Preparation and Evaluation of Polyethylene Glycol Acrylate Coated Capillary Zone Elcctrophoresis Column

Polyethylene glycol acrylate was covalently bound onto the capillary surface and crosslinked by azobisisobutyronitrile(AIBN ). The coating is stable oiler pH 2-9. has a good coating reproducibility and can be used for the separation of proteins and polypeptides.

聚乙二醇改性水性环氧丙烯酸酯的合成及其光固化动力学研究

为克服水性环氧丙烯酸酯脆性高的缺点,首先采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)对环氧树脂E51进行柔韧性改性,生成低黏度环氧树脂,将其与丙烯酸反应,得到低黏度环氧丙烯酸酯树脂,再引入丁二酸酐基团,然后用三乙胺中和成盐,加水乳化,合成了PEG改性水性环氧丙烯酸酯(PEG-WEA)乳液;将PEG-WEA乳液涂覆在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基材上。通过傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)表征PEG改性环氧树脂,探究PEG相对分子质量对PEG-WEA乳液粒径、光固化动力学行为、光固化膜热稳定性、力学性能以及涂层性能的影响。结果表明:PEG相对分子质量为600时,制得的PEG-WEA乳液粒径最小(77.96 nm),双键转化率得到提升,光固化膜热稳定性良好且呈现良好的韧性断裂特征,断裂伸长率提高7.54%,同时固化后涂层硬度达3H,柔韧性1 mm,附着力2级。

超吸水棉织物的制备和性能

以丙烯酸为单体、过硫酸钾为引发剂,制备了丙烯酸-丙烯酸钠共聚物(PAA-Na)的聚合液;以聚乙二醇作为交联剂将其整理到棉织物上,制备超吸水棉织物,考察了制备工艺参数对棉织物吸水性能的影响。结果表明,PAA-Na为400 g/L、PEG-1000为37.5 g/L、中和度为70%、焙烘温度为190℃、焙烘时间为180 s时,制备的超吸水棉织物的吸水性能最佳,织物上负载树脂的吸水倍率为140.52g/g,织物表观吸水倍率为16.03g/g。

N-乙烯基-2-吡咯烷酮-丙烯酸共聚物/聚乙二醇半互穿网络水凝胶的合成及其药物缓释性能

以 N -乙烯基 -2 -吡咯烷酮 (NVP)、丙烯酸 (AA)及聚乙二醇 60 0 0 (PEG60 0 0 )为原料 ,N ,N -亚甲基双丙烯酰胺 (BIS)为交联剂 ,偶氮二异丁腈 (A IBN )为引发剂 ,采用自由基聚合法合成了乙烯基吡咯烷酮 -丙烯酸共聚物与聚乙二醇 (poly[NVP-AA] /PEG)半互穿网络 (semi-IPN )水凝胶。聚合物的 DSC分析表明材料属于非均相材料 ,体系中的 poly[NVP-AA]与 PEG部分相容。溶胀性能的测定显示材料对 p H敏感。利用上述聚合物为载体对抗癌药 5 -氟脲嘧啶 (5 -F U )进行包埋 ,分别在模拟的胃液和肠液 ,即 SGF和 SIF缓冲溶液中 ,3 7℃下进行体外释药研究。结果表明 ,随着样品中 PEG量的增加 ,释药曲线趋于平缓 ,释药周期变长 ,最终的平衡释药量减小 ;另外 ,聚合物交联度对释药性能的影响与释放介质有关 ,在 SIF缓冲溶液中 ,释药行为基本与交联度无关 ,而在 SGF缓冲溶液中 ,交联度越高 ,释药周期越长。

聚乙二醇丙烯酸酯的合成与表征

以聚乙二醇-400(PEG400)与丙烯酸直接缩合反应,在不加有毒带水剂的条件下合成了丙烯酸聚乙二醇酯(PEGA)。通过正交实验确定酯化反应的最佳条件:丙烯酸/PEG400的摩尔比为2.0:1.0,反应温度是110℃,阻聚剂对苯二酚为0.4%(以醇酸总质量计),反应时间为6小时,催化剂对甲苯磺酸为0.8%(以醇酸总质量计),产率为76.7%。产品结构经IR和1HNMR表征,证明是所需的产物。

环氧丙烯酸树脂的合成及其改性

采用丙烯酸(AA)对环氧树脂(EP)进行光活性改性制备环氧丙烯酸树脂(EA),通过单因素试验法优选出制备EA的最佳反应条件。结果表明:制备EA的最佳反应条件是以N′N-二甲基苯胺为催化剂,w(催化剂)=2.5%(相对于反应物总质量而言);以对苯二酚为阻聚剂,w(阻聚剂)=0.1%(相对于反应物总质量而言);反应温度为90℃,反应时间为2.0～3.5h。当w(引发剂)=1.0%时,EA的固化性能较好。采用多元醇先对EP进行改性,然后再进行光活性改性,可明显降低产物的黏度。

聚乙二醇支链型丙烯酸树脂复鞣剂的制备及应用性能

用聚乙二醇（PEG400～800）与丙烯酸（AA）进行酯化反应,所得产物聚乙二醇丙烯酸酯（PEGAA）再与AA及甲基丙烯磺酸钠（SMAS）进行共聚反应,制备了聚乙二醇支链型丙烯酸树脂复鞣剂。考察了影响酯化反应及共聚反应的因素,确定酯化反应的条件为：n（PEG）∶n（AA）=1∶1,反应温度110℃,反应时间3 h,酯化率为98%;共聚反应的条件为：n（PEGAA）∶n（AA）∶n（SMAS）=1∶1∶0.2,w（过硫酸铵）=2%,反应温度90℃,反应时间1 h。PEG800支链型丙烯酸树脂的应用效果最好。用FTIR及GPC分别对复鞣剂的结构和相对分子质量进行了表征,最好的复鞣剂质均相对分子质量为26 510,分布系数为6.21。应用结果表明,复鞣革具有丰满、柔软、弹性好、发泡感强、无败色现象等优点。

丙烯酸-聚乙二醇-腐植酸复合吸水树脂的合成

以丙烯酸(AA)、聚乙二醇(PEG)和腐植酸(HA)为原料,N,N-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液法合成了不同HA含量的AA-PEG-HA三元共聚复合吸水树脂。最佳的实验条件为:APS用量占AA质量的4%,MBA用量占AA质量的0.500%,AA中和度为60%,V(H2O)/V(AA)为6.25,反应温度为80℃,反应时间为2.0 h。在最佳实验条件下,当HA用量占AA质量的75%时,所合成的树脂在去离子水中的吸液率为310 g/g,在质量分数为0.9%的NaCl溶液中的吸液率为38 g/g。

镍(Ⅳ)引发丙烯酸甲酯在聚乙二醇上嵌段共聚合

以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾[简称Ni(Ⅳ)]为引发剂,在碱性介质中引发丙烯酸甲酯(MA)在聚乙二醇(PEG)上自由基嵌段共聚合。采用红外光谱、热重分析、核磁共振、扫描电子显微镜等方法对嵌段共聚物进行了表征;研究了MA与PEG的质量比、引发剂浓度、反应温度、反应时间对嵌段共聚合参散的影响.获得了嵌段共聚合的最佳条件:m(MA)/m(PEG)为7.2;Ni(Ⅳ)浓度为1.88mmol/L;反应温度为40℃;反应时间为60min。

多孔聚合物水凝胶的合成及正渗透性能

为了提高聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸钠(PNIPAM-PSA)水凝胶汲取剂的正渗透性能,加入致孔剂聚乙二醇(PEG),通过交联聚合法制备了多孔聚N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸钠(PNIPAM-PSA)水凝胶汲取剂。采用红外光谱、扫描电镜等测试方法对其进行了表征,并研究了水凝胶汲取剂的溶胀率、脱水率、水通量和再生性能。结果表明,加入致孔剂PEG(400)后,水凝胶的表面呈多孔结构;当PEG(400)与单体摩尔比为1∶2时,所制备的多孔水凝胶性能最好,与PNIPAM-PSA水凝胶相比,其溶胀率、脱水率和正渗透水通量分别提高了162.26%,15.08%和144.44%;再生的水凝胶,正渗透性能稳定。

丙烯酸聚乙二醇酯相变大单体的制备

以聚乙二醇(PEG)4000及丙烯酰氯为原料,采用酯化法合成了丙烯酸聚乙二醇酯(PEGA)相变大单体。利用红外光谱(IR)、偏光显微镜(PLM)、差示扫描量热(DSC)、热重(TG)分析等研究了PEGA相变大单体的结构与性能,通过正交实验获得PEGA的最佳合成工艺。IR显示PEGA中出现酯键及C=C的特征峰;PLM显示PEGA晶体仍有明显的结晶消光截面,但相对纯PEG4000而言,其晶体半径明显减小;DSC分析表明PEGA在46.53℃出现结晶峰,结晶焓为163.21J/g;TG分析表明PEGA在230℃开始降解,耐热性较好。PEGA交联固化后可制得新型交联网络型固一固相变材料。

聚醚型阻垢剂对磷酸钙垢阻垢性能的研究

不同聚合度的聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯分别与丙烯酸(AA)在水溶液中聚合,得到两种聚醚型共聚物阻垢剂T-400和T-1000。考察了阻垢剂用量、钙离子浓度、溶液pH,以及温度、时间对其阻磷酸钙垢率的影响,并与其他阻垢剂进行了比较。结果表明,聚醚型阻垢剂具有优异的阻磷酸钙垢的性能,对钙离子容忍度较高,受温度影响较小,可用于高pH的水系统中,并长时间有效;聚醚侧基的聚合度大小对其阻磷酸钙垢性能影响不大。

后酯化法制备聚羧酸盐系高效减水剂的研究

通过丙烯酸与烯丙基磺酸钠的自由基共聚制备了含有羧基和磺酸基团的共聚物,然后将其与聚乙二醇单烷基醚进行酯化反应,合成了可用作高效减水剂的聚羧酸盐接枝共聚物。通过CPC、红外光谱和化学滴定等方法对接枝共聚物的结构进行了表征。在此基础上讨论了接枝共聚物主链分子量、支链长度以及羧基、磺酸基和聚氧乙烯支链三者的摩尔比等因素对减水剂性能的影响。并研究了减水剂掺量对水泥净浆和砂浆性能的影响。

聚羧酸系减水剂大分子单体的合成

以丙烯酸和甲氧基聚乙二醇为主要原料,采用直接酯化法合成了聚羧酸系减水剂大分子单体(甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯)。探讨了丙烯酸与甲氧基聚乙二醇摩尔比、催化剂和阻聚剂的用量、反应温度及反应时间对酯化反应的影响。得出最佳合成条件:丙烯酸与甲氧基聚乙二醇摩尔比为1.5,对甲苯磺酸的用量为甲氧基聚乙二醇质量分数为3%,对苯二酚的用量为丙烯酸质量分数的1.5%,甲苯用量为反应物总量的30%,反应温度为130℃,反应时间为6 h,酯化率可达96.8%。

高酯化率MPEGAA大单体的合成

采用丙烯酸(AA)和聚乙二醇单甲醚(MPEG)为主要反应原料,通过逐步滴加带水剂甲苯的方法,研究其主要反应条件对酯化率的影响。在温度为90℃的条件下,制备的聚羧酸减水剂的活性大单体聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPEGAA)酯化率高达99.6%,双键保留率高达91.5%。测试了应用该大单体所合成的聚羧酸减水剂与几种水泥的适应性和分散保持性。

柠檬酸酯型聚羧酸水煤浆分散剂的合成与研究

以柠檬酸、丙烯酸、聚乙二醇为原料采用直接酯化法合成大分子单体,以水为溶剂,以酯化大单体、苯乙烯磺酸钠、丙烯酸、烯丙基聚乙二醇单体为共聚单体,通过自由基聚合制备了柠檬酸酯型水煤浆分散剂。探讨了分散剂的聚合条件对其性能的影响并对分散剂性质进行了分析。结果表明:当酯化大单体、丙烯酸、苯乙烯磺酸钠、烯丙基聚乙二醇物质的量之比为2∶4∶1∶1,引发剂用量为单体质量的2%,聚合温度为75℃时,分散剂性能最好,当分散剂添加量为0.3%,水煤浆质量分数为64%时,水煤浆黏度为626 mPa.s,说明该分散剂具有较高的分散性能。

聚乙二醇/丙烯酸共聚水凝胶的制备及pH敏感性研究

采用热引发反应制备了聚乙二醇(PEG) 丙烯酸(AAc)共聚物水凝胶,研究了PEG与AAc比例、交联剂、引发剂含量及反应时间等因素对反应转化率和不同pH缓冲液对水凝胶溶胀比的影响。结果发现PEG AAc配比为(3∶7)～(4∶6)之间时,凝胶转化率较大;引发剂、交联剂含量分别为PEG和AAc总含量的0.5%和0.4%时,反应时间为5h,凝胶转化率较高;PEG∶AAc为6∶4时,水凝胶具有较明显的pH敏感性。

新型环氧丙烯酸树脂增韧剂的合成

用马来酸酐和聚乙二醇1000合成了具有反应活性端基的聚乙二醇,用红外与核磁共振测试技术对产物进行了表征,并用产物对环氧丙烯酸树脂进行了改性;研究了反应温度、反应时间对反应及产物性能的影响。结果表明,n(马来酸酐)∶n(聚乙二醇1000)=2.1∶1,在75℃、反应60 min,转化率高达95.2%。用红外光谱对反应性聚乙二醇和环氧丙烯酸树脂的固化物进行了分析。结果表明,反应性聚乙二醇参与了环氧丙烯酸树脂的固化反应,可在交联网络中构成不同长度的柔性链段,显著地提高了环氧丙烯酸树脂的冲击强度。

在聚乙二醇水溶液中丙烯酰胺—丙烯酸钠共聚反应实验

为了提高聚丙烯酰胺(HPAM)相对分子质量,以丙烯酰胺与丙烯酸钠为原料,在聚乙二醇水溶液中合成了聚丙烯酰胺水包水乳液.考察了初始单体质量分数、共聚单体与聚乙二醇摩尔比、共聚单体摩尔比、聚合反应温度、乳化剂种类及其浓度对HPAM水包水乳液稳定性及相对分子质量的影响,所得共聚产物相对分子质量可达1.5×107.实验结果表明:采用Span80和Tween80复配做为乳化剂效果好,稳定性长达1 a以上,确定HPAM-PEG乳液体系的最佳HLB值为9.65.该产品符合绿色化学的发展方向,具有开发前景和环保价值.

聚L-谷氨酸光交联水凝胶的制备和性能

以侧链接枝聚乙二醇丙烯酸酯(APEG)的聚L-谷氨酸(PLGA)(PLGA-g-APEG)为前驱体,通过紫外光交联制备水凝胶,研究了APEG的接枝率及PLGA-g-APEG前驱体质量浓度对光交联水凝胶力学性能的影响。结果表明,当APEG接枝率为44.7%,PLGA-g-APEG的质量分数为15%时,水凝胶的力学性能最佳,其储能模量为16238.2 Pa,压缩破坏应力为0.16 MPa。通过多次循环压缩测试,证实压缩曲线几近重合,表明水凝胶具有良好的回弹性能。最后通过MTT法和死/活实验证明PLGA-g-APEG前驱体及其光交联水凝胶均具有良好的生物相容性,该聚L-谷氨酸光交联水凝胶在再生医学领域具有潜在的应用价值。