聚合松香的溴化及其生成物阻燃性的研究

研究了聚合松香与液溴反应生成溴化聚合松香的方法 ,测定了溴化聚合松香的红外光谱和差热分析曲线。溴化聚合松香本身不燃烧 。

聚合松香接枝功能基化合物的合成研究(英文)

采用常规加热法分别得到聚合松香接枝苏氨酸,酒石酸和柠檬酸的功能基化合物,并讨论了其合成条件,对软化点和红外进行了分析.聚合松香的接枝化合物酸值增加,软化点降低,溶解度较大,还不适合做功能基高分子,需增大聚合松香接枝功能基化合物的分子量和交联度.酸性强弱顺序与接枝的小分子酸酸性强弱相同,接枝酒石酸和柠檬酸化合物在有机溶剂中易溶,水中难溶.接枝苏氨酸化合物可以吸附铜铁钙三种金属离子.

高活性、高稳定性的SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)催化合成聚合松香

采用共沉淀法和浸渍法制备固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+),通过用Hammett指示剂法进行酸强度的测定。将制备的材料用于催化合成聚合松香,结果表明SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)具有较好的催化活性。较适宜的反应条件为:松香25.00g,甲苯37.5g[m(松香)∶m(甲苯)=1∶1.5],催化剂m(SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+))=1.50g,反应温度120℃,最佳c(浸渍硫酸)=1.0mol/L。La元素的引入使该催化剂具有较好的重复使用性。在该条件下合成的聚合松香的软化点可以达到125.4℃,得率达到85%。