浓度对肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠灌流吸收实验,以HPLC法对肠循环液中的戟叶马鞭草苷与酚红进行分析。色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为238nm(戟叶马鞭草苷)和430nm(酚红),柱温为30℃。结果:戟叶马鞭草苷浓度在50～200μg·mL-1范围内,其在肠道内的吸收量与浓度成正比例关系。不同药物浓度(50、100、200μg·mL-1)条件下的吸收速率常数(Kα)分别为(69.2±4.3)、(70.9±4.1)、(69.3±3.2)h-1,无显著性差异(P>0.05);在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Kα分别为(0.0405±0.0039)、(0.0365±0.0032)、(0.0379±0.0045)、(0.0349±0.0037)h-1,无显著性差异(P>0.05)。结论:戟叶马鞭草苷在大鼠肠道的吸收符合一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。戟叶马鞭草苷在整个肠道均有吸收,故可以将其研制成缓、控释制剂。