The Analysis of Marketing Strategy of Plendil

Objective To provide marketing strategies suitable for the characteristics of the Chinese market by determining the strengths,weaknesses,opportunities and challenges of Plendil through SWOT analysis.Methods SWOT analysis of Plendil shows that the product is well-known with safety,tolerance,excellent performance,and good brand image.In addition,great market potential,and the gradual improvement of the medical market and the health insurance system all provide an exciting opportunity for its development.However,weaknesses and threats still exist,including unsound marketing policy and remuneration incentive system,poor channel control,fierce market competition,competition from foreign companies and domestic generic drugs,and the intensified state supervision efforts.Accordingly,our company shall speed up the design of marketing portfolio strategy through 4P theory.Results and Conclusion Establish brand image and ensure high quality products are conducive to maintaining advantages;Improve sales cost policy and salary incentive system,and strengthen channel control are conducive to overcoming disadvantages;Actively carrying out academic promotion is conducive to seizing opportunities;Accelerating product upgrading,formulating reasonable pricing strategies and developing relationship marketing are conducive to the company to cope with threats and maintain an advantageous position in the fierce market competition.

波依定联合倍他乐克治疗中老年原发性高血压的临床研究

目的探讨波依定联合倍他乐克治疗中老年原发性高血压的临床效果。方法选择121例原发性高血压患者,按入院先后分为:A组(观察组,41例),B组(对照Ⅰ组,40例),C组(对照Ⅱ组,40例)。A组给予口服波依定5mg,1次/d;倍他乐克25mg,2次/d。B组单纯给予口服波依定5 mg,1次/d,C组单纯给予口服倍他乐克25mg,2次/d。3组的疗程均为4周;观察比较两组的临床疗效。结果 A组比B、C组临床疗效高,总有效率比较差异具有显著性(P<0.05);不良反应率减低,两组之间差异具有显著性(P<0.05)。结论波依定联合倍他乐克治疗中老年原发性高血压可提高治疗效果,降低副作用,具有临床推广应用价值。

原发性高血压患者端粒酶活性及波依定和洛定新治疗对其的影响

目的 探讨原发性高血压 (EH)患者外周血单个核细胞端粒酶活性 ,以及波依定和洛定新联合降压治疗对EH患者端粒酶活性的影响。方法 用端粒酶TRAP HybKit检测 6 8例EH患者和 32例手术前胆囊结石患者。对EH端粒酶阳性者 ,经波依定和洛定新联合降压治疗半年后 ,再检测端粒酶活性。结果 EH组端粒酶阳性率 (6 7.6 5 % ,4 6 / 6 8)显著高于胆囊结石组 (1 5 .6 3% ,5 / 32 ) (P <0 .0 1 )。EH组降压治疗后端粒酶阳性率为2 9.4 1 % (2 0 / 6 8,P <0 .0 1 ) ,胆囊结石组手术治疗后为 6 .2 5 % (2 / 32 ,P >0 .0 5 )。结论 外周单个核细胞端粒酶的激活是EH的危险因素之一 。

阿尔马尔与波依定治疗高血压病的疗效比较

目的 观察比较阿尔马尔和波依定治疗原发性高血压病的临床疗效和安全性。方法 本试验采用平行、对照、开放的方法 ,选取门诊和住院成年高血压患者 6 3例 ,年龄 36～ 6 9岁 ,舒张压 (DBP)在 90～ 110mmHg之间。选取符合条件者随即录入阿尔马尔组 5～ 10mgbid ,或波依定组 5～ 10mgbid ,治疗 8周 ,观察降压效果、副作用、QT离散度 (QTd)、生化指标的改变。结果 对轻、中度高血压者以每日 10～ 2 0mg的阿尔马尔治疗 8周后 ,SBP可由 15 7± 6降至 139± 6mmHg ,DBP由 10 1± 3降至 84± 4mmHg。总有效率分别为 77.4 %、87.1%。阿尔马尔对血压、心率、QTd的降低均明显优于波依定 (P <0 0 1)。结论 与波依定组相比 ,阿尔马尔不仅降压上有明显疗效 ,而且有较好的安全性和耐受性。

应用波依定治疗肾性高血压及肾功能不全

目的 :探讨波依定对肾性高血压及肾功能不全的治疗效果。方法 :10 6例慢性肾脏疾病患者 ,每日口服波依定 2 5 -2 0mg ,每日一次 ,疗程 4周 ,观测治疗前后血压、2 4小时 (h)尿蛋白定量、血尿素氮 (BUN)、血肌酐 (Scr)、内生肌酐清除率 (Ccr)的变化。结果 :治疗后血压下降明显 (P <0 0 1) ,2 4h尿蛋白定量、BUN、Scr、明显下降 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,而Ccr明显升高 (P <0 0 1) ,不良反应较轻。结论 :波依定治疗肾性高血压降压作用明显 ,并可减少尿蛋白 ,保护和改善肾脏功能。

波依定联合倍他乐克治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨小剂量波依定联合倍他乐克治疗原发性高血压的临床效果。方法选择110例原发性高血压患者,按入院先后分为观察组和对照组,每组55例。观察组口服波依定5mg/次,1次/d,倍他乐克片25mg/次,2次/d;对照组单纯给予波依定5mg/次,1次/d。疗程均为8周,观察比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率高于对照组,而不良反应率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量波依定联合倍他乐克治疗中老年原发性高血压可以提高疗效,降低不良反应,具有临床推广价值。

海捷亚治疗轻中度高血压病的临床研究

目的 研究海捷亚对原发性高血压的降压疗效及安全性 ,并与波依定比较。方法 38例原发性高血压患者 ,随机分为海捷亚组 (2 0例 ) ,波依定组 (18例 ) ,均为口服片剂 ,每天晨服 1次 ,观察 4周 ,每周 1次上午测诊室坐位血压、心率和不良反应。用药前和用药后 4周末检测血液生化指标。结果 两组病例服药 1周后 ,收缩压、舒张压均下降。同自身相对照差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,服药 4周后 ,收缩压、舒张压显著下降 ,同治疗前自身对照差异有显著性 (P<0 .0 1)。海捷亚组和波依定组降压的有效反应率分别为 90 %和 87% ,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,两组的不良反应率分别为 10 %和 11% ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。海捷亚组治疗 4周后氧化低密度脂蛋白 (ox L DL)较治疗前显著降低 (75± 7)对 (6 5 8± 10 4 ) μg/L(P<0 .0 5 ) ,波依定组治疗前后 ox L DL 无变化 (P>0 .0 5 )。结论 海捷亚和波依定均能达到很好的临床降压效果 ,安全性好 ,不良反应率低 ,海捷亚在降压的同时 。

科素亚降压效果观察及对比分析

目的 说明科素亚的降压效果。方法 动态观察高血压病人服用科素亚、波依定或倍他乐克后血压的变化情况。结果 与其它药物相比 ,科素亚降压效果确切 ,副作用少。结论 科素亚可作为一线首选降压药。

波依定治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:观察波依定治疗原发性高血压的临床疗效。方法:将来本院接受原发性高血压治疗的240例患者随机分成治疗组(80例)、常规治疗对照A组(80例)和常规治疗对照B组(80例)。治疗组患者服用波依定;常规治疗对照A组患者服用尼群地平;常规治疗对照B组服用络活喜,比较三组患者的疗效。结果:治疗组一个疗程后,患者血压有极明显的下降(P<0.01),有效率达到100%;对照A组患者血压有极明显的下降(P<0.01),有效率达到100%;对照B组有明显下降(P<0.05),有效率98.8%。治疗组不良反应发生率低于对照A组。结论:波依定治疗原发性高血压治愈率高,是一种方便易行、效果显著、副作用小和不良反应少的治疗方法。

缓释非洛地平对感觉神经损伤性盐敏感性高血压大鼠的降压作用及其机制

目的探讨缓释非洛地平(波依定)对感觉神经损伤性盐敏感性高血压大鼠的作用及其机制。方法感觉神经损伤性Wistar大鼠(3周龄)22只,分成3组给予含盐不同的饮食及波依定(30mg/kg·d,灌胃)干预4周,8只对照组大鼠给予高盐饮食4周,检测鼠尾收缩压、体重、淋巴细胞胞浆游离钙([Ca2+]i)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)和24h饮水量、尿量、尿钠、尿钾。结果波依定干预组比辣椒辣素+高盐组的鼠尾收缩压、淋巴细胞[Ca2+]i明显降低,肾排钠量明显增加。结论波依定干预组能阻止感觉神经损伤性处理大鼠在高盐饮食时鼠尾收缩压升高,淋巴细胞[Ca2+]i增高及肾排钠功能受损,提示该模型细胞内钙超载可能与细胞外钙内流有关。

非洛地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的:评价非洛地平对轻、中度高血压的降压效果。方法:采用自身对照法。原发性高血压患者46例,给予口服非洛地平5～10mg/d,疗程4周。结果:降压总有效率为91.3％(42/46)。8例患者行24小时动态血压监测,收缩压和舒张压的谷峰值比率分别为67.84％和78.57％。结论:非洛地平能够有效降压,是一种安全有效的降压药物。

氯沙坦与波依定联合治疗慢性肾衰竭并高血压的效果

目的观察氯沙坦与波依定联合用药治疗慢性肾衰竭并高血压的效果。方法选择65例慢性肾衰竭并高血压住院病人,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予氯沙坦50 mg/d,波依定10 mg/d,对照组给予硝苯地平控释片20 mg,每天2次,4周为一疗程。观察治疗前后血压、24 h尿蛋白、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)的水平。结果两组治疗后血压均有显著下降(t=17.26、11.29,P<0.05),两组之间比较差异无显著性(t=1.82,P>0.05);两组治疗后24 h尿蛋白含量显著降低(t=9.81、6.47,P<0.01、0.05),两组之间比较差异显著(t=2.46,P<0.01);治疗组治疗后Cr、BUN明显降低(t=2.69、2.41,P<0.05),对照组无明显变化(t=0.17、1.65,P>0.05),两组之间比较差异显著(t=2.47、2.05,P<0.01)。结论氯沙坦与波依定在降压的同时对慢性肾衰竭并高血压病人肾功能有明显保护作用。

非洛地平缓释片和氢氯噻嗪双盲5年随访

目的观察非洛地平缓释片及氢氯噻嗪双盲对照5年随访对高血压疗效及心脑血管事件发生比较。方法按中国医科院阜外医院Fever研究规划,严格选择50～70岁的高血压病人,入选病人采用多中心双盲非洛地平缓释片2.5～5mg/日,经5年随访,治疗前后测坐位、立位血压、心率;空腹血糖、TC、TG、HOL-CH、OX-LDL、肌酐、尿酸、血钾、心电图等检查并记录心肌梗死、脑猝中的发生。结果67例中非洛地平缓释片组简称T组35例,氯噻嗪对照组C组32例,严格编号入双盲,5年随访结束,由医科院开盲统计。两组基础收缩压、BMIP均>0.01有可比性,治疗前T组收缩压(157.89±9.90)、舒张压(95.26±2.57)治疗后降到(132.03±8.87)及(81.88±4.94)mmHg自身前后对照P<0.01有显著降压作用,但和C组比P>0.05无组间差别,OX-LDL、TC及TG,T组治疗前(98.34±61.4)、(5.45±0.60)、(2.55±0.88),治疗后降到(67.54±36.11)、(4.78±1.06)、(1.92±0.51),自身前后及组间P均为<0.01及<0.05有显著性,C组5年随访中发现心梗塞死1例、脑梗塞1例。结论非洛地平缓释片及小剂量氢氯噻嗪对高血压5年前瞻性研究均有良好降压作用,非洛地平缓释片对TC、TG。

小剂量倍他乐克及小剂量波依定治疗高血压病的疗效观察

目的 :通过口服小剂量倍他乐克及小剂量波依定与单独口服倍他乐克 ,波依定对照观察治疗高血压病的临床效果。方法 :实验组 30例高血压病患者 ,口服倍他乐克 2 5mg·2次 /d ,波依定5mg· 1次 /d。对照组各 30例高血压病 ,分别口服倍他乐克 50mg· 2次 /d ,另一组波依定10mg·1次 /d。结果 :实验组比对照组临床疗效显著提高 ,副作用减低。结论

非洛地平治疗中老年性高血压的临床分析

目的 :观察非洛地平 (plendil)对中老年性高血压患者的血压、心率、左室舒张功能及肾功的影响。方法 :分别测量用药前后高血压患者的血压、心率、左室舒张功能及肾功能的具体数值 ,再作统计学分析。结果 :Plondil可明显降低高血压患者的血压 (P <0 .0 1) ,增强左室舒张功能 (P <0 .0 5 ) ,而对心率和肾功能的影响不大 (P >0 .0 5 )。结论 :Plcndil是一种完全有效的降压药。

小剂量波依定及倍他乐克治疗中老年原发性高血压的临床观察

目的观察口服小剂量波依定及小剂量倍他乐克治疗中老年原发性高血压的临床效果。方法中老年高血压患者120例随机分为观察组60例、对照组60例,观察组给予口服波依定5 mg/次,1次/d;倍他乐克片,25 mg/次,2次/d。对照组单纯给予波依定5 mg/次,1次/d。2组疗程均为8周,分别观察比较0周、2周、4周、6周、8周血压下降情况,同时于治疗后评定2组临床疗效,并检测治疗前后血糖、血脂、肝肾功能及心率等。结果观察组比对照组临床疗效显著提高。结论联合应用小剂量波依定及小剂量倍他乐克治疗中老年原发性高血压可使治疗效果显著提高。

波依定对压力负荷心肌肥厚大鼠心肌细胞凋亡相关基因c-myc表达的影响

目的探讨波依定(非洛平缓释片)对升主动脉缩窄压力超负荷心肌肥厚大鼠心肌细胞凋亡相关基因c-myc表达的影响。方法将升主动脉缩窄术后心肌肥厚Wistar雌性大鼠随机分为2组,心肌肥厚组,给予生理盐水,1次/d灌胃(n=10);治疗组,给予波依定,1次/d灌胃(n=10);治疗4周。同时制备模型设置假手术组作为对照(n=10),不予处置。观察各组大鼠各项指标变化。结果心肌肥厚鼠心肌细胞c-myc蛋白表达显著增高,波依定药物治疗4周后,心肌细胞内c-myc蛋白表达降低。结论心肌细胞内c-myc蛋白表达与心肌肥厚密切相关,波依定可降低肥厚心肌内c-myc蛋白表达,缓解心肌肥厚症状。

波依定与银杏叶联合方案应用于老年高血压中的临床疗效刍议

目的探讨波依定与银杏叶联合方案应用于老年高血压中的临床疗效。方法该研究开展时间为2015年10月—2016年10月,方便选取该院收治的110例老年高血压患者,随机分组为观察组和对照组,男女各为65、45例,对照组给予银杏叶片口服治疗,观察组在银杏叶的治疗基础上,加上服用波依定口服,观察比较两组患者治疗效果、血压水平、血清C反应蛋白水平、内皮素水平、IL-6水平和不良反应发生率。结果 (1)与对照组(72.73%)对比,观察组临床有效率(96.36%)明显更高,数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)与对照组对比,观察组治疗后SBP(129.91±3.30)mmHg、DBP(75.55±3.35)mmHg、CRP(1.63±1.35)mg/L,ET(15.5±3.3)μg/mL、IL-6(45.55±5.55)pg/L明显更低,数据比较差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前对比,观察组SBP、DBP、CRP、ET、IL-6明显降低,数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论波依定与银杏叶联合方案应用于老年高血压中的临床疗效显著,能够有效地保护患者的靶器官受损,具有临床应用价值。

时辰化服用开博通和波依定治疗高血压病

目的探讨时辰化服用开博通和波依定治疗高血压病的疗效。方法122例高血压病患者,随机分为A、B两组。A组(时辰化服药组)64例,开博通25～50mg,6∶00前顿服,波依定5mg,12∶00服用。B组(常规服药组)58例,8∶00顿服开博通和波依定,剂量同A组。采用台式血压计定时测量服药前和服药后3天、1周、3周的24小时每两小时各时点的血压。结果①A、B两组服药后3周末,与服药前比较,24小时各时点的平均收缩压、舒张压及平均动脉压均明显下降;②)3周末A组治疗后与B组治疗后比较,A组24小时血压变异性小,谷峰比值0.71,B组24小时血压变异性大,谷峰比值0.45。结论时辰化服用开博通和波依定可有效、平稳地控制高血压病患者24小时的血压。

天麻钩藤饮联用波依定治疗高血压的疗效及机制研究

目的探讨天麻钩藤饮联用波依定治疗原发性高血压（简称高血压）的疗效及作用机制。方法选择2012年2月~2015年6月在我院诊治的高血压患者80例,随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予波依定治疗,治疗组给予天麻钩藤饮联用波依定治疗,两组都治疗1个月。结果治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）;两组治疗后的血压和血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）都明显下降（P〈0.05）,但治疗组的降低幅度明显大于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗期间的头痛、失眠、咳嗽、心悸等不良反应发生情况明显少于对照组（P〈0.05）。结论天麻钩藤饮联用波依定治疗高血压可有效提高疗效,减少波依定的不良反应,其作用机制可能与降低血浆AngⅡ表达有关。