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Effect of Weikangfu Granule (胃康复冲剂) on the Physiopathologic Figure of Precancerosis of Gastric Mucosain Patients of Chronic Gastritis with Pi-Deficiency Syndrome
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作者 尹光耀 陈一 +3 位作者 张武宁 沈小静 焦建华 何雪芬 《Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2005年第4期264-271,共8页
To study the physiopathologic basis of Weikangfu Granule (胃康复冲剂, WKFG) in treating precancerosis of gastric mucosa in patients of chronic gastritis with Pi-deficiency syndrome (CGPDS). Methods: One hundred a... To study the physiopathologic basis of Weikangfu Granule (胃康复冲剂, WKFG) in treating precancerosis of gastric mucosa in patients of chronic gastritis with Pi-deficiency syndrome (CGPDS). Methods: One hundred and fifteen patients of CG-PDS who suffered from intestinal metaplasia (IM) and atypical hyperplasia (ATHP) of gastric mucosa, were divided into two groups. The treated group (n=61) was treated by WKFG with its ingredients modified according to the syndrome type of patients. The control group(n=54) was treated with Weishu granule (胃舒冲剂). The histopathological and subcellular ultrastructural changes were detected by optical microscope, screening electronic microscope, transmission electronic microscope and histochemical staining; the nuclear and mitochondrial ultrastructure of gastric mucosa were analyzed with energy dispersion X-ray analyser and image analysis system. And the changes of cAMP, lipid peroxide (LPO), superoxide dismutase (SOD) before and after treatment in the treated group were measured and compared with those of the health control group consisting of 15 volunteers. Results: The symptomatic and pathological therapeutic effect in the treated group were significantly superior to those in the control group (P〈0.05). The contents of Zn, Cu, cAMP, SOD and 3H-TdR LCT in gastric mucosa of the treated group before treatment were all lower than those of the healthy control group, yet all these indexes markedly increased after treatment, while serum LPO level, which increased before treatment was lowered after treatment. All the changes showed statistical significance (P〈0.05 or P〈0.01). Conclusion: WKFG can reverse IM and ATHP in patients of CG-PDS, and the effect may be realized by way of increasing the level of Zn, Cu, cAMP and SOD in gastric mucosa, promoting cell differentiation, enhancing cellular immunity and reducing oxygen free radicals and lipid peroxidation. 展开更多
关键词 Weikangfu Granule pi-deficiency syndrome precancerosis of gastric mucosa pathophysiologic basis
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PDS基因检测—诊断大前庭水管综合征的新方法 被引量:19
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作者 戴朴 黄德亮 +9 位作者 王嘉陵 冯勃 翟所强 康东洋 张昕 刘新 曹菊阳 李梅 刘丽贤 袁慧军 《中华耳科学杂志》 CSCD 2005年第4期241-244,共4页
目的探讨利用基因诊断方法先于颞骨CT诊断大前庭水管的可行性和优越性。方法两个家庭各有两个子女患神经性耳聋,家庭1后代为姐妹,家庭2后代为姐弟。所有患者和父母均采集外周血并提取DNA,以试剂盒方法检测PDS基因IVS7-2位点的A-G突变情... 目的探讨利用基因诊断方法先于颞骨CT诊断大前庭水管的可行性和优越性。方法两个家庭各有两个子女患神经性耳聋,家庭1后代为姐妹,家庭2后代为姐弟。所有患者和父母均采集外周血并提取DNA,以试剂盒方法检测PDS基因IVS7-2位点的A-G突变情况,并以序列分析方法分析外显子7+8和19的序列,两个家庭的耳聋患者均行颞骨CT检查。结果两个家系的共同特点为父母非近亲结婚,听力均正常,父母双方家族内无其他成员发生耳聋,但两个家庭均有两个子女患病,患者临床特征为有一定的残余听力,交流良好但发音略含混。试剂盒方法发现家庭1中两个患儿和其父母均见异常条带,Exon7+8序列分析结果显示家系1两个患儿均具有IVS7-2A-G纯合突变,其父母均携带IVS7-2A-G杂合突变,建议两个患儿行颞骨CT检查,报告均为前庭水管扩大。试剂盒方法发现家庭2中一个患儿和其母见异常条带,Exon7+8序列分析结果显示家系2具有异常条带患儿及其母具有IVS7-2A-G杂合突变,进一步的序列分析见此患儿及其父携带PDS2168A-G杂合突变,即此患儿具有PDS的复合杂合突变,随后的颞骨CT检查发现具有异常条带的患儿为前庭水管扩大,而病例4不具有PDS的复合突变,CT显示无前庭水管扩大。结论PDS基因诊断技术在具有PDSIVS7-2A-G热点突变的病例中可以成为颞骨CT的替代诊断工具首先诊断大前庭水管综合征,此项技术在常规耳聋病因学诊断、大规模耳聋患者的病因学筛查和远程医疗诊断方面有较好的应用前景。 展开更多
关键词 大前庭水管综合征 pds(SLC26A4)基因 诊断工具 计算机断层扫描
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Antibody-based immunotherapies for Parkinsonian syndromes
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作者 Lars Tonges Maria Angela Samis Zella 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2019年第11期1903-1904,共2页
What is the rationale for immunotherapies in Parkinsonian syndromes (PS)? PS are neurodegenerative diseases which are clinically characterized by a hypokinetic phenotype in combination with additional motor and non-mo... What is the rationale for immunotherapies in Parkinsonian syndromes (PS)? PS are neurodegenerative diseases which are clinically characterized by a hypokinetic phenotype in combination with additional motor and non-motor symptoms. One major pathological hallmark of all PS consists of a non-physiological detrimental accumulation of protein aggregates which appear intracellularly in neurons and glial cells but also in the extracellular space (Wong and Krainc, 2017). Depending on the pathogenic protein, PS can be divided into synucleinopathies, characterized by aggregation of the protein alpha-Synuclein (aSyn), and tauopathies, characterized by aggregation of the protein Tau (Levin et al., 2016;Poewe et al., 2017). Clinical syndromes of synucleinopathies include Parkinson’s disease (PD), multiple system atrophy (MSA) and dementia with Lewy bodies, and tauopathies include progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration. 展开更多
关键词 Parkinsonian syndromeS Parkinson’s disease(pd) multiple system atrophy(MSA)
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PD1抑制剂联合阿扎胞苷治疗高危骨髓增生异常综合征的临床研究
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作者 姜婉晴 王珏 +6 位作者 卓丽霞 冯于 刘明君 张坤 孙慧莹 刘倩 刘学文 《内蒙古医学杂志》 2024年第10期1189-1193,共5页
目的研究PD1抑制剂联合阿扎胞苷(AZA)对高危骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗效果。方法选取2019年6月至2023年2月于包头医学院第一附属医院、包头医学院第二附属医院接受治疗的MDS患者33例,随机分为研究组(16例)和对照组(17例)。研究组... 目的研究PD1抑制剂联合阿扎胞苷(AZA)对高危骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗效果。方法选取2019年6月至2023年2月于包头医学院第一附属医院、包头医学院第二附属医院接受治疗的MDS患者33例,随机分为研究组(16例)和对照组(17例)。研究组患者采用PD1抑制剂(信迪利单抗或派安普利单抗)联合AZA方案治疗,对照组患者采用AZA方案治疗。观察两组治疗1周期及两周期后总有效率(ORR)、1年及两年生存率、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、输血依赖发生率及不良反应发生情况。结果研究组1年生存率(87.5%,14/16)高于对照组(29.4%,5/17),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组中位PFS(26.0个月)明显长于对照组(18.0个月),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组中位OS为26.0个月,对照组为21.0个月,两组差异无统计学意义(P>0.05)。研究组化疗后骨髓抑制发生率为50.0%(8/16),明显高于对照组的17.6%(3/17),差异有统计学意义(P<0.05)。结论PD1抑制剂联合AZA方案未明显增加治疗相关不良反应,虽然未增加短期内缓解率,但使无进展生存期明显延长,可以作为MDS提高疗效的备选方案。 展开更多
关键词 高危骨髓增生异常综合征 pd1抑制剂 去甲基化药物 有效率 不良反应
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异功散中陈皮对脾虚大鼠MTL分泌和人参皂苷Rb1药动学影响及PK-PD相关性分析
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作者 段新屹 兰昀羲 +2 位作者 沈龙宇 朱昕昀 黄巍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1781-1786,共6页
目的通过比较异功散全方组与异功散去陈皮方组脾虚大鼠体内MTL分泌结果和人参皂苷Rb1药代动力学特征的差异,分析参数PK-PD相关性,探讨行气药能否增效补益剂。方法采用脾虚大鼠灌胃给药异功散全方(Y组)、异功散去陈皮方(Y-C组)、单味陈皮... 目的通过比较异功散全方组与异功散去陈皮方组脾虚大鼠体内MTL分泌结果和人参皂苷Rb1药代动力学特征的差异,分析参数PK-PD相关性,探讨行气药能否增效补益剂。方法采用脾虚大鼠灌胃给药异功散全方(Y组)、异功散去陈皮方(Y-C组)、单味陈皮方(C组)及生理盐水(M组),于颈静脉不同时间点取血,运用液质联用方法检测人参皂苷Rb1血浆浓度、ELISA法检测MTL血浆浓度,拟合PK-PD模型。结果2个组药时曲线均呈双峰,Cmax、Tmax均有两个值,Y组两次达峰浓度均明显高于Y-C组(P<0.001),Y-C组第2次吸收量明显多于第1次(P<0.01)。灌胃后16、36h,各给药组大鼠血浆中MTL含量均明显增高(P>0.05),Y组>Y-C组>C组。PD结果为Y组EC_(50)、γ平均值低于Y-C组、Emax平均值高于Y-C组,与PK-PD模型拟合结果基本一致。PK-PD模型拟合结果为Y组Ka1、Ka2、AUC0-t、CL1、CL2、CL3、F、Tlag、EC_(50)、Emax平均值更大;Y-C组Vd1、Vd2、γ、Ke0值更大。结论脾虚大鼠体内人参皂苷Rb1及MTL血药浓度改变与灌胃所用异功散含陈皮有一定相关性。异功散中陈皮发挥增强补益剂补益功效的作用机制之一可能是通过促进异功散中人参皂苷Rb1的吸收增多、吸收速率增快,分布更集中于效应部位,使人参皂苷Rb1与MTL之间亲和力更强,从而导致MTL分泌增多,促进胃肠运动。 展开更多
关键词 异功散 陈皮 脾虚 人参皂苷RB1 MTL 药动学 药效学 PK-pd结合模型
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PD-1/PD-L1在MDS原始细胞、T细胞亚群和Treg细胞中的表达及意义
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作者 王跃飞 陈葆国 +1 位作者 郑瑞 俞依妮 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1152-1159,共8页
目的:探讨PD-1/PD-L1在MDS原始细胞、T细胞亚群和Treg细胞中的表达及其意义。方法:以88例MDS患者和19例AML患者为研究对象,以缺铁性贫血和健康骨髓捐献者为对照。采用流式细胞术分别检测其MDS/AML原始细胞、T细胞亚群和Treg细胞中PD-1/P... 目的:探讨PD-1/PD-L1在MDS原始细胞、T细胞亚群和Treg细胞中的表达及其意义。方法:以88例MDS患者和19例AML患者为研究对象,以缺铁性贫血和健康骨髓捐献者为对照。采用流式细胞术分别检测其MDS/AML原始细胞、T细胞亚群和Treg细胞中PD-1/PD-L1的表达,同时检测外周血清Th1/Th2/Th17相关细胞因子的表达水平。结果:低危MDS组原始细胞、T细胞亚群、Treg细胞中PD-1/PD-L1的表达水平均明显低于对照组、中高危MDS组和AML组(均P<0.01);细胞因子以Th1/Th17类型占优势。中高危MDS组和AML组原始细胞、T细胞亚群、Treg细胞中的PD-1/PD-L1表达均明显高于对照组和低危MDS组(均P<0.01);细胞因子以Th2类型和Treg类型(IL-10、TGF-β)占优势。治疗后,MDS缓解组原始细胞、T细胞亚群、Treg细胞中PD-1/PD-L1的表达较对照组均无明显差异(P>0.05)。MDS未缓解组原始细胞、T细胞亚群、Treg细胞中PD-1/PD-L1的表达均显著高于MDS缓解组和对照组(P<0.01)。结论:PD-1/PD-L1在MDS患者中存在高表达,Treg(IL-10、TGF-β)和Th2相关细胞因子占优势以及效应T细胞被抑制的微环境,有利于肿瘤细胞增殖和免疫逃逸,可能促进了MDS疾病的进展。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 pd-1/pd-L1 T细胞亚群 TREG细胞
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阻断PD-L1/PD-1途径改善酵母多糖致伤小鼠脾脏树突状细胞的免疫耐受状态 被引量:4
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作者 刘茜 吕艺 +1 位作者 赵敏 陆江阳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期653-657,共5页
目的探讨小鼠多脏器功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)病程中共刺激分子和共抑制分子,在脾脏树突状细胞(dendritic cell,DC)的表达特征及其与耐受性DC形成的关系,并观察PD-L1抗体对DC免疫状态的改善效应。方法... 目的探讨小鼠多脏器功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)病程中共刺激分子和共抑制分子,在脾脏树突状细胞(dendritic cell,DC)的表达特征及其与耐受性DC形成的关系,并观察PD-L1抗体对DC免疫状态的改善效应。方法采用酵母多糖腹腔注射小鼠MODS模型。设对照组、MODS组和PD-L1抗体处理组。检测脾脏DC上MHC-Ⅱ、CD86、程序性细胞死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)、PD-L1、PIR-B的表达水平及脾组织中IL-12和IL-10含量。结果脾脏DC上MHC-Ⅱ、CD86、PD-1和PD-L1表达在酵母多糖致伤后早期增加,而后下降;伤后5天和12天时,DC上MHC-Ⅱ、CD86表达减少,而PD-1、PD-L1及PIR-B表达大幅增加,脾组织中IL-12 p70降低,IL-12 p40和IL-10升高;PD-L1抗体可以上调MHC-Ⅱ和CD86的表达,而下调PIR-B的表达,降低脾组织IL-12 p40和IL-10的含量。结论酵母多糖诱导的小鼠MODS病程晚期,脾脏DC对共刺激和共抑制分子表达失衡,形成耐受性DC;PD-L1抗体通过干预PD-1/PD-L1途径改善DC免疫耐受状态,恢复DC的免疫活性。 展开更多
关键词 多脏器功能障碍综合征 酵母多糖 免疫耐受 树突状细胞 程序性细胞死亡受体配体-1
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PD-1在骨髓增生异常综合征中的表达及意义 被引量:1
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作者 蒙珊 赵万红 +3 位作者 张亦琳 王芳侠 田村秀人 山下泰史 《西部医学》 2016年第10期1349-1353,共5页
目的检测负性共刺激分子PD-1在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达,分析其表达水平与相关临床指标之间的关系,探讨其在MDS发病过程中所起的作用。方法收集44例MDS患者外周血标本(MDS组)和25例健康者外周血作阴性对照(NC组),采用流式... 目的检测负性共刺激分子PD-1在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达,分析其表达水平与相关临床指标之间的关系,探讨其在MDS发病过程中所起的作用。方法收集44例MDS患者外周血标本(MDS组)和25例健康者外周血作阴性对照(NC组),采用流式细胞术检测PD-1在T细胞上的表达,RT-PCR检测T细胞亚群中PD-1mRNA的表达,同时ELISA法检测MDS患者血清中可溶性PD-1的水平。收集MDS患者相关临床指标,线性相关分析法分析PD-1mRNA水平与各项临床指标之间的关系。结果MDS组患者中PD-1mRNA表达阳性率为(11.31±0.18)%,而NC组阳性率为(6.46±0.25)%,与NC组相比,MDS患者中CD3+、CD4+及CD8+T细胞上PD-1表达水平及PD-1mRNA水平显著升高。MDS组患者血清sPD-1水平较NC组明显升高。在MDS组患者中,CD3+、CD8+T细胞上PD-1的表达水平与LDH水平呈显著正相关,CD4+T细胞上的表达水平与CRP呈显著正相关。结论T细胞表面PD-1分子的高表达可能在MDS发病过程中起到一定作用。 展开更多
关键词 pd-1 骨髓增生异常综合征(MDS) T细胞 LDH CRP
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艾滋病患者治疗中PD-1异构体△42PD1感染机制研究的护理配合 被引量:1
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作者 陈伟梅 程林 +6 位作者 张淑琴 蒋洁丽 王辉 何云 张辉 石义容 徐六妹 《护士进修杂志》 2020年第13期1229-1230,1242,共3页
目的探讨艾滋病患者治疗过程中PD-1异构体△42PD1在HIV-1感染机制研究中的护理效果。方法选取2019年4-9月我院收治的艾滋病患者100例,在本组患者治疗中采取有效的护理干预。比较干预前后患者治疗依从性、满意度情况。结果干预后患者治... 目的探讨艾滋病患者治疗过程中PD-1异构体△42PD1在HIV-1感染机制研究中的护理效果。方法选取2019年4-9月我院收治的艾滋病患者100例,在本组患者治疗中采取有效的护理干预。比较干预前后患者治疗依从性、满意度情况。结果干预后患者治疗依从率及满意度明显提高(P<0.05)。结论有效的护理干预应用于艾滋病患者抗病毒治疗过程中的效果显著,有利于提高患者治疗依从性,改善满意度以及生活质量。 展开更多
关键词 艾滋病 pd-1异构体 治疗依从性 满意度 护理
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传染性单核细胞增多症和传染性单核细胞综合征患儿PD-1以及Tregs差异比较 被引量:2
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作者 吴园园 潘艳艳 +2 位作者 蔡红娇 纪军 张利 《国际医药卫生导报》 2021年第18期2895-2900,共6页
目的探讨传染性单核细胞增多症(IM)患儿和传染性单核细胞综合征(IMS)患儿程序性死亡受体1(PD-1)以及调节性T细胞(Tregs)的差异。方法选择2016年1月至2019年9月大连市中心医院儿科收治的IM患儿40例与IMS患儿40例为观察对象。IMS组男24例,... 目的探讨传染性单核细胞增多症(IM)患儿和传染性单核细胞综合征(IMS)患儿程序性死亡受体1(PD-1)以及调节性T细胞(Tregs)的差异。方法选择2016年1月至2019年9月大连市中心医院儿科收治的IM患儿40例与IMS患儿40例为观察对象。IMS组男24例,女16例,年龄(5.11±4.07)岁;IM组男22例,女18例,年龄(8.33±5.32)岁。流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群百分数、Tregs细胞百分数以及CD4^(+)T和CD8^(+)T细胞PD-1的表达水平。希森美康XE-2100进行外周血细胞分类检测,用奥林巴斯显微镜进行异型淋巴细胞计数,采用散射比浊法检测血清免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA,补体C3和C4水平。结果IM组外周血CD3^(+)CD8^(+)T细胞百分数、CD3^(+)T细胞百分数、CD8^(+)PD-1^(+)细胞百分数、PD-1^(+)细胞百分数、白细胞计数[(17.83±8.81)比(7.81±4.82)×10^(9)/L]、淋巴细胞百分数[(63.49±15.61)%比(44.21±13.80)%]、淋巴细胞绝对值[(10.29±2.91)比(3.28±1.63)×10^(9)/L]、异型淋巴细胞百分数[(19.23±11.24)%比(0.78±0.90)%]、抗体水平[IgG:(1314.86±408.14)比(874.46±222.10)mg/dl,IgA:(206.53±81.31)比(10^(9).24±73.26)mg/dl]都较IMS组明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);而CD3^(+)CD4^(+)T细胞、Tregs细胞百分数和补体水平[补体C3:(85.52±8.53)比(103.85±13.01)mg/dl;补体C4:(20.84±1.31)比(28.36±6.81)mg/dl]较IMS组明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论IM患儿较IMS患儿免疫细胞PD-1的表达明显增高,Tregs明显下降,为临床鉴别诊断以及疾病治疗提供依据。 展开更多
关键词 传染性单核细胞增多症 传染性单核细胞综合征 免疫功能 TREGS pd-1
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地西他滨对骨髓增生异常综合征患者PD-1/PD-L1表达的影响 被引量:8
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作者 张凯歌 郭晓玲 +2 位作者 蔡圣鑫 王立华 任金海 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期30-34,共5页
目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者接受地西他滨(DAC)治疗前后程序性死亡因子-1/程序性死亡因子-1配体(PD-1/PD-L1)的变化。方法收集2016年1月至2017年1月初治MDS中符合WHO 2008分型WPSS预后分层中危组及高危组并接受DAC(20 mg/m^2d_... 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者接受地西他滨(DAC)治疗前后程序性死亡因子-1/程序性死亡因子-1配体(PD-1/PD-L1)的变化。方法收集2016年1月至2017年1月初治MDS中符合WHO 2008分型WPSS预后分层中危组及高危组并接受DAC(20 mg/m^2d_1~d_5,21~28天为1个周期,治疗2个周期)治疗的18例患者,同时以5例非恶性血液病患者为对照。于DAC治疗前后收集外周血和骨髓细胞。流式细胞术(FCM)检测DAC治疗前后外周血CD3+CD4+T、CD3+CD8+T淋巴细胞的PD-1和骨髓单核细胞PD-L1的变化;QPCR检测DAC治疗前后外周血及骨髓单个核细胞PD-1 mRNA、PD-L1 mRNA相对表达量的变化;比较化疗缓解组(n=5)和未缓解组(n=13)PD-1/PD-L1的表达水平。结果 FCM检测显示,DAC治疗后,中危组CD3+CD4+T、CD3+CD8+T淋巴细胞PD-1和骨髓单个核细胞的PD-L1比例分别为(11.43±1.88)%、(11.46±1.60)%和(16.59±0.72)%,高危组分别为(16.36±3.71)%、(16.59±3.81)%和(18.69±1.60)%,均高于治疗前和对照组(P<0.05);未缓解组CD3+CD4+T、CD3+CD8+T淋巴细胞PD-1和骨髓单个核细胞上PD-L1的比例分别为(18.51±2.62)%和(19.03±2.18)%和(19.22±1.40)%,高于缓解组(P<0.05)。QPCR检测显示,DAC治疗后,中危组外周血单个核细胞PD-1 mRNA和骨髓单个核细胞PD-L1 mRNA的相对表达量为6.32±3.37和2.88±1.72,高危组分别为12.55±6.27和7.47±4.90,均高于治疗前(P<0.05)。MDS未缓解组外周血PD-1 mRNA和骨髓单个核细胞PD-L1 mRNA的相对表达为16.28±4.64和9.16±5.40,高于缓解组(P<0.05)。结论 DAC治疗后中、高危MDS患者的外周血、骨髓中PD-1/PD-L1表达明显上升,尤其是未缓解组,PD-1/PD-L1高表达可能是介导DAC耐药的原因之一。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征(MDS) 程序性死亡因子-1/程序性死亡因子-1配体(pd-1/pd-L1) 地西他滨
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急性冠脉综合征患者共刺激分子PD-1、CD28的表达变化分析 被引量:3
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作者 魏玮 章树业 +2 位作者 张政 陈牧雷 范谦 《中国现代医生》 2012年第18期58-60,共3页
目的探讨外周血T淋巴细胞共刺激分子,程序性细胞死亡因子-1(PD-1)和CD28在急性冠脉综合征(ACS)疾病进展中的意义。方法选取急性心肌梗死(AMI组)患者25例、不稳定型心绞痛(UAP组)患者25例、稳定型心绞痛(SAP组)患者10例作为研究对象,临... 目的探讨外周血T淋巴细胞共刺激分子,程序性细胞死亡因子-1(PD-1)和CD28在急性冠脉综合征(ACS)疾病进展中的意义。方法选取急性心肌梗死(AMI组)患者25例、不稳定型心绞痛(UAP组)患者25例、稳定型心绞痛(SAP组)患者10例作为研究对象,临床上冠脉造影正常的患者11例作为对照组,采用流式细胞仪测定各组患者CD4+T淋巴细胞上PD-1和CD28的表达情况。结果与SAP组和对照组相比,AMI组及UAP组CD4+、PD-1+双阳性细胞比例增高(P<0.05),而CD4+、CD28+双阳性细胞比例无明显变化(P>0.05)。结论急性冠脉综合征患者中,作为负调控因子的PD-1表达增强,可能在冠状动脉粥样硬化斑块失稳定和疾病进展中起到作用。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 共刺激分子 程序性细胞死亡因子-1 CD28 动脉粥样硬化
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解毒通络生津方对干燥综合征NOD小鼠PD-1/PD-L1信号通路的影响 被引量:3
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作者 程丹丹 李永明 薛鸾 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第9期3580-3588,共9页
目的观察解毒通络生津方对干燥综合征(SS)模型NOD小鼠PD-1/PD-L1通路的影响,探讨其作用机制。方法将24只8周龄雌性NOD小鼠随机分为3组,即模型组(Model)、解毒通络生津方组(TCM)、解毒通络生津方加抗PD-L1单抗阻断组(TCM+α-PD-L1),每组... 目的观察解毒通络生津方对干燥综合征(SS)模型NOD小鼠PD-1/PD-L1通路的影响,探讨其作用机制。方法将24只8周龄雌性NOD小鼠随机分为3组,即模型组(Model)、解毒通络生津方组(TCM)、解毒通络生津方加抗PD-L1单抗阻断组(TCM+α-PD-L1),每组8只。另选8只8周龄雌性ICR小鼠作为正常对照组(Ctrl)。12周龄时开始中药干预,TCM组按照每天24.4 g·kg^(-1)解毒通络生津方灌胃,TCM+α-PD-L1组在每天给予24.4 g·kg^(-1)解毒通络生津方灌胃的基础上,腹腔注射抗PD-L1抗体,1周2次,每次100μg,Ctrl组和Model组给予同等剂量的生理盐水灌胃,实验期间记录各组小鼠第9、12、16、20周龄时的日均饮水量,干预8周后,小鼠统一麻醉下摘取颌下腺。HE染色观察各组小鼠颌下腺中炎症细胞浸润情况;流式细胞仪检测小鼠颌下腺CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)PD-1^(+)Treg细胞的表达;Western Blot检测小鼠颌下腺中PD-1、PD-L1和Foxp3蛋白的表达。结果随着小鼠周龄的增长,Ctrl组小鼠日均饮水量基本不变,Model组小鼠的日均饮水量有明显上升趋势,TCM组小鼠日均饮水量下降,TCM+α-PD-L1组小鼠日均饮水量上升;与Model组比较,TCM组炎症细胞浸润灶明显减少(P<0.001);与TCM组比较,TCM+α-PD-L1组炎症细胞浸润增多(P<0.001);与Ctrl组比较,Model组CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)PD-1^(+)Treg的表达降低(P<0.001),与Model组比较,TCM组CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)PD-1^(+)Treg表达升高(P<0.01);与TCM组比较,TCM+α-PD-L1组CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)PD-1^(+)Treg的表达降低(P<0.01);与Ctrl组比较,Model组小鼠颌下腺中PD-1、PD-L1和Foxp3蛋白的表达降低(P<0.01);与Model组比较,TCM组小鼠颌下腺中PD-1、PD-L1和Foxp3蛋白的表达升高(P<0.01);与TCM组比较,TCM+α-PD-L1组小鼠颌下腺中PD-1、PD-L1和Foxp3蛋白的表达降低(P<0.001)。结论解毒通络生津方可能通过PD-1/PD-L1信号通路促进SS模型小鼠Treg细胞活化,上调Foxp3的表达,增强Treg细胞抑制免疫炎症的作用,PD-1/PD-L1可能是解毒通络生津方治疗SS的一个作用靶点。 展开更多
关键词 解毒通络生津方 干燥综合征 pd-1/pd-L1 TREG细胞 Foxp3 NOD小鼠
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Bioinformatics Research on Chronic Superficial Gastritis of Pi-deficiency Syndrome by Gene Arrays 被引量:10
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作者 陈玉龙 陈蔚文 +5 位作者 王颖芳 李茹柳 郭文峰 劳绍贤 王建华 黄穗平 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2009年第5期341-346,共6页
Objective: To determine the bioinformatical characteristics of differential gene expression in patients with chronic superficial gastritis (CSG) with the Pi-deficiency syndrome (PDS) and those of the non- Pi-defi... Objective: To determine the bioinformatical characteristics of differential gene expression in patients with chronic superficial gastritis (CSG) with the Pi-deficiency syndrome (PDS) and those of the non- Pi-deficiency syndrome (non-PDS), i.e. patients of CSG with Pi (脾)-Wei (胃) dampnese-heat syndrome and healthy persons. Methods: With the BRB-Array Tools software package, original data collection and bioinformatic analysis of gene arrays were conducted in 6 CSG patients of PDS (CSG-PDS), 6 CSG patients of non-PDS (CSG-nPDS), and 6 healthy volunteers (Normal). Results: Compared with non-PDS, the gene expressions in PDS with regards to protein synthesis, energy metabolism, immune reaction and ionic transport tended to be down-regulated, while those concerning secretion, cytoskeleton and ubiquitinization were up-regulated dominantly. Conclusions: The two kinds of samples, CSG-PDS/Normal and CSG-PDS/CSG-nPDS, have their respective gene expression profiles with different characteristics. Gene expression profile has certain referential significance in syndrome classification. 展开更多
关键词 chronic superficial gastritis pi-deficiency syndrome gene chip bio-information analysis BRB- Array Tool software package
原文传递
PD-1/PD-L1通路在自身免疫性眼病中作用的研究进展 被引量:2
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作者 杨辰玲 周慧芳 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期107-112,共6页
自身免疫性眼病是一类由自身免疫反应引起的炎症性眼病,主要包括自身免疫性葡萄膜炎、甲状腺相关眼病、干燥综合征相关型干眼症、视神经脊髓炎谱系障碍等。这类疾病发病机制复杂,可累及眼表、眼内和眼眶。传统治疗方法主要包括糖皮质激... 自身免疫性眼病是一类由自身免疫反应引起的炎症性眼病,主要包括自身免疫性葡萄膜炎、甲状腺相关眼病、干燥综合征相关型干眼症、视神经脊髓炎谱系障碍等。这类疾病发病机制复杂,可累及眼表、眼内和眼眶。传统治疗方法主要包括糖皮质激素治疗和免疫抑制剂治疗,其有效率低且不良反应较大,因此需要对自身免疫性眼病发病机制做更加深入的研究以期寻找到治疗靶点进行对因治疗。程序性死亡蛋白-1 (programmed death 1,PD-1)已被证实与许多自身免疫性疾病相关,它与程序性死亡蛋白配体1 (programmed death ligand 1,PD-L1)组成的信号通路对于调节免疫反应起关键作用。PD-1/PD-L1通路的失活可能导致自身免疫性T细胞的异常活化,从而导致自身免疫性疾病的发生发展。该综述系统总结了现阶段已研究发现的PD-1/PD-L1通路的免疫调节机制,以及其在自身免疫性眼病中的作用,并对未来靶向治疗的潜在可能提出展望。 展开更多
关键词 自身免疫性眼病 程序性死亡蛋白-1 程序性死亡蛋白配体1 自身免疫性葡萄膜炎 甲状腺相关眼病 干燥综合征 视神经脊髓炎谱系障碍
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中医证素参与的晚期非小细胞肺癌PD-1抑制剂近期疗效预测模型构建与验证 被引量:1
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作者 马军燕 吴琼 +2 位作者 董量 李春阳 王志武 《肿瘤防治研究》 CAS 2023年第10期960-967,共8页
目的评估PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效的预测因素,构建预测模型。方法前瞻性纳入2019年10月—2021年11月间,符合入组标准、应用PD-1抑制剂的晚期NSCLC患者221例,2021年5月1日前入组的为建模组(n=149例),之后的为验证组(n... 目的评估PD-1抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效的预测因素,构建预测模型。方法前瞻性纳入2019年10月—2021年11月间,符合入组标准、应用PD-1抑制剂的晚期NSCLC患者221例,2021年5月1日前入组的为建模组(n=149例),之后的为验证组(n=72例)。采集患者的一般临床资料及中医四诊信息,并进行中医证素辨别。使用R软件4.0.4版本构建客观缓解率的列线图临床预测模型,通过受试者工作特征曲线及校准曲线来评价该模型的预测能力和区分度,并通过验证组进行外部验证。结果221例患者经PD-1抑制剂治疗2~4个周期后,总的客观缓解率为44.80%。建模组多因素Logistic回归分析发现,TPS评分(OR=0.261,P=0.001)、治疗线数(OR=3.749,P=0.002)、治疗模式(OR=2.796,P=0.019)、气虚病性证素(OR=2.296,P=0.043)、阴虚病性证素(OR=3.228,P=0.005)是PD-1抑制剂近期疗效的独立预测因素。基于以上5个独立预测因子构建PD-1抑制剂近期疗效的列线图预测模型,建模组和验证组的AUC值分别为0.8317和0.7535,两组校准曲线在预测值与真实值之间符合的平均绝对误差分别为0.053和0.039,显示出较高吻合度,表明该模型的预测性能良好。结论基于中医气虚病性证素、阴虚病性证素以及TPS评分、治疗线数和治疗模式构建的列线图模型是预测晚期非小细胞肺癌PD-1抑制剂近期疗效的稳定有效工具。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 pd-1抑制剂 中医证素 近期疗效 预测模型
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Study on the Relationship between Serum High Density Lipoprotein and Pi-deficiency Syndrome in Patients with Coronary Heart Disease 被引量:1
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作者 梁东辉 允钦 +1 位作者 李志樑 李小敏 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2007年第2期125-127,共3页
Objective: To explore the relationship of Pi (脾)-deficiency syndrome in TCM with the change of serum high density lipoprotein (HDL) in blood lipid metabolic disorder. Methods: Sixty-eight patients with confirme... Objective: To explore the relationship of Pi (脾)-deficiency syndrome in TCM with the change of serum high density lipoprotein (HDL) in blood lipid metabolic disorder. Methods: Sixty-eight patients with confirmed coronary heart disease (CHD) were selected for TCM syndrome typing into Pi- deficiency (PD) group and non-Pi-deficiency (NPD) group. Routine blood lipids and serum lipoprotein electrophoretogram (SLPG) were determined in all patients to analyze the total content of HDL and its relative contents of sub-components HDL1-5, as well as their relation with PD syndrome. Besides, a healthy control group (62 cases) was set up. Results: The level of serum HDL-C was lowered, SLPG abnormality rate increased in the patients with CHD, with total HDL and the relative contents of sub- component HDL1 and HDL3 significantly lower than those in the healthy control group (P〈0.01). The total HDL, HDL1 and HDL3 in the PD group were also lower than those in the NPD group (P〈0.05, P〈0.01). Conclusion: Serum HDL and its sub-components showed a definite relation with TCM PD syndrome type, therefore, further exploring the granular specificity of HDL and its sub-components as well as their influence on reverse cholesterol transport (RCT) may hopefully provide clues for developing RCT regulatory Chinese new drugs and for CHD prevention and treatment. 展开更多
关键词 high density lipoprotein coronary heart disease pi-deficiency syndrome
原文传递
不同剂量三参饮改善干燥及NOD小鼠颌下腺PD-1及PD-L1高表达情况 被引量:2
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作者 陈月月 汪悦 +5 位作者 钱冬晨 何静 郭亮 徐媚媚 胡伟 徐蕾 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1193-1198,共6页
目的:研究不同剂量三参饮治疗干燥综合征患者疗效,并在干燥综合征动物模型上研究不同剂量三参饮治疗后,其颌下腺PD-1及PD-L1高表达情况。方法:自2013年4月至2018年4月,在我院就诊原发性干燥综合征患者共110例,根据治疗剂量随机分为高剂... 目的:研究不同剂量三参饮治疗干燥综合征患者疗效,并在干燥综合征动物模型上研究不同剂量三参饮治疗后,其颌下腺PD-1及PD-L1高表达情况。方法:自2013年4月至2018年4月,在我院就诊原发性干燥综合征患者共110例,根据治疗剂量随机分为高剂量组、中剂量组和低剂量组,予以不同剂量的三参饮治疗,观察疗效及不良反应情况。而后,利用不同剂量三参饮喂养干燥综合征模型鼠,免疫组化观察其颌下腺中PD-1及PD-L1表达情况。结果:予以三参饮辅助干燥综合征治疗,可明显改善患者口咽、眼部、鼻腔等部位的干燥症状。同时高剂量组疗效优于低剂量组,组间比较差异有统计学意义。在干燥综合征模型鼠中,予以三参饮灌胃,可降低小鼠颌下腺中PD-1及PD-L1表达,同时高剂量组PD-1及PD-L1表达较中、低剂量组降低明显(P<0.05)。结论:三参饮治疗可明显改善干燥综合征患者临床症状,高剂量治疗效果更佳,此外,三参饮可能通过对免疫细胞调节发挥临床作用。 展开更多
关键词 三参饮 干燥综合征 pd-1 pd-L1
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PD-1及PD-L1在原发性干燥综合征中的研究进展
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作者 陈卫红 陈雁飞 +1 位作者 王瑞婷 汪钰涵 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2021年第1期92-94,共3页
原发性干燥综合征的发病过程涉及多种因素,PD-1及PD-L1通路作为重要的免疫调节通路在其中起重要作用,具体的作用机制还需进一步的研究证明。本研究探讨国内外关于PD-1及PD-L1通路在原发性干燥综合征发病机制中的作用。
关键词 原发性干燥综合征 pd-1及pd-L1 研究进展
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PD-1免疫抑制剂联合治疗后出现吉兰-巴雷综合征1例的护理体会
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作者 程露 刘小霞 祁智 《中西医结合护理》 2021年第12期170-172,共3页
本文总结1例PD-1免疫抑制剂联合治疗后出现吉兰-巴雷综合征的患者的护理经验。护理要点主要包括呼吸肌麻痹的护理及无创呼吸机的使用,胃管的置入及鼻饲的护理,用药护理、健康宣教及患者的心理护理。
关键词 pd-1免疫抑制剂 吉兰-巴雷综合征 无创呼吸机 呼吸肌麻痹 肠内营养 鼻饲
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