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The biological fate of the polymer nanocarrier material monomethoxy poly(ethylene glycol)-block-poly(D,L-lactic acid)in rat 被引量:2
1
作者 Xiangjun Meng Zhi Zhang +3 位作者 Jin Tong Hui Sun John Paul Fawcett Jingkai Gu 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2021年第4期1003-1009,共7页
Monomethoxy poly(ethylene glycol)-block-poly(D,L-lactic acid)(PEG-PLA)is a typical amphiphilic di-block copolymer widely used as a nanoparticle carrier(nanocarrier)in drug delivery.Understanding the in vivo fate of PE... Monomethoxy poly(ethylene glycol)-block-poly(D,L-lactic acid)(PEG-PLA)is a typical amphiphilic di-block copolymer widely used as a nanoparticle carrier(nanocarrier)in drug delivery.Understanding the in vivo fate of PEG-PLA is required to evaluate its overall safety and promote the development of PEG-PLA-based nanocarrier drug delivery systems.However,acquiring such understanding is limited by the lack of a suitable analytical method for the bioassay of PEG-PLA.In this study,the pharmacokinetics,biodistribution,metabolism and excretion of PEG-PLA were investigated in rat after intravenous administration.The results show that unchanged PEG-PLA is mainly distributed to spleen,liver,and kidney before being eliminated in urine over 48 h mainly(>80%)in the form of its PEG metabolite.Our study provides a clear and comprehensive picture of the in vivo fate of PEG-PLA which we anticipate will facilitate the scientifc design and safety evaluation of PEG-PLA-based nanocarrier drug delivery systems and thereby enhance their clinical development. 展开更多
关键词 Monomethoxy poly(ethylene glycol)-block-poly(d l-lactic acid) polyMER Nanocarrier material Pharmacokinetics Biodistribution Metabolism Excretion RAT
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聚乙二醇单甲醚一聚(D,L-乳酸)嵌段共聚物的研究 被引量:5
2
作者 邓联东 姚芳莲 +2 位作者 孙多先 姚春梅 董岸杰 《中国生物医学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期736-739,共4页
采用熔融缩聚反应合成一系列聚(D,L-乳酸)(PDLLA)/聚乙二醇单甲醚(mPEG)两亲性二嵌段共聚物(PEDLLA),采用IR、1H-NMR、DSC、WAXD和TEM等手段分析和研究PEDLLA的结构与性能。实验结果表明,PEDLLA的结构和组成与设计相一致,结晶度和熔点... 采用熔融缩聚反应合成一系列聚(D,L-乳酸)(PDLLA)/聚乙二醇单甲醚(mPEG)两亲性二嵌段共聚物(PEDLLA),采用IR、1H-NMR、DSC、WAXD和TEM等手段分析和研究PEDLLA的结构与性能。实验结果表明,PEDLLA的结构和组成与设计相一致,结晶度和熔点均低于均聚物,且随着PEDLLA中PDLLA含量的增加,mPEG嵌段熔点降低,随着PDLLA嵌段相对分子质量的增大,PEDLLA降解速率增大。载药纳米粒呈核壳结构,载药量达30%。 展开更多
关键词 聚(d L-乳酸) 聚乙二醇单甲醚 聚乙二醇单甲醚-b-聚(d L-乳酸) 两亲性共聚物 嵌段共聚物
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一种生物可降解材料PDLLA-(MAh-PEG)_n-PDLLA的合成与表征
3
作者 陈佳 王远亮 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期26-28,32,共4页
丙交酯(LA)开环聚合时同时引入功能性单体合成含活性基团的可降解聚合物,是目前对聚乳酸(PLA)类材料进行改性的一个重要研究方向。文中首先以聚乙二醇(PEG)和马来酸酐(MAh)为原料,采用溶液缩聚法制得聚乙二醇与马来酸酐的交替预聚物(MAh... 丙交酯(LA)开环聚合时同时引入功能性单体合成含活性基团的可降解聚合物,是目前对聚乳酸(PLA)类材料进行改性的一个重要研究方向。文中首先以聚乙二醇(PEG)和马来酸酐(MAh)为原料,采用溶液缩聚法制得聚乙二醇与马来酸酐的交替预聚物(MAh-PEG)n;然后以辛酸亚锡为催化剂,(MAh-PEG)n为引发剂,引发D,L-丙交酯(D,L-LA)开环聚合,制得聚(D,L-乳酸)(PDLLA)与(MAh-PEG)n的共聚物PDLLA-(MAh-PEG)n-PDLLA。采用凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶红外(FT-IR)、核磁共振(NMR)等方法对共聚物的结构和性质进行研究。结果发现,随着(MAh-PEG)n用量的增加,共聚物的分子量有所下降。这种聚合物的主链含有不饱和双键和亲水性的链段,预计将成为一种新的生物可降解材料。 展开更多
关键词 马来酸酐 聚乙二醇 聚(d L-乳酸) 共聚 不饱和双键
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紫杉醇两亲嵌段共聚物纳米囊的研究 被引量:14
4
作者 董岸杰 邓联东 +3 位作者 孙多先 张跃庭 靳建洲 元英进 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期149-152,共4页
目的 探讨负载紫杉醇的聚乙二醇 b 聚 (D ,L 乳酸 )两亲性嵌段共聚物核 壳型纳米囊 (PMT)。方法 采用固相分散法制备PMT ,动态光散射 (DLS)测定PMT的粒径 ,透射电子显微镜 (TEM)和 1HNMR表征PMT的形态 ,研究共聚物相对分子质量和紫... 目的 探讨负载紫杉醇的聚乙二醇 b 聚 (D ,L 乳酸 )两亲性嵌段共聚物核 壳型纳米囊 (PMT)。方法 采用固相分散法制备PMT ,动态光散射 (DLS)测定PMT的粒径 ,透射电子显微镜 (TEM)和 1HNMR表征PMT的形态 ,研究共聚物相对分子质量和紫杉醇投药量对PMT的影响 ,考察PMT对昆明鼠肝癌H2 2的疗效。结果 PMT呈核 壳结构球形 ,粒径为纳米级 ,随着PEDLLA中疏水嵌段相对分子质量或载药量的增大而增大 ,PMT具有与Taxol类似的抑制肿瘤作用。 展开更多
关键词 紫杉醇 抗癌药物 纳米囊 聚乙二醇 聚乳酸 固相分散法
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PLGA-(PEG-ASP)_n共聚物的合成与性能研究 被引量:12
5
作者 罗丙红 全大萍 +1 位作者 廖凯荣 周长忍 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期295-298,共4页
以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,聚乙二醇/L天冬氨酸预聚物[(PEGASP)n]为共引发剂,引发D,LLA和GA开环共聚合成具有功能侧氨基的PLGA(PEGASP)n共聚物。通过FTIR、1HNMR、DSC、表面接触角测定和细胞培养等方法研究共聚物的结构与性能。结... 以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,聚乙二醇/L天冬氨酸预聚物[(PEGASP)n]为共引发剂,引发D,LLA和GA开环共聚合成具有功能侧氨基的PLGA(PEGASP)n共聚物。通过FTIR、1HNMR、DSC、表面接触角测定和细胞培养等方法研究共聚物的结构与性能。结果表明,共聚物为典型的非晶态聚合物;共聚物的亲水性以及对骨髓基质细胞的粘附能力和粘附效率均明显优于PLGA。 展开更多
关键词 PLGA-(PEG-ASP)n共聚物 合成方法 表面接触角 细胞培养 亲水性 粘附能力 粘附效率 聚乳酸
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甘草次酸修饰PEG-PLGA纳米粒的制备及与肝癌细胞的亲和性 被引量:19
6
作者 黄微 王平 +6 位作者 王蔚 张玥 张闯年 田秦 王秀华 刘媛 袁直 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期416-420,共5页
将肝靶向分子甘草次酸偶联至聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)(PEG-PLGA)嵌段共聚物上.以聚乙二醇维生素E(TPGS)为稳定剂,采用溶剂挥发法制备肝靶向纳米粒子,通过核磁共振、红外光谱、激光光散射及透射电镜等方法对共聚物及纳米粒子的理化性... 将肝靶向分子甘草次酸偶联至聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)(PEG-PLGA)嵌段共聚物上.以聚乙二醇维生素E(TPGS)为稳定剂,采用溶剂挥发法制备肝靶向纳米粒子,通过核磁共振、红外光谱、激光光散射及透射电镜等方法对共聚物及纳米粒子的理化性质进行表征;运用噻唑蓝(MTT)比色法评价纳米粒子作为药物载体的安全性,并通过荧光显微镜初步考察了纳米粒子与肝癌细胞的亲和能力.结果表明,纳米粒子粒径为128.2 nm,电势为-16.2 mV,在电解质溶液中具有较高的稳定性.细胞实验结果显示,该纳米粒子无明显细胞毒性,且甘草次酸的引入能显著增加肝癌细胞对纳米粒子的摄取几率,显示出其作为肝靶向药物载体的潜在价值. 展开更多
关键词 甘草次酸 聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸) 聚乙二醇维生素E 肝靶向药物载体
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mPEG表面修饰的PLGA嵌段共聚物的血液相容性评价 被引量:9
7
作者 聂宇 段友容 张志荣 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期336-339,共4页
本实验室设计合成了三种不同LA/GA比例的mPEG修饰PLGA(PELGA,含15%mPEG),为了评价它们的血液相容性,我们以硅化玻璃试管为阴性对照,未硅化的试管为阳性对照,参照国际标准(ISO10993)和《中华人民共和国国家标准GB/T 16886医疗器械生... 本实验室设计合成了三种不同LA/GA比例的mPEG修饰PLGA(PELGA,含15%mPEG),为了评价它们的血液相容性,我们以硅化玻璃试管为阴性对照,未硅化的试管为阳性对照,参照国际标准(ISO10993)和《中华人民共和国国家标准GB/T 16886医疗器械生物学评价》方法进行了体外评价实验。试验包括溶血率实验,血小板黏附实验,动态凝血时间实验,凝血时间实验,血浆复钙时间实验和凝血酶原时间实验等综合评价指标。结果表明,合成材料具有优良的血液相容性,材料制成的纳米粒有望应用于静脉注射。 展开更多
关键词 聚乙交酯丙交酯 聚乙烯醇 嵌段共聚物 血液相容性 静脉注射
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新型聚乙二醇接枝聚乳酸及其降解特性研究 被引量:3
8
作者 赵明媚 潘君 +3 位作者 吴杨兰 刘颖 李永刚 王远亮 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期736-741,共6页
通过直接酰胺化反应,以马来酸酐本体改性聚乳酸(MPLA)和氨基封端聚乙二醇(H2N-PEG-NH2)为原料,合成了聚乙二醇本体改性聚乳酸(PPLA).通过红外、核磁共振技术对改性聚合物的结构进行了表征;采用FITC标记牛血清白蛋白(FITC-BSA)... 通过直接酰胺化反应,以马来酸酐本体改性聚乳酸(MPLA)和氨基封端聚乙二醇(H2N-PEG-NH2)为原料,合成了聚乙二醇本体改性聚乳酸(PPLA).通过红外、核磁共振技术对改性聚合物的结构进行了表征;采用FITC标记牛血清白蛋白(FITC-BSA)为模型蛋白质,测试了聚合物对蛋白质的非特异性吸附;利用吸水率表征了聚合物的亲水性;利用聚合物在12周降解过程中pH值、失重率的变化评价了它们的降解特性.结果表明:H2N-PEG-NH2已成功接枝到MPLA上;与聚乳酸(PLA)、MPLA相比,PPLA明显降低了对FITC-BSA的吸附;其亲水性和降解性增加.预计该材料将是一种更适合组织工程和药物缓释应用的聚乳酸类可降解材料. 展开更多
关键词 聚乙二醇 聚乳酸 接枝 亲水性 降解性
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一种可促进成骨细胞黏附和生长的聚乙二醇接枝聚乳酸材料 被引量:3
9
作者 糜丽 潘君 +3 位作者 赵明媚 刘颖 王彬 王远亮 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期139-141,共3页
用氨基封端聚乙二醇(H2N-PEG-NH2)对聚乳酸(PLA)进行了本体改性,通过FITC荧光标记牛血清白蛋白(FITC-BSA)对材料的抗非特异性蛋白吸附性能进行了检测,在材料上体外培养Wistar大鼠成骨细胞,检测了材料的细胞相容性。结果表明:与聚乳酸相... 用氨基封端聚乙二醇(H2N-PEG-NH2)对聚乳酸(PLA)进行了本体改性,通过FITC荧光标记牛血清白蛋白(FITC-BSA)对材料的抗非特异性蛋白吸附性能进行了检测,在材料上体外培养Wistar大鼠成骨细胞,检测了材料的细胞相容性。结果表明:与聚乳酸相比,得到的产物聚乙二醇改性聚乳酸(PPLA)明显降低了对牛血清白蛋白的非特异性吸附,仅为PLA的37.3%,显著促进了成骨细胞的黏附和生长。由于该材料具有良好的亲水性、可降解性、细胞相容性及可反应性,预计在组织工程和药物缓释中有潜在应用。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚乙二醇 抗非特异性蛋白质吸附 细胞相容性
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侧链含氨基的PLGA-(PEGA-SP)_n共聚物的合成与表征 被引量:1
10
作者 罗丙红 全大萍 +2 位作者 廖凯荣 卢泽俭 周长忍 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期327-332,共6页
以聚乙二醇(PEG)和N -苄氧羰基 -L- 天冬氨酸酐为原料,通过溶液缩聚法制备了聚(聚乙二醇 -co -L -天冬氨酸)交替预聚物(PEG- ASP) n;进一步以辛酸亚锡为催化剂、(PEG- ASP) n 为共引发剂引发D ,L- LA和GA开环共聚合成了带有侧氨基功能... 以聚乙二醇(PEG)和N -苄氧羰基 -L- 天冬氨酸酐为原料,通过溶液缩聚法制备了聚(聚乙二醇 -co -L -天冬氨酸)交替预聚物(PEG- ASP) n;进一步以辛酸亚锡为催化剂、(PEG- ASP) n 为共引发剂引发D ,L- LA和GA开环共聚合成了带有侧氨基功能基团的PLGA (PEG- ASP) n 共聚物.用GPC、FT -IR、1 H -NMR、DSC等研究了共聚物的结构和性能.结果表明,共聚物表现为典型的无定形聚合物;(PEG- ASP) n 的含量对共聚物的性能有显著影响,随(PEG- ASP) n 含量增加,共聚物的亲水性增强,玻璃化转变温度(Tg)下降;以Pd(5wt% ) C为催化剂,采用催化加氢方法可完全脱除共聚物侧氨基上的保护基团;脱除侧氨基上的保护基团后,共聚物的分子量和Tg 值均略有增大,亲水性有所提高. 展开更多
关键词 共聚物 合成与表征 氨基 聚乙二醇(PEG) ^1H-NMR 玻璃化转变温度 侧链 L-天冬氨酸 无定形聚合物 保护基团 溶液缩聚法 FT-IR 结构和性能 辛酸亚锡 共引发剂 功能基团 共聚合成 加氢方法 催化剂 亲水性 预聚物 GPC dSC 分子量
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Enhanced mechanical properties of linear segmented shape memory poly(urethane-urea) by incorporating flexible PEG400 and rigid piperazine 被引量:4
11
作者 Xiao-Yan ZHANG Yu-Fei MA +3 位作者 Yong-Gang LI Pin-Pin WANG Yuan-Liang WANG Yan-Feng LUO 《Frontiers of Materials Science》 SCIE CSCD 2012年第4期326-337,共12页
The goal of this study is to design and synthesize a linear segmented shape memory poly(urethane-urea) (SMPUU) that possesses near-body-temperature shape memory temperature (Ttran) and enhanced mechanical proper... The goal of this study is to design and synthesize a linear segmented shape memory poly(urethane-urea) (SMPUU) that possesses near-body-temperature shape memory temperature (Ttran) and enhanced mechanical properties by incorporating flexible poly(ethylene glycol) 400 (PEG400) to form poly(D,L-lactic acid)-based macro- diols (PDLLA-PEG400-PDLLA) and then rigid piperazine (PPZ) as a chain extender to form the desired SMPUUs (PEG400-PUU-PPZ). PEG400 increased Mn while maintaining a lower Tg of PDLLA-PEG400-PDLLA, which together with PPZ improved the mechanical properties of PEG400-PUU-PPZ. The obtained optimum SMPUU with enhanced mechanical properties (O'y = 24.28 MPa; zf = 698%; Uf = 181.5 MJIm3) and a Tg of 40.62~C exhibited sound shape memory properties as well, suggesting a promising SMPUU for in vivo biomedical applications. 展开更多
关键词 poly(urethane-urea) poly(d l-lactic acid) poly(ethylene glycol) piperazine shape memory property mechanical property
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紫杉醇载药胶束的制备及体外评价 被引量:2
12
作者 曾剑夫 乔明曦 +3 位作者 宏伟 胡海洋 赵秀丽 陈大为 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1-6,共6页
目的以胆酸修饰的聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯-胆酸(m PEG-PDLLA-CA)聚合物为载体材料,制备紫杉醇载药胶束,并对载药胶束的处方和工艺进行优化。方法采用芘荧光法测定m PEGPDLLA-CA聚合物的临界胶束质量浓度,薄膜分散法制备紫杉醇载药胶束... 目的以胆酸修饰的聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯-胆酸(m PEG-PDLLA-CA)聚合物为载体材料,制备紫杉醇载药胶束,并对载药胶束的处方和工艺进行优化。方法采用芘荧光法测定m PEGPDLLA-CA聚合物的临界胶束质量浓度,薄膜分散法制备紫杉醇载药胶束,以包封率和载药量为指标,应用Box-Behnken设计效应面法优化胶束的制备工艺。结果在优化条件下制备的载药胶束平均粒径为(54.35±1.80)nm,包封率为(92.74±0.64)%,载药量为(24.05±0.16)%,载药胶束在室温条件放置48 h,载药量无显著变化,制剂稳定性良好。结论用Box-Behnken设计效应面法优化紫杉醇载药聚合物胶束的制备工艺,该载药胶束物理稳定性良好,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 BOX-BEHNKEN效应面法 聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯-胆酸 聚合物胶束 物理稳定性
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罗哌卡因聚乙二醇-聚乳酸微球对切口痛模型大鼠坐骨神经阻滞的时效 被引量:4
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作者 黄海真 胡启雅 +4 位作者 丁超 郭亚秋 齐峰 任杰 潘晓军 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期50-55,共6页
目的探讨罗哌卡因聚乙二醇–聚乳酸(Rop-PEG-PLA)微球对切口痛模型大鼠坐骨神经阻滞的长期作用。方法 80只雄性Wistar大鼠随机分为4组(每组20只),分别于坐骨神经周围间隙给予0.9%NaCl溶液0.2 mL(对照组),PEG-PLA微球10 mg(空白微球组),0... 目的探讨罗哌卡因聚乙二醇–聚乳酸(Rop-PEG-PLA)微球对切口痛模型大鼠坐骨神经阻滞的长期作用。方法 80只雄性Wistar大鼠随机分为4组(每组20只),分别于坐骨神经周围间隙给予0.9%NaCl溶液0.2 mL(对照组),PEG-PLA微球10 mg(空白微球组),0.5%罗哌卡因0.2 mL(含罗哌卡因1 mg,罗哌卡因组)或RopPEG-PLA微球10 mg(含罗哌卡因1 mg,罗哌卡因微球组),之后均按照Brennan法制作大鼠切口痛模型。观察术前24 h和术后2 h、4 h、8 h、1 d、2 d、3 d、5 d和7 d时大鼠行为学的变化,免疫组织化学方法检测术后2 h和2 d时脊髓背角c-fos的表达,HPLC法检测大鼠血浆中罗哌卡因的浓度。结果对照组行为学及c-fos表达与空白微球组的差异无统计学意义(P>0.05)。术后2 h时,罗哌卡因组、罗哌卡因微球组行为学阈值与对照组相比均增高(P<0.05),c-fos表达均减少(P<0.05)。罗哌卡因微球组与罗哌卡因组相比,其行为学阈值增高时间(3 d vs2 h)及测得血浆药物时间(8 h vs 4 h)均延长,术后2 d时c-fos表达减少(P<0.05)。结论 Rop-PEG-PLA微球可延长切口痛模型大鼠坐骨神经阻滞镇痛时间达3 d。 展开更多
关键词 罗哌卡因 聚乙二醇-聚乳酸 微球 坐骨神经阻滞 C-FOS
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紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束制备及体外性能 被引量:2
14
作者 高敏琦 任恒磊 +1 位作者 谢操 谢明 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第16期1948-1953,共6页
目的:以甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(m PEG-PLA)为载体,研制紫杉醇共聚物胶束(PM-PTX),并评估其体外性能。方法:采用薄膜水化法制备,对PM-PTX的理化性质进行表征,检测药物的体外释放,MTT法考察PM-PTX对Hep-2细胞株的体外细胞毒性。结果:制得... 目的:以甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(m PEG-PLA)为载体,研制紫杉醇共聚物胶束(PM-PTX),并评估其体外性能。方法:采用薄膜水化法制备,对PM-PTX的理化性质进行表征,检测药物的体外释放,MTT法考察PM-PTX对Hep-2细胞株的体外细胞毒性。结果:制得的PM-PTX溶液无色透明,透射电镜观察胶束呈类圆形,胶束的包封率为(83.04±1.96)%,载药量为(15.01±0.28)%,平均粒径为(87.74±2.3)nm,多分散指数(PDI)为(0.259±0.014),Zeta电位为(-1.22±0.133)m V,CMC值为0.158 mg·L-1。在3种p H值(5.8,7.2和7.4)环境下,96 h药物的累积释放率分别为(92.19±3.17)%,(88.37±5.62)%和(86.04±2.16)%,无明显差异(P>0.05)。与紫杉醇针剂相比,PM-PTX对Hep-2细胞株的体外细胞毒性相对较弱,但胶束组细胞毒性的剂量和时间依赖性更明显。结论:PM-PTX粒径满足淋巴靶向要求,具备缓释性,剂型的改变有利于提高药物抗癌活性。该新剂型对于恶性肿瘤的淋巴化疗具有应用前景。 展开更多
关键词 紫杉醇 甲氧基聚乙二醇-聚乳酸 共聚物胶束 体外细胞毒性
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紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束的制备及工艺优化 被引量:4
15
作者 高敏琦 任恒磊 +1 位作者 谢操 谢明 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第17期1680-1684,1720,共6页
目的:制备紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束(PM-PTX),优化处方及工艺。方法:采用薄膜水化法制备PM-PTX,通过星点设计一效应面优化法设计和优化处方工艺,并评估药物的体外释放。结果:以投药量和水化体积作为自变量,包封率和载药量作为因变量,行... 目的:制备紫杉醇mPEG-PLA共聚物胶束(PM-PTX),优化处方及工艺。方法:采用薄膜水化法制备PM-PTX,通过星点设计一效应面优化法设计和优化处方工艺,并评估药物的体外释放。结果:以投药量和水化体积作为自变量,包封率和载药量作为因变量,行多元线性回归及二次多项式拟合,优选最佳处方工艺并进行验证,得最优工艺条件为投药量2.71 mg,水化体积7.04 mL。按照优化处方制得的PM-PTX包封率为(83.04±1.96)%,载药量为(15.01±0.28)%,与预测值的偏差分别为1.91%和0.99%。PM-PTX溶液为无色透明,透射电镜下显示胶束呈类圆形,胶束粒径为(87.74±2.3)nm,多分散指数为0.259±0.014,Zeta电位为(-1.22±0.133)mV。在3种pH环境下,胶束的药物释放速率无明显差异(P>0.05),96 h的累积释放率分别为(92.19±3.17)%,(88.37±5.62)%和(86.04±2.16)%(pH=5.8,7.2,7.4)。结论:星点设计-效应面优化法对PM-PTX的制备工艺优化有效,所建立的模型预测性良好。 展开更多
关键词 紫杉醇 甲氧基聚乙二醇-聚乳酸 共聚物胶束 星点设计-效应面法
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