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反义抑制微小RNA-21对程序性细胞坏死因子4和张力蛋白同源物基因在鳞状细胞癌A431细胞株中表达及细胞凋亡的研究 被引量:3
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作者 李小红 于建斌 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1707-1710,共4页
目的观察转染反义抑制微小RNA-21(miR-21)对A431细胞株中程序性细胞坏死因子4(PDCD4)和磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)表达及细胞凋亡的影响。方法对A431细胞转染反义miR-21(Anti—miR-21),采用免疫细胞化学法检测转染前后A... 目的观察转染反义抑制微小RNA-21(miR-21)对A431细胞株中程序性细胞坏死因子4(PDCD4)和磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)表达及细胞凋亡的影响。方法对A431细胞转染反义miR-21(Anti—miR-21),采用免疫细胞化学法检测转染前后A431细胞株中PDCD4和PTEN的表达,采用原位末端转移酶标记(TUNEL)检测转染前后A431细胞株中细胞凋亡。结果细胞组、转染无关序列组和转染miR-21反义寡核苷酸组PDCD4表达平均吸光度(伪)值分别为62340.03±2157.52、55871.36±7281.27和175302.34±14571.90,差异有统计学意义(F=50.12,P〈0.05);细胞组、转染无关序列组和转染miR.21反义寡核苷酸组PTEN表达伪值分别为19206.26±655.01、19149.26±1058.29和135572.92±4685.05,差异有统计学意义(F=576.54,P〈0.05);细胞组、转染无关序列组和转染miR-21反义寡核苷酸组凋亡细胞比例分别为9.90%、12.95%和31.63%,差异有统计学意义(F=201.79,P〈0.05)。结论转染Anti-miR-21后A431细胞株中miR.21表达下降,这种抑制可以上调A431细胞株中PDCD4和PTEN的表达,加速肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 鳞状细胞 微小RNA-21 程序性细胞坏死因子4 张力蛋白同源物基因 凋亡
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