喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效

目的 观察喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及其对炎性反应、免疫功能的影响。方法 选取2020年11月—2021年9月淄博市妇幼保健院收治的急性化脓性扁桃体炎患儿60例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾与匹多莫德治疗,观察组在对照组基础上加服喉咽清口服液治疗,2组疗程均为7 d。比较2组临床疗效、发热消退时间、咽痛消失时间、吞咽困难消失时间及治疗前、治疗7 d后实验室指标(白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原、白介素-2、白介素-6、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)),并观察2组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.043,P=0.044)。观察组发热消退时间、咽痛消失时间、吞咽困难消失时间短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组白细胞计数少于治疗前,C反应蛋白、降钙素原、白介素-2、白介素-6低于治疗前,CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于治疗前,且观察组各指标优于对照组(P<0.01)。2组均未出现严重不良反应。结论 喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效确切,能够有效改善患儿细胞免疫功能及减轻炎性反应,进而缓解症状,促进疾病快速康复,且安全性较高。

匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及对免疫球蛋白的影响。方法选取2011年7月～2012年7月在我院门诊就诊的反复呼吸道感染患儿150例，将其随机分为两组：治疗组（使用匹多莫德治疗3个月）和对照组（不使用免疫调节剂）各75例。对两组患儿随访1年，统计并比较两组在随后1年中呼吸道感染发病率、各组患者的呼吸道感染治疗效果和症状消失的平均时间。结果治疗组急性期症状及体征持续时间较对照组明显缩短，治疗组呼吸道感染复发率显著降低。停止匹多莫德口服治疗3个月后免疫球蛋白在治疗组较对照组明显增高（P〈0．05）。结论匹多莫德口服液对辅助治疗小儿呼吸道感染的反复发生疗效好，安全性高，值得临床推广应用。

厚朴麻黄汤治疗老年支气管哮喘临床研究

目的:观察厚朴麻黄汤治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取本院80例老年(≥60岁)支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予匹多莫德口服液、舒利迭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联用中药厚朴麻黄汤治疗,治疗4周后比较两组患者临床疗效。结果:治疗组与对照组愈显率分别为87.5%、60.0%,治疗组明显高于对照组(χ2=13.205,P=0.024),具有统计学意义;治疗组与对照组中医证候疗效愈显率分别为92.5%、72.5%,治疗组明显高于对照组(χ2=14.671,P=0.013),具有统计学意义。结论:匹多莫德口服液、舒利迭联合厚朴麻黄汤治疗老年支气管哮喘效果理想,可改善患者预后。

玉屏风颗粒联合西医治疗反复呼吸道感染疗效及对血浆炎症因子水平的影响

目的:探讨玉屏风颗粒联合西医治疗小儿反复呼吸道感染疗效及对血浆炎症因子水平的影响。方法:选取我院2011年1月-2012年1月72例反复呼吸道感染患儿为研究对象,将患儿随机分为观察组与对照组,每组36例。两组均给予抗感染治疗,对照组另给予匹多莫德口服液治疗,观察组在对照组的基础上给予玉屏风颗粒干预,观察两组发热、咳嗽、扁桃体红肿、肺部啰音等临床症状持续时间,IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α等血浆炎症因子水平及总有效率、不良反应。结果:观察组总有效率为91.67%,高于对照组(72.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、扁桃体红肿、肺部啰音持续时间及平均治疗时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组IL-2水平[(250.26±19.68)pg/m L]高于对照组[(215.36±17.54)pg/m L],IL-6水平[(9.21±3.41)pg/m L]、IL-8水平[(43.53±10.89)pg/m L]、TNF-α水平[(9.26±4.13)pg/m L]低于对照组[(12.68±4.60)pg/m L]、[(58.49±10.54)pg/m L]、[(14.56±4.91)pg/m L],差异明显(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒联合匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的效果较好,能显著改善临床症状,缩短治疗时间,减轻炎症状态,且无不良反应。

口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗螨过敏性哮喘患儿长期疗效分析

目的观察口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗螨过敏性哮喘患儿的长期疗效。方法对86例螨过敏性哮喘患儿的临床资料进行分析。采用口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗44例(联合组),单纯采用匹多莫德治疗42例(单药组),均随访3年,比较两组患儿治疗第2年和第3年结束时的哮喘日间和夜间症状评分、治疗第3年期间哮喘急性发作频率。结果联合组患儿治疗第2年结束时和第3年结束时的哮喘症状评分明显低于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第3年期间联合组患儿急性发作频率为27.27%(12/44),低于单药组57.14%(24/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服匹多莫德联合咳喘灵口服液治疗螨过敏性哮喘可明显改善患儿的哮喘症状,降低哮喘急性发作频率,长期疗效良好,具有临床推广价值。

匹多莫德对儿童咳嗽变异性哮喘的白介素-4和γ-干扰素水平的影响及疗效观察

目的探讨匹多莫德对儿童咳嗽变异性哮喘的白介素-4和γ-干扰素水平的影响及疗效。方法 74例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均依全球哮喘防治创议(GINA)制定方案进行治疗。观察组患儿加用匹多莫德口服液0.4 g/次,2次/d,2周后改为0.4 mg/d,连用3个月。结果治疗3个月后,两组患儿血清IL-4均明显下降、IFN-γ水平明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组下降或上升值较对照组更明显(P<0.05)。观察组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.23,P<0.05)。治疗后随访观察半年和1年,观察组的复发率明显低于对照组(χ2=4.08、3.96,P<0.05)。结论匹多莫德口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好疗效,并能减少其复发,作用与降低IL-4水平和提高血清IL-10水平、纠正血清Thl/Th2细胞因子比例失衡密切相关。

氨溴特罗口服液联合匹多莫德口服液治疗小儿螨虫过敏性哮喘的临床疗效及安全性

目的 探讨氨溴特罗口服液联合匹多莫德口服液治疗小儿螨虫过敏性哮喘的临床疗效及安全性。方法 选取2014年12月~2015年12月于浙江省医疗健康集体杭州医院接诊的54例螨虫过敏性哮喘患儿,随机分为对照组与试验组,每组各27例,在常规治疗基础上,对照组给予匹多莫德口服溶液10 m L,1次/天,口服;试验组在对照组基础上加用氨溴特罗口服溶液10 m L,2次/天,口服。比较2组患儿治疗前后血清白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-4（IL-4）、免疫球蛋白E（Ig E）水平、治疗有效率及安全性。结果 治疗后,与对照组比较,试验组患儿血清IL-2水平较高,IL-4、Ig E水平较低,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组的治疗有效率（92.59%）显著高于对照组（81.48%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 氨溴特罗口服液联合匹多莫德口服液能够显著提高螨虫过敏性哮喘患儿的血清IL-2水平,降低血清IL-4、Ig E水平,提高临床疗效。

中西医结合治疗哮喘合并反复呼吸道感染42例

目的:观察益肺补脾方联合西药常规治疗支气管哮喘(BA)并发反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法:将84例患儿随机分为观察组、对照组各42例,对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服益肺补脾方,2组均连续治疗2个月。比较2组临床症状消失时间、免疫学指标变化情况及不良反应发生率和复发率等。结果:喘息、咳嗽、高烧、湿啰音等临床症状消失时间,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。外周血清免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白C(Ig C)、免疫球蛋白M(Ig M)等含量2组治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。对照组肾损伤发生率为35.71%(15/42),复发率为28.57%(12/42);观察组肾损伤发生率为9.52%(4/42),复发率为11.90%(5/42)。肾损伤发生率及复发率2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺补脾方联合西药常规治疗BA并发RRI可快速缓解临床症状、恢复机体免疫功能,同时降低不良反应发生率及复发率。

阿昔洛韦联合匹多莫德口服液在小儿传染性单核细胞增多症治疗中的效果

目的:探讨阿昔洛韦联合匹多莫德口服液在小儿传染性单核细胞增多症(IM)治疗中的效果。方法:选择2018年10月-2019年10月本院治疗的IM患儿88例。按照随机数字表法分为观察组(n=44)及对照组(n=44)。对照组给予阿昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上给予匹多莫德口服液治疗。比较两组疗效、症状及体征(退热、肝脾缩小、淋巴结缩小)缓解时间、住院天数,比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))。结果:治疗后,观察组总有效率较对照组高(P<0.05), 观察组肝脾缩小、退热、淋巴结缩小时间及住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05), 治疗后,观察组CD8^(+)水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿昔洛韦联合匹多莫德口服液治疗小儿IM效果显著,可促进患儿症状及体征缓解,改善免疫功能。

通窍鼻炎片联合匹多莫德治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果

目的探讨通窍鼻炎片联合匹多莫德口服液治疗儿童过敏性鼻炎的效果。方法选取2020年1月至9月于宜春市第二人民医院就诊的84例儿童过敏性鼻炎者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和试验组(42例)。对照组患儿采用匹多莫德口服液治疗,试验组患儿予以通窍鼻炎片联合匹多莫德口服液治疗。比较两组患儿的临床效果、炎症因子水平、临床症状评分以及不良反应发生情况。结果试验组患儿的治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿的白细胞介素-5(IL-5)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患儿的IL-5与TNF-α水平分别为(10.21±0.87)pg/ml、(26.29±3.67)mg/ml,低于对照组的(12.36±1.26)pg/ml、(36.51±4.64)mg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿的打喷嚏次数评分、鼻溢次数评分、鼻塞评分、总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患儿的打喷嚏次数评分、鼻溢次数评分、鼻塞评分、总评分分别为(0.92±0.08)、(1.12±0.11)、(1.04±0.13)、(3.08±0.32)分,均低于对照组的(1.36±0.18)、(1.64±0.21)、(1.67±0.24)、(4.67±0.63)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通窍鼻炎片联合匹多莫德口服液能够有效缓解儿童过敏性鼻炎者临床症状,降低炎症因子水平,作用明显,应用价值较高。

馥感林口服液联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察

目的:探讨馥感林口服液联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染(RRTI)的疗效及不良反应。方法:将2012年8月—2014年2月儿科门诊就诊的RRTI患儿168例,随机分为观察组和对照A,对照B,对照C三组,每组各42例。对照A组给予馥感啉口服液,对照B组给予匹多莫德口服液,对照C组常规抗感染对症治疗,观察组给予馥感林口服液联合匹多莫德治疗。对各组患儿发热时间、临床症状进行比较并随访观察1年,对服药后1年内呼吸道感染发作次数进行统计学分析。结果:观察组热退、症状改善时间较对照B组及对照C组明显缩短(P<0.05)。停药后1年内呼吸道感染次数,观察组较对照A组及对照C组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:馥感啉口服液联合匹多莫德口服液治疗及预防反复呼吸道感染疗效确切,安全性较好。

慢性支气管炎应用匹多莫德口服液的疗效分析

目的探析慢性支气管炎应用匹多莫德口服液的治疗效果。方法选取2018年2月至2019年2月平原县第一人民医院收治的慢性支气管炎患者100例作为研究对象,分为两组,每组50例。两组均应用常规西医治疗方法,实验组加服匹多莫德口服液。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,实验组的总有效率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液对慢性支气管炎患者有非常好的治疗效果。

穴位埋线治疗小儿反复呼吸道感染临床研究

目的:观察穴位埋线治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法:将95例反复呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为治疗组49例和对照组46例。治疗组给予穴位埋线治疗,对照组口服匹多莫德口服液,3个月为1个疗程,1 a后观察其临床疗效及患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM免疫指标变化情况。结果:对照组有效率为71.74%,治疗组有效率为87.76%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);血清IgA、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位埋线治疗小儿反复呼吸道感染疗效确切,且能升高患儿血清IgA、IgG水平。

匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床研究

目的探究匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在首都医科大学附属北京同仁医院治疗的手足口病儿童患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患儿口服蒲地兰消炎口服液,1岁以下5 m L/次,1~3岁6.7 m L/次,3岁以上10 m L/次,3次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服匹多莫德口服液,400 mg/次,2次/d。两组患儿均连续治疗6 d。比较两组患儿临床疗效、总病程时间、体征平均消失时间及治疗前后血常规和血清C反应蛋白(CRP)变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.10%、97.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的总病程时间和各种病症消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞(WBC)、中性粒细胞(GRAN)、肌酸激酶(CK)和CRP水平均显著接近正常值,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者血常规和血清CRP改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液联合蒲地兰消炎口服液对儿童手足口病具有更高的有效率和改善效果,具有一定的临床推广应用价值。

匹多莫德联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体肺炎45例临床观察

目的观察匹多莫德联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院中西医结合儿科收治的90例小儿支原体肺炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各45例。对照组口服匹多莫德,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,治疗10 d后统计2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为95.56%,对照组为82.22%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组热退时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、血象恢复时间和胸部X线片恢复时间均短于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组最高呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)及平均最大呼气流量(MMEF)水平均明显升高(P<0.05),且治疗组升高更显著(P<0.05)。结论匹多莫德联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿支原体肺炎,可明显改善患儿的临床症状、体征,改善肺功能,临床疗效显著,值得临床推广应用。