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A case of oral lichen planus treated by clearing phlegm and heat
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作者 Yu-Shuo Liu Ya-Tian Wu +3 位作者 Xiao-Xuan Duan Yu-Hui Ma Guo-Wei Zhang Bo Zhang 《TMR Clinical Research》 2019年第4期171-175,共5页
Oral lichen planus(OLPS),a common oral mucosa disease,not only affects the patients’daily life,but also has a certain risk of cancerization.In traditional Chinese medicine,“phlegm”and“heat”can cause many various ... Oral lichen planus(OLPS),a common oral mucosa disease,not only affects the patients’daily life,but also has a certain risk of cancerization.In traditional Chinese medicine,“phlegm”and“heat”can cause many various illnesses.Professor Bo Zhang holds the point that the pathogenesis of OLPS is related to phlegm-heat amassment.He treated the patient in the case report with traditional Chinese medicine which was based on the principle of clearing phlegm and heat,and got a good curative effect.He treats OLPS with his own unique experience,which is taking clearing phlegm-heat and coordinating spleen-stomach as the main method,taking strengthening vital Qi to eliminate pathogenic factor as the supplement,and applying Wendan Decoction flexiblly.In order to provide a reference and guidance for clinicians,we report the typical case of OLPS. 展开更多
关键词 Oral LICHEN planus clear phlegm-heat Wendan DECOCTION Chinese HERBALS
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清胰汤治疗重症急性胰腺炎临床研究 被引量:1
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作者 李渊 杨慧琴 吴康盛 《河南中医》 2024年第3期374-378,共5页
目的:观察清胰汤治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及其对患者胃动素及胃泌素水平的影响。方法:将66例重症急性胰腺炎患者按照随机数字表法分为常规组和试验组,每组各33例。两组患者均给予常规基础治疗,常规组给予丙氨酰谷氨酰胺及注射用醋... 目的:观察清胰汤治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及其对患者胃动素及胃泌素水平的影响。方法:将66例重症急性胰腺炎患者按照随机数字表法分为常规组和试验组,每组各33例。两组患者均给予常规基础治疗,常规组给予丙氨酰谷氨酰胺及注射用醋酸奥曲肽静脉滴注,试验组给予清胰汤治疗。比较两组患者症状体征缓解情况及治疗前后中医证候积分、血清相关因子水平[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、肠黏膜功能指标变化情况。结果:试验组各项症状体征缓解时间短于常规组(P<0.05)。两组患者治疗后腹痛、恶心呕吐、烦躁、大便秘结等中医证候积分低于本组治疗前,且治疗后试验组低于常规组(P<0.05)。两组患者治疗后血清胃动素水平高于本组治疗前,胃泌素、血淀粉酶、内毒素等低于本组治疗前,且治疗后组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后IL-6、TNF-α及各项肠黏膜功能指标低于本组治疗前,且治疗后试验组低于常规组(P<0.05)。结论:清胰汤治疗重症急性胰腺炎,可缩短症状体征缓解时间,有效改善患者胃动素及胃泌素水平,保护肠黏膜功能,降低炎性因子水平。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 清胰汤 丙氨酰谷氨酰胺 注射用醋酸奥曲肽 胃动素 胃泌素
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动态显色法检测4种清热解毒类中药注射液中细菌内毒素含量 被引量:12
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作者 张军霞 郭姣梅 +3 位作者 周继春 李振国 陈炜 张振中 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第13期1806-1810,共5页
目的:建立定量检测4种清热解毒类中药注射液中细菌内毒素的试验方法。方法:采用动态显色法,测定温度为(37±0.5)℃,检测波长为405 nm,预设吸光度(A)值为0.1,反应时间为3 600 s。依据2015年版《中国药典》(四部)通则细菌内毒素检查... 目的:建立定量检测4种清热解毒类中药注射液中细菌内毒素的试验方法。方法:采用动态显色法,测定温度为(37±0.5)℃,检测波长为405 nm,预设吸光度(A)值为0.1,反应时间为3 600 s。依据2015年版《中国药典》(四部)通则细菌内毒素检查法中的光度测定法及其指导原则,进行标准曲线可靠性试验和干扰试验,确定4个品种(清开灵注射液、复方半边莲注射液、茵栀黄注射液、双黄连注射液)的最大不干扰浓度并进行细菌内毒素定量检测。结果:可靠性试验中标准曲线的相关系数r为0.999;清开灵注射液、复方半边莲注射液、茵栀黄注射液、双黄连注射液分别在原液200、125、75、12.5倍及以下稀释倍数时对鲎试剂检测无干扰作用;干扰试验中回收率均在50%~200%;样品中细菌内毒素含量分别小于1.66、1.04、0.62、0.104 EU/m L,均低于各样品规定的限值。结论:采用动态显色法可检测这4种中药注射液的细菌内毒素,且方法简单快捷,结果稳定可靠。 展开更多
关键词 动态显色法 清热解毒类 中药注射液 细菌内毒素 干扰试验
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基于数据挖掘的清热类中药注射剂不良反应流行病学特点研究 被引量:12
4
作者 崔盈盈 吴嘉瑞 +3 位作者 张丹 谭迪 张晓朦 张冰 《药物流行病学杂志》 CAS 2017年第10期675-682,共8页
目的:探索清热类中药注射剂不良反应发生的流行病学特点。方法:通过系统检索1979~2015年期刊文献,采集清热类中药注射剂不良反应详细个案报告,在此基础上应用Microsoft ACCESS构建数据库,进而以Clementine 12.0数据挖掘平台,综合应用贝... 目的:探索清热类中药注射剂不良反应发生的流行病学特点。方法:通过系统检索1979~2015年期刊文献,采集清热类中药注射剂不良反应详细个案报告,在此基础上应用Microsoft ACCESS构建数据库,进而以Clementine 12.0数据挖掘平台,综合应用贝叶斯网络、神经网络、关联规则Apriori算法和决策树(CART)算法开展数据挖掘研究。结果:共检索符合纳入条件的清热类中药注射剂不良反应详细个案1 315例,其中321例不良反应发生在用药开始5min内,有993例不良反应发生在用药开始30min内。不良反应涉及人体多个系统,皮肤损害占29.27%,过敏性休克占27.30%,呼吸系统损害占16.42%,神经系统损害占9.80%,消化系统损害占8.59%,循环系统损害占3.57%,眼部损害占3.42%等。数据挖掘结果显示不同的注射剂不良反应临床表现相似,不良反应临床表现也与原发疾病类、过敏史、配液用量有关。结论:清热类中药注射剂不良反应发生是在临床用药因素、患者体质因素和药品自身因素共同作用下的复杂表现,其发生规律尚需更大样本量的数据分析验证。 展开更多
关键词 清热类中药注射剂 数据挖掘 药品不良反应 流行病学特点
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清热化痰法对急性肺损伤大鼠干预作用的研究 被引量:9
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作者 张智琳 周丽梅 +1 位作者 江沂 林宏 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第12期1913-1915,共3页
目的:观察清热化痰法对急性肺损伤大鼠的治疗作用,并从炎症因子角度探讨其作用机制。方法:雄性Wistar大鼠24只,随机分为4组,分别是正常对照组(A组)、急性肺损伤模型组(B组)、西药组(C组)、中药组(D组),每组6只。后三组大鼠经尾静脉静注... 目的:观察清热化痰法对急性肺损伤大鼠的治疗作用,并从炎症因子角度探讨其作用机制。方法:雄性Wistar大鼠24只,随机分为4组,分别是正常对照组(A组)、急性肺损伤模型组(B组)、西药组(C组)、中药组(D组),每组6只。后三组大鼠经尾静脉静注脂多糖(LPS)5mg/kg制成ALI模型。30min后经腹腔分别注射生理盐水、生理盐水、注射用乌司他丁(2.1万U/kg)、痰热清(2.1mL/kg)。6h后经股动脉放血处死大鼠,取大鼠肺组织测量肺湿/干重比,检测肺匀浆的IL-6、TNF-α、MMP-9含量。光镜下观察肺组织形态学变化。结果:C、D两组与B组相比,W/D和肺匀浆TNF-α、IL-6、MMP-9含量等指标均有不同程度的下降,差异具有显著性(P<0.05或P<0.01);而C、D两组之间则差异无显著性(P>0.05)。光镜下B组呈现急性肺损伤的病理改变,而C、D两组较B组有明显改善,两组间无明显差异。结论:清热化痰法对ALI大鼠有一定的保护作用,疗效与乌司他丁相当,机制可能与降低肺部炎症因子有关。 展开更多
关键词 急性肺损伤 清热化痰法 痰热清注射液 乌司他丁
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中药注射剂常见联合用药类型及其配伍禁忌文献研究 被引量:49
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作者 李建萍 郭建明 +3 位作者 段金廒 范欣生 杜晓曦 孙骏 《中国药物警戒》 2014年第7期432-438,共7页
目的通过文献研究探索中药注射剂联合用药过程中产生配伍禁忌的规律性和特殊性,为中药注射剂配伍禁忌研究提供指导,也为临床安全合理地使用中药注射剂提供参考。方法基于功能主治将中药注射剂分为抗肿瘤类、活血化瘀类、清热解毒类、急... 目的通过文献研究探索中药注射剂联合用药过程中产生配伍禁忌的规律性和特殊性,为中药注射剂配伍禁忌研究提供指导,也为临床安全合理地使用中药注射剂提供参考。方法基于功能主治将中药注射剂分为抗肿瘤类、活血化瘀类、清热解毒类、急救类和其他类型,总结各类中药注射剂常见联合用药类型。选择36种临床常用中药注射剂,基于联合用药类型对其配伍禁忌情况进行归纳和分析。结果抗肿瘤类中药注射剂常与基础化疗药物联合使用;相对于心脑血管类和清热解毒类中药注射剂,抗肿瘤类中药注射剂配伍禁忌研究相对较少。清热解毒类中药注射剂常与抗菌药联合使用;清热解毒类中药注射剂与抗菌药混合后,普遍会发生不溶性微粒增加、产生沉淀等配伍禁忌现象。活血化瘀类中药注射剂常与循环系统药物联合使用;此外,活血化瘀类中药注射剂+抗菌药也是常见的联合用药类型。结论中药注射剂配伍禁忌具有一定的规律性和特殊性,但是,当前中药注射剂配伍禁忌研究内容简单粗放,研究水平参差不齐。 展开更多
关键词 中药注射剂 联合用药 配伍禁忌 抗肿瘤 活血化瘀 清热解毒
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热毒宁注射液不良反应的Meta分析 被引量:6
7
作者 王永静 赵晓娟 +2 位作者 吴瑕 孙倩 刘秀菊 《世界中医药》 CAS 2022年第9期1297-1303,共7页
目的:采用Meta分析的方法对热毒宁注射液不良反应进行统计分析,评价其临床安全性。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD),以及PubMed、Cochrane Library、Web of Science,检索公... 目的:采用Meta分析的方法对热毒宁注射液不良反应进行统计分析,评价其临床安全性。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD),以及PubMed、Cochrane Library、Web of Science,检索公开发表的有关热毒宁注射液的临床随机对照试验,时间从建库至2020年4月。由2名研究人员分别独立检索并根据纳入及排除标准筛选文献、提取信息、进行质量评价,采用RevMan 5.3统计软件进行数据分析。同时对不同对照药品、不同用药天数、不同年龄人群的不良反应发生率进行分析。结果:最终符合纳入标准的文献共36篇(37项对照研究),总样本量3917例。Meta分析显示,热毒宁注射液不良反应发生率(3.50%)低于对照组(11.84%),差异有统计学意义(RR=0.31,95%CI为0.24~0.40,Z=9.07,P<0.00001)。亚组分析显示,在利巴韦林亚组(P<0.00001)、用药天数≤5 d亚组(P<0.0001)和>5 d亚组(P=0.0005)以及儿童亚组(P<0.00001)中,热毒宁注射液不良反应发生率均显著低于对照组。与利巴韦林(P<0.00001)、炎琥宁(P=0.01)、痰热清(P=0.02)、双黄连(P=0.001)、头孢曲松(P=0.01)比较,热毒宁注射液有效率均显著高于对照组。结论:热毒宁注射液与利巴韦林比较,不良反应发生率低,疗效好;与炎琥宁、痰热清比较,有较好的临床疗效,但安全性方面没有显著优势。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 中药注射剂 清热解毒 中成药 不良反应 临床安全性 META分析 随机对照试验
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清开灵等清热解毒类注射剂的使用预测及预算影响分析 被引量:4
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作者 赵亮 韩晟 +1 位作者 史录文 李文胜 《中国药事》 CAS 2016年第10期1015-1021,共7页
目的:通过对清热解毒类注射剂进行使用预测及预算影响分析,为临床选择经济适当的药品提供依据。方法:利用指数平滑法,对清热解毒类注射剂药品费用和使用量进行预测。构建预算影响分析模型,测算两种市场情形下的药品费用。结果:按现有市... 目的:通过对清热解毒类注射剂进行使用预测及预算影响分析,为临床选择经济适当的药品提供依据。方法:利用指数平滑法,对清热解毒类注射剂药品费用和使用量进行预测。构建预算影响分析模型,测算两种市场情形下的药品费用。结果:按现有市场推算,2015年中国清热解毒类注射剂总费用约150亿元,2020年将增至227.79亿元,年平均增幅8.71%;2015年中国清热解毒类注射剂总使用量为67.71(百万人/天),2020年将增至98.26(百万人/天),年平均增幅7.73%。在假设市场情形下,6年共可节约455.50亿元药品费用。结论:中国清热解毒类注射剂年度总费用及使用量增长趋势明显。如果2015-2020年8种清热解毒注射剂的市场用量份额能够恢复到2008年的水平,由于清开灵注射剂相对较低的日治疗费用,将能有效降低药品费用。 展开更多
关键词 清热解毒 中药注射剂 使用预测 预算影响分析
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清开灵注射液的临床应用及安全性研究进展 被引量:19
9
作者 张真真 梁艳 +1 位作者 崔瑛 曹俊岭 《吉林中医药》 2017年第3期320-324,共5页
清开灵注射液是在传统古方安宫牛黄丸基础上研制而成的纯中药复方制剂,为临床常用的中药注射剂之一,具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍等功效,主要用于热病、神昏、中风偏瘫、神智不清等治疗。现代研究表明,清开灵注射液具有解热抗炎、... 清开灵注射液是在传统古方安宫牛黄丸基础上研制而成的纯中药复方制剂,为临床常用的中药注射剂之一,具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍等功效,主要用于热病、神昏、中风偏瘫、神智不清等治疗。现代研究表明,清开灵注射液具有解热抗炎、保护脑组织、保肝降酶等作用,在临床上广泛应用于脑血管疾病、呼吸系统疾病等多种治疗。通过对多年来已发表的关于清开灵注射液临床研究文献和不良反应报道的搜集整理,对清开灵注射液临床应用、不良反应及安全性进行系统的总结分析,为进一步开发和拓展清开灵注射液的研究应用奠定基础。 展开更多
关键词 清开灵注射液 清热解毒 化痰通络 醒神开窍
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清宫术前应用天花粉蛋白治疗葡萄胎的疗效分析 被引量:5
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作者 焦海宁 喇端端 薛梅 《中国临床医学》 2014年第1期43-45,共3页
目的:探讨清宫术前注射天花粉蛋白治疗葡萄胎的临床疗效。方法:回顾分析2003年1月—2013年4月上海交通大学医学院附属瑞金医院收治的48例葡萄胎患者的临床资料,根据治疗方法的不同将患者分为天花粉组(n=23)和对照组(n=25)。天花粉组患... 目的:探讨清宫术前注射天花粉蛋白治疗葡萄胎的临床疗效。方法:回顾分析2003年1月—2013年4月上海交通大学医学院附属瑞金医院收治的48例葡萄胎患者的临床资料,根据治疗方法的不同将患者分为天花粉组(n=23)和对照组(n=25)。天花粉组患者清宫术前先肌内注射天花粉蛋白注射液,待组织物排出后再行清宫术;对照组仅行清宫术。比较两组患者术中出血量、手术时间,术后出血天数、二次清宫率、术后血清β-人绒毛膜促性腺激素(beta-human chorionic gonadotropin,β-HCG)水平下降至正常水平所需时间及葡萄胎恶变率。结果:与对照组相比,天花粉组清宫术中出血量、手术时间,术后出血天数、二次清宫率及术后血清β-HCG下降至正常水平所需时间均显著减少或降低(均P<0.01),但两组葡萄胎恶变率差异则无统计学意义(P>0.05)。结论:清宫术前应用天花粉蛋白注射液治疗葡萄胎疗效显著,可用于辅助治疗葡萄胎。 展开更多
关键词 天花粉蛋白注射液 葡萄胎 清宫术 二次清宫率
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清热、活血、益气法对创伤组织修复的临床研究 被引量:2
11
作者 王松 陈志强 +1 位作者 谭志健 何军明 《中医学报》 CAS 2012年第8期1037-1039,共3页
目的:探讨清热、活血、益气法对围手术期创伤组织修复的影响。方法:开放胆囊切除术的患者共64例,随机分为两组。对照组按照常规临床路径治疗;治疗组在标准临床路径的基础上加用分期中医辨证处方治疗方案:手术当日及术后第1~3天静脉滴... 目的:探讨清热、活血、益气法对围手术期创伤组织修复的影响。方法:开放胆囊切除术的患者共64例,随机分为两组。对照组按照常规临床路径治疗;治疗组在标准临床路径的基础上加用分期中医辨证处方治疗方案:手术当日及术后第1~3天静脉滴注清开灵注射液、丹参注射液;术后第4~7天静脉滴注参麦注射液、丹参注射液。观察患者术后体温恢复正常时间、伤口愈合情况、白细胞恢复正常时间、胃肠功能恢复时间、体质量变化、伤口愈合情况、胃肠道功能恢复情况、并发症情况、住院时间、住院费用等指标。结果:治疗组在体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间、肛门排气时间、术后首次排便时间、拆线时间、体质量减轻等方面,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组并发症发生率低于对照组。结论:清热、活血、益气法能够促进创伤组织修复;在围手术期运用分期辨证理念有助于术后康复。 展开更多
关键词 创伤修复 活血法 益气法 清热法 清开灵注射液 丹参注射液 参麦注射液
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武汉地区32家医院2010~2012年清热解毒中药注射剂应用调查 被引量:3
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作者 刘璇 刘东 《药物流行病学杂志》 CAS 2013年第12期661-663,共3页
目的:了解武汉地区32家医院2010~2012年清热解毒中药注射剂应用情况和变化趋势。方法:统计武汉地区32家医院2010~2012年清热解毒中药注射剂的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等分析应用情况及变化趋势。结果:2010~201... 目的:了解武汉地区32家医院2010~2012年清热解毒中药注射剂应用情况和变化趋势。方法:统计武汉地区32家医院2010~2012年清热解毒中药注射剂的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等分析应用情况及变化趋势。结果:2010~2012年武汉地区32家医院清热解毒中药注射剂销售金额总体呈大幅上涨趋势,上涨幅度分别较前一年上涨34.89%与106.60%。统计的11种清热解毒中药注射剂,有6种药物DDC 2011年较2010年呈现下降,3种药物DDC 2012年较2011年增幅超过40%。结论:清热解毒中药注射剂在临床得到广泛的应用,中药现代化、国家医保政策、药物安全性的提高是推动中药注射剂发展的主要原因。 展开更多
关键词 中药注射剂 清热解毒中药 用药频度 限定日费用 药物利用
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注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合清热凉血方治疗中重度难治性银屑病的临床疗效观察 被引量:4
13
作者 鹿见香 杨顶权 +1 位作者 李锘 白彦萍 《中国医药》 2014年第4期566-570,共5页
目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)联合中药清热凉血方治疗中重度难治性银屑病的疗效和安全性.方法 选取中日友好医院皮肤科30例中重度银屑病患者,完全随机分为益赛普联合清热凉血方组、阿维A联合清热... 目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)联合中药清热凉血方治疗中重度难治性银屑病的疗效和安全性.方法 选取中日友好医院皮肤科30例中重度银屑病患者,完全随机分为益赛普联合清热凉血方组、阿维A联合清热凉血方组和清热凉血方组,每组10例.益赛普联合中药组在口服中药清热凉血方的基础上予以益赛普50 mg皮下注射,每周1次;阿维A联合清热凉血方组为口服中药基础上每日口服阿维A胶囊30 mg,1次/d;清热凉血方组给予中药清热凉血方治疗,每日2次;疗程均为12周.观察3组患者治疗4、8、12周后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、患者整体评价(PGA)、视觉模拟评分(VAS)、生活质量评分及不良反应.结果 治疗12周后,益赛普联合清热凉血方组、阿维A联合清热凉血方组和清热凉血方组的PASI、PGA、VAS评分较治疗前明显降低[PASI评分:(4.6±1.0)分比(28.7±2.3)分,(15.0±0.9)分比(31.9±2.1)分,(19.0±1.7)分比(26.8±1.7)分;PGA评分:(1.40±0.22)分比(5.20±0.20)分,(3.10±0.18)分比(5.60±0.22)分,(4.00±0.21)分比(5.20±0.20)分;VAS评分:(2.20±0.44)分比(7.40±0.43)分,(4.40±0.16)分比(7.90±0.41)分,(5.50±0.27)分比(6.90±0.38)分](P<0.05).治疗8周后,益赛普联合清热凉血方组和阿维A联合清热凉血方组PASI[(9.8±1.3)、(19.2±0.9)分]、PGA[(2.60 ±0.31)、(4.00±0.15)分]、VAS[(4.20±0.33)、(5.20±0.25)分]评分均低于治疗前(P<0.05);治疗4周后,益赛普联合清热凉血方组的PASI[(16.6±1.7)分]、PGA[(3.80 ±0.33)分]、VAS[(5.40 ±0.16)分]评分均低于治疗前,阿维A联合清热凉血方组PASI[(27.5±1.7)分]评分低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05).益赛普联合清热凉血方组治疗4、8、12周后的PASI、PGA、VAS评分和阿维A联合清热凉血方组治疗后8、12周的PASI、PGA、VAS评分均低于清热凉血方组同期指标(均P<0.05).益赛普联合清热凉血方组治疗4、8、12周后PASI评分与阿维A联合清热凉血方组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).益赛普联合清热凉血方组、阿维A联合清热凉血方组和热凉血方组治疗12周后生活质量评分与治疗前比较,差异有统计学意义[(3.2±0.9)分比(25.1±3.1)分,(16.1±1.6)分比(30.4±2.0)分,(18.9±2.0)分比(25.8±1.7)分](P<0.05).益赛普联合清热凉血方组和阿维A联合清热凉血方组的生活质量评分均低于清热凉血方组,差异有统计学意义(P<0.05);益赛普联合清热凉血方组的生活质量评分明显低于阿维A联合清热凉血方组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中重度的银屑病,起效迅速、疗效好,是顽固难治性银屑病的治疗方法的选择,其长期疗效以及安全性有待进一步观察. 展开更多
关键词 银屑病 中重度 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 清热凉血方
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痰热清注射液有效成分在大鼠肺组织靶向性研究 被引量:6
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作者 蒋红丽 杨红梅 +1 位作者 董守金 毛兵 《成都中医药大学学报》 2015年第1期8-12,共5页
目的:通过清热化痰法的代表方痰热清注射液有效成分在大鼠肺组织的靶向性研究,初步探讨清热化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病的机制。方法:运用高效液相色谱二级质谱联用方法对痰热清注射液制剂中的有效成分及其在大鼠血浆与组织中能够检测... 目的:通过清热化痰法的代表方痰热清注射液有效成分在大鼠肺组织的靶向性研究,初步探讨清热化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病的机制。方法:运用高效液相色谱二级质谱联用方法对痰热清注射液制剂中的有效成分及其在大鼠血浆与组织中能够检测的有效成分进行定性定量分析和比较。结果:痰热清注射液制剂中能够检测出黄芩、金银花、连翘、熊胆粉4味配伍中药的有效成分,其中黄芩苷、绿原酸、咖啡酸、汉黄芩素、野黄芩苷能够进行定量检测。在大鼠血浆及肺组织中,能够同时定性定量分析痰热清注射液中首入肺经的黄芩、金银花两味中药的有效成分,其主要有效成分黄芩苷、绿原酸在肺组织的峰浓度明显高于其他组织。结论:大鼠血浆及肺组织中能够检测到清热化痰方剂痰热清注射液中的有效成分;痰热清注射液对肺组织具有一定的靶向性和中药归经作用;可通过方剂有效物质基础及组织靶向性的研究方式探讨清热化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病的机制。 展开更多
关键词 痰热清注射液 高效液相色谱二级质谱联用方法 肺组织靶向性 慢性阻塞性肺疾病 清热化痰法
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喘可治注射液对COPD患者外周血单个核细胞分泌TNF-α的影响 被引量:4
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作者 洪敏俐 陈慧暖 +5 位作者 洪春霖 宋小玲 黄小华 李德秀 陈文喜 郑佩地 《福建中医药大学学报》 2013年第6期9-11,共3页
目的探讨喘可治注射液(下称喘可治)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者外周血单个核细胞(PBMCs)分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法稳定期COPD患者和健康对照者各20例,均用密度梯度法分离患者和健康对照者的PBMCs,加入脂多糖(LPS... 目的探讨喘可治注射液(下称喘可治)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者外周血单个核细胞(PBMCs)分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法稳定期COPD患者和健康对照者各20例,均用密度梯度法分离患者和健康对照者的PBMCs,加入脂多糖(LPS)和4%喘可治,并与空白培养、单独加LPS比较,培养48 h后,用ELISA法测定培养物上清液中TNF-α浓度。结果与空白培养比较,经LPS诱导活化后COPD组PBMCs培养物上清液TNF-α浓度明显升高(P<0.01),并高于健康对照组(P<0.05);加入LPS+4%喘可治后,COPD组PBMCs培养物上清液TNF-α浓度明显降低(P<0.01)。结论喘可治可以抑制COPD稳定期患者PBMCs分泌的TNF-α,这可能是喘可治治疗COPD的作用机制之一。 展开更多
关键词 喘可治注射液 肺疾病 慢性阻塞性 外周血单个核细胞 肿瘤坏死因子-α
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穴位注射联合清金化痰汤加减治疗肺癌合并慢性阻塞性肺疾病35例 被引量:3
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作者 张学鹏 张海锋 《河南中医》 2015年第6期1291-1293,共3页
目的:观察穴位注射联合清金化痰汤加减治疗肺癌合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将65例患者随机分为治疗组35例和对照组30例。两组患者均给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用穴位注射联合清金化痰汤加减治疗,结果:治疗... 目的:观察穴位注射联合清金化痰汤加减治疗肺癌合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将65例患者随机分为治疗组35例和对照组30例。两组患者均给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用穴位注射联合清金化痰汤加减治疗,结果:治疗组有效率为94.29%,对照组有效率为80.00%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的Pa O2、Pa CO2的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的FVC、FEV1/预计值明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位注射联合清金化痰汤加减治疗肺癌合并慢性阻塞性肺疾病能够明显减轻患者的临床症状,改善肺功能,临床疗效满意。 展开更多
关键词 肺癌 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 穴位注射 清金化痰汤
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临床中药师干预临床用药指导对清热解毒类中药注射剂合理应用效果分析 被引量:1
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作者 李昌 常冰 +2 位作者 王广伟 杨龙飞 郑霄 《中外医药研究》 2022年第10期72-74,共3页
目的:探讨临床中药师干预临床用药指导对清热解毒类中药注射剂合理应用的效果。方法:选取2015-2016年石家庄市中医院清开灵、痰热清、双黄连中药注射剂使用病例300例为观察对象,根据不同用药指导方法分为观察组与对照组,各150例。对照... 目的:探讨临床中药师干预临床用药指导对清热解毒类中药注射剂合理应用的效果。方法:选取2015-2016年石家庄市中医院清开灵、痰热清、双黄连中药注射剂使用病例300例为观察对象,根据不同用药指导方法分为观察组与对照组,各150例。对照组行一般用药指导,观察组行临床中药师干预临床用药指导治疗,比较两组患者不合理使用率、不良反应发生率、人均费用、用药频度。结果:观察组不合理使用率、不良反应发生率、人均费用占住院费用比例低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组清开灵、痰热清、双黄连用药频度(DDDs)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床中药师干预临床用药指导清热解毒类中药注射剂使用,可明显降低不合理使用率、不良反应发生率、人均费用占住院费用比例及DDDs,改善清开灵、痰热清、双黄连不合理应用情况。 展开更多
关键词 清开灵 痰热清 双黄连 清热解毒类中药注射剂 合理应用
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痰热清注射液治疗慢性肺心病临床研究 被引量:3
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作者 王育勤 《河南中医学院学报》 2008年第3期37-38,共2页
目的:观察痰热清注射液对慢性肺心病的疗效。方法:将80例慢性肺心病患者随机分为两组,均予西医基础治疗。治疗组给予痰热清注射液30ml加入5%葡萄糖液500ml静脉滴注;对照组给予参麦注射液40ml加入5%葡萄糖液500ml静滴。疗程均为20d。结果... 目的:观察痰热清注射液对慢性肺心病的疗效。方法:将80例慢性肺心病患者随机分为两组,均予西医基础治疗。治疗组给予痰热清注射液30ml加入5%葡萄糖液500ml静脉滴注;对照组给予参麦注射液40ml加入5%葡萄糖液500ml静滴。疗程均为20d。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:痰热清注射液治疗慢性肺心病临床疗效显著。 展开更多
关键词 慢性肺心病 痰热清注射液 参麦注射液
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前玻璃体切除联合四点固定推注人工晶状体悬吊术
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作者 杨立东 杨云东 +2 位作者 张歆 贾洪强 徐深 《国际眼科杂志》 CAS 2009年第8期1492-1494,共3页
目的:探索表面麻醉前房灌注下透明角膜切口前玻璃体切除术联合四点固定推注人工晶状体悬吊术的临床疗效及安全性。方法:对我院2004-03/2006-12各种原因所致需要悬吊人工晶状体患眼51眼,在表面麻醉下通过2.8mm透明角膜切口,在前房灌注下... 目的:探索表面麻醉前房灌注下透明角膜切口前玻璃体切除术联合四点固定推注人工晶状体悬吊术的临床疗效及安全性。方法:对我院2004-03/2006-12各种原因所致需要悬吊人工晶状体患眼51眼,在表面麻醉下通过2.8mm透明角膜切口,在前房灌注下用前玻璃体切除器处理瞳孔区机化膜及玻璃体后,巩膜外入路睫状沟四点固定Rayner Superflex推注式丙烯酸人工晶状体。结果:51例患者均在表面麻醉下顺利完成手术,有7眼术中加用一次表面麻醉药,无1例改变麻醉方法。手术时间15.12~40.80(平均20.83)min。术后视力提高5行以上者25眼(49.02%);3行以上者42眼(82.35%);1行以上者49眼(96.08%);2眼提高不明显,但诉较前清楚。对眼底检查无明显影响。结论:表面麻醉前房灌注下透明角膜切口前玻璃体切除术联合四点固定推注人工晶状体悬吊术治疗无晶状体眼安全、快捷、疗效确切,是治疗各种原因所致无囊膜支撑需悬吊人工晶状体的最佳手术方案之一。 展开更多
关键词 表面麻醉 前房灌注 透明角膜切口 前玻璃体切除术 四点固定 推注人工晶状体 悬吊术
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四妙清瘟败毒饮加减治疗儿童EB病毒相关传染性单核细胞增多症临床研究 被引量:1
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作者 孙晓旭 李向峰 马淑霞 《河南中医》 2021年第8期1210-1213,共4页
目的:观察四妙清瘟败毒饮加减治疗儿童EB病毒相关传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的70例IM患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组给予更昔洛韦注射液,治疗组... 目的:观察四妙清瘟败毒饮加减治疗儿童EB病毒相关传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的70例IM患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组给予更昔洛韦注射液,治疗组患儿在对照组基础上联合四妙清瘟败毒饮治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间及治疗前后中医证候积分变化情况,检测两组患儿治疗后获得性免疫应答反应相关指标(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)]、异常淋巴细胞比率及EBDNA变化情况。结果:治疗组有效率为94.28%,对照组有效率为80.00%,两组患儿有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿发热、咽峡炎、颈部淋巴结、肝脾肿大好转等时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后中医证候积分低于本组治疗前,治疗后治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组CD4~+、CD4~+/CD8~+、ALT、AST高于对照组,CD8~+、异常淋巴细胞比率、EBDNA低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:四妙清瘟败毒饮加减治疗儿童EB病毒相关IM,可提高患儿获得性免疫应答反应,改善中医证候,缩短临床症状缓解时间。 展开更多
关键词 传染性单核细胞增多症 EB病毒 儿童 四妙清瘟败 更昔洛韦注射液 中西医结合疗法
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