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Synthesis and Characterization of Poly(L-lactide-co-glycolide)
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作者 刘丽莉 蔡伟 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2005年第B12期217-219,共3页
Poly ( l- lactide- co-glycolide ) ( PLGA ) with different compositions was prepared using stannous octaoate as catalyst by bulk ring-opening copolymerization of l-lactide and glycolide. The structure and properti... Poly ( l- lactide- co-glycolide ) ( PLGA ) with different compositions was prepared using stannous octaoate as catalyst by bulk ring-opening copolymerization of l-lactide and glycolide. The structure and properties of the PLGA copolymers were cbaracterized by means of attenuated total reflectance-Fourier transform infrared (ATR-FTIR), ^1H NMR, differential scanning calorimeter ( DSC and X-ray diffraction (XRD) methods, The experimented results indicate that the synthetic conditions and the composition of copolymers have art obvious influence on the structure of PLGA copolymers, The degradation rate of eopolymers increased with the increasing of the glycolide component in the copolymers. 展开更多
关键词 poly l- lactide-co-glycolide COpolyMERS degradation biodegradable
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pH-Compensation Effect of Lysine on the Acidic Degradation of Electrospun Poly( lactide-co-glycolide) Fibers in PBS
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作者 杨亮亮 王先流 +2 位作者 谢静 娄向新 张彦中 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2014年第4期525-529,共5页
Electrospun aligned ultrafine fibers of poly( lactide-coglycolide)( PLGA) can be used to construct biomimetic scaffolds for engineering those structurally anisotropic and dense tissues( e. g.,tendon,ligament,etc.). Bu... Electrospun aligned ultrafine fibers of poly( lactide-coglycolide)( PLGA) can be used to construct biomimetic scaffolds for engineering those structurally anisotropic and dense tissues( e. g.,tendon,ligament,etc.). But the acidic degradation products of the PLGA could result in p H decrease in the vicinity of the scaffolds,which may give rise to biocompatibility concerns. To address the noted problem, this study was designed to evaluate the p Hcompensation capacity of using Lysine( Lys) —a kind of basic amino acid on the acidic degradation products of PLGA. Ultrafine PLGA( 50∶ 50) fibers with 0,10%,20%,and 30% by weight of Lys loadings were prepared by a stable jet electrospinning( SJES)approach. The morphology,structure,and mechanical properties of the electrospun aligned fibrous mats of Lys-incorporated PLGA( 50∶50) were characterized by scanning electron microscope( SEM),Fourier transform infrared spectroscopy( FTIR),and tensile testing,respectively. Thereafter,the fibrous PLGA( 50 ∶50) scaffolds were subjected to degradation by being immersed in phosphate buffered saline( PBS,p H 6. 86) solution at 37 ℃ for 5weeks. Our results show that the formed Lys / PLGA composite ultrafine fibers have a well-aligned and uniform morphology with a fineness of ca. 1 #m in diameter. Introduction of Lys led to increased mechanical performance; that is,when the Lys loading is less than 30%,tensile strength and Young's modulus of the aligned Lys / PLGA fibers reached up to the impressive values of 84. 5 MPa and 2. 4 GPa,respectively. Degradation results show that the p H of the PLGA group fell to 5. 6 in 5 weeks while the p H of the Lys /PLGA groups with 10%,20%, and 30% of Lys loadings was maintained at 6. 3, 6. 5 and 6. 7, respectively. This work demonstrated that incorporation of Lys into electrospun PLGA fibers could be an effective approach in mediating the p H decrease caused by the acidic degradation products of the PLGA. 展开更多
关键词 poly(lactide-co-glycolide)(PLG A) LYSINE pH compensation DEGRADATION electrospinning
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Synthesis and Physicochemical Characterization of Biodegradable Star-Shaped Poly Lactide-Co-Glycolide-<i>β</i>-Cyclodextrin Copolymer Nanoparticles Containing Albumin
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作者 Soodabeh Davaran Akbar Rezaei +4 位作者 Somayeh Alimohammadi Amir Ahmad Khandaghi Kazem Nejati-Koshki Hamid Tayefi Nasrabadi Abolfazl Akbarzadeh 《Advances in Nanoparticles》 2014年第1期14-22,共9页
The purposes of this research were to synthesize and characterize star-shaped poly lactide-co-glycolide-β-cyclo-dextrin (PLGA-β-CD) copolymer by reacting L-lactide, glycolide and β-cyclodextrin in the presence of s... The purposes of this research were to synthesize and characterize star-shaped poly lactide-co-glycolide-β-cyclo-dextrin (PLGA-β-CD) copolymer by reacting L-lactide, glycolide and β-cyclodextrin in the presence of stannous octoate as a catalyst. The structure of PLGA-β-CD copolymer was confirmed with 1H-NMR, 13C-NMR and FT-IR spectra. Albumin as a model peptide drug was encapsulated within nanoparticles made of PLGA-β-CD with a modified double emulsion method. Transmission electron microscopy (TEM) and scanning electron microscopy (SEM) photomicrographs showed that the nanoparticles have the mean diameter within the range of 80 - 210 nm. Also they were almost spherical in shape. Effects of the experimental parameters, such as copolymer composition, copolymer concentration, and reaction temperature, on particular size and encapsulation efficiency were investigated. 展开更多
关键词 ALBUMIN STAR-SHAPED poly lactide-co-glycolide β-Cyclodextrin Nanoparticles
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Effect of the implant composite of poly lactide-co-glycolide and bone mesenchymal stem cells modified by basic fibroblast growth factor on injured spinal cord in rats
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作者 刘文革 《外科研究与新技术》 2011年第2期130-130,共1页
Objective To investigate the effect of the implant composite of poly lactide-co-glycolide(PLGA)and bone mesenchymal stem cells (BMSCs) modified by basic fibroblast growth factor (bFGF) on injured spinal cord in rats.M... Objective To investigate the effect of the implant composite of poly lactide-co-glycolide(PLGA)and bone mesenchymal stem cells (BMSCs) modified by basic fibroblast growth factor (bFGF) on injured spinal cord in rats.Methods Two hundred and 展开更多
关键词 BMSCs bFGF Effect of the implant composite of poly lactide-co-glycolide and bone mesenchymal stem cells modified by basic fibroblast growth factor on injured spinal cord in rats stem
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Evaluating the Effects of Crystallinity on Drug Release Behaviour in Itraconazole- or Miconazole-Loaded PLGA Microparticles Prepared Using a Co-Grinding Method
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作者 Kazuhiro Matsuura Honami Kojima +1 位作者 Miyako Yoshida Takahiro Uchida 《Pharmacology & Pharmacy》 2023年第9期348-362,共15页
This study aimed to prepare and characterize itraconazole (ITCZ)- or miconazole (MCZ)-loaded poly (lactide-co-glycolide) (PLGA) microparticles (MP) using a co-grinding method with ball milling, which is a solvent-free... This study aimed to prepare and characterize itraconazole (ITCZ)- or miconazole (MCZ)-loaded poly (lactide-co-glycolide) (PLGA) microparticles (MP) using a co-grinding method with ball milling, which is a solvent-free and convenient procedure. PLGA MP was prepared by grinding for 60 min, and the fixed theoretical drug loading was set at 9.1% and 16.7% for both drugs. The obtained loading efficiency for both drugs was estimated to be approximately 100%. The average diameters of the drug-loaded PLGA MP were approximately 20 - 35 μm. Powder X-ray diffraction (PXRD) or differential scanning calorimetry (DSC) confirmed amorphization of ITCZ and MCZ in ITCZ- or MCZ-loaded PLGA MP in all formulations. The drug release percentage from 9.1%-loaded ITCZ-PLGA7505 MP at 24 h was almost 50%, which was higher than that of ITCZ powder. The drug release percentage from MCZ-loaded PLGA7505 MP at 4 h was over 80%, which was higher than that of MCZ powder. This enhancement of release rate is caused by the amorphization of ITCZ or MCZ in the PLGA matrix. MCZ-loaded PLGA7510 MP showed a sustained release profile up to 24 h, suggesting that MCZ exists in an amorphous form in the PLGA matrix;however, the release rate declined owing to the large molecular weight of PLGA. Therefore, the release enhancement of antifungal drugs loaded on PLGA MP could be achieved by their amorphization using a co-grinding method with ball milling. 展开更多
关键词 Co-Grinding Method Ball Milling poly (lactide-co-glycolide) ITRACONAZOLE MICONAZOLE Amorphization
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生物素化壳聚糖修饰的PLGA纳米粒的制备及表征 被引量:8
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作者 陈红丽 唐红波 +6 位作者 杨文智 陈汉 王银松 梅林 张彤 熊青青 张其清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1682-1687,共6页
合成了生物素化壳聚糖(Bio-CS),并通过核磁共振(1HNMR)及电感耦合等离子体光质谱法(ICP-MS)对其进行结构确证.采用溶剂挥发法(W1/O/W2)制备聚乳酸-羟基乙醇酸(PLGA)纳米粒,并通过共价交联法对纳米粒进行Bio-CS表面修饰.未修饰的PLGA纳... 合成了生物素化壳聚糖(Bio-CS),并通过核磁共振(1HNMR)及电感耦合等离子体光质谱法(ICP-MS)对其进行结构确证.采用溶剂挥发法(W1/O/W2)制备聚乳酸-羟基乙醇酸(PLGA)纳米粒,并通过共价交联法对纳米粒进行Bio-CS表面修饰.未修饰的PLGA纳米粒在扫描电镜下观察呈规则球状形态,平均粒径为(248.4±21.0)nm,Zeta电势为-(21.21±2.13)mV,Bio-CS修饰后的PLGA纳米粒保持球状形态,平均粒径为(268.3±23.4)nm,Zeta电势为(25.45±2.59)mV.采用X射线光电子能谱(XPS)以及试剂盒对纳米粒表面生物素进行定性及定量研究,结果显示,经过Bio-CS修饰后的纳米粒表面含有N,S元素,生物素取代度为31%的Bio-CS修饰的PLGA纳米粒,其表面生物素含量为(1.36±0.34)μmol/100mg纳米粒. 展开更多
关键词 纳米粒 聚乳酸-羟基乙醇酸 生物素化壳聚糖 抗肿瘤
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甘草次酸修饰PEG-PLGA纳米粒的制备及与肝癌细胞的亲和性 被引量:19
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作者 黄微 王平 +6 位作者 王蔚 张玥 张闯年 田秦 王秀华 刘媛 袁直 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期416-420,共5页
将肝靶向分子甘草次酸偶联至聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)(PEG-PLGA)嵌段共聚物上.以聚乙二醇维生素E(TPGS)为稳定剂,采用溶剂挥发法制备肝靶向纳米粒子,通过核磁共振、红外光谱、激光光散射及透射电镜等方法对共聚物及纳米粒子的理化性... 将肝靶向分子甘草次酸偶联至聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)(PEG-PLGA)嵌段共聚物上.以聚乙二醇维生素E(TPGS)为稳定剂,采用溶剂挥发法制备肝靶向纳米粒子,通过核磁共振、红外光谱、激光光散射及透射电镜等方法对共聚物及纳米粒子的理化性质进行表征;运用噻唑蓝(MTT)比色法评价纳米粒子作为药物载体的安全性,并通过荧光显微镜初步考察了纳米粒子与肝癌细胞的亲和能力.结果表明,纳米粒子粒径为128.2 nm,电势为-16.2 mV,在电解质溶液中具有较高的稳定性.细胞实验结果显示,该纳米粒子无明显细胞毒性,且甘草次酸的引入能显著增加肝癌细胞对纳米粒子的摄取几率,显示出其作为肝靶向药物载体的潜在价值. 展开更多
关键词 甘草次酸 聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸) 聚乙二醇维生素E 肝靶向药物载体
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BSA-PLGA微球的制备条件优化及不同添加剂对包封率的影响 被引量:8
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作者 谷海刚 金旭 +3 位作者 龙大宏 杨菁 王海 宋存先 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期931-935,共5页
目的探讨不同优化条件及添加剂对BSA-PLGA微球包封率的影响。方法采用水/油/水(W1/O/W2)的双乳化技术制备了BSA-PLGA微球,对影响其包封率的工艺进行了研究并考察了蔗糖、聚乙二醇和甘油对包封率的影响。结果采用优化条件制备的微球包封... 目的探讨不同优化条件及添加剂对BSA-PLGA微球包封率的影响。方法采用水/油/水(W1/O/W2)的双乳化技术制备了BSA-PLGA微球,对影响其包封率的工艺进行了研究并考察了蔗糖、聚乙二醇和甘油对包封率的影响。结果采用优化条件制备的微球包封率为89.1%;BSA溶液中加入添加剂后,包封率可以提高到97.5%。结论采用水/油/水(W1/O/W2)的双乳化制备的BSA-PLGA微球可用于运载生物大分子药物,同时,提高内水相的粘度能够提高蛋白的包封率。 展开更多
关键词 聚乳酸-聚乙二醇酸 牛血清白蛋白 微球
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PLGA/O-CMC载药纳米粒子的体外释药行为研究 被引量:14
9
作者 胡云霞 常津 +3 位作者 郭毅 康春生 原续波 宋存先 《高分子通报》 CAS CSCD 2004年第5期62-68,共7页
本文以聚乳酸_乙醇酸共聚物 (PLGA)和自行制备的O_羧甲基壳聚糖 (O_CMC)为原料 ,以5_氟尿嘧啶 (5_FU)为抗癌药物模型 ,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为 98 5nm ,粒径分布指数为 0 192 ,粒子表面 ξ电位为 ... 本文以聚乳酸_乙醇酸共聚物 (PLGA)和自行制备的O_羧甲基壳聚糖 (O_CMC)为原料 ,以5_氟尿嘧啶 (5_FU)为抗癌药物模型 ,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为 98 5nm ,粒径分布指数为 0 192 ,粒子表面 ξ电位为 6 1 4 8eV ,载药率高达 18 9% ,包封率为86 %。然后用SEM动态监测载药纳米粒子降解过程中表面形貌的变化 ,并连续追踪粒子降解过程中的质量损失和降解介质的pH变化。载药纳米粒子在PBS中的释药行为研究表明 :(1)前 12h的释药动力学符合Huguchi方程 ,具有一级释放特性 ;(2 )在 2 展开更多
关键词 聚乳酸-乙醇酸共聚物 O-羧甲基壳聚糖 5-氟尿嘧啶 抗癌药物 改良复乳法 制备 载药纳米微粒 生物降解 表征 乳化剂 表面修饰剂 药物突释
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复乳法及其改良法制备的干扰素PLGA微球载药释药特性的对比 被引量:12
10
作者 罗宇燕 麦海燕 +3 位作者 黎呐 金启星 黄小舟 张永明 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期110-114,共5页
改良法在复乳法基础上结合了海藻酸钠与Ca2+螯合形成缓释凝胶的原理。分别用上述两法制备蛋白药物干扰素α-1b的聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球,以包封率、载药量等为指标,评价其理化性质;扫描电镜观察微球内外形态,软件计算其结构参数;用表... 改良法在复乳法基础上结合了海藻酸钠与Ca2+螯合形成缓释凝胶的原理。分别用上述两法制备蛋白药物干扰素α-1b的聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球,以包封率、载药量等为指标,评价其理化性质;扫描电镜观察微球内外形态,软件计算其结构参数;用表面蛋白染色、激光共聚焦显微镜观察蛋白在微球表面及骨架内的分布情况;考察微球体外释药行为。与复乳法相比,改良法所得微球有较高的包封率和载药量(61.85%,0.724 3%),表面孔洞少、孔隙率低;内部孔洞大而少,孔隙率无显著差异;蛋白更多地分布在微球内部孔洞壁上而非表面;突释显著降低,缓释时间延长至20 d以上,30 d累积释药约70%。表明改良法所得微球载药释药性能较好,释药符合缓释制剂标准。 展开更多
关键词 缓释微球 聚乳酸聚乙醇酸 干扰素 改良复乳法 激光共聚焦
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响应面试验优化猴头菌素-PLGA微球制备工艺及其体外释药性能 被引量:10
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作者 何晋浙 姚丽娜 孙培龙 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期242-247,共6页
目的:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)为载体,采用乳化溶剂挥发法制备猴头菌素缓释微球,并对其体外药物释放行为进行考察。方法:通过单因素试验,以包封率为评价指标,考察影响微球质量的因素,采用响应面试... 目的:以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)为载体,采用乳化溶剂挥发法制备猴头菌素缓释微球,并对其体外药物释放行为进行考察。方法:通过单因素试验,以包封率为评价指标,考察影响微球质量的因素,采用响应面试验法进行优化,筛选出最佳工艺条件。结果:最佳工艺为芯壁比(猴头菌素与PLGA质量比)1∶1.64、PLGA质量分数15%、搅拌速率1 200 r/min。最佳条件制备的猴头菌素微球表面光滑圆整,包封率为99.66%,微球体外384 h累计释放率达84.30%。结论:以PLGA为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法可以制备包封率较高的猴头菌素微球,体外释药实验也表明该微球具有明显的缓释作用。 展开更多
关键词 猴头菌素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(plga) 微球 体外释药
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BMSCs与PLGA支架构建组织工程化骨软骨复合组织 被引量:7
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作者 梁耀中 查振刚 +7 位作者 郑力恒 谭文成 姚平 林宏生 夏吉生 张嘉晴 黄馨霈 屠美 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期168-173,共6页
目的:探讨同种异体骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)体外分离培养后种植到孔径和孔隙率不同且复合不同胶原和生长因子的PLGA支架上再种植到大鼠肌袋内构建组织工程化骨软骨复合组织的可行性。方法:制作复合BMP-2和... 目的:探讨同种异体骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)体外分离培养后种植到孔径和孔隙率不同且复合不同胶原和生长因子的PLGA支架上再种植到大鼠肌袋内构建组织工程化骨软骨复合组织的可行性。方法:制作复合BMP-2和Ι型胶原PLGA支架与复合bFGF、TGF-β1和Ⅱ型胶原PLGA支架后把两者用生物蛋白胶粘合形成复合支架,把体外培养扩增的BMSCs种植到复合支架上,植入实验组A组、对照组B组、空白组C组SD大鼠肌袋内,于术后4、8、12周取材,分别行大体观察、HE染色、甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原免疫组化、ALP染色、扫描电镜、透视电镜观察。结果:实验组大体标本成骨区呈白色类骨样组织,质硬,成软骨区呈乳白色类软骨样组织,质较硬,两区融合;扫描电镜观察可见成骨细胞、破骨细胞及软骨细胞,透视电镜尚可见细胞浆内有大量的线粒体和内质网,并见大量胶原分泌,与对照组、空白组有明显区别,组织学评分表明A组较B、C两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:BMSCs体外分离扩增后种植到孔径和孔隙率不同且复合不同胶原和生长因子的PLGA支架上再植入动物肌袋可构建骨软骨复合组织。 展开更多
关键词 异体骨髓间充质干细胞 聚乙醇酸-乳酸共聚体 诱导 骨软骨复合组织
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聚乳酸接枝改性纳米生物玻璃/PLGA复合材料的制备、表面性质及生物活性 被引量:3
13
作者 董树君 于婷 +4 位作者 魏俊超 景遐斌 周延民 章培标 陈学思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1018-1023,共6页
以丙交酯开环聚合原位接枝改性的纳米生物玻璃(PLLA-g-BG)与聚丙交酯-乙交酯(PLGA)复合材料为研究对象,采用TGA,ESEM和EDX分析其接枝率,粒子分散性和表面元素分布,通过将兔成骨细胞种植于材料膜表面进行体外培养,采用荧光染色法、NIH Im... 以丙交酯开环聚合原位接枝改性的纳米生物玻璃(PLLA-g-BG)与聚丙交酯-乙交酯(PLGA)复合材料为研究对象,采用TGA,ESEM和EDX分析其接枝率,粒子分散性和表面元素分布,通过将兔成骨细胞种植于材料膜表面进行体外培养,采用荧光染色法、NIH Image J图像分析软件、MTT法和流式细胞术等手段检测细胞在材料表面的平均黏附数量、扩展面积比、增殖能力和细胞周期的变化,综合评价新型改性纳米复合材料的生物相容性和生物活性.结果表明,聚乳酸表面接枝改性可明显改善纳米生物玻璃粒子的团聚;PLGA中掺入一定比例的改性PLLA-g-BG可明显促进兔成骨细胞的黏附、扩展与增殖;改性纳米生物玻璃的应用可提高生物可降解聚酯材料的生物相容性和生物活性. 展开更多
关键词 纳米生物玻璃 表面改性 聚丙交酯-乙交酯(plga) 复合材料 生物活性
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PLGA/O-CMC载药纳米微粒的体外降解及释药行为研究 被引量:6
14
作者 胡云霞 原续波 +2 位作者 郭毅 常津 宋存先 《中国生物医学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期492-497,共6页
本研究以聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)和自行制备的O羧甲基壳聚糖(OCMC)为原料,以5氟尿嘧啶(5FU)为抗癌药物模型,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为98.5nm,粒径分布指数为0.192,粒子表面ξ电位为61.48eV,载药率... 本研究以聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)和自行制备的O羧甲基壳聚糖(OCMC)为原料,以5氟尿嘧啶(5FU)为抗癌药物模型,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为98.5nm,粒径分布指数为0.192,粒子表面ξ电位为61.48eV,载药率高达18.9%。然后用SEM动态监测载药纳米粒子降解过程中表面形貌的变化,并连续追踪粒子降解过程中的质量损失和降解介质的pH变化。载药纳米粒子在PBS中的释药行为研究表明,(1)前12h的释药动力学符合Huguchi方程,具有一级释放特性;(2)在20d内的释药动力学符合零级释放特性。细胞凋亡实验结果表明载药纳米粒子对TJ905脑胶质瘤细胞增殖有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 O-羧甲基壳聚糖 聚乳酸-乙醇酸共聚物 纳米微粒 抗癌药物 细胞凋亡
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两亲性六臂星型端氨基PEG-PLGA的合成、表征及胶束化行为 被引量:5
15
作者 陈永霞 阳紫莹 +5 位作者 王亮 张政朴 孔德领 杨菁 孙洪范 宋存先 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1014-1020,共7页
采用本体开环聚合法,以乙交酯(GA)和DL-丙交酯(DLA)为原料,肌醇为引发剂,合成了一系列不同分子量的六臂星型聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)(6-s-PLGA50,6-s-PLGA100,6-s-PLGA200,其中50,100,200为原料与引发剂的摩尔比),采用羧基化反应对其端基... 采用本体开环聚合法,以乙交酯(GA)和DL-丙交酯(DLA)为原料,肌醇为引发剂,合成了一系列不同分子量的六臂星型聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)(6-s-PLGA50,6-s-PLGA100,6-s-PLGA200,其中50,100,200为原料与引发剂的摩尔比),采用羧基化反应对其端基进行羧化处理.以聚乙二醇4000(PEG4000)为原料用对甲苯磺酰化法得到sTO-PEG-OTs,再进行氨解得到双端氨基PEG(H2N-PEG-NH2).末端羧基6-s-PLGAx通过N-环己基碳二亚胺(DCC)缩合反应与双端氨基PEG连接得到两亲性星型六臂结构的聚合物(6-s-PLGAx-PEG-NH2).分别用核磁共振氢谱法(1H NMR)、凝胶排阻色谱法(GPC)及差示热量热分析法(DSC)等手段对6-s-PLGAx和6-s-PLGAx-PEG-NH2进行了表征.以6-s-PLGA100-PEG-NH2聚合物为例,自组装得到空白的纳米粒子,并用透射电子显微镜法(TEM)和动态光散射法(DLS)考察了粒子的表面形态以及粒径分布特征,用1H NMR分析了胶束的'核-壳'结构.用噻唑蓝四氮唑溴化物(MTT)比色法探讨了该两亲性材料的体外细胞毒性.研究结果表明,合成了不同分子量的两亲性六臂星型端氨基PEG-PLGA,该两亲性聚合物可自组装形成纳米胶束,粒径范围在40~60 nm,与PLGA相比体外细胞毒性无显著性差异. 展开更多
关键词 六臂新型聚乳酸聚乙醇酸 纳米胶束 两亲性聚合物
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mPEG表面修饰的PLGA嵌段共聚物的血液相容性评价 被引量:9
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作者 聂宇 段友容 张志荣 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期336-339,共4页
本实验室设计合成了三种不同LA/GA比例的mPEG修饰PLGA(PELGA,含15%mPEG),为了评价它们的血液相容性,我们以硅化玻璃试管为阴性对照,未硅化的试管为阳性对照,参照国际标准(ISO10993)和《中华人民共和国国家标准GB/T 16886医疗器械生... 本实验室设计合成了三种不同LA/GA比例的mPEG修饰PLGA(PELGA,含15%mPEG),为了评价它们的血液相容性,我们以硅化玻璃试管为阴性对照,未硅化的试管为阳性对照,参照国际标准(ISO10993)和《中华人民共和国国家标准GB/T 16886医疗器械生物学评价》方法进行了体外评价实验。试验包括溶血率实验,血小板黏附实验,动态凝血时间实验,凝血时间实验,血浆复钙时间实验和凝血酶原时间实验等综合评价指标。结果表明,合成材料具有优良的血液相容性,材料制成的纳米粒有望应用于静脉注射。 展开更多
关键词 聚乙交酯丙交酯 聚乙烯醇 嵌段共聚物 血液相容性 静脉注射
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可降解高分子丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)三维支架的细胞相容性和鼻软骨组织工程 被引量:5
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作者 章培标 武汉 +3 位作者 王新 庄秀丽 景遐斌 陈学思 《组织工程与重建外科杂志》 2006年第2期88-91,共3页
目的探讨可生物降解丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)(80∶20)三维多孔支架生物相容性及用于构建组织工程鼻软骨可行性,为临床鼻软骨缺损的修复提供新来源。方法体外分离培养新生兔关节软骨细胞,采用计算机形态分析和MTT法检测兔软骨细胞在PLG... 目的探讨可生物降解丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)(80∶20)三维多孔支架生物相容性及用于构建组织工程鼻软骨可行性,为临床鼻软骨缺损的修复提供新来源。方法体外分离培养新生兔关节软骨细胞,采用计算机形态分析和MTT法检测兔软骨细胞在PLGA膜和支架表面粘附、扩展和增殖情况。将培养扩增的兔软骨细胞,按6×106cells/ml浓度接种于预加工的人鼻软骨外形PLGA多孔支架内,抗坏血酸体外诱导培养4周,形成软骨样组织,倒置显微镜、组织切片、扫描电镜观察人工软骨的组织形态结构。结果培养开始阶段,软骨细胞在PLGA膜表面粘附较差,以后逐渐增高,24小时接近于对照组;MTT法结果显示,软骨细胞在PLGA支架内培养7天时细胞绝对数量明显增加,而相对增殖率逐渐下降。肉眼观察,培养物为人鼻软骨外形的透明软骨样组织,具有一定弹性和硬度,表面有大量软骨基质形成;倒置显微镜下可见人工软骨周围有大量软骨细胞聚集和细胞外基质形成。组织切片及扫描电镜分析,多孔支架材料的网孔不完整,孔内有大量软骨细胞和细胞外基质,可见典型软骨陷窝样结构。结论可生物降解PLGA制备的三维多孔支架具有较好生物相容性和可塑性,可用于组织工程鼻软骨体外构建,具有潜在的临床应用价值。 展开更多
关键词 可降解高分子 丙交酯 乙交酯共聚物 三维支架 细胞相容性 软骨组织工程 In Vitro 兔软骨细胞 三维多孔支架 鼻软骨 体外诱导培养 细胞外基质 生物相容性 可生物降解 倒置显微镜 组织切片 人工软骨 表面粘附 体外分离培养 扫描电镜观察
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PLGA/PCL复合材料的制备及其性能研究 被引量:3
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作者 朱同贺 陈思浩 +1 位作者 楼建中 王继虎 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第18期51-55,共5页
在聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)中加入聚ε-己内酯(PCL)、柠檬酸三丁酯(TBC),通过溶液共混制备了PLGA/PCL共混聚合物,通过静电纺膜及涂膜法制备了不同比表面积的降解膜,并对共混材料力学性能和膜的降解性能进行了研究。结果表明:柠檬酸三丁酯... 在聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)中加入聚ε-己内酯(PCL)、柠檬酸三丁酯(TBC),通过溶液共混制备了PLGA/PCL共混聚合物,通过静电纺膜及涂膜法制备了不同比表面积的降解膜,并对共混材料力学性能和膜的降解性能进行了研究。结果表明:柠檬酸三丁酯作为增容剂对整个共混聚合物的韧性和强度有明显的影响;当聚乳酸-羟基乙酸和聚ε-己内酯的质量比为80/20、增容剂柠檬酸三丁酯的用量为6%时,所得共混聚合物的断裂伸长率达到130%、冲击强度达到9.55kJ·m-2。相同条件下加入聚ε-己内酯(PCL)的膜的降解性能优于单一的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)膜,静电纺丝膜降解性能优于流延法膜。 展开更多
关键词 聚乳酸-羟基乙酸(plga) 聚ε-己内酯(PCL) 静电纺丝 生物可降解 拉伸强度 断裂伸长率
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牛血清白蛋白-PLGA微球制备的单因素考察 被引量:3
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作者 杜丽娜 郭庆东 +1 位作者 刘燕 梅兴国 《中国药业》 CAS 2005年第5期49-50,共2页
目的:以牛血清白蛋白(BSA)为模型药,探讨乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)用于包裹生物大分子药物的可行性。方法:采用W/O/W复乳法制备了BSA-PLGA微球,对影响其粒径大小的因素进行了系统考察,并运用正交设计进行了优化。结果:采用优化工艺制... 目的:以牛血清白蛋白(BSA)为模型药,探讨乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)用于包裹生物大分子药物的可行性。方法:采用W/O/W复乳法制备了BSA-PLGA微球,对影响其粒径大小的因素进行了系统考察,并运用正交设计进行了优化。结果:采用优化工艺制备的微球粒径可控制在30μm。结论:采用W/O/W复乳法制备的PLGA微球可用于运载生物大分子药物。 展开更多
关键词 乳酸-羟基乙酸共聚物 牛血清白蛋白 微球 生物大分子药物
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BSA-PLGA缓释微球的制备及优化条件的探索 被引量:6
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作者 黄婉丹 龙大宏 谷海刚 《解剖学研究》 CAS 2008年第4期241-244,共4页
目的以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白、聚乳酸-聚乙二醇酸(PLGA)为包裹材料,探索微球的制备方法并优化制备工艺。方法采用复乳-溶剂挥发法制备BSA-PLGA微球,显微测量微球粒径,以微量BCA法测定微球的蛋白含量并计算包封率,进行体外释放,... 目的以牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白、聚乳酸-聚乙二醇酸(PLGA)为包裹材料,探索微球的制备方法并优化制备工艺。方法采用复乳-溶剂挥发法制备BSA-PLGA微球,显微测量微球粒径,以微量BCA法测定微球的蛋白含量并计算包封率,进行体外释放,测定微球的累积释放量。探索BSA投药量、PLGA用量、PVA浓度、超声功率等因素对微球包封率、突释量的影响。结果通过正交实验设计,优化了微球的制备工艺,其优化条件是BSA投药量为10mg、PLGA用量为250mg、PVA浓度为1.5%、超声乳化功率为60周。结论通过控制不同的因素,可以得到较高包封率、较小突释、适当载药量和粒径的BSA-PLGA微球。 展开更多
关键词 聚乳酸-聚乙二醇酸 牛血清白蛋白 微球
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