皮肤康洗液联合1%联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎

目的:观察皮肤康洗液联合1%联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法:将88例入选的真菌镜检为阳性的马拉色菌毛囊炎患者分为A、B、C组。A组26例,给予皮肤康洗液外用,2次/d,连用4周;B组30例,给予1%联苯苄唑软膏外用,2次/d,连用4周;C组32例,给予皮肤康洗液联合1%联苯苄唑软膏外用,治疗方法同上,连用4周;所有患者停药后1周再次进行真菌镜检。结果:治疗4周结束时,3组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中C组总有效率为81.25%,显著高于A、B组(P<0.05);C组真菌清除率为84.38%,与A、B组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:皮肤康洗液联合1%联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效显著,可提高有效率及真菌清除率,不良反应小,安全性好,为马拉色菌毛囊炎的治疗提供了一条有效的新途径。

多波长HPLC法同时测定皮肤康洗液中5种有效成分的含量

目的:建立多波长切换高效液相色谱法同时测定皮肤康洗液中芍药苷、甘草苷、甘草酸铵、大黄素和蛇床子素5种有效成分的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%盐酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.5 ml·min^(-1);柱温为30℃;检测波长为232 nm(0~6 min,检测芍药苷)、277 nm(6~10 min,检测甘草苷)、254 nm(10 min以后,检测甘草酸铵、大黄素、蛇床子素)。结果:芍药苷、甘草苷、甘草酸铵、大黄素和蛇床子素的线性范围分别为28.20~282.0μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、12.150~121.500μg·ml^(-1)(r=0.998 8)、13.420~134.200μg·ml^(-1)(r=0.999 5)、0.047~0.466μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、2.380~23.800μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均加样回收率分别为98.49%,99.00%,98.38%,97.36%,97.70%,RSD分别为0.71%,0.62%,0.85%,0.92%,0.78%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于同时测定皮肤康洗液中上述5个有效成分的含量。

中药洗液联合联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的观察中药洗液联合外用抗真菌药物治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法将马拉色菌毛囊炎患者分为3组,A组:中药安舒液外洗+1%联苯苄唑乳膏外涂组;B组:中药皮肤康洗液+1%联苯苄唑乳膏外涂组;C组:1%联苯苄唑乳膏外涂组。每日1次,疗程均为4周。结果A组有效率为75.00%;B组有效率为78.95%;C组有效率为56.52%;A组、B组有效率均高于C组,差异有显著统计意义。结论安舒液、皮肤康等中药洗液联合外用抗真菌药物治疗马拉色菌毛囊炎,可显著提高疗效,提高患者的治疗依从性。

中药熏蒸与湿敷治疗面部皮炎短期临床疗效对比

目的:对比皮肤康洗液熏蒸与湿敷两种方法短程治疗面部皮炎的临床疗效。方法:将63例面部皮炎患者随机分为两组。治疗组予皮肤康洗液熏蒸,对照组予皮肤康洗液湿敷,均1次/d,连续治疗3 d。两组均同时口服咪唑斯汀片和外用透明质酸修护生物膜。观察治疗前后两组临床症状和体征积分、皮肤检测仪(VISIA)检测的红色区绝对分值、皮肤生理测试仪测量的红斑指数(erythema index,EX)和经皮水丢失(transepidermal water loss,TEWL)变化,评估临床疗效,并记录不良反应。结果:治疗3 d后,61例患者完成随访,其中治疗组31例,有效率70.97%(22/31),对照组30例,有效率46.67%(14/30),差异无统计学意义(χ^(2)=3.72,P>0.05)。治疗后两组患者的瘙痒、灼热、干燥/紧绷、刺痛、红斑、丘疹、水肿、脱屑和皮损面积积分、VISIA红色区绝对分值、EX和TEWL均较本组治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后瘙痒、刺痛、皮损面积积分以及VISIA红色区绝对分值和EX治疗组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:皮肤康洗液2种治疗方法短期内均可以安全有效治疗面部皮炎,熏蒸法在改善瘙痒、刺痛、红色区绝对分值和EX方面优于湿敷法。

一测多评测法测定皮肤康洗液中7种有效成分含量

目的:建立一测多评法测定皮肤康洗液中7种活性成分含量。方法:采用HPLC法,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为230 nm(芍药苷)、327 nm(绿原酸)、237 nm(甘草酸铵、甘草苷)、254 nm(大黄素、大黄酸)、322nm(蛇床子素),柱温为30℃。以芍药苷为内参物,建立一测多评法同时测定绿原酸、甘草苷、甘草酸铵、大黄酸、大黄素和蛇床子素6种成分的相对较正因子(RCF)并计算其含量,并与外标法分析比较以上7种成分的含量差异。结果:绿原酸、甘草苷、甘草酸铵、大黄酸、大黄素、蛇床子素和芍药苷分别在3.054~54.972μg·ml^-1,1.408~25.335μg·ml^-1,1.529~27.513μg·ml^-1,1.077~19.386μg·ml^-1,0.921~16.578μg·ml^-1,1.326~23.859μg·ml^-1,2.750~49.500μg·ml^-1范围内线性关系良好(r≥0.9993);平均加样回收率(RSD)分别为100.7%(1.19%)、98.8%(1.57%)、99.5%(0.99%)、100.6%(1.54%)、99.8%(1.70%)、100.5%(1.39%)、99.4%(0.93%)(n=6);一测多评法测得的计算值与外标法测定值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一测多评法可用于皮肤康洗液中7种有效成分的含量测定,且方法简单、有效、结果准确。