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Adsorption of erbium(Ⅲ) on D113-Ⅲ resin from aqueous solutions: batch and column studies 被引量:2
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作者 熊春华 蒙媛 +1 位作者 姚彩萍 沈忱 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第6期923-931,共9页
The adsorption and desorption behaviors of Er(Ⅲ) ion on D113-Ⅲ resin were investigated.Batch adsorption studies were carried out with various Er(Ⅲ) ion concentrations,pH,contact time and temperature,indicating that... The adsorption and desorption behaviors of Er(Ⅲ) ion on D113-Ⅲ resin were investigated.Batch adsorption studies were carried out with various Er(Ⅲ) ion concentrations,pH,contact time and temperature,indicating that D113-Ⅲ resin could adsorb Er(Ⅲ) ion effectively from aqueous solution.The loading of Er(Ⅲ) ion onto D113-Ⅲ resin increased with increasing the initial concentration.The adsorption was strongly dependent on pH of the medium with enhanced adsorption as the pH turned from 3.45 to 6.75.In the batch s... 展开更多
关键词 D113- resin erbium(ⅲ kinetics THERMODYNAMIC EQUILIBRIUM rare earths
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Synthesis and photophysical properties of metal anthraquinone phthalocyanine 被引量:1
2
作者 Yi Ru Peng Kui Zhi Chen +2 位作者 Jia Bao Wen Ji Cheng Shi Bao Quan Huang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第5期509-512,共4页
A novel anthraquinone phthalocyanine AI(Ⅲ) 4 and Co(Ⅱ) 5 were synthesized and characterized by elemental analysis, IR UV/ vis, ^1H NMlL HPLC and MS. The photophysical properties of the two metal complexes were s... A novel anthraquinone phthalocyanine AI(Ⅲ) 4 and Co(Ⅱ) 5 were synthesized and characterized by elemental analysis, IR UV/ vis, ^1H NMlL HPLC and MS. The photophysical properties of the two metal complexes were studied and compared by fluorescence spectrum method. 展开更多
关键词 Anthraquinone phthalocyanine Al(ⅲ and Co(Ⅱ) SYNTHESIS CHARACTERIZATION Photophysical properties
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Synthesis and Structures of Three Erbium(Ⅲ) Dicarboxylate Coordination Polymers
3
作者 刘高峰 郑彦臻 陈小明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第5期354-358,共5页
Three polymeric erbium(Ⅲ) complexes [Er(oba)(Hoba)(H 2O) 2]H 2O (A),[Er 2(oba) 3(H 2O) 4] (B), [Er 2(oba) 3(2,2′ bpy) 2] (C) (H 2oba=4,4′ oxybis(benzoic acid), 2,2′ bpy = 2,2′ bipyridine) were hydr... Three polymeric erbium(Ⅲ) complexes [Er(oba)(Hoba)(H 2O) 2]H 2O (A),[Er 2(oba) 3(H 2O) 4] (B), [Er 2(oba) 3(2,2′ bpy) 2] (C) (H 2oba=4,4′ oxybis(benzoic acid), 2,2′ bpy = 2,2′ bipyridine) were hydrothermally synthesized by altering the metal/carboxylate ratios or in the presence of an additional chelate 2,2′ bpy ligand, and characterized by single crystal X ray diffraction. The results show that different metal/carboxylate ratios can influence the polymeric structures and the presence of 2,2′ bpy ligand alters the topology of the framework from two dimensional to three dimensional. 展开更多
关键词 rare earths erbium() complexes hydrothermal synthesis coordination polymers networks TOPOLOGY
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Synthesis, Characterization, Thermal Decomposition Mechanism and Non-Isothermal Kinetics of Salicylaldehyde Salicylhydrazone and Its Complex of Erbium(Ⅲ)
4
作者 吴望婷 何水样 +3 位作者 刘煜 赵宏安 胡荣祖 史启祯 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第S1期16-20,共5页
The salicylaldehyde salicylhydrazone and its complex of Er(Ⅲ) were synthesized. The formulae K·4H_2O(HL=[C_(14)H_(10)N_2O_3]^(2-), the bivalent form of the salicylaldehyde salicylhydrazone) were determined by el... The salicylaldehyde salicylhydrazone and its complex of Er(Ⅲ) were synthesized. The formulae K·4H_2O(HL=[C_(14)H_(10)N_2O_3]^(2-), the bivalent form of the salicylaldehyde salicylhydrazone) were determined by elemental analysis and EDTA volumetric analysis. Molar conductance, IR, UV and X-ray power diffraction were carried out for the characterizations of the complex and the ligand. There are two stable five-numbered and six-numbered circles in the complex. The thermal decompositions of the ligand and the complex with the kinetic study are carried out by non-isothermal thermogravimetry. The stages of the decompositions were identified by TG-DTG curve. The non-isothermal kinetic data were analyzed by means of integral and differential methods. The possible reaction mechanism and the kinetic equation were investigated by the corresponding kinetic parameters.The activation energy value of the main step decomposition are also calculated by Kissinger′s method and Ozawa′s method. 展开更多
关键词 salicylaldehyde salicyloyhydrazone erbium() complex thermal decomposition non-thermal kinetics mechanism function rare earths
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Syntheses and Crystal Structure of Erbium(Ⅲ) Coordination Polymers with Two Flexible Double Betaine Ligands 被引量:1
5
作者 毛江高 吴海涛 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第5期353-360,共8页
Two new polymeric erbium(Ⅲ) complexes of two flexible double betaine ligands have been synthesized and characterized by X-ray analysis. In {[Er(L1)(H2O)4)Cl3 H2O}n (1) (L1 = 4, 4’ -trimethylenedipyridinio-N, N’-dia... Two new polymeric erbium(Ⅲ) complexes of two flexible double betaine ligands have been synthesized and characterized by X-ray analysis. In {[Er(L1)(H2O)4)Cl3 H2O}n (1) (L1 = 4, 4’ -trimethylenedipyridinio-N, N’-diacetate ), the erbium(Ⅲ) ions form a two-dimensional metal carboxylate layer in which each pair of Er(Ⅲ) atoms is bridged by two syn-anti μ-carboxylato-o,o’ groups, Adjacent layers arecross-linked through hydrogen bonds among aqua ligands, lattice water molecules andchloride ions to form a three-dimensional network. Complex l, C17 H28 N2 O9 ErC13 (Mr =676.0) is monoclinic, space group C2, with a= 27. 408(4), b= 9. 645 (3), c= 9. 423(2) A, p=1loo. 85(1)’, V=2446. 2(9) A’, Z=4, D=l. 836 g/cm’, F(OOO) =1332, μ(MoKa) = 38.06 cm-1, R=0. 048 for 2451 reflections with I>2σ(I). { [Er(L2 ) (H2O)4]Cl3. 5H2O}. (2) (L2=1, 3-bis (pyridinio-4-carboxylato) propane) comprises lanthanide carboxylate chains built from centrosymmetric dimeric units crosslinked by a pair of L2 ligands, discrete anions and lattice water molecules. In the dimeric unit of complex 2, each pair of metal ions is bridged by four syn-syn μ-carboxylatoO, O’ groups that are oriented nearly perpendicular to each other about the metal-metalaxis. The metal carboxylate chains of complex 2 are further cross-linked by hydrogenbonds to form a three-dimensional network. Complex 2, C15 H32 N2O13 ErCl3 (Mr=722.0) belongs to the monoclinic space group C2/m with a=16. 564 (3), b=15. 839(3), c=11. 792(4) , β=122. 27(1)°, V=2616(1), Z=4, Dc=1.833 g/cm3,F(000) =1436, μ (MoKa) = 35. 75 cm-1, R =0.043 for 2436 observed reflectionswithI>2σ(I). 展开更多
关键词 crystal structure coordination polymer erbium() complex double betaine
全文增补中
四羧基酞菁钴Ⅲ/Fe_3O_4/金胶共固定修饰免疫传感器检测尿样中核基质蛋白22 被引量:9
6
作者 干宁 王鲁雁 +2 位作者 徐伟民 李天华 江千里 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1553-1558,共6页
同时固定四羧基酞菁钻(Ⅲ)(CoPc)和HRP标记核基质蛋白22抗体(HRP-Ab-NMP22)于自组装在金电极表面的Fe3O4/Au胶上,构建了一种快速测定膀胱肿瘤患者尿液中NMP22抗原(NMP22)含量的安培免疫传感器。CoPc可被用作电檄表面HRP的电... 同时固定四羧基酞菁钻(Ⅲ)(CoPc)和HRP标记核基质蛋白22抗体(HRP-Ab-NMP22)于自组装在金电极表面的Fe3O4/Au胶上,构建了一种快速测定膀胱肿瘤患者尿液中NMP22抗原(NMP22)含量的安培免疫传感器。CoPc可被用作电檄表面HRP的电子传递媒介体。当该传感器在含NMP22尿样的溶液中温育后,NMP22与HRP-Ab-NMP22免疫结合导致HRP的活性中心与CoPc之间的电子传递部分阻碍,使HRP对H202电催化还原电流Io,降低。△Io与NMP22浓度在1.2~200μg/L呈线性关系;检出限为0.5μg/L。该传感器对NMP22响应灵敏,较ELISA法提高了检测速度,有望用于膀胱肿瘤的体外诊断。 展开更多
关键词 自组装 Fe3O4/Au胶 四羧基酞菁钴 核基质蛋白22 膀胱肿瘤 诊断
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D155树脂对铒(Ⅲ)的吸附行为研究 被引量:4
7
作者 施林妹 王惠君 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期26-29,共4页
用树脂吸附的方法系统地研究了树脂D155对铒(Ⅲ)的吸附行为,测定了不同介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附的影响。测得该阳离子交换树脂在HAc-NaAc体系pH=5.7时吸附Er3+的性能最佳,其静态最大吸附量为280mg.g-1;测得其表观吸附速率常... 用树脂吸附的方法系统地研究了树脂D155对铒(Ⅲ)的吸附行为,测定了不同介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附的影响。测得该阳离子交换树脂在HAc-NaAc体系pH=5.7时吸附Er3+的性能最佳,其静态最大吸附量为280mg.g-1;测得其表观吸附速率常数k298=2.58×10-5s-1;测得吸附热力学参数分别为:ΔH=13.05kJ.mol-1,ΔS=50.52J.mol-1.K-1,ΔG=-2.00kJ.mol-1,该树脂对Er3+的表观吸附活化能Ea=10.42kJ.mol-1;树脂吸附铒(Ⅲ)符合Freundlich经验式。并对负载树脂解吸进行探讨。 展开更多
关键词 D155树脂 吸附行为 铒()
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双核铒(Ⅲ)配合物的合成:单晶结构及其近红外荧光性质研究 被引量:2
8
作者 丁立稳 刘显亮 王雷 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第6期556-560,565,共6页
设计合成了一个新的双核铒(Ⅲ)配合物,通过单晶测试和晶体结构解析获得了该配合物的准确结构.进一步通过红外光谱、X-射线粉末衍射、热重分析和元素分析对该配合物进行了表征.研究发现:合成的新化合物在1 497 cm-1处表现出近红外荧光发... 设计合成了一个新的双核铒(Ⅲ)配合物,通过单晶测试和晶体结构解析获得了该配合物的准确结构.进一步通过红外光谱、X-射线粉末衍射、热重分析和元素分析对该配合物进行了表征.研究发现:合成的新化合物在1 497 cm-1处表现出近红外荧光发射,该发射归因于铒(Ⅲ)离子的4I13/2→4I15/2特征跃迁.该研究有望为近红外荧光成像和光动力治疗方面的应用提供一定的物质和理论基础. 展开更多
关键词 铒()配合物 单晶结构 近红外荧光
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四-(6-氨基己酸磺肽基)铝(Ⅲ)氯酞菁/牛血清白蛋白复合物的光物理性质
9
作者 张甜甜 林萍萍 +2 位作者 彭亦如 陈培丰 陈奎治 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第21期3099-3102,3107,共5页
采用荧光光谱法和紫外光谱法比较研究了新型含空间链四-(6-氨基己酸磺肽基)铝氯酞菁(AlPc(SO2NHC5H10COOH)4)及AlPc(SO2NHC5H10COOH)4/牛血清白蛋白(BSA)复合物的光物理性质。与无空间链四羧基铝氯酞菁(AlPc(COOH)4)相比较,AlPc(SO2NHC5... 采用荧光光谱法和紫外光谱法比较研究了新型含空间链四-(6-氨基己酸磺肽基)铝氯酞菁(AlPc(SO2NHC5H10COOH)4)及AlPc(SO2NHC5H10COOH)4/牛血清白蛋白(BSA)复合物的光物理性质。与无空间链四羧基铝氯酞菁(AlPc(COOH)4)相比较,AlPc(SO2NHC5H10COOH)4不易聚集,荧光强度增强,荧光寿命增长。当AlPc(SO2NHC5H10COOH)4和AlPc(COOH)4分别与BSA形成复合物后,与相应的自由酞菁相比,AlPc(COOH)4/BSA和AlPc(SO2-NHC5H10COOH)4/BSA复合物的紫外光谱红移,荧光光谱猝灭,其荧光猝灭原因为静态猝灭。由于空间链效应,AlPc(SO2NHC5H10COOH)4与BSA之间的作用明显强于AlPc(COOH)4与BSA之间的作用。 展开更多
关键词 四-(6-氨基己酸磺肽基)铝()氯酞菁 牛血清白蛋白 表征 光物理性质
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1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5对铒(Ⅲ)及铥(Ⅲ)萃取的溶剂效应 被引量:1
10
作者 罗明润 程立 +1 位作者 曹子卿 张风美 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第4期43-51,共9页
本文用斜率法研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)从硝酸介质中对铒(Ⅲ)或铥(Ⅲ)萃取的溶剂效应.萃取平衡可用下式表示: Ln^(3+)+3(HA)_o=(LnA_3)_o+3H^+ 实验测定了在四种不同溶剂(CCl_4,苯,甲苯和二甲苯)中,有机相萃合... 本文用斜率法研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)从硝酸介质中对铒(Ⅲ)或铥(Ⅲ)萃取的溶剂效应.萃取平衡可用下式表示: Ln^(3+)+3(HA)_o=(LnA_3)_o+3H^+ 实验测定了在四种不同溶剂(CCl_4,苯,甲苯和二甲苯)中,有机相萃合物的生成常数logβ°_(300)。并以Hildebrand正规溶液理论为基础导出求logβ°_(300)的半经验公式: 对ErA_3:logβ°_(300)=log(1000d/M)-0.47(10.05-δ_o)~2+17.54 对TmA_3:logβ°_(300)=log(1000d/M)-0.47(10.37-δ_o)~2+18.22 式中d,M和δ。分别表示有机溶剂的密度,摩尔质量及溶解度参数,由半经验公式计算出的logβ°_(300)理论值与实验值基本符合。 展开更多
关键词 萃取 溶剂效应 吡唑酮
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铒离子印迹硅胶吸附剂的制备及其选择性固相萃取研究 被引量:9
11
作者 郭佳佳 苏庆德 +2 位作者 凌飞 储大勇 黄颖 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第A02期288-291,共4页
针对微量稀土元素分离和预富集中的难点,研究了新型离子印迹材料。采用表面印迹技术合成了铒离子印迹硅胶吸附剂(Er-IISG),并建立了离子印迹固相萃取-电感耦合等离子体原子发射光谱法检测铒离子系统。在竞争离子如Tb3+、Dy3+、Tm3+的存... 针对微量稀土元素分离和预富集中的难点,研究了新型离子印迹材料。采用表面印迹技术合成了铒离子印迹硅胶吸附剂(Er-IISG),并建立了离子印迹固相萃取-电感耦合等离子体原子发射光谱法检测铒离子系统。在竞争离子如Tb3+、Dy3+、Tm3+的存在下,Er-IISG对Er3+的选择性系数最高达390.72,约是NISG粒子的42倍。该离子印迹硅胶吸附剂对Er3+具有快速的吸附和解吸能力,其最大静态吸附容量为58.01mg/g。所建立的方法快速、简便,选择性和准确度高,可以应用于复杂样品中对铒元素的分离与分析。 展开更多
关键词 铒离子 离子印迹硅胶吸附剂 表面印迹技术 固相萃取
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新型可溶性酞菁铜(Ⅱ)衍生物的合成、结构及其成膜性 被引量:7
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作者 金尚德 关景文 +2 位作者 沈琪 陈文启 王新平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期20-25,共6页
合成了两个新型取代酞菁铜(Ⅱ)衍生物:四-4-(2-甲氧基乙氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)(A)和四-4-(2-正丁氧基乙氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)(B),以元素分析、ESR、~1H NMR和FT-IR进行了表征。UV-vis光谱表明它们在氯仿溶液(10^(-5)~10(-6)mol/L)中主... 合成了两个新型取代酞菁铜(Ⅱ)衍生物:四-4-(2-甲氧基乙氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)(A)和四-4-(2-正丁氧基乙氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)(B),以元素分析、ESR、~1H NMR和FT-IR进行了表征。UV-vis光谱表明它们在氯仿溶液(10^(-5)~10(-6)mol/L)中主要以双分子缔合形式存在;X-射线粉末衍射表明配合物的分子以倾斜的方式相互平行排列;热重分析表明酞菁环引入有机基团后其热稳定性略有下降,且取代基越长,热稳定性越差。两个配合物的氯仿溶液在亚相(水)上的π-A曲线表明,它们均有明显的“气”液”“固”的变化过程,并能形成较好的单分子层膜。 展开更多
关键词 酞菁衍生物 合成 π-A曲线 LB膜
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Er^(3+)/Yb^(3+)掺杂NaGd(WO_4)_2粉体的制备与发光性能 被引量:2
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作者 于晓晨 张丹丹 +6 位作者 李哲 王高凯 高孟磊 段理 蒋自强 王新刚 赵鹏 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1-5,共5页
采用水热法成功制备了Er^(3+)/Yb^(3+)双掺杂的NaGd(WO_4)_2纳米粉体,研究了不同络合剂、水热温度对样品形貌和结构的影响。测量了不同Er^(3+)掺杂浓度样品的可见上转换和近红外发射光谱。结果表明:在980nm LD激发下,可观测到样品强烈... 采用水热法成功制备了Er^(3+)/Yb^(3+)双掺杂的NaGd(WO_4)_2纳米粉体,研究了不同络合剂、水热温度对样品形貌和结构的影响。测量了不同Er^(3+)掺杂浓度样品的可见上转换和近红外发射光谱。结果表明:在980nm LD激发下,可观测到样品强烈的绿色上转换发光,对应Er^(3+)的~2H_(11/2)→~4I_(15/2)(530nm)和~4S_(3/2)→~4I_(15/2)(552nm)跃迁,以及较弱的红色上转换和近红外发光,分别对应Er^(3+)的~4F_(9/2)→4I15/2(656nm)和~4I_(13/2)→~4I_(15/2)(1 532nm)跃迁。且随着Er^(3+)掺杂浓度的增加,样品的上转换红绿光和1.54μm附近的近红外光均呈现出先增大后减小的趋势。样品的激发和发射光谱显示,在378nm处的激发峰最强,对应Er^(3+)的~4I_(15/2)→~4 G_(11/2)能级跃迁,最强发射峰位于552nm。根据泵浦功率与发光强度的关系可以得出,红光和绿光的发射主要为双光子吸收过程,但红光还包含了一定的单光子吸收成分。 展开更多
关键词 铒()离子 镱()离子 NaGd(WO4)2 水热法 发光
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有机红外半导体酞菁铒的合成及光学表征 被引量:1
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作者 唐利斌 张筱丹 +5 位作者 段瑜 宋立媛 陈雪梅 李永亮 姬荣斌 宋炳文 《红外技术》 CSCD 北大核心 2008年第4期238-241,共4页
用固相合成法和液相合成法分别合成了酞菁铒。测试了酞菁铒在氯仿溶液中的UV-Vis吸收光谱、酞菁铒粉末在KBr薄片中的FT-IR光谱和石英基片上酞菁铒固体薄膜椭圆偏振光谱,分析和讨论了各个光谱中吸收峰的归属和与之对应的能级结构。光谱... 用固相合成法和液相合成法分别合成了酞菁铒。测试了酞菁铒在氯仿溶液中的UV-Vis吸收光谱、酞菁铒粉末在KBr薄片中的FT-IR光谱和石英基片上酞菁铒固体薄膜椭圆偏振光谱,分析和讨论了各个光谱中吸收峰的归属和与之对应的能级结构。光谱表征表明酞菁铒为三明治结构,其在1.4~1.8μm的近红外波段有明显的红外吸收。 展开更多
关键词 有机红外半导体 酞菁铒 合成 光学表征
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酞菁改性聚苯乙炔高分子的微波介电性能研究 被引量:4
15
作者 唐红梅 袁茂林 +1 位作者 邓科 林展如 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期152-157,共6页
针对电磁环境的严重污染,克服目前电磁屏蔽的弊端,用吸波材料从根本上消除电磁污染是关注的方向。本文基于分子设计的思路,在聚苯乙炔侧链引入酞菁基团对其化学改性,并对其性能作了初步的探索。研究结果表明这种改良的新型高分子具有较... 针对电磁环境的严重污染,克服目前电磁屏蔽的弊端,用吸波材料从根本上消除电磁污染是关注的方向。本文基于分子设计的思路,在聚苯乙炔侧链引入酞菁基团对其化学改性,并对其性能作了初步的探索。研究结果表明这种改良的新型高分子具有较好的吸波性能。 展开更多
关键词 酞菁铁 聚苯乙炔 吸波材料
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基于多羧酸烟酸配体的镝、钬、铒和铥配合物的合成及荧光、磁学性质的表征(英文) 被引量:1
16
作者 于林涛 李奇洋 +2 位作者 沈芝 吕文君 赵强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2181-2187,共7页
以5-(4-羧基苯氧基)烟酸配体(H_(2)cpna)和稀土金属离子Dy^(3+)、Ho^(3+)、Er^(3+)和Tm^(3+)为原料,采用水热法合成了4种稀土金属配合物[M(Hcpna)(cpna)(H_(2)O)_(3)]n,其中M=Dy(1)、Ho(2)、Er(3)、Tm(4)。单晶X射线衍射分析表明配合物1... 以5-(4-羧基苯氧基)烟酸配体(H_(2)cpna)和稀土金属离子Dy^(3+)、Ho^(3+)、Er^(3+)和Tm^(3+)为原料,采用水热法合成了4种稀土金属配合物[M(Hcpna)(cpna)(H_(2)O)_(3)]n,其中M=Dy(1)、Ho(2)、Er(3)、Tm(4)。单晶X射线衍射分析表明配合物1、2、3和4为同构配合物,均为一维链状结构。通过红外、元素分析以及粉末X射线衍射对所得配合物进行了表征,同时对配合物的荧光和磁学性质开展了研究。荧光测试结果表明,配合物1~4的荧光强度均低于配体H_(2)cpna的荧光强度。在2~300 K温度范围内1 kOe直流电场下测试了配合物1~4的磁性,结果表明配合物1、2、3和4的χmT值分别为14.04、14.15、11.08和6.83 cm^(3)·mol^(-1)·K,与文献理论值相符合。 展开更多
关键词 荧光 磁性
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人血清中总蛋白的四羧基铁酞菁二级散射法测定 被引量:2
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作者 周炎宏 唐宁莉 杨兰玲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期505-508,共4页
在pH3.8的Britton—Robinson(B—R)缓冲溶液中,蛋白质与四羧基铁(Ⅲ)酞菁(Fe(Ⅲ)Pc(COOH)4)结合,使二级散射信号/sos增强,且增强的二级散射信号与蛋白质浓度呈良好的线性关系。在最大的二级散射波长(λmax^sos)处分别... 在pH3.8的Britton—Robinson(B—R)缓冲溶液中,蛋白质与四羧基铁(Ⅲ)酞菁(Fe(Ⅲ)Pc(COOH)4)结合,使二级散射信号/sos增强,且增强的二级散射信号与蛋白质浓度呈良好的线性关系。在最大的二级散射波长(λmax^sos)处分别对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、人免疫球蛋白(IgG)、α-糜蛋白酶(α—Chy)进行测定,线性范围分别为0.0~1.80mg/L、0.0~1.60mg/L、0.03~1.20mg/L、0.0~1.20mg/L;相应检出限分别为0.501、0.354、3.63、1.18μg/L。将该方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝法基本一致。 展开更多
关键词 四羧基铁()酞菁 蛋白质 二级散射
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溶剂诱导的两例单核Er3+配合物的合成、晶体结构及磁性 被引量:2
18
作者 郗婧 麻秀芳 +3 位作者 徐燕红 周惠良 周钰婷 刘翔宇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第5期927-932,共6页
通过调整溶剂组分的比例,成功合成了2例结构不同的单核Er3+配合物:[Er(bpad)3]·CH3OH·H2O(1)和[Er(bpad)2(H2O)2]NO3·3H2O(2)(Hbpad=N^3-苯甲酰吡啶基-2-羰基氨基酰腙)。在甲醇/水(2:1,V/V)的混合溶剂中加入Er(NO3)3... 通过调整溶剂组分的比例,成功合成了2例结构不同的单核Er3+配合物:[Er(bpad)3]·CH3OH·H2O(1)和[Er(bpad)2(H2O)2]NO3·3H2O(2)(Hbpad=N^3-苯甲酰吡啶基-2-羰基氨基酰腙)。在甲醇/水(2:1,V/V)的混合溶剂中加入Er(NO3)3·6H2O、Hbpad和三乙胺反应制得黄色晶体配合物1。配合物2的合成方法与1相似,仅将溶剂组分甲醇和水的体积比调整为1:2。通过红外光谱、元素分析对2例配合物进行了表征。2例配合物在空气中都有良好的稳定性,并在室温下均保持晶体的完整性。晶体结构分析表明,配合物1和2中的Er^3+金属中心分别显示了九配位和八配位环境。配合物1中Er^3+离子表现为单帽四方反棱柱构型,而配合物2中Er^3+离子呈现了双帽三棱柱构型。此外,2例配合物的直流和交流磁化率测试结果表明,1和2在零场下均未展示出单分子磁体特征。 展开更多
关键词 铒配合物 溶剂效应 晶体结构 磁性
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Preparation and Characterization of Er_2O_3 Nanocrystals by Schiff Base Salt Combustion Method
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作者 刘建华 孙杰 李松梅 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第6期626-629,共4页
The nanocrystals Er_2O_3 were prepared by using a combustion method with Schiff base as a chelating agent. The Er(Ⅲ) coordanation compound of Schiff base, obtained from erbium nitrate and retinal Schiff base, underwe... The nanocrystals Er_2O_3 were prepared by using a combustion method with Schiff base as a chelating agent. The Er(Ⅲ) coordanation compound of Schiff base, obtained from erbium nitrate and retinal Schiff base, underwent a combustion process and voluminous ashes formed when calcimining the complex in air. Pure cubic Er_2O_3 nanocrystals with a diameter of 13 nm were produced. The nanocrystals were homogeneous and rigid coacervation was not observed. The photoluminescence emission spectrum of the erbium(Ⅲ) oxide nanocrystals shows that it has a characteristic peak at 1 54 μm, and some other shoulder peaks appear on both sides of the main peak. 展开更多
关键词 inorganic material coordination compound erbium() oxide NANOCRYSTALS
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氯铁(Ⅲ)酞菁催化氧化苯乙烯的反应研究
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作者 王海洋 《精细与专用化学品》 CAS 2018年第12期24-26,共3页
以氯铁(Ⅲ)酞菁为催化剂,催化氧化苯乙烯制备苯甲醛。通过改变催化剂和氧化剂的用量、反应温度等因素研究了苯乙烯的转化率和苯甲醛的收率。结果表明,当催化剂物质的量分数为苯乙烯的2.5%,苯乙烯与双氧水的物质的量比为1∶0.01,在乙腈/... 以氯铁(Ⅲ)酞菁为催化剂,催化氧化苯乙烯制备苯甲醛。通过改变催化剂和氧化剂的用量、反应温度等因素研究了苯乙烯的转化率和苯甲醛的收率。结果表明,当催化剂物质的量分数为苯乙烯的2.5%,苯乙烯与双氧水的物质的量比为1∶0.01,在乙腈/二氯乙烷溶剂体系中反应4h,苯乙烯的转化率为92%,苯甲醛的收率为20.48%。 展开更多
关键词 氯铁()酞菁 苯乙烯 氧化反应 苯甲醛
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