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噬藻斑扩大及噬藻体吸附率与宿主生长期的关系
被引量:
6
1
作者
王春艳
郭亚新
+2 位作者
程凯
赵以军
石正丽
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期660-663,共4页
关键词
噬藻体
噬藻斑
吸附
鲍氏织线藻
生长期
蓝藻
下载PDF
职称材料
模拟生态系统中噬藻体裂解蓝藻宿主的生态学效应
被引量:
5
2
作者
廖明军
程凯
+3 位作者
赵以军
杜秀丽
刘秀菊
喻融
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期1745-1749,共5页
实验采用模拟生态系统,研究了噬藻体裂解蓝藻宿主后营养物质循环变化的过程,以及细菌和漂浮植物对这个过程的影响。结果表明噬藻体裂解宿主所释放的营养元素在细菌的作用下迅速进入新的循环并形成新的水华,而加入浮萍则可以有效吸收水...
实验采用模拟生态系统,研究了噬藻体裂解蓝藻宿主后营养物质循环变化的过程,以及细菌和漂浮植物对这个过程的影响。结果表明噬藻体裂解宿主所释放的营养元素在细菌的作用下迅速进入新的循环并形成新的水华,而加入浮萍则可以有效吸收水体营养,防止新的水华发生。因此推测单纯地利用包括噬藻体在内的微生物裂解藻类的方法,并非治理水华的有效方法,但如果能够结合漂浮植物等其它治理手段,则有可能同时实现水华的控制和水质的改善。
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关键词
噬藻体
鲍氏织线藻
浮萍
细菌
营养物质
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职称材料
丝状蓝藻与大肠杆菌之间杂合质粒的构建与克隆
被引量:
1
3
作者
孙立春
楼士林
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第1期105-110,共6页
丝状蓝藻plectonemaboryanum的pPb1经HpaⅡ酶酶切与AccⅠ酶酶切的pUC13构成杂合质粒,杂合质粒克隆到E.coliJM109、频率为3.4%.转化进E.ColiJM109的杂合质粒,用EcoR...
丝状蓝藻plectonemaboryanum的pPb1经HpaⅡ酶酶切与AccⅠ酶酶切的pUC13构成杂合质粒,杂合质粒克隆到E.coliJM109、频率为3.4%.转化进E.ColiJM109的杂合质粒,用EcoRⅠ和HpaⅠ酶切后得到证实.杂合质粒转化到新制备的P.boryanum原生质球或丝状体后,再生的藻体表现出高于原来两倍以上的Ap抗性.利用Ap敏感的E.coli平板培养,证实了转化入藻体的质粒对Ap具有高抗性.然而,获得的Ap高抗株在后续培养中不能继代维持.
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关键词
蓝藻
大肠杆菌
杂质粒
构建
克隆
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职称材料
题名
噬藻斑扩大及噬藻体吸附率与宿主生长期的关系
被引量:
6
1
作者
王春艳
郭亚新
程凯
赵以军
石正丽
机构
华中师范大学生命科学学院
中国科学院武汉病毒研究所
出处
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期660-663,共4页
基金
中国科学院院长基金项目
武汉市科技攻关项目
国家自然科学基金(3 960 0 0 0 4)资助项目
关键词
噬藻体
噬藻斑
吸附
鲍氏织线藻
生长期
蓝藻
Keywords
Cyanophage
Plaque
Adsorption
plectonema boryanum
Growth stage
分类号
Q949.22 [生物学—植物学]
Q939.48 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
模拟生态系统中噬藻体裂解蓝藻宿主的生态学效应
被引量:
5
2
作者
廖明军
程凯
赵以军
杜秀丽
刘秀菊
喻融
机构
华中师范大学城市水资源分配与水环境研究中心
出处
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期1745-1749,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30470344
30370062)
武汉市科技攻关计划资助项目(20026002097)~~
文摘
实验采用模拟生态系统,研究了噬藻体裂解蓝藻宿主后营养物质循环变化的过程,以及细菌和漂浮植物对这个过程的影响。结果表明噬藻体裂解宿主所释放的营养元素在细菌的作用下迅速进入新的循环并形成新的水华,而加入浮萍则可以有效吸收水体营养,防止新的水华发生。因此推测单纯地利用包括噬藻体在内的微生物裂解藻类的方法,并非治理水华的有效方法,但如果能够结合漂浮植物等其它治理手段,则有可能同时实现水华的控制和水质的改善。
关键词
噬藻体
鲍氏织线藻
浮萍
细菌
营养物质
Keywords
Cyanophage
plectonema boryanum
Duckweed
Bacteria
Nutrition
分类号
Q948.8 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
丝状蓝藻与大肠杆菌之间杂合质粒的构建与克隆
被引量:
1
3
作者
孙立春
楼士林
出处
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第1期105-110,共6页
基金
国家自然科学基金
文摘
丝状蓝藻plectonemaboryanum的pPb1经HpaⅡ酶酶切与AccⅠ酶酶切的pUC13构成杂合质粒,杂合质粒克隆到E.coliJM109、频率为3.4%.转化进E.ColiJM109的杂合质粒,用EcoRⅠ和HpaⅠ酶切后得到证实.杂合质粒转化到新制备的P.boryanum原生质球或丝状体后,再生的藻体表现出高于原来两倍以上的Ap抗性.利用Ap敏感的E.coli平板培养,证实了转化入藻体的质粒对Ap具有高抗性.然而,获得的Ap高抗株在后续培养中不能继代维持.
关键词
蓝藻
大肠杆菌
杂质粒
构建
克隆
Keywords
plectonema boryanum
,pUC_13-pPb_1, Transformation
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
噬藻斑扩大及噬藻体吸附率与宿主生长期的关系
王春艳
郭亚新
程凯
赵以军
石正丽
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003
6
下载PDF
职称材料
2
模拟生态系统中噬藻体裂解蓝藻宿主的生态学效应
廖明军
程凯
赵以军
杜秀丽
刘秀菊
喻融
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
5
下载PDF
职称材料
3
丝状蓝藻与大肠杆菌之间杂合质粒的构建与克隆
孙立春
楼士林
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1994
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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