目的建立温肾苏拉甫片中吗啡的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定温肾苏拉甫片中吗啡的含量,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸铵(含三乙胺0.08%)-乙腈(9∶82∶9),流...目的建立温肾苏拉甫片中吗啡的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定温肾苏拉甫片中吗啡的含量,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸铵(含三乙胺0.08%)-乙腈(9∶82∶9),流速1 m L/min,检测波长287 nm,柱温40℃。结果吗啡的回归方程为:Y=5900X-21700(r=0.9993),说明吗啡在0.410~2.465μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.20%,RSD为3.65%(n=9)。结论该方法检测结果准确可靠、灵敏度高、重复性好,可作为温肾苏拉甫片中吗啡含量测定的方法。展开更多
文摘目的建立温肾苏拉甫片中吗啡的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定温肾苏拉甫片中吗啡的含量,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250.0 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸铵(含三乙胺0.08%)-乙腈(9∶82∶9),流速1 m L/min,检测波长287 nm,柱温40℃。结果吗啡的回归方程为:Y=5900X-21700(r=0.9993),说明吗啡在0.410~2.465μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.20%,RSD为3.65%(n=9)。结论该方法检测结果准确可靠、灵敏度高、重复性好,可作为温肾苏拉甫片中吗啡含量测定的方法。