A new polyhydroxysteroidal glycoside from the starfish Anthenea chinensis

A new polyhydroxysteroidal glycoside, （20R,24R）-16-O-（4-O-methyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl）-24-ethyl- 5α-cholest-8（14）-en-313,613,713,16α-tetrol （anthenoside A, 1）, was isolated from the starfish Anthenea chinensis. Its structure was elucidated by extensive spectral analysis and chemical evidences. 1 exhibited significant cytotoxicity against human tumor K-562, BEL-7402 and U87MG cells.

疣海星中一个新的多羟基甾醇皂苷

目的:研究疣海星中的皂苷类成分。方法:采用反复硅胶柱层析的方法分离纯化。运用IR,MS,1H-NMR,13C-NMR和2D-NMR技术鉴定其结构。结果:从疣海星中分离得到1个新的多羟基甾醇皂苷类化合物Pa-1,鉴定为3-O-[(2′-methoxyl)-β-D-xylopyranoside]-6β,8β,16β,29-tetrahydroxy-5α-cholestanol-15α-O-sodiumsul-fonate。结论:该化合物为新天然产物,首次对其碳氢信号进行准确归属。

海洋多羟基甾醇硫酸酯钠盐及其生物活性研究进展

根据结构特点进行分类,本文综述了海洋生物中存在的多羟基甾醇硫酸酯钠盐化合物及其生理活性的研究进展。

薄层扫描法测定生物转化中多羟基甾体化合物

建立了生物转化中多羟基甾体的薄层扫描测定法。以硅胶GF254为吸附剂,氯仿-甲醇(8∶1)混合液为展开剂,测定波长为350nm,参比波长235nm,可测定生物转化中多羟基甾体的含量。该方法准确、简便、回收率好。

Isolation and Identification of Two New Polyhydroxylated Sterols from Soft Coral Sinularia sp.

Two new polyhydroxysteroids, 12β,16β,20-trihydroxycholesta-1,4-dien-3-one 16-acetate（1） and 24- methyl-12β,16β,20-trihydroxycholesta-1,4-dien-3-one（2） were isolated from octocoral Sinularia sp. Their structures were elucidated primarily on the basis of 1D and 2D NMR and the mass spectroscopic studies. The cytotoxicity of these compounds against three tumor cell lines was also reported.

海燕化学成分的分离鉴定及活性

目的研究海燕（Asterinapectinifera）的化学成分。方法利用各种色谱学方法对海燕化学成分进行分离和纯化，通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定，利用台盼蓝法测定化合物对HL-60细胞的生长抑制活性。结果从海燕中分离并鉴定了10个化合物，分别为3矿羟基-胆甾-7～烯（eholest-7-ell-3β-ol，1）、胸腺嘧啶（thymine，2）、2。脱氧胸腺嘧啶核苷（2＇-deoxythymidine，3）、色氨酸（tryptophan，4）、3-O—sulfoasterone（5）、3-O—sulfothomasterolA（6）、5a-胆甾烷-3β，6α，7α，8，15α，16β，26-七醇（5即cholestane-3β，6n，7a，8，15α，-3β,4β，6α，7α，8，15β，16β，24-八醇-6-0-硫酸酯（50c—cholestane-3β，4β，6α，7a，8，15β，16β，24-octol-6-O—sulfate，9）和pectiniosideA（10）。结论化合物6为首次从该属内分离得到，化合物5为首次从海燕中分离得到。化合物6—8、10对HL-60细胞的IG。分别为36．3、28．7、16．0、1．9nmol·L-1。

抗哮喘剂IPL576,092的改进合成

由去氢表雄酮(DHEA)出发,采用包括NHPI(N-hydroxyphthalimide)/空气/Bz2O2-CuCl2体系进行选择性烯丙位氧化及用BF3.OEt2/NaBH4-NaBO3体系直接对3β-羟基-7-酮-Δ5-甾体进行还原、5硼氢化2个关键步骤,不用保护3-位羟基,共6步合成了IPL576,092,总收率达27%,操作比较简便.

两种新的多羟基甾醇化合物分离与结构鉴定

采用现代分离手段,从采自中国南海硇洲岛的软珊瑚Chromonephthea sp.中分离纯化得到两种甾醇化合物,经过MS,IR,1H NMR,13C NMR(DEPT),HSQC,HMBC和NOE等光谱技术鉴定它们的结构为:24-甲基胆甾-5-烯-3β,12β,16β,20-四醇(1)和24-乙基胆甾-5-烯-3β,12β,16β,20-四醇(2),这两个化合物均为新化合物.肿瘤活性实验表明两种甾醇化合物显示微弱的细胞毒性.