腹膜转移瘤的CT诊断

目的探讨腹膜转移瘤的CT表现,提高诊断水平。方法回顾性分析62例经手术病理或临床随访证实的腹膜转移瘤的CT表现。结果①腹水37例,占59.7%,其中少量腹水14例,大量及中等量腹水23例;②腹膜增厚19例,占30.6%,其中结节状8例、条带状5例、块状增厚6例;③网膜改变17例,占27.4%,污垢状5例、结节状3例、饼状9例;④腹腔内囊性占位性病变共4例,占6.4%,均见于卵巢癌;⑤小肠壁增厚伴肠管移位2例,占3.2%。结论CT对腹膜转移瘤的诊断具有较高价值,必要时应鉴别诊断。

腹膜转移瘤的CT征象

目的以卵巢恶性肿瘤为例,探讨腹膜转移瘤的CT表现特征及卵巢恶性肿瘤腹膜转移的特点.方法回顾性分析33例手术切除并经病理证实为原发性卵巢恶性肿瘤,手术后复查有腹膜转移的CT表现特征,着重观察和分析病变的部位、数量、密度和大小. 结果 33例中发现腹膜转移病灶186个,复发病灶10个.最常见的转移部位是右肝上间隙、右肝下间隙、小肠系膜、胃结肠韧带、大网膜等.转移病灶密度以实性为主,病灶直径在0.5～13 cm之间.结论腹膜种植转移是卵巢恶性肿瘤最常见的转移方式,常见于右上腹部,尤其是右膈下间隙,腹腔局限性积液也是常见的征象.卵巢恶性肿瘤的术后CT检查应包括由膈顶到盆底的全部区域.

趋化因子受体7(CXCR7)在胃癌腹膜转移中的表达及意义

目的:研究胃癌中趋化因子受体7(CXCR7)的表达与腹膜转移的关系。方法:免疫组化法检测43例腹膜转移及50例无转移胃癌标本的CXCR7表达,分析腹膜转移灶CXCR7的表达与临床资料的关系。Logistic回归分析胃癌腹膜转移的危险因素。结果:腹膜转移组胃癌组织中CXCR7表达阳性率高于无腹膜转移组。转移灶中CXCR7的表达与肿瘤大小、浸润深度、分化程度显著相关(P<0.05)。肿瘤大小、浸润深度、分化程度、原发肿瘤CXCR7的表达是胃癌腹膜转移的危险因素。结论:CXCR7在胃癌中高表达,可能对胃癌的腹膜转移起到促进作用。

3TSR对胰腺癌生长及转移抑制的实验研究

目的研究血管生成抑制因子3TSR对胰腺癌生长和转移的抑制作用。方法采用人胰腺腺癌细胞株MIAPaCa-2,建立类似于临床的胰腺癌原位转移裸鼠模型。分别自腹腔注射3TSR、键择(Gemcitabine,Gem)和3TSR+Gem,注射3周后处死动物,测量原位肿瘤体积、抑瘤率,观察肿瘤细胞肝、腹膜转移及腹水情况。结果体内实验时3TSR组、Gem组和3TSR+Gem组肿瘤体积较对照组明显减少,抑瘤率分别为71.9%,80.1%和85.8%,但该3组间平均肿瘤体积差异无统计学意义(P>0.05);对照组、3TSR组、Gem组和3TSR+Gem组肝转移率分别为66.7%,22.2%,44.4%和11.1%;腹膜转移率分别为100%,66.7%,66.7%和22.2%;腹水发生率分别为77.8%,55.6%,22.2%和11.1%。与对照组相比,3TSR组胰腺癌肝转移率显著降低(P<0.05),而腹膜转移及腹水发生率差异无统计学意义。3TSR联合Gem后,胰腺癌的腹膜、肝转移及腹水形成均受到显著抑制(P<0.05)。结论3TSR对体内胰腺癌生长和肝转移具有一定的抑制作用,与传统化疗药物Gem联用后对胰腺癌肝和腹膜转移均起到抑制作用,并可抑制腹水形成。

糖类抗原CA-125对腹膜癌的诊断价值

目的 研究血清CA -125对腹膜转移癌的诊断价值。方法 用化学免疫发光法对胃癌腹膜转移患者10例 ,原发腹膜癌患者8例 ,胃癌患者20例 ,正常对照40例血液中的CA -125进行测定。结果 胃癌腹膜转移患者与原发腹膜癌患者的血清中CA -125的含量和阳性率均明显高于胃癌患者 (p<0.001) ,提示血清中CA -125的升高与腹膜癌高度相关。结论 CA

腹膜转移瘤的多层螺旋CT诊断

目的:探讨腹膜转移瘤的CT表现,提高诊断水平。材料与方法:回顾性分析80例经手术病理或临床随访证实的腹膜转移瘤的CT表现。结果:①腹水45例,占56.3%,其中少量腹水18例,大量及中等量腹水27例;②腹膜增厚25例,占31.3%,其中结节状10例、条带状7例、块状增厚8例;③网膜改变23例,占28.8%,污垢状7例、结节状10例、饼状6例;④腹腔内囊性占位性病变共9例,占11.3%,均见于卵巢癌;⑤小肠壁增厚伴肠管移位5例,占6.3%。结论:CT对腹膜转移瘤的诊断具有较高价值,必要时应鉴别诊断。

增强CT用于临床诊断腹部肿瘤腹腔转移的价值分析与随机对照评价

目的研究增强CT用于临床诊断腹部肿瘤腹腔转移的价值。方法于2014年1月-2015年4月期间选取我院影像科CT室接诊的腹部肿瘤转移患者60例。按诊断方法不同分为观察组(增强CT扫描)和对照组(常规CT扫描),以手术病理检查结果为准,对比两组诊断正确率、最小种植灶面积、不良反应发生率。结果观察组诊断正确率为93.33%,较对照组的(83.33%)高,P<0.05;观察组诊断出最小种植灶为(1.00×0.70)mm2,较对照组的(2.72×1.80)mm2小,观察组种植灶平均宽度、长度均小于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率(3.33%)与对照组(0.00%)比较差异不显著,P>0.05。结论增强CT用于临床诊断腹部肿瘤腹腔转移有以下优势:对小种植灶具更高敏感性,显著提高诊断准确率;不良反应发生率低,安全性高。

CT检查联合血清肿瘤标志物对宫颈癌患者腹膜后淋巴结转移的诊断价值

选取宫颈癌患者122例作为研究对象,根据病理检查结果分为发生腹膜后淋巴结转移患者(转移组,28例)和未发生腹膜后淋巴结转移患者(未转移组,94例),均行全腹CT检查和血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)检测。结果发现,转移组患者CT横轴位淋巴结最短径均值长于未转移组,血清CEA、CA125、SCC-Ag水平均高于未转移组,差异具有显著性。转移组患者血清CEA、CA125、SCC-Ag水平与CT横轴位淋巴结最短径呈正相关,诊断腹膜后淋巴结转移的AUC值大小顺序为:CT检查联合血清肿瘤标志物>CT横轴位淋巴结最短径>SCC-Ag>CEA>CA125。本文结果证实,CT检查联合血清肿瘤标志物可为临床术前评估是否存在腹膜后淋巴结转移提供较为准确的依据。

半夏泻心汤含药血清对人胃癌腹膜转移细胞增殖的影响

目的:研究半夏泻心汤含药血清对体外人胃癌腹膜高转移潜能细胞株GC9811-P增殖的影响。方法:采用血清药理学方法、MTT法及台盼兰染色法观察半夏泻心汤对GC9811-P细胞的敏感性及生长抑制作用。结果:半夏泻心汤含药血清对GC9811-P较为敏感,对其增殖有明显的抑制作用,且有显著的剂量-效应关系(P<0.05)。结论:半夏泻心汤对GC9811-P细胞的增殖有一定的抑制作用,提示辛开苦降法可能是中医药防治胃癌腹膜转移的主要治法之一。

腹腔内促纤维增生性小圆细胞肿瘤4例

目的:探讨腹腔内促纤维增生性小圆细胞瘤(intra-abdominal desmoplastic small round cell tumor,IDSRCT)的临床特点.方法:对我院于1996-06/2006-10收治的4例IDSRCT患者诊疗及预后进行回顾性分析.结果:本研究报道4例患者,均表现为腹水和/或腹部肿物收入院,剖腹探查术发现肿瘤腹腔内广泛种植,术后病理证实为IDSRCT.结论:腹腔内促纤维增生性小圆细胞瘤是一种罕见腹膜恶性肿瘤,诊断时患者已经出现广泛转移且预后不良.

腹膜乳斑与腹腔肿瘤相关性研究进展

腹膜乳斑是腹膜上由免疫细胞围绕血管网组成的特殊免疫结构,属于一种次级淋巴器官,不仅是部分腹腔免疫细胞定居和分化成熟的场所,而且是联系腹腔和外周循环免疫的门户,腹腔和外周血及淋巴器官中淋巴细胞通过腹膜乳斑双向迁移。腹膜及腹腔内针对外来物质的免疫反应,均直接或间接地通过腹膜乳斑来实现。腹腔恶性肿瘤的腹膜转移与腹膜乳斑关系密切,腹膜乳斑不仅是恶性肿瘤腹膜转移的选择性位点,而且是抗肿瘤免疫的发生场所。腹膜乳斑对于恶性肿瘤腹膜转移的临床诊断和防治均具有一定意义。

人胃癌细胞株BGC-823在裸鼠腹腔内种植转移后大网膜巨噬细胞的演化

目的:探讨人胃癌细胞种植到大网膜后巨噬细胞的动态表达和形态改变及其意义。方法:采用动物模型制备人胃癌转移后的裸鼠大网膜标本,免疫组织化学法检测80例大网膜标本中巨噬细胞F4/80的表达情况,透射电子显微镜观察巨噬细胞超微结构变化。结果:实验组和对照组大网膜巨噬细胞表达率和形态改变存在差异。自第3天始,实验组和对照组巨噬细胞表达率即出现差异,实验组巨噬细胞表达强;实验组不同种植时间巨噬细胞表达率有差异,对照组则否。实验组大网膜巨噬细胞F4/80表达率随种植时间的延长不断增强,两者呈正相关(P<0.001),对照组大网膜巨噬细胞F4/80表达率不随种植时间的延长而增强;实验组大网膜巨噬细胞较对照组变化多。结论:大网膜巨噬细胞数量增多和形态改变最终作用是为胃癌细胞的种植转移提供良好的微环境条件。

c-erbB-2和p53基因产物在实验性大肠癌裸鼠移植瘤和转移瘤中的表达

目的探讨c-erbB-2和p53基因产物在实验性人大肠癌裸鼠移植瘤和转移瘤中的表达及其在肝转移中的作用。方法用具有不同生物学物特性的人大肠癌细胞株HT29(低分化腺癌)和Lovo细胞株(未分化癌)进行BALB/C裸鼠脾内接种,分别制成人大肠癌肝转移模型。应用快速免疫组化法分别检测裸鼠移植瘤和转移瘤中c-erbB-2和p53基因产物的表达情况。结果 p53蛋白在两种细胞株接种的移植瘤及转移瘤中的表达虽有一定的变化,但无统计学意义。c-erbB-2基因产物在Lovo细胞株接种后的移植瘤及转移瘤中的阳性表达率间有显著的统计学差异(p<0.05)。结论 p53基因突变可能发生在癌转移之前,而c-erbB-2基因产物变化可能与癌转移有关。

腹膜腔转移性肿瘤的CT诊断(附17例报告)

目的探讨腹膜腔转移性肿瘤的CT表现及诊断价值。方法回顾分析17例腹膜腔转移性肿瘤的CT表现。结果腹膜腔转移性肿瘤CT表现为:①腹水(12例);②壁腹膜增厚,呈宽带状(7例)、结节状(2例)、块状增厚(1例);③网膜及系膜改变:污垢状(7例)、饼状(5例)、结节状(2例);④肠系膜血管边缘模糊毛糙(3例);⑤腹腔内单囊性或多囊性占位改变(1例)。结论CT增强前后扫描可作为腹膜腔转移性肿瘤的首选检查方法。

CT平扫及三期增强扫描对腹部肿瘤腹腔转移临床应用价值对比

目的对比CT平扫及三期增强扫描对腹部肿瘤腹腔转移临床应用价值。方法回顾性分析本院2018年11月至2019年9月收治的45例腹部肿瘤腹腔转移患者的临床资料。比较CT平扫及三期增强扫描诊断腹部肿瘤腹腔转移部位及患者微小种植病灶结果。结果CT平扫诊断腹部肿瘤腹腔转移部位的诊断准确率为57.78%,CT三期增强扫描诊断腹部肿瘤腹腔转移部位的诊断准确率为93.33%,CT平扫的诊断准确率显著低于CT三期增强扫描(P<0.05);CT平扫最小种植灶面积、种植灶深度及种植灶宽度均大于CT三期增强扫描,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与CT平扫相比,CT三期增强扫描的诊断准确率显著高于CT平扫,对肿瘤定性、定位更加准确,临床应用价值更高,值得广泛推广使用。

腹膜播散性平滑肌瘤病并肺部良性转移一例报道

报道1例腹膜播散性平滑肌瘤病并肺部良性转移的临床及病理资料。进一步认识腹膜播散性平滑肌瘤病和良性转移性平滑肌瘤的病理特征及临床特点。

人大网膜乳斑与胃癌腹膜种植性转移的相关性研究

目的探讨大网膜乳斑在胃癌腹膜种植性转移中的作用。方法用CH40悬浮液标记大网膜乳斑,于大网膜乳斑区及非乳斑区各切取1 cm×1 cm大网膜组织10块,制成HE染色病理切片,观察乳斑区及非乳斑区癌微转移灶情况。结果51例进展期胃癌患者中30例患者大网膜存在癌微转移灶,此30例中乳斑区均见癌微转移灶,而非乳斑区存在癌微转移灶者仅为3例,乳斑区与非乳斑区相比癌微转移灶的数目有显著差异。结论大网膜乳斑是胃癌腹膜种植性转移的主要部位。

胸腺素β4研究进展

胸腺素β4是真核生物细胞中的一种主要的肌动蛋白螯合分子,广泛分布于哺乳动物和其它脊椎动物的多种组织和有核细胞中。尽管其分子水平的作用机制尚不明确,但胸腺素β4却与人类的许多生理及病理过程密切相关。随着研究的进一步深入,胸腺素β4在临床上的潜在应用价值将被开发,这对于一些疾病的诊断、治疗及预防均具有重要意义。近年来对胸腺素β4的研究包括其在创伤愈合、肿瘤转移、血管再生等方面的生物学作用,同时,随着对胸腺素β4需求的增加,对利用基因工程的方法进行胸腺素β4生产的研究也在不断进行中。文中拟对近年来胸腺素β4在生物学功能和生产方法上所取得的进展进行综述。

植物同源域指2在卵巢癌中的表达及对癌细胞转移的影响

目的研究植物同源域指2(PHF2)在卵巢癌中的表达情况及对癌细胞转移的影响。方法收集2015年1月—2019年12月80例卵巢癌患者组织及30例正常卵巢组织,检测PHF2的表达水平,并分析PHF2表达与卵巢癌患者病理参数的关系。采用癌症基因组数据库分析PHF2在卵巢癌组织的表达。常规培养卵巢癌细胞系CP70、CoC1、CAOV-4及人正常卵巢上皮细胞系IOSE80,检测PHF2蛋白的表达水平。选择PHF2表达最低的卵巢癌细胞转染PHF2过表达质粒,分为对照组和实验组(PHF2过表达)。western blotting检测2组PHF2蛋白、上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达;Transwell实验检测2组的细胞转移能力。结果卵巢癌组织中PHF2 mRNA的表达水平低于正常对照组织,PHF2的阳性表达率低于正常卵巢组织(P<0.05)。卵巢癌患者PHF2阳性表达与淋巴结转移和国际妇产科联合会分期相关(P<0.05),而与年龄、组织类型、分化程度和有无脉管侵犯均无关(P>0.05)。PHF2蛋白在卵巢癌细胞CP70、CoC1和CAOV-4中的表达低于正常卵巢上皮细胞系IOSE80,其中在CoC1细胞中的表达最低(P<0.05)。与对照组比较,实验组细胞转移能力降低,E-cadherin蛋白表达增加,N-cadherin和vimentin蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论PHF2在卵巢癌组织和细胞中表达降低。PHF2可能通过调控上皮-间质转化抑制卵巢癌细胞的转移能力。

胃癌腹膜转移的诊疗的研究现状

胃癌腹膜转移严重影响患者的预后,腹膜转移是胃癌术后复发的主要方式,由于腹膜转移的诊断和治疗比较困难。本文详细的阐述了胃部恶性肿瘤发生腹膜转移的机制,以及胃癌腹膜转移诊疗方法,并对其他研究进行分析。