玄参中环烯醚萜甙和苯丙素甙对LTB_4产生及血小板聚集的影响

目的：探讨玄参化学成分和药理活性关系。方法：应用大孔树脂、葡聚糖凝胶和正、反相硅胶等层析方法，摸索多种溶剂系统对玄参中含量高的水溶性成分进行分离，应用化学和光谱方法鉴定结构。观察分离得到的主要单体成分对大鼠腹腔中性白细胞中花生四烯酸（ＡＡ）代谢产物白三烯Ｂ４（ＬＴＢ４）的影响，及对阈剂量的二磷酸腺苷，ＡＡ和２０ｎｍｏｌ／ＬＰＡＦ诱导的血小板聚集的抑制作用。结果：共分得１１种玄参水溶性成分，发现它们属于环烯醚萜甙和苯丙素甙类型。药理实验中苯丙素甙ＸＳ－８，ＸＳ－１０在０．５ｍｍｏｌ／Ｌ时对ＬＴＢ４产生较强抑制作用；环烯醚萜甙ＸＳ－６，ＸＳ－７在相同条件下作用较弱。苯丙素甙和环烯醚萜甙在０．５ｍｍｏｌ／Ｌ时，对体外诱导的血小板聚集都有不同程度的作用，但苯丙素甙的作用强于环烯醚萜甙。结论：玄参中的苯丙素甙和环烯醚萜甙成分与玄参的抗炎和抗血小板聚集作用有关。

苯丙素苷Acteoside,Isoacteoside和Ligupurpuroside J的全合成

发展了一条合成苯丙素苷类化合物的通用路线,并依据此路线完成了苯丙素苷毛蕊花糖苷(Acteoside)和异毛蕊花糖苷(Isoacteoside)的全合成及紫茎女贞苷J(Ligupurpuroside J)的首次全合成.其中的关键步骤是应用金(Ⅰ)催化的鼠李糖邻炔基苯甲酸酯给体与多羟基裸露的2-苯乙基葡萄糖苷进行区域选择性糖苷化反应,成功构建天然苯丙素苷中常见的α-(1→3)糖苷键.该合成路线减少了保护基的使用,简洁高效.

云南昭通产苦丁茶的配糖体成分

苦丁茶是我国南方各民族常饮用的一类茶。云南昭通地区的苦丁茶以木樨科植物紫茎女贞(Ligustrum purpurascens Y.C.Yang)为原料。从该植物的叶中分离到2个新的苯丙素类配糖体成分,命名为紫茎女贞甙(ligupurpuroside)A和B,同时还分离到阿克甙、桂花叶甙B的顺反异构体混合物、以及2-(3,4-羟基苯)乙基(3-O-α-L-鼠李吡喃糖基)(4-O-对香豆酰基)-O-β-D-葡萄吡喃糖甙的顺反异构体混合物。同时还分离到3个已知黄酮甙:木樨草素-7-葡萄糖甙,大波斯菊甙和野漆树甙。

鞭打绣球中的苯丙素甙和环烯醚萜甙

从鞭打绣球（ＨｅｍｉｐｈｒａｇｍａｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌｕｍＷａｌｌ．）（玄参科）的全草中分离到２个新的苯丙素甙，命名为鞭打绣球甙Ａ和Ｂ（ｈｅｍｉｐｈｒｏｓｉｄｅＡａｎｄＢ），２个已知的苯丙素甙，ｐｌａｎｔａｍａｊｏｓｉｄｅ和ｐｌａｎｔａｉｎｏｓｉｄｅＤ，以及３个已知的环烯醚萜甙，ｇｌｏｂｕｌａｒｉｃｉｓｉｎ，ｇｌｏｂｕｌａｒｉｎ和ｉｓｏ－ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉｏｓｉｄｅ．通过化学和光谱分析，鞭打绣球甙Ａ和Ｂ的结构分别鉴定为２－（３－羟基－４－甲氧基苯基）乙基０－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→３）－４－Ｏ－反式阿魏醚基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖试和２－（３，４－二羟基苯基）乙基Ｏ－［６－Ｏ－乙醚基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖基（１→３）］－４－Ｏ－反式咖啡醚基－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙．

芦根中2个新的苯丙素苷类化合物

目的研究芦根(芦苇Phragmites communis的根茎)的化学成分。方法选用D101大孔吸附树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS及反相HPLC等多种柱色谱方法进行分离纯化,并运用核磁共振波谱技术对化合物进行结构鉴定。通过电子圆二色谱(electrostatic circular dichroism,ECD)确定化合物的绝对构型。结果从芦根中分离得到了2个苯丙素苷类化合物,分别鉴定为(2'R)-3'-(β-D-葡萄糖基)-2'-羟基-1'-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1'-丙酮(1)、(2'S)-3'-(β-D-葡萄糖基)-2'-羟基-1'-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1'-丙酮(2)。结论化合物1、2均为新化合物,分别命名为芦根苷A和芦根苷B。

常用兔耳草类药材的6种有效成分含量对比研究

目的建立测定兔耳草类药材主要有效成分苯丙素苷类(毛蕊花糖苷、松果菊苷、大车前苷及鞭打绣球苷B)及环烯醚萜苷类(10-O-trans-p-methoxycinnamoyl-catalpol及10-O-[(E)-3,4-dimethoxycinnamoyl]-catalpol)的HPLC-PDA含量测定方法,并比较不同基原兔耳草的含量差异,为其质量控制方法及临床有效性提供依据。方法采用资生堂SPOLARC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%甲酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为325 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。依据测定结果使用聚类分析法和偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)法进行分析。结果在此条件下,34批全缘兔耳草Lagotis integra、21批短筒兔耳草L.brevituba、10批圆穗兔耳草L.ramalana、6批革叶兔耳草L.alutacea、5批短穗兔耳草L.brachystachya及4批紫叶兔耳草L.praecox的6种有效成分的色谱峰分离度均良好,线性关系良好。不同基原所含的主要有效成分类型及含量均不一致,有共性也有差异性。运用SIMCA 14.1和SPSS 25.0软件分析结果显示,短筒兔耳草与圆穗兔耳草聚为一类,紫叶兔耳草与短穗兔耳草聚为一类,内在组成及含量差异小;全缘兔耳草不同产区差异大,革叶兔耳草组间差异最大。结论建立的含量测定分析方法能有效地对多种基原兔耳草进行分析,能有效地对其进行质量控制;通过比较不同基原的兔耳草,为兔耳草资源的开发及利用提供有效依据。

HPLC法测定独一味根中环烯醚萜苷和苯乙醇苷

目的建立HPLC法,同时测定独一味根中4种环烯醚萜苷胡麻属苷、山栀苷甲酯、7,8-dehydropenstemoside、8-O-乙酰山栀苷甲酯和2种苯乙醇苷连翘酯苷、毛蕊花糖苷。方法采用高效液相色谱法,Waters Symmetry柱(100 mm×3.5 mm,3.5μm),柱温25℃,流动相为甲醇-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min,检测波长235、332 nm。结果胡麻属苷在0.236～1.410μg、山栀苷甲酯在0.440～2.640μg、7,8-dehydropenstemoside在0.094～0.564μg、8-O-乙酰山栀苷甲酯在0.750～4.500μg、连翘酯苷在0.698～4.180μg、毛蕊花糖苷在0.455～2.730μg线性关系良好,回收率均在96.75%～103.97%,RSD均小于2%。结论此方法同时测定了独一味根中6种化学成分,方法分离度好,快速,简便,结果稳定。