以PAMAM树形分子为模板剂纳米氧化锌的制备及其光催化性能研究

以3．5代端酯基PAMAM树型分子为模板,成功制备了颗粒均匀的纳米氧化锌。采用TEM、XRD及UV-vis等手段对合成样品的形貌和结构进行表征。初步探讨了纳米ZnO形成的可能模板机理。测试其在紫外光作用下光降解罗丹明B的性能,结果表明,该法制备的纳米ZnO具有很高的光催化活性。

以PAMAM树形分子为模板剂合成介孔磷酸铝

以4.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板剂制备了介孔磷酸铝,运用红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜、N2吸附/脱附等技术对其结构及形貌进行了表征.结果表明所合成的化合物具有介孔结构特征,孔径分布为5-8 nm,并初步讨论了以树形分子为模板形成介孔结构的可能机理.关键词:聚酰胺-胺;介孔;

金属离子修饰的ZnS/PAMAM纳米复合材料的荧光性能研究

用荧光分光光度法研究了Zn2+,Mn2+,Cd2+,Na+,K+,Ag+,Cu2+和Pb2+等金属离子修饰的ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料的荧光发射性能。结果表明:不同金属离子修饰效果不同。Zn2+,Mn2+和Cd2+修饰后,ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料的荧光发射强度有不同程度提高;Ag+,Cu2+和Pb2+的修饰对荧光有不同程度的猝灭作用;而Na+和K+的修饰对荧光发射无明显影响。与修饰前相比,Cd2+离子修饰的ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料标记的潜指纹发射的蓝色荧光更加明亮,与背景反差更加明显。这对提高潜指纹的显现精度和准确率有很好的借鉴价值。

CdS／PAMAM纳米复合材料的制备及光学性能

以聚酰胺－胺（PAMAM）树形分子为模板，原位合成CdS，AMAM树形分子纳米复合材料，探索不同负载比对其性能的影响及量子点表面的功能性。通过荧光光谱技术，分析Cu^2＋和Mn^2＋重金属离子对其光致发光性能的影响，利用光学性质变化、材料分析稳定度考察其反应机制。

聚酰胺-胺树形分子荧光性能研究及其在指纹识别领域应用初探

研究了不同温度、浓度、pH值条件下,不同代数、不同端基类型(酯端基和胺端基)的PAMAM(聚酰胺-胺)树形分子的强荧光发射性能.PAMAM树形分子发射强荧光是沿树形结构方向的酰胺基团中的n→π*跃迁和其密实的球状结构共同作用的结果.树形分子的荧光强度在低pH值或者低温条件下大幅度提高,并且在稀溶液中与浓度成线性关系,在高浓度或者高代数条件下逐渐偏离线性关系.本文还对上述规律的内在机理进行了研究:第一,低pH值条件下,PAMAM树形分子内的叔胺基被氢离子质子化,酰胺荧光发射中心和叔胺基团之间的光诱导电子转移作用被抑制,甚至中断,因此荧光强度急剧升高;第二,随着温度升高,PAMAM树形分子的去活作用增强,荧光强度降低;第三,浓度超过临界点浓度后,由于浓度消光作用,PAMAM树形分子的荧光强度不再随浓度增加而线性增强.最后,将PAMAM树形分子水溶液用于锡纸上油印潜指纹的识别,经处理后的指纹在365 nm紫外光的激发下发射出蓝色荧光,潜指纹被成功地清晰识别.

聚酰胺胺树形分子的合成及其包覆的CdSe@CdS核壳结构量子点的性能研究

以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,采用扩散法合成了不同端基类型不同代数的聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子,并用红外光谱进行表征;以G5.0-NH2PAMAM树形分子为模板,以二甲基亚砜为溶剂,在常温下制备了稳定的PAMAM树形分子包覆的CdSe@CdS核壳结构量子点,并用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱进行表征。结果表明,适当厚度CdS的包覆修饰可以有效提高CdSe量子点的发光性能;与单一组分的CdSe量子点相比,CdSe@CdS核壳结构量子点的相对荧光强度最大提高约123%。

聚酰胺-胺树形分子对胶带上油潜指纹的显现研究

研究了不同pH值和光源波长条件下,荧光性聚酰胺-胺树形分子(PAMAM)水溶液对胶带粘面上油潜指纹的显现效果.结果显示:PAMAM树形分子水溶液pH值大于7时,指纹残留物被不同程度地溶解,因此显现效果不佳;pH值为4—7时,显现效果较好,处理过的指纹发出明亮的蓝色荧光,指纹纹路完整、特征明显,且与基底的对比度较高;但由于用365nm紫外光激发时,PAMAM树形分子的蓝色荧光容易受胶带中杂质蓝色荧光的影响,因此对比度仅为28.8%左右;采用其它波段的可见光或者复合白光作为光源后,有效规避了胶带中杂质的同色系荧光干扰,指纹对比度可提高至90%,并且避免了紫外光使用过程中对人体的伤害.PAMAM树形分子水溶液是一种环保的、具有潜在应用价值的识别胶带粘面上油潜指纹的优良显现材料.

细胞膜仿生修饰树枝状聚酰胺-胺的研究

利用2-丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱的双键与树枝状聚酰胺-胺表面的氨基进行Michael加成反应,实现树枝状聚酰胺-胺表面的磷酸胆碱仿生修饰,修饰过程用FTIR、1H-NMR进行了表征.体外细胞活性测定和细胞形貌观察证实磷酸胆碱仿生修饰有效地改善了聚酰胺-胺树枝状聚合物的生物相容性;修饰后的聚酰胺-胺树枝状聚合物表面剩余的氨基仍然可以有效的与DNA复合,有可能作为一种潜在的基因载体得到广泛应用.

可双固化树枝形聚酰胺-胺树脂的合成及其涂膜性能研究

探讨了以乙二胺与丙烯酸甲酯交替反应,制备了1.5,2.5代树枝形聚酰胺-胺树脂(PAMAM),对其用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和γ-氨丙基三乙氧基硅烷进行了改性,使其能够紫外光固化和潮气固化。热分析考查了玻璃化温度和热稳定性,并进行了硬度、光泽、光固化速度、潮气固化速度、附着力、柔韧性等测试。

树形分子的制备及对量子点荧光性能的影响

采用发散法合成了以乙醇胺为初始核的扇形树枝状化合物PAMAM,用核磁共振法(1H NMR和13C NMR)对G1.0—NH2,G1.0—SH进行了表征,证实了其结构;并用荧光分光光度计检测了PAMAM对CdTe量子点水溶液的荧光性质的影响。发现PAMAM树形分子可增强CdTe-TGA量子点的荧光,不同浓度的PAMAM对量子点荧光性能的影响不同。

以聚酰胺-胺树形分子为模板剂Cu原子簇的制备与表征

以4代端胺基的聚酰胺-胺（PAMAM）树形分子为模板剂,羟胺为还原剂,在空气中得到了分散性好、尺寸分布均匀（粒径为4-5 nm左右）、结构和性能稳定的Cu原子簇.同时,探讨了溶液的pH值对粒子的半径及分散状况的影响.

左旋多巴-聚酰胺-胺树突状大分子共轭体抑制帕金森病α-突触核蛋白纤丝化过程

目的构建左旋多巴-聚酰胺-胺(PAMAM)树突状大分子共轭体,评价其在α-突触核蛋白(α-Syn)纤丝化过程中的作用。方法采用左旋多巴对PAMAM树突状大分子进行表面修饰,合成端基改性产物左旋多巴-PAMAM树突状大分子共轭体。应用超视光谱和衰减傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)鉴定左旋多巴-PAMAM树突状大分子共轭体合成,硫磺素含量测定及FTIR评价左旋多巴-PAMAM树突状大分子共轭体在α-Syn纤丝化中的作用。结果超视光谱和FTIR可以鉴定共轭体是否形成,相对于单独的左旋多巴及PAMAM树突状大分子,共轭体的FTIR峰值区域吸收增加。α-Syn与PAMAM树突状大分子共孵育后,与空白对照组(硫磺素+缓冲液)比较,其硫磺素荧光染色显著减少(P<0.05);与左旋多巴-PAMAM树突状大分子共轭体共孵育后,硫磺素荧光染色进一步减弱。α-Syn的FTIR显示,左旋多巴-PAMAM树突状大分子共轭体组随时间延长,峰值区域明显下降,且吸收率的差异发生在1 636 cm-1和1 655 cm-1。结论左旋多巴与PAMAM树突状大分子可以形成共轭体,左旋多巴-PAMAM树突状大分子共轭体显著抑制α-Syn纤丝化,且各时间点的效果均较单独应用左旋多巴或PAMAM树突状大分子更好。