两种用药方案治疗宫颈炎伴HR-HPV感染的实效性随机对照试验

目的探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾片与聚甲酚磺醛溶液联合保妇康栓治疗宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的实际效果。方法将2022年1月至2023年9月江阴临港医院收治的80例宫颈炎伴HR-HPV感染患者随机分为A组和B组,各40例。A组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,B组给予聚甲酚磺醛溶液联合保妇康栓治疗。比较两组的治疗效果。结果B组的宫颈炎治疗总有效率高于A组(P<0.05)。治疗后,B组的HR-HPV负荷量低于A组(P<0.05);B组的HR-HPV转阴率高于A组(P<0.05)。治疗后,B组的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)水平低于A组(P<0.05)。治疗后,B组的CD4+高于A组,CD8+低于A组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比于重组人干扰素α2b阴道泡腾片,聚甲酚磺醛溶液联合保妇康栓治疗宫颈炎伴HR-HPV感染实际效果更佳,且更为安全可靠。

聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变的临床效果分析

目的分析聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变的临床效果。方法96例慢性子宫颈炎糜烂样改变患者,随机分为对照组和研究组,每组48例。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星+宫炎平片治疗,研究组患者在对照组基础上联合聚甲酚磺醛溶液局部用药。对比两组患者临床疗效,临床症状改善时间,治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))、炎症介质[血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,不良反应发生情况与治疗后6个月复发情况。结果研究组临床总有效率93.75%显著高于对照组的79.17%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的糜烂创面愈合时间(6.06±1.34)d及白带异常消失时间(9.34±1.45)d、小腹坠胀消失时间(5.05±1.45)d均显著短于对照组的(8.78±1.55)、(11.49±1.67)、(7.76±1.82)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均高于本组治疗前,CD8^(+)低于本组治疗前,且研究组CD3^(+)(64.89±5.27)%、CD4^(+)(38.88±6.07)%及CD4^(+)/CD8^(+)(1.55±0.28)明显高于对照组的(56.68±5.11)%、(34.41±6.23)%、(1.39±0.22),CD8^(+)(21.11±4.89)%明显低于对照组的(26.67±4.54)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的hs-CRP、IL-8、TNF-α水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的hs-CRP、IL-8、TNF-α水平均低于本组治疗前,且研究组hs-CRP(4.47±1.56)mg/L、IL-8(28.00±5.54)pg/ml、TNF-α(1.22±0.33)ng/L均低于对照组的(7.07±1.22)mg/L、(31.19±5.73)pg/ml、(1.45±0.38)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后6个月的复发率2.08%明显低于对照组的14.58%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变可提高患者疗效,减轻炎症,提高免疫功能。

聚甲酚磺醛栓联合微波治疗慢性宫颈炎的临床观察

目的探讨聚甲酚磺醛栓联合微波治疗慢性宫颈炎的临床疗效及对患者复发率的影响。方法选取2018年3月至2020年3月本院收治的82例慢性宫颈炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各41例。对照组予以微波治疗,观察组在对照组基础上联合聚甲酚磺醛栓治疗,比较两组临床疗效、炎症水平、创面愈合时间、阴道排液时间和复发率。结果观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素-2(IL-2)、铜蓝蛋白(CER)水平分别为(6.05±1.14)ng/L、(103.52±8.74)U/L,均低于对照组的(8.52±1.25)ng/L、(114.73±9.04)U/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组创面愈合时间、阴道排液时间分别为(3.56±0.47)、(16.84±1.16)周,均短于对照组的(8.31±0.54)、(26.37±2.11)周,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为4.88%,低于对照组的21.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚甲酚磺醛栓联合微波治疗慢性宫颈炎效果确切,可促进宫颈部位炎症消退,减轻临床症状,降低疾病复发率,值得临床推广应用。

聚甲酚磺醛溶液中4种有关物质的HPLC测定

目的:建立同时测定聚甲酚磺醛溶液中4种有关物质间甲酚-4,6-二磺酸、间甲酚-4-磺酸、间甲酚-6-磺酸及双甲酚磺酸的HPLC方法。方法:采用Diamonsil TMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以1%乙酸铵水溶液为流动相A,以甲醇为流动相B进行程序梯度洗脱,柱温30℃,检测波长280 nm,流速0.8 mL·min-1。结果:在选定的色谱条件下,4种有关物质均能得到较好的分离,在测定范围内具有良好的线性及精密度。结论:此方法简便、快速、准确,可用于聚甲酚磺醛溶液有关物质的测定。

LEEP刀联合爱宝疗液治疗宫颈病变的疗效研究

目的总结宫颈电环切除术(LEEP术)联合爱宝疗液治疗宫颈病变的疗效。方法采用LEEP术联合爱宝疗液对231例宫颈病变患者进行治疗,包括慢性宫颈炎(宫颈外翻、宫颈内膜异位症、复发性及难治性宫颈炎)、宫颈赘生物(大息肉、多发性息肉、宫颈肌瘤)、宫颈湿疣、宫颈上皮内瘤变(CIN)等,对其疗效做回顾性分析。结果LEEP术无需麻醉,手术时间短,平均37min,联合爱宝疗液治疗,出血少,平均56ml,并发症少,一次性治愈率较高。结论LEEP术联合爱宝疗液治疗宫颈病变安全有效,规范手术步骤,注意术后随访,可获得满意疗效。

聚甲酚磺醛治疗宫颈炎100例

目的：评估聚甲酚磺醛对不同程度宫颈炎疗效。方法：宫颈炎轻、中、重度病人１００例，年龄３５ａ±ｓ７ａ。于月经干净后５ｄ，用３６％聚甲酚磺醛浓缩液１∶５稀释后，冲洗阴道、宫颈，再用浸有该药液纱布湿敷宫颈糜烂面，留置２０～３０ｍｉｎ，ｑｄ，２～３ｄ后阴道深部放入该药栓剂，ｑｏｄ，６次为一个疗程×２。结果：轻、中、重度宫颈炎的有效率分别为１００％（４０／４０），９６％（４４／４６）和７９％（１１／１４）。重度与轻、中度相比，Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５。结论：聚甲酚磺醛是治疗宫颈糜烂的有效药物，轻、中度疗效尤佳。

米诺环素与聚甲酚磺醛治疗宫颈沙眼衣原体感染的比较

目的：观察米诺环素和聚甲酚磺醛对沙眼衣原体感染及宫颈糜烂的疗效。方法：对１１９例宫颈糜烂（年龄３２ａ±ｓ７ａ）中３０例衣原体阳性者分组治疗。一组（１４例）用米诺环素，２００ｍｇ（１００ｍｇ／粒），ｐｏ，ｑｄ×５ｄ。另一组（１６例）用聚甲酚磺醛，其浓缩液棉拭子插入宫颈管内２～３ｃｍ，停留２ｍｉｎ，再将浓缩液浸湿棉块敷宫颈糜烂面３ｍｉｎ，１ｗｋ重复治疗１次。２组均停药７ｄ复查。结果：米诺环素、聚甲酚磺醛治疗衣原体有效率分别为１００％和９４％（Ｐ＞０．０５），对宫颈糜烂有效率为７１％和８１％（Ｐ＞０．０５）。结果：米诺环素、聚甲酚磺醛对衣原体感染及宫颈糜烂均有较好疗效。

重组人干扰素α-2b联合聚甲酚磺醛治疗宫颈上皮內瘤变Ⅰ～Ⅱ级临床疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b联合聚甲酚磺醛治疗宫颈上皮內瘤变(CIN)Ⅰ~Ⅱ级的临床疗效。方法:将200例CIN病例依据就诊单双号分为观察组和对照组各100例。对照组给予聚甲酚磺醛栓阴道隔天给药治疗,观察组在对照组的基础上联合重组人干扰素α-2b胶囊交替治疗。治疗3个疗程并随访3个月,观察两组疗效以及宫颈糜烂样改变范围、人乳头状病毒感染(HPV)转阴情况。结果:①观察组完成研究97例,其中痊愈48.45%,有效25.77%,无效15.46%;对照组完成95例,其中痊愈占30.53%,有效33.68%,无效35.79%。观察组疗效高于对照组(Ridit=10.339,P<0.05);②宫颈糜烂样改变范围比较,观察组光滑83.51%,轻度糜烂12.37%,中度糜烂4.12%,重度糜烂0.00%;对照组光滑68.42%,轻度糜烂17.89%,中度糜烂10.52%,重度糜烂3.16%。两组宫颈糜烂样改变范围比较观察组优于对照组(Ridit=12.392,P<0.05);③ HPV转阴率观察组(87.91%)高于对照组(27.27%)(χ~2=67.576,P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b与聚甲酚磺醛联合用药治疗CINⅠ~Ⅱ级的临床疗效确切,值得临床探索应用。

聚甲酚磺醛凝胶治疗宫颈糜烂的随机对照多中心临床研究

目的评价聚甲酚磺醛凝胶(阴道酸剂)治疗宫颈糜烂的疗效和安全性。方法用随机对照临床试验,试验组108例,对照组103例。分别隔日阴道给予聚甲酚磺醛凝胶和聚甲酚磺醛栓,共6次;治疗后,随访3个月经周期。结果治疗后,2组病人宫颈糜烂面缩小,深度变浅。第3次月经净后随访,有效率分别为46.30%和48.54%,获益率分别为76.85%和78.64%;临床症状评分较治疗前降低,差异均无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为9.58%和7.50%。结论聚甲酚磺醛凝胶治疗宫颈糜烂安全、有效。

聚甲酚磺醛及其妇科临床应用

本文目的介绍聚甲酚磺醛(爱宝疗)在妇科临床上的应用情况。查阅近几年国内文献并进行了分析、综合和归纳。表明:聚甲酚磺醛在治疗宫颈糜烂、尖锐湿疣和阴道感染等方面有明显的治疗效果尤其是采取联合用药或微波治疗的方法,其特点是在选择作用病变组织的同时仍维持正常的阴道酸性环境,促进阴道生理内环境的恢复。聚甲酚磺醛在治疗妇女宫颈糜烂、尖锐湿疣及阴道感染方面,疗效显著、副作用少,值得临床推广使用。

反相高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中三组分含量

目的 建立聚甲酚磺醛溶液的反相高效液相色谱分析方法 ;方法 以ODS柱 ,1%NH4Ac 甲醇 (85∶15 )为流动相 ,于2 6 5nm测定m 甲酚 4 磺酸 (M 4A)和m 甲酚 6 磺酸 (M 6A) ;1%NH4Ac 甲醇 (5 5∶4 5 )为流动相 ,于 2 80nm测定聚甲酚磺醛 (PCS)的含量。结果 精密度RSD <0 .94 % ,在 13h内三种对照品均稳定 (RSD <0 .4 6 % ,检测限 <2 .3mg·L-1,回收率在 99.4 %～10 0 .0 %之间。结论 该法简便、快速、准确 ,可用于控制聚甲酚磺醛溶液的质量。

聚甲酚磺醛栓联合抗宫炎片治疗宫颈柱状上皮异位的临床效果观察

目的:分析聚甲酚磺醛栓联合抗宫炎片治疗宫颈柱状上皮异位的临床效果。方法:收集我院2013年1月至2013年12月期间诊治的普外科患者76例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各38例。对照组单纯采用抗宫炎片治疗,观察组在对照组的基础上加用聚甲酚磺醛栓治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果:研究结果显示,观察组中显效30例,占总数的78.95%,有效7例,占总数的18.42%,无效1例,占总数的2.63%,总有效率为97.37%;对照组中显效24例,占总数的63.16%,有效6例,占总数的15.79%,无效10例,占总数的21.05%,总有效率为78.95%,观察组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05);同时,观察组患者的用药时间明显短于对照组(P<0.05),抗宫炎片用药剂量明显少于对照组(P<0.05),生活质量评分改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:聚甲酚磺醛栓联合抗宫炎片治疗宫颈柱状上皮异位具有良好的临床效果,值得在临床应用上推广。

LEEP术联合爱宝疗治疗宫颈上皮内瘤变的研究

采用 L EEP术联合爱宝疗液对宫颈上皮内瘤变 ( CINI、CINII、CINIII及原位癌 )患者进行治疗 ,观察手术时间、出血量、及术后修复情况 ,并对其疗效进行了回顾性分析。结果显示 ,LEEP术联合爱宝疗液治疗宫颈上皮内瘤变安全有效 ,操作简单 ,止血效果好 ,值得推广。

聚甲酚磺醛溶液治疗外阴前庭炎综合征临床观察

目的比较聚甲酚磺醛溶液与利多卡因软膏治疗外阴前庭炎综合征的临床疗效。方法将67例外阴前庭炎综合征患者随机分为聚甲酚磺醛溶液组35例,利多卡因软膏组32例,分别采用聚甲酚磺醛溶液、利多卡因软膏涂抹外阴前庭区。结果聚甲酚磺醛溶液组治愈26例(74.29%),均未复发,好转6例(17.14%);利多卡因软膏组治愈2例(6.25%),均复发,好转28例(93.75%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组有效率分别为91.43%、93.75%,差异无统计学(P>0.05)。结论聚甲酚磺醛溶液治疗外阴前庭炎综合征安全、有效,远期疗效满意。

聚甲酚磺醛阴道栓联合CO_2激光治疗宫颈尖锐湿疣的临床观察

目的:探讨聚甲酚磺醛阴道栓联合CO2激光治疗宫颈尖锐湿疣的疗效。方法:选取126例宫颈尖锐湿疣患者,将其随机分为两组,治疗组64例,对照组62例;治疗组采取聚甲酚磺醛阴道栓联合CO2激光治疗,对照组单纯应用CO2激光治疗,并比较治疗效果。结果:治疗组痊愈率82.8%(53/64),对照组痊愈率61.3%(38/62),两组差异有统计学意义(χ2=7.52,P<0.05)。结论:聚甲酚磺醛阴道栓联合CO2激光治疗宫颈尖锐湿疣安全可靠,治愈率高。

外用阴道杀微生物避孕凝胶剂稳定性研究

目的:评价外用阴道杀微生物避孕凝胶剂的稳定性。方法:对凝胶剂中两种主药成分辛苯聚醇和聚甲酚磺醛的理化性质和含量进行测定。分别将其在(30±2)℃、相对湿度(65±5)%条件下进行加速3个月,在室温条件下放置1年和在照度(4000±500)LX(勒克斯)下放置1,3,5,7和10d做稳定性考察试验。结果:在上述试验条件下,3批样品中辛苯聚醇的标示量均在90%～110%,聚甲酚磺醛的标示量均在85%～115%。结论:该制剂具有较好的稳定性。

高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中间甲酚-6-磺酸二聚体含量

目的用高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中间甲酚6磺酸二聚体的含量。方法采用ODS色谱柱(ShimpackCLCODS,150mm×6mm,5μm),流动相为甲醇1%醋酸铵水溶液(40∶60),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1。采用外标法测定间甲酚6磺酸二聚体的含量。结果间甲酚6磺酸铵二聚体在8.24～98.88mg·L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9995。结论本方法快速、可靠、简单、灵敏,适用于该制剂的质量分析检验。

聚甲酚磺醛栓致变态反应分析

目的探讨聚甲酚磺醛栓所致变态反应及相关因素。方法结合聚甲酚磺醛栓所致不良反应病例,分析变态反应发生机制及相关因素。结果此例不良反应为聚甲酚磺醛栓所致Ⅰ型变态反应。该罕见严重变态反应的发生,提示医生在临床工作中应注意特异体质者,对特异质人群进行用药监测。

CO_2激光、爱宝疗、宫颈锥切治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的:探索不同类型、不同程度宫颈糜烂适宜的提高治愈率或疗效的方法。方法:将893例宫颈糜烂患者随机分成4组,分别采用CO2激光、爱宝疗浓缩液、CO2激光加爱宝疗、宫颈锥切进行治疗,并观察和比较其疗效及反应。结果:CO2激光对单纯型宫颈糜烂的一次性治愈率达95.04％,显著优于颗粒型(88.66％)和乳头型(67.95％),分别为P<0.05,P<0.01。爱宝疗浓缩液对单纯型和颗粒型宫颈糜烂的一次性治愈率分别为89.13％和87.80％,显著优于乳头型(73％),P<0.01。CO2激光加爱宝疗对颗粒型和乳头型宫颈糜烂的一次性治愈率分别为93.7％和91.53％,P>0.05,无显著性差异。宫颈锥切对Ⅲ°宫颈糜烂(颗粒型和乳头型)一次性治愈率分别为93.33％和93.75％,P>0.05,无显著性差异。其中CO2激光加爱宝疗对颗粒型宫颈糜烂的一次性治愈率在4种疗法中最高,P<0.01。副反应以CO2激光加爱宝疗最少。结论:单纯型宫颈糜烂宜首选CO2激光进行治疗,颗粒型和乳头型宫颈糜烂宜选用CO2激光加爱宝疗治疗,Ⅲ°宫颈糜烂宜选用宫颈锥切疗效最佳。

聚甲酚磺醛溶液对家兔阴道黏膜和皮肤刺激性的评估研究

目的:研究聚甲酚磺醛溶液的局部刺激性,以期为临床合理用药提供依据。方法:本实验通过肉眼及病理组织学观察,研究给药期及恢复期聚甲酚磺醛溶液多次给药对完整和家兔破损阴道黏膜及皮肤的刺激性。结果:聚甲酚磺醛溶液对家兔完整及破损阴道黏膜有轻度刺激反应,但无病理性损害;对完整皮肤无刺激反应,对破损皮肤有轻度刺激反应。结论:聚甲酚磺醛溶液具有选择性的凝固作用,对坏死或病变组织可致蛋白质坏死变性脱落,对物理屏障完整的组织则无明显刺激作用;其对屏障损坏后的皮下组织的轻度刺激属药物效应的固有体现,而非不良反应。