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Polyethylene glycol/polylactic acid block co‐polymers as solid–solid phase change materials 被引量:3
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作者 Xiang YDSoo Joseph K.Muiruri +11 位作者 Jayven CCYeo Zhuang MPng Anqi Sng Huiqing Xie Rong Ji Suxi Wang Hongfei Liu Jianwei Xu Xian JLoh Qingyu Yan Zibiao Li Qiang Zhu 《SmartMat》 2023年第3期108-119,共12页
Phase change materials(PCMs)are promising thermal energy storage materials due to their high specific latent heat.Conventional PCMs typically exploit the solid–liquid(s–l)transition.However,leakage and leaching are ... Phase change materials(PCMs)are promising thermal energy storage materials due to their high specific latent heat.Conventional PCMs typically exploit the solid–liquid(s–l)transition.However,leakage and leaching are common issues for solid–liquid PCMs,which have to be addressed before usage in practical applications.In contrast,solid–solid(s–s)PCMs would naturally overcome these issues due to their inherent form stability and homogeneity.In this study,we report a new type of s–s PCM based on chemically linked polyethylene glycol(PEG,the PCM portion)with polylactic acid(PLA,the support portion)in the form of a block co‐polymer.Solid‐solid latent heat of up to 56 J/g could be achieved,with melting points of between 44°C and 55°C.For comparison,PEG was physically mixed into a PLA matrix to form a PEG:PLA composite.However,the composite material saw leakage of up to 9%upon heating,with a corresponding loss in thermal storage capacity.In contrast,the mPEG/PLA block co‐polymers were found to be completely homogeneous and thermally stable even when heated above its phase transition temperature,with no observable leakage,demonstrating the superiority of chemical linking strategies in ensuring form stability. 展开更多
关键词 block co‐polymer chemically linked form‐stable phase change material(PCM) polyethylene glycol(PEG) polylactic acid(PLA) solid–solid transition
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聚乳酸超细纤维敷料的熔喷成形工艺及其快速导液特性
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作者 王镕琛 张恒 +5 位作者 翟倩 刘瑞焱 黄鹏宇 李霞 甄琪 崔景强 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期30-38,共9页
为拓展聚乳酸(PLA)超细纤维非织造材料在医用敷料领域的应用,以聚乙二醇(PEG)、十二烷基硫酸钠(SDS)共混改性PLA为原料,利用熔喷非织造成形方法制备PLA/PEG/SDS超细纤维材料,并对其结构和导液特性进行测试与分析。结果表明:随着SDS质量... 为拓展聚乳酸(PLA)超细纤维非织造材料在医用敷料领域的应用,以聚乙二醇(PEG)、十二烷基硫酸钠(SDS)共混改性PLA为原料,利用熔喷非织造成形方法制备PLA/PEG/SDS超细纤维材料,并对其结构和导液特性进行测试与分析。结果表明:随着SDS质量分数由0%增大到1.5%,PLA/PEG/SDS共混聚合物的冷结晶温度从116.02℃降至93.58℃(降低约23.9%),熔融温度从164.10℃降至150.58℃(降低约8.9%);材料中超细纤维(纤维直径<5μm)的数量占比从0%增大至57%,同时5μL水的浸没时间从0.24 s降低至0.06 s,液体扩散面积从36.05 cm^(2)增大至78.26 cm^(2),吸水速率从4.38%/s提升至9.15%/s,液态水分扩散速率从2.21 mm/s提升至8.34 mm/s,表明液体导液特性有所提升,可用做敷料和补片等医用护理材料的基材。 展开更多
关键词 非织造材料 熔喷技术 超细纤维 聚乳酸 聚乙二醇 十二烷基硫酸钠 亲水改性 敷料
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聚乙二醇改性聚乳酸的合成与性能表征 被引量:15
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作者 樊国栋 陈春兰 +1 位作者 刘香云 张昭 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期238-240,共3页
以外消旋乳酸(D,L-LA)和不同数均分子量(Mn)的聚乙二醇(PEG)为原料,通过熔融缩聚法,合成了系列聚乳酸聚乙二醇(PLEG)。最佳工艺条件为:以(Sn(Oct)2)为催化剂,m(Sn(Oct)2)为0.8%,n(PEG)∶n(D,L-LA)=1∶600,聚合温度170℃,压力0.096 MPa... 以外消旋乳酸(D,L-LA)和不同数均分子量(Mn)的聚乙二醇(PEG)为原料,通过熔融缩聚法,合成了系列聚乳酸聚乙二醇(PLEG)。最佳工艺条件为:以(Sn(Oct)2)为催化剂,m(Sn(Oct)2)为0.8%,n(PEG)∶n(D,L-LA)=1∶600,聚合温度170℃,压力0.096 MPa条件下,反应8h。用特性粘度测试、FT-IR、XRD、接触角等对其进行表征,实验结果表明系列PLEG中PLEG-800接触角为63°,表明其亲水性能最好;PEG-800和乳酸共聚合成的PLEG的粘均分子量最大,可达48997,与PDLLA相比,结晶度有较大提高,亲水性得到改善。 展开更多
关键词 聚乳酸 熔融缩聚 聚乳酸-聚乙二醇 亲水性 表征
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隐形顺铂聚乳酸纳米微粒对口腔鳞癌原发灶的靶向性研究 被引量:9
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作者 杨凯 陈绍维 +1 位作者 陈睿 温玉明 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期445-448,共4页
目的研究隐形顺铂聚乳酸纳米微粒(CDDP-PLA-PEG-NP)的物理特性及对口腔鳞癌原发灶的靶向性.方法用乳化溶剂蒸发法制备CDDP-PLA-PEG-NP;建立地鼠口腔颊鳞癌模型,并随机将64只动物分为实验组和对照组,每组各32只.实验组和对照组分别静脉注... 目的研究隐形顺铂聚乳酸纳米微粒(CDDP-PLA-PEG-NP)的物理特性及对口腔鳞癌原发灶的靶向性.方法用乳化溶剂蒸发法制备CDDP-PLA-PEG-NP;建立地鼠口腔颊鳞癌模型,并随机将64只动物分为实验组和对照组,每组各32只.实验组和对照组分别静脉注射CDDP-PLA-PEG-NP(6.6 mg/kg)和CDDP(1 mg/kg),每组于给药后0.083、0.5、1、2、4、6、12、24 h各处死4只动物.用高效液相色谱仪测定两组各时间点血浆和癌组织中药物浓度,求出CDDP-PLA-PEG-NP对口腔鳞癌原发灶的靶向指数、选择性指数和口腔鳞癌原发灶对CDDP-PLA-PEG-NP的相对摄取率.结果 CDDP-PLA-PEG-NP的平均粒径为(143.2±1.8)nm,粒径分布范围为103.5 ~175.8 nm,载药量和包封率分别为(15.2±0.9)%、(89.0±0.8)%;在8个时间点的靶向指数和选择性指数均远大于1,口腔癌组织对CDDP-PLA-PEG-NP的摄取量是CDDP的10.36倍.结论 CDDP-PLA-PEG-NP在动物体内对口腔鳞癌原发灶具有良好的靶向性,是具有发展前途的口腔癌纳米靶向给药系统. 展开更多
关键词 鳞状细胞癌 纳米粒 顺铂 聚乙二醇 聚乳酸
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熔融聚合法直接合成生物降解材料PLEG 被引量:19
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作者 汪朝阳 王方 +1 位作者 赵耀明 周玲 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第1期30-34,共5页
 以乳酸(LA)和分子量1000的聚乙二醇(PEG)为原料(mLA/mPEG=9),以氯化亚锡为催化剂(mC/mLA=0.005),165℃、70Pa下熔融聚合10h,合成生物降解材料聚乳酸 聚乙二醇(PLEG)。其[η]最高可达0.3398dL/g。直接熔融聚合法有利于降低其成本。
关键词 生物降解材料 PLEG 聚乳酸-聚乙二醇 直接熔融聚合 药物缓释载体
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槲皮素PLGA-TPGS纳米粒处方筛选及体外稳定性 被引量:7
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作者 徐红 高萌 +5 位作者 关欣 董浩 董仁超 丛中笑 张成鸿 田燕 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第3期345-350,共6页
目的采用正交实验法筛选制备槲皮素乳酸羟基乙酸共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(PLGATPGS)纳米粒(QPTN)的最佳处方和制备工艺,并对QPTN进行体外稳定性考察。方法采用单一因素方法分别考察主药槲皮素与载体比例、乳化剂TPGS溶液浓... 目的采用正交实验法筛选制备槲皮素乳酸羟基乙酸共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(PLGATPGS)纳米粒(QPTN)的最佳处方和制备工艺,并对QPTN进行体外稳定性考察。方法采用单一因素方法分别考察主药槲皮素与载体比例、乳化剂TPGS溶液浓度、超声功率、超声时间对QPTN粒径、载药量、包封率的影响。在单一因素实验基础上通过正交实验筛选制备QPTN的最佳处方和工艺,并制备6批QPTN。通过影响因素、加速、长期实验考察其中3批QPTN的体外稳定性。结果制备QPTN的最佳处方及工艺是槲皮素与载体比例为3∶10,TPGS溶液的浓度为0.05%,超声功率为200 W时超声6 min。在该条件下制备6批QPTN的平均粒径、载药量和包封率分别为(155.4±2.7)nm、(21.6±1.5)%和(93.7±2.9)%。体外稳定性实验中,QPTN在影响因素、加速、长期实验条件下稳定性良好。结论确定了制备QPTN的最佳处方和工艺,自制QPTN粒径较小,载药量和包封率较高,体外显示具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 槲皮素 纳米粒 乳酸羟基乙酸共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯 稳定性
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GNPs/PEG对聚乳酸材料结晶及力学性能的影响 被引量:5
7
作者 张显勇 王忠 +2 位作者 贾仕奎 陈立贵 付蕾 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期16-20,共5页
采用超声辅助真空装置制备石墨烯纳米片(GNPs)/聚乙二醇(PEG)复配改性剂,通过熔融共混法制备了一系列聚乳酸(PLA)/GNPs、PLA/GNPs/PEG复合材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)和万... 采用超声辅助真空装置制备石墨烯纳米片(GNPs)/聚乙二醇(PEG)复配改性剂,通过熔融共混法制备了一系列聚乳酸(PLA)/GNPs、PLA/GNPs/PEG复合材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)和万能试验机对其断面形貌、结晶行为和力学性能进行研究。结果表明,添加复配改性剂GNPs/PEG后,PLA基复合材料的断面出现明显的PLA纤维,呈现韧性断裂; GNPs或GNPs/PEG的添加未改变PLA的晶型,当GNPs/PEG为0. 1%时,PLA基复合材料的结晶度达到38. 50%,比纯PLA提高了27. 99%; GNPs/PEG的添加也有效地改善了PLA的拉伸强度和缺口冲击强度,分别比纯PLA的提高了13. 32%和51. 9%。 展开更多
关键词 聚乳酸 石墨烯纳米片 聚乙二醇 结晶行为 力学性能
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聚乙二醇对直接合成聚乳酸-聚乙二醇的影响 被引量:6
8
作者 王方 赵耀明 汪朝阳 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2005年第2期31-34,共4页
为了得到综合性能较佳的生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),以SnO为催化剂,直接以外消旋乳酸单体为原料,与不同数均分子量(Mn)的聚乙二醇(PEG)共聚合,通过直接熔融共聚法,在165℃、70Pa下,反应15h,合成了系列PLEG。用特性黏数测试、傅... 为了得到综合性能较佳的生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),以SnO为催化剂,直接以外消旋乳酸单体为原料,与不同数均分子量(Mn)的聚乙二醇(PEG)共聚合,通过直接熔融共聚法,在165℃、70Pa下,反应15h,合成了系列PLEG。用特性黏数测试、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描位热法、X射线衍射、接触角测试等手段对其进行表征,发现PEG的Mn为1000时,特性黏数最大,为0.4009dL/g,且亲水性得到改善。 展开更多
关键词 特性黏数 直接合成 聚乳酸 共聚法 聚乙二醇(PEG) 熔融 单体 外消旋 数均分子量 核磁共振氢谱
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低含量增塑剂PEG对PLA性能的影响 被引量:5
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作者 朱艳 张显勇 +3 位作者 贾仕奎 王忠 付蕾 陈立贵 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1-6,20,共7页
以质量分数不高于2%的聚乙二醇(PEG)为增塑剂,采用熔融共混法,利用双螺杆挤出机制备系列聚乳酸(PLA)/PEG共混物,并对其断面形貌、结晶行为、热稳定性和力学性能进行研究。结果表明,PEG能够在PLA基体中均匀分散,低含量PEG的引入未改变PL... 以质量分数不高于2%的聚乙二醇(PEG)为增塑剂,采用熔融共混法,利用双螺杆挤出机制备系列聚乳酸(PLA)/PEG共混物,并对其断面形貌、结晶行为、热稳定性和力学性能进行研究。结果表明,PEG能够在PLA基体中均匀分散,低含量PEG的引入未改变PLA晶型;随着PEG含量的增加,PLA/PEG共混物的冷结晶焓逐渐减小,而熔融焓逐渐增大,结晶度在PEG质量分数为2%时达到最大值37.65%,较纯PLA提高了54.43%;添加PEG后,PLA晶体由球晶变为不规则的多边形晶体。随着PEG含量的增加,共混物拉伸强度和缺口冲击强度呈先上升后下降的趋势。当PEG质量分数为1.6%时,PLA/PEG共混物的拉伸强度达到最大,其值为66.75 MPa,较纯PLA提高了14.3%;当PEG质量分数为1.2%时,缺口冲击强度达到最大,其值为11.4 kJ/m2,较纯PLA提高了51.39%,表明低含量的增塑剂PEG也能起到增韧PLA的效果。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚乙二醇 断面形貌 结晶行为 力学性能
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聚乙二醇对聚乳酸的共聚改性研究 被引量:12
10
作者 樊国栋 杨海燕 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期51-53,共3页
以乳酸单体(LA)为原料,锌酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,按m[Sn(Oct)2]∶m(LA)=0.008∶1投料,在170℃、0.095 MPa下反应8 h,直接熔融缩聚合成PLA,其Mη(黏均摩尔质量)为12514。将PLA与PEG-400、PEG-600和PEG-800按m(PLA)∶m(PEG)=9∶1共聚... 以乳酸单体(LA)为原料,锌酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,按m[Sn(Oct)2]∶m(LA)=0.008∶1投料,在170℃、0.095 MPa下反应8 h,直接熔融缩聚合成PLA,其Mη(黏均摩尔质量)为12514。将PLA与PEG-400、PEG-600和PEG-800按m(PLA)∶m(PEG)=9∶1共聚合成系列PLEGs。用特性黏度、FT-IR、DSC、接触角测定等测试手段对其进行表征。结果表明:在系列PLEGs中,PEG-600和PLA共聚合成的PLEG的最高,可达28900。PEG-800和PLA共聚合成的PLEG接触角最小,为57.0°,表明其亲水性能最好。 展开更多
关键词 聚乳酸-聚乙二醇 聚乳酸 聚乙二醇 直接熔融聚合法 表征
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载两性霉素B的PLA-PEG纳米粒在小鼠体内的分布 被引量:3
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作者 徐楠 郁晓 +2 位作者 范国荣 温海 陈江汉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期849-851,共3页
采用改良的相分离法制备载有两性霉素B(1)的聚乳酸-聚乙二醇纳米粒,HPLC法检测小鼠脑组织及其它脏器中的药物浓度。以1粉针剂和1脂质体为对照,评价纳米粒的脑靶向作用。在小鼠脑内1粉针剂组未能检测出药物,1脂质体组于3h后能测得微量药... 采用改良的相分离法制备载有两性霉素B(1)的聚乳酸-聚乙二醇纳米粒,HPLC法检测小鼠脑组织及其它脏器中的药物浓度。以1粉针剂和1脂质体为对照,评价纳米粒的脑靶向作用。在小鼠脑内1粉针剂组未能检测出药物,1脂质体组于3h后能测得微量药物,1纳米粒组小鼠给药30min后脑内浓度达33.5ng/g,12h达最高(160.4ng/g)。 展开更多
关键词 两性霉素B 聚乳酸-聚乙二醇共聚物 纳米粒 脑靶向
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聚乳酸均聚物的IPDI/PEG二步法扩链改性研究 被引量:3
12
作者 樊国栋 杨海燕 +1 位作者 王海花 陈佑宁 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期52-54,共3页
以乳酸为原料、锌酸亚锡为催化剂,按二者质量比1∶0.008投料,在170℃、0.09 MPa下反应8 h,直接熔融缩聚生成聚乳酸均聚物,测得其羟值(以KOH计)为112 mg/g。聚乳酸均聚物与IPDI反应,当—OH/—NCO摩尔比为1.5时,176℃、0.09 MPa条件下,反... 以乳酸为原料、锌酸亚锡为催化剂,按二者质量比1∶0.008投料,在170℃、0.09 MPa下反应8 h,直接熔融缩聚生成聚乳酸均聚物,测得其羟值(以KOH计)为112 mg/g。聚乳酸均聚物与IPDI反应,当—OH/—NCO摩尔比为1.5时,176℃、0.09 MPa条件下,反应13 min得到PLA的rη最大。将PLA分别与几种PEG共聚合成PLEGs,对聚合物进行了表征。 展开更多
关键词 聚乳酸-聚乙二醇 聚乙二醇 直接熔融缩聚
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去甲斑蝥素聚乳酸-聚乙二醇纳米粒的制备及细胞毒性实验 被引量:2
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作者 任杰 仲谦 +3 位作者 李航 袁华 郁晓 成浩 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2007年第4期294-297,共4页
目的:制备去甲斑蝥素纳米粒(norcantharidin nanoparticles,NCTD-NP),并考察其缓释特性和细胞毒性。方法:以聚乳酸-聚乙二醇为载体,采用相分离法制备NCTD-NP。用激光粒度仪测定纳米粒的粒径,以透射电镜观察其形态,以HPLC法测定其包封率... 目的:制备去甲斑蝥素纳米粒(norcantharidin nanoparticles,NCTD-NP),并考察其缓释特性和细胞毒性。方法:以聚乳酸-聚乙二醇为载体,采用相分离法制备NCTD-NP。用激光粒度仪测定纳米粒的粒径,以透射电镜观察其形态,以HPLC法测定其包封率,以紫外分光光度法考察其体外释放特性。应用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)比较NCTD-NP和NCTD对胆囊癌GBC-SD细胞的细胞毒性。结果:纳米粒的粒径为(97.4±14.5)nm,表面光滑,包封率为(51.7±1.32)%,具有良好缓释性能。相同浓度的NCTD-NP和NCTD的细胞毒性在24 h之前基本相同,但NCTD-NP对GBC-SD细胞的生长有更持久的抑制效果,在IC50浓度48 h时仍抑制(56.42±9.45)%,而NCTD组仅抑制(23.14±3.77)%,两组有显著差异(P<0.01)。结论:NCTD-NP具有良好的缓释性能,并且可较长时间抑制胆囊癌GBC-SD细胞的生长。 展开更多
关键词 去甲斑蝥素 纳米颗粒 制备 细胞毒性 聚乳酸 聚乙烯二醇类
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生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇的直接熔融共聚法合成与表征 被引量:6
14
作者 汪朝阳 赵耀明 王方 《化工科技》 CAS 2005年第1期17-21,共5页
直接以外消旋乳酸(D,L LA)单体为原料,使其与数均相对分子质量(Mn)为1000的聚乙二醇(PEG)[m(LA)∶m(PEG)=9]共聚,通过直接熔融共聚法合成了生物降解材料聚乳酸 聚乙二醇(PELG),用特性黏数[η]、凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FTIR... 直接以外消旋乳酸(D,L LA)单体为原料,使其与数均相对分子质量(Mn)为1000的聚乙二醇(PEG)[m(LA)∶m(PEG)=9]共聚,通过直接熔融共聚法合成了生物降解材料聚乳酸 聚乙二醇(PELG),用特性黏数[η]、凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、差热分析(DSC)、X 射线衍射、接触角测试等手段,对其相对分子质量、结构、性能等进行了系统的表征。相同合成条件下,PELG与聚乳酸相比,其相对分子质量高,亲水性能也有所改善。在相近的合成条件下,D,L LA与PEG直接熔融共聚能获得比D,L 丙交酯开环共聚高的相对分子质量,并达到与L 丙交酯开环共聚相当的相对分子质量。 展开更多
关键词 共聚法 熔融 相对分子质量 聚乳酸 L-丙交酯 合成条件 特性黏数 合成与表征 外消旋 聚乙二醇
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柚皮素-mPEG-PLA聚合物胶束的制备及其体内药动学研究 被引量:7
15
作者 王丽 黄一聆 房伟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1052-1057,共6页
目的 制备柚皮素-[聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)]聚合物胶束,并考察其体内药动学。方法 采用溶剂挥发法制备聚合物胶束,测定其包封率、载药量、粒径、PDI、Zeta电位、体外释药。大鼠分别灌胃给予柚皮素及其聚合物胶束的0.5%CMC-Na溶... 目的 制备柚皮素-[聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)]聚合物胶束,并考察其体内药动学。方法 采用溶剂挥发法制备聚合物胶束,测定其包封率、载药量、粒径、PDI、Zeta电位、体外释药。大鼠分别灌胃给予柚皮素及其聚合物胶束的0.5%CMC-Na溶液(20 mg/kg),于0、0.25、0.5、1、2、2.5、3、4、5、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定柚皮素血药浓度,计算主要药动学参数。结果 最佳条件为柚皮素用量25 mg,mPEG-PLA用量150 mg,有机溶剂体积3 mL,水相体积20 mL,旋蒸温度30℃,旋蒸时间3.5 h,所得聚合物胶束平均包封率为86.76%,载药量为12.71%,粒径为68.27 nm,PDI为0.181,Zeta电位为-18.6 mV,48 h内累积溶出度为71.05%。与原料药比较,聚合物胶束t_(max)、t_(1/2)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~)_(t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度提高至4.38倍。结论 mPEG-PLA聚合物胶束可有效促进柚皮素口服吸收。 展开更多
关键词 柚皮素 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA) 聚合物胶束 制备 体内药动学 溶剂挥发法 HPLC
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生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇的合成及表征 被引量:3
16
作者 陈佑宁 樊国栋 杨小玲 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期50-53,共4页
采用熔融共聚法合成聚乳酸-聚乙二醇,探讨了催化剂种类及其用量、反应温度、反应时间、聚乙二醇的种类及其用量对产物分子量的影响,并对产物进行了表征。实验结果表明,170℃,0.8%辛酸亚锡催化作用下,乳酸与1%PEG400共聚10h可合成黏均分... 采用熔融共聚法合成聚乳酸-聚乙二醇,探讨了催化剂种类及其用量、反应温度、反应时间、聚乙二醇的种类及其用量对产物分子量的影响,并对产物进行了表征。实验结果表明,170℃,0.8%辛酸亚锡催化作用下,乳酸与1%PEG400共聚10h可合成黏均分子量为2.79×104的PLA-PEG共聚物,且亲水性有较大改善。 展开更多
关键词 聚乳酸-聚乙二醇(PLA—PEG)共聚物 熔融共聚 合成
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乳酸构型对直接合成聚乳酸-聚乙二醇的影响 被引量:2
17
作者 汪朝阳 赵耀明 王方 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2005年第3期10-13,共4页
直接以左旋乳酸(L-LA)单体和数均分子量为1000的聚乙二醇(PEG)为原料,通过直接熔融共聚法,合成了聚乳酸-聚乙二醇(L-PLEG)适宜的工艺条件为:以SnO为催化剂[m(SnO)/m(L-LA)为0.005],在165℃、70 Pa下反应10h。用特性黏数([η])、凝胶渗... 直接以左旋乳酸(L-LA)单体和数均分子量为1000的聚乙二醇(PEG)为原料,通过直接熔融共聚法,合成了聚乳酸-聚乙二醇(L-PLEG)适宜的工艺条件为:以SnO为催化剂[m(SnO)/m(L-LA)为0.005],在165℃、70 Pa下反应10h。用特性黏数([η])、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热法、X射线衍射、接触角测试等手段对其进行系统表征,L-PLEG的[η]最高可达0.2056dL/g:GPC测定其重均分子量(M_w)为15600;相对分子质量分布为1.30。与以外消旋乳酸(D,L-LA)与PEG熔融共聚合成的D,L-PLEG相比,[η]和M_w较小,而玻璃化转变温度、熔融温度、结晶度较高。 展开更多
关键词 聚乳酸 直接合成 聚乙二醇(PEG) 相对分子质量分布 差示扫描量热法 玻璃化转变温度 构型 凝胶渗透色谱 数均分子量 X射线衍射 重均分子量 工艺条件 特性黏数 共聚合成 熔融温度 共聚法 催化剂 SnO 接触角 GPC 外消旋 结晶度
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聚乙二醇改性聚乳酸类材料的合成及应用 被引量:3
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作者 王方 汪朝阳 赵耀明 《合成树脂及塑料》 CAS 2003年第6期58-61,共4页
介绍了丙交酯与环氧乙烷开环共聚合、丙交酯与聚乙二醇(PEG)开环共聚台。以及在其基础上的扩链3种主要的聚乙二醇改性聚乳酸(PEIA)合成方法,并概括了各种PELA合成材料的性能与应用。为了得到功能化和亲水性理想的聚乳酸类生物降解高分子... 介绍了丙交酯与环氧乙烷开环共聚合、丙交酯与聚乙二醇(PEG)开环共聚台。以及在其基础上的扩链3种主要的聚乙二醇改性聚乳酸(PEIA)合成方法,并概括了各种PELA合成材料的性能与应用。为了得到功能化和亲水性理想的聚乳酸类生物降解高分子,聚乳酸树脂的PEG改性合成工作越来越引人注目。以PEG、乳酸等为原料,通过简单易行的直接聚合法合成PELA类材料,降低PELA类材料的成本,是未来研究的重要方向。 展开更多
关键词 聚乙二醇 改性 聚乳酸 合成 生物降解高分子 开环聚合 直接聚合
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加料顺序对PLA/PBS/PEG共混物的力学性能及耐热性影响 被引量:3
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作者 付蕾 张利超 +1 位作者 尹红艳 贾仕奎 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期80-85,共6页
通过熔融开炼共混法制备了聚乳酸(PLA)/聚丁二酸丁二酯(PBS)/聚乙二醇(PEG)共混物,考察了不同加料顺序对共混物的影响。利用电子拉力试验机测试共混物的力学性能,同步热分析仪分析其热稳定性。实验证明,PLA和PBS熔融混合均匀后,再加入PE... 通过熔融开炼共混法制备了聚乳酸(PLA)/聚丁二酸丁二酯(PBS)/聚乙二醇(PEG)共混物,考察了不同加料顺序对共混物的影响。利用电子拉力试验机测试共混物的力学性能,同步热分析仪分析其热稳定性。实验证明,PLA和PBS熔融混合均匀后,再加入PEG的加料顺序,可以提高PLA/PBS/PEG共混物的韧性;PEG加入可以提高共混物的热稳定性。通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪、偏光显微镜进一步证明,PLA和PBS熔融混合均匀后,再加入PEG的加料顺序,可以更有效地均化分散相尺寸,细化结晶粒度,降低体系的界面张力,提高两相的相容性。 展开更多
关键词 加料顺序 聚乳酸/聚丁二酸丁二酯/聚乙二醇 力学 热稳定性
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α-环糊精与PELA包结物的制备与表征 被引量:2
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作者 赵耀明 孙尉翔 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期14-18,共5页
以单甲氧基聚乙二醇(MPEG)、辛酸亚锡及L-丙交酯为原料,合成聚(乙二醇-L-乳酸)二嵌段共聚物(PELA),制备了PELA与α-环糊精的包结物.通过红外光谱分析、差示扫描量热分析、X射线衍射分析和核磁共振氢谱等方法对产物的结构和性能进行了表... 以单甲氧基聚乙二醇(MPEG)、辛酸亚锡及L-丙交酯为原料,合成聚(乙二醇-L-乳酸)二嵌段共聚物(PELA),制备了PELA与α-环糊精的包结物.通过红外光谱分析、差示扫描量热分析、X射线衍射分析和核磁共振氢谱等方法对产物的结构和性能进行了表征.结果表明:PELA分子链被包结在α-CD分子形成的管道中,α-环糊精分子管道并排紧密排列,形成六方晶系的晶体;在包结物中PELA链活动被限制,无结晶和熔融现象;包结物中的α-环糊精与聚乙二醇嵌段重复单元的物质的量之比为1∶4.7.以上结果说明PELA与α-环糊精能够形成包结物. 展开更多
关键词 聚乳酸 聚乙二醇 Α-环糊精 包结物 聚(乙二醇-L-乳酸)二嵌段共聚物
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