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甲状腺激素水平与老年精神分裂症PANSS评分的相关性 被引量:17
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作者 翟媛媛 敖磊 +1 位作者 张辉 张燕 《海南医学》 CAS 2020年第1期41-44,共4页
目的探讨老年精神分裂症阳性与阴性症状量表(PANSS)评分与血清甲状腺激素水平的相关性。方法采用回顾性统计分析的方法,对西安市精神卫生中心2017年1月至2018年2月的门诊收治的45例(年龄≥65岁,病程≥2年)老年精神分裂症患者(疾病组)和... 目的探讨老年精神分裂症阳性与阴性症状量表(PANSS)评分与血清甲状腺激素水平的相关性。方法采用回顾性统计分析的方法,对西安市精神卫生中心2017年1月至2018年2月的门诊收治的45例(年龄≥65岁,病程≥2年)老年精神分裂症患者(疾病组)和西安市第九医院51例老年体检人群(健康对照组)的血清促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)的化学发光检测结果进行分析,采用PANSS量表对疾病组老年患者的病情严重程度进行测定,并运用相关性分析的方法研究甲状腺激素与患者病情严重程度之间的关系。结果疾病组患者的T3、T4水平分别为(1.66±0.43)nmol/L、(103.76±18.17)nmol/L,明显低于对照组的(1.87±0.41)nmol/L、(113.23±17.03)nmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);疾病组不同性别患者的甲状腺激素水平比较差异无统计学意义(P>0.05);疾病组患者的阴性症状评分与TSH水平呈正相关(r=0.318,P<0.05),与T3、T4水平呈负相关(r=-0.337、-0.330,P<0.05)。结论老年精神分裂症患者的T3、T4水平偏低,但甲状腺激素水平无性别差异,阴性症状与TSH呈正相关,与T3、T4呈负相关。 展开更多
关键词 老年精神分裂症 甲状腺激素 panss评分 阳性症状评分 阴性症状评分 相关性
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齐拉西酮针剂与胶囊序贯治疗精神分裂症激越症状患者的疗效及对PANSS评分、SDSS评分和TESS评分的影响 被引量:8
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作者 刘莉莉 颜晨 孙学勇 《中国现代药物应用》 2018年第10期99-101,共3页
目的观察齐拉西酮针剂与胶囊序贯治疗精神分裂症激越症状患者的疗效及对阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、社会功能缺陷筛查量表(SDSS)评分和副反应量表(TESS)评分的影响。方法 74例精神分裂症激越症状患者,按照信封法分为对照组和观察组... 目的观察齐拉西酮针剂与胶囊序贯治疗精神分裂症激越症状患者的疗效及对阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、社会功能缺陷筛查量表(SDSS)评分和副反应量表(TESS)评分的影响。方法 74例精神分裂症激越症状患者,按照信封法分为对照组和观察组,每组37例。对照组给予常规治疗,观察组给予齐拉西酮针剂与胶囊序贯治疗,比较两组患者治疗效果及治疗前后PANSS评分、SDSS评分和TESS评分。结果两组患者的治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的PANSS评分、SDSS评分和TESS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PANSS评分、SDSS评分均显著低于治疗前,TESS评分显著高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的PANSS评分与SDSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组的TESS评分(3.12±0.94)分显著低于对照组的(3.65±1.01)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮针剂与齐拉西酮胶囊序贯治疗精神分裂症激越症状患者疗效显著,能明显降低PANSS评分、SDSS评分,有效控制TESS评分升高。 展开更多
关键词 齐拉西酮 精神分裂症 激越症状 阳性和阴性症状量表评分 社会功能缺陷筛查量表评分 副反应量表评分
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精神分裂症患者攻击行为与阳性和阴性症状量表评分及甲状腺激素的相关性研究
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作者 罗秀芳 刘建琼 +1 位作者 刘才英 黄美莲 《当代医学》 2023年第20期25-28,共4页
目的探讨精神分裂症患者攻击行为与阳性和阴性症状量表(PANSS)评分及甲状腺激素水平的相关性。方法选择2020年1月至2021年3月本院收治120例急性发作期精神分裂症患者作为研究对象,并依据既往暴力史和修订版外显攻击行为量表(MOAS)加权... 目的探讨精神分裂症患者攻击行为与阳性和阴性症状量表(PANSS)评分及甲状腺激素水平的相关性。方法选择2020年1月至2021年3月本院收治120例急性发作期精神分裂症患者作为研究对象,并依据既往暴力史和修订版外显攻击行为量表(MOAS)加权总分分为攻击组(n=76,加权总分≥5分)和非攻击组(n=44,加权总分<5分)。比较两组MOAS量表评分、PANSS量表评分及甲状腺激素水平,采用Pearson相关性分析攻击行为与PANSS评分、甲状腺激素水平的相关性。结果攻击组言语攻击、财产的攻击、自身攻击、体力攻击评分及MOAS加权总分均高于非攻击组,差异有统计学意义(P<0.05);两组自身攻击评分比较差异无统计学意义。攻击组阴性症状、阳性症状、一般精神病理评分及PANSS总评分均高于非攻击组,差异有统计学意义(P<0.05)。攻击组TSH、FT_(3)、FT_(4)、TT_(3)水平均高于非攻击组,TT_(4)水平低于非攻击组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,MOAS加权总分与PANSS总评分、阳性症状评分、一般精神病理评分均呈正相关(r>0,P<0.05);言语攻击与阳性症状评分呈正相关,与阴性症状评分、TT_(4)水平均呈负相关(r<0,P<0.05);自身攻击与一般精神病理评分、FT_(3)水平均呈正相关(r>0,P<0.05);体力攻击与PANSS总评分、阳性症状评分、一般精神病理评分、TSH水平均呈正相关(r>0,P<0.05)。结论精神分裂症患者的攻击行为主要体现在言语攻击、对财产的攻击、体力攻击,其PANSS评分及甲状腺激素水平均较无攻击行为患者高,且部分攻击行为与PANSS评分及部分甲状腺激素指标存在相关性。 展开更多
关键词 精神分裂症 攻击行为 阳性和阴性症状量表评分 甲状腺激素指标
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奥氮平与氨磺必利治疗精神分裂症对患者脑功能效应的影响
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作者 车全高 钟涛 江文 《当代医学》 2023年第2期53-56,共4页
目的探究奥氮平与氨磺必利治疗精神分裂症对患者脑功能效应的影响。方法选取2019年6月至2020年6月本院收治的100例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组50例。对照组给予奥氮平治疗,研究组给予氨磺必利治疗,比较... 目的探究奥氮平与氨磺必利治疗精神分裂症对患者脑功能效应的影响。方法选取2019年6月至2020年6月本院收治的100例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组50例。对照组给予奥氮平治疗,研究组给予氨磺必利治疗,比较两组临床疗效评分、脑功能效应、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应发生情况。结果治疗后,研究组临床疗效总评量表(CGI)病情严重程度、疗效总评评分均低于对照组,疗效指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组阴性症状评分、阳性症状评分、一般病理评分、总分比较差异无统计学意义;治疗后,两组阴性症状评分、阳性症状评分、一般病理评分、总分均低于治疗前,且研究组阴性症状低于对照组(P<0.05),两组阳性症状评分、一般病理评分、总分比较差异无统计学意义。研究组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。低频振荡振幅(ALFF)图像数据分析显示,两组左侧小脑前叶明显降低,左侧颞叶、左侧顶叶振幅显著提升。结论奥氮平与氨磺必利治疗精神分裂症均能有效改善患者脑功能及精神症状,提高临床疗效,氨磺必利用药能显著改善患者阴性症状,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 氨磺必利 脑功能效应 阳性和阴性症状量表评分 不良反应
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阿立哌唑对男性精神分裂症患者继发药源性性功能障碍的影响 被引量:25
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作者 高丽娟 郭华贵 +3 位作者 梁震韬 钟潇潇 朱进才 杨宇 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期615-619,共5页
目的:探讨阿立哌唑治疗氨磺必利或利培酮致男性精神分裂症患者性功能障碍的临床疗效。方法:2014年10月至2016年10月收治的75例经氨磺必利或利培酮治疗后继发性功能障碍的首发精神分裂症患者为研究对象,采用交叉换药法2周内停服氨磺必利... 目的:探讨阿立哌唑治疗氨磺必利或利培酮致男性精神分裂症患者性功能障碍的临床疗效。方法:2014年10月至2016年10月收治的75例经氨磺必利或利培酮治疗后继发性功能障碍的首发精神分裂症患者为研究对象,采用交叉换药法2周内停服氨磺必利或利培酮,并逐渐增加阿立哌唑口服剂量至20~30 mg/d,第3周开始30 mg/d维持,记录阿立哌唑换药前、治疗4、8周后患者者性功能、催乳素(PRL)、睾酮(T)、阳性和阴性症状量表评分(PANSS)变化及药物不良反应。结果:75例患者改服阿立哌唑4周,患者性功能总评分[(32.6±3.6)分vs(24.3±2.1)分]、T[(17.4±3.0))mmol/L vs(13.3±2.7)mmol/L]均较换药前明显上升(P均<0.05),PRL[(27.9±8.2)ng/ml vs(38.5±10.5)ng/ml]显著下降(P<0.05);治疗8周,患者性欲评分、T、PRL均已恢复至入院时基线水平,性功能评分中勃起评分、射精评分、性满意度评分、总评分及T数值已超过基线水平,但差异均无统计学意义(P>0.05)。改服阿立哌唑4周后,患者PANSS评分均较换药前显著下降[(57.2±5.5)分vs(62.1±4.9)分,P<0.05];治疗8周后PANSS评分显著低于治疗4周后评分[(51.2±5.2)分vs(57.2±5.5)分,P<0.05]。改服阿立哌唑后,兴奋、头晕、失眠、食欲减退的发生率分别为6.7%、5.3%、4.0%、1.3%,未见其他严重不良发应。结论:阿立哌唑治疗男性精神分裂症合并药源性性功能障碍,能在继续改善阳性与阴性症状的同时,改善患者性功能,恢复生殖激素水平。 展开更多
关键词 精神分裂症 性功能障碍 阿立哌唑 性功能评分 生殖激素 阳性和阴性症状量表
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缺陷型和非缺陷型精神分裂症患者早期认知视觉图形记忆功能 被引量:8
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作者 丁蕾 邓伟 +5 位作者 王强 马小红 李名立 韩媛媛 刘祥 李涛 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期146-151,共6页
目的探讨首发精神分裂症缺陷型与非缺陷型患者视觉图形记忆的差异。方法纳入199例首发未治疗精神分裂症患者及148名正常对照。采用缺陷型精神分裂症诊断量表中文版(Schedule for the Deficit Syn drome,SDS)将患者分为缺陷型(51例)和非... 目的探讨首发精神分裂症缺陷型与非缺陷型患者视觉图形记忆的差异。方法纳入199例首发未治疗精神分裂症患者及148名正常对照。采用缺陷型精神分裂症诊断量表中文版(Schedule for the Deficit Syn drome,SDS)将患者分为缺陷型(51例)和非缺陷型(148例)两组。使用视觉图形记忆(Pattern Recognition Memo ry,PRM)工具评定患者和对照的即刻与延迟时相图形记忆功能。用阳性与阴性症状量表(Positive and NegativeSymptom Scale,PANSS)评定两组患者的症状严重程度。结果与对照组比较,两患者组(除非缺陷型即刻时相反应时长外)所有图形记忆功能均较差(P<0.05)。两组患者间比较,即刻时相图形记忆功能差异无统计学意义([3751.00±2552.89)vs(.2999.80±1834.20),P=0.22;(86.49±15.34)vs(.87.28±16.00),P=0.96],而延迟时相缺陷型较非缺陷型反应时长更长([5086.80±7528.54)vs(.3527.40±3649.08),P<0.01],正确率更低([63.10±19.17)vs(.70.69±15.34),P<0.01]。图形记忆指标与缺陷型患者的阴性症状无相关性(P>0.05)。结论精神分裂症在疾病早期认知功能视觉图形记忆即受到损害。首发缺陷型精神分裂症图形记忆功能只有在延迟时相才与非缺陷型表现出差异,记忆反应时长在即刻与延迟时相始终延长。提示这是一类具有特征性的认知功能缺损特点的精神分裂症亚型。 展开更多
关键词 缺陷型精神分裂症 视觉图形记忆 剑桥神经认知测试自动化软件 阳性与阴性症状量表
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化痰类中药联合利培酮治疗精神分裂症的Meta分析 被引量:5
7
作者 赵磊 赵永厚 《海南医学院学报》 CAS 2021年第8期603-609,618,共8页
目的:采用Meta分析方法,回顾性研究含化痰类中药的方剂联合利培酮在临床治疗精神分裂症的改善效果及不良反应发生的情况。方法:检索多个中英文数据库,检索时间为2000年1月1日~2020年5月1日。用Review Manager 5.3软件对纳入研究进行方... 目的:采用Meta分析方法,回顾性研究含化痰类中药的方剂联合利培酮在临床治疗精神分裂症的改善效果及不良反应发生的情况。方法:检索多个中英文数据库,检索时间为2000年1月1日~2020年5月1日。用Review Manager 5.3软件对纳入研究进行方法学质量评价。以阳性与阴性症状量表(positive and negative symptom scale,PANSS)为评价标准,对化痰类中药在中西医结合治疗精神分裂症的量表各项评分、临床疗效及安全性等数据进行meta分析,具体包括异质性检验、敏感性分析及"漏斗图"检验发表偏倚。结果:共纳入15项研究,共1 515例患者。与单用利培酮对照组相比,化痰类中药联合利培酮治疗组治疗精神分裂症的PANSS量表总分、阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分均低于对照组[MD=-6.35,95%CI(-11.29,-1.40),P=0.01]、[MD=-1.42,95%CI(-2.74,-0.09),P=0.04]、[MD=-2.16,95%CI(-3.41,-0.91),P<0.01]、[MD=-3.80,95%CI(-6.37,-1.24),P<0.01],化痰类中药联合利培酮治疗组对精神分裂症的临床疗效优于对照组[OR=2.92,95%CI(1.78,4.80),P<0.01],且不良反应发生率降低[OR=0.46,95%CI(0.24,0.87),P=0.02]。结论:含化痰类中药联合利培酮较单用利培酮可有效提高精神分裂症患者的疗效,且能减少药物不良反应的发生。 展开更多
关键词 精神分裂症 化痰类中药 利培酮 panss量表 META分析
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精神分裂症患者发病前后饮酒行为与阳性和阴性症状量表评分的关联性研究 被引量:49
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作者 汪卫东 刘寰忠 +4 位作者 李文正 姚献虎 夏磊 钟怡 张志华 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第20期2514-2519,共6页
背景精神分裂症是一种具有感知、情感、思维、行为等多方面异常的严重精神障碍疾病。精神分裂症患者阳性和阴性症状量表(PANSS)是评估精神分裂症症状的常用工具,且信度效度俱佳。国外研究已发现饮酒与精神分裂症患者PANSS评分存在关联,... 背景精神分裂症是一种具有感知、情感、思维、行为等多方面异常的严重精神障碍疾病。精神分裂症患者阳性和阴性症状量表(PANSS)是评估精神分裂症症状的常用工具,且信度效度俱佳。国外研究已发现饮酒与精神分裂症患者PANSS评分存在关联,但国内此类研究较为罕见,尤其是精神分裂症患者发病前后的饮酒行为对PANSS评分影响的相关研究。目的了解精神分裂症患者发病前后饮酒行为与PANSS评分的相关性。方法选取2018年5-12月在安徽医科大学附属巢湖医院精神科、合肥市第四人民医院、马鞍山市第四人民医院住院的332例精神分裂症患者为研究对象。采用问卷调查研究对象的一般临床资料,包括:性别、年龄、文化程度、婚姻状况、家庭月收入、病程、体质指数(BMI)、吸烟情况、运动情况、住院时间、高血压、糖尿病、药物治疗情况。调查患者发病前后饮酒行为并将其分为发病前后均不饮酒(Ⅰ组,247例)、发病前饮酒发病后不饮酒(Ⅱ组,32例)、发病前后均饮酒(Ⅲ组,53例)三组。采用PANSS评估患者的临床症状。多元线性回归分析饮酒行为与PANSS评分的相关性。结果Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组患者的性别和吸烟情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者的年龄、文化程度、婚姻状况、家庭月收入、病程、BMI、运动情况、住院时间、高血压、糖尿病和药物治疗比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。多元线性回归分析结果显示,发病前后均饮酒是PANSS阳性症状分量表〔β=4.700,95%CI(2.469,6.931)〕、一般精神病理症状分量表得分〔β=6.308,95%CI(2.371,10.245)〕和PANSS总分〔β=12.893,95%CI(5.519,20.266)〕的影响因素(P<0.05)。结论精神分裂症患者发病前和发病后的持续饮酒行为与高PANSS评分相关,发病后及时戒酒有利于临床症状的控制。 展开更多
关键词 精神分裂症 饮酒 阳性和阴性症状量表 panss评分 酒精 相关性分析 影响因素分析
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首发精神分裂症患者未治疗期与治疗效果的相关性
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作者 焦峰 《中国当代医药》 CAS 2021年第34期17-21,共5页
目的探讨首发精神分裂症患者未治疗期与治疗效果的相关性。方法选取2020年9月至2021年3月吉安市第三人民医院收治的60例首发精神分裂症患者作为研究对象,入院时用精神分裂症首发症状评定量表(SOS)评估患者未治疗期(DUP),以DUP中位数24... 目的探讨首发精神分裂症患者未治疗期与治疗效果的相关性。方法选取2020年9月至2021年3月吉安市第三人民医院收治的60例首发精神分裂症患者作为研究对象,入院时用精神分裂症首发症状评定量表(SOS)评估患者未治疗期(DUP),以DUP中位数24周为分界线,将患者分为短DUP组(n=24,DUP中位数≤24周)和长DUP组(n=36,DUP中位数>24周)。比较两组血清学指标、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效总评量表(CGI)评分。结果短DUP组入院时的肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH-L)水平低于长DUP组,差异有统计学意义(P<0.05);两组出院时的CK、CK-MB、LDH-L水平低于入院时,且短DUP组的CK、CK-MB、LDH-L水平低于长DUP组,差异有统计学意义(P<0.05)。短DUP组入院时PANSS评分、CGI量表中病情严重程度项(SI)评分低于长DUP组,差异有统计学意义(P<0.05);两组出院时的PANSS评分、CGI量表中SI评分低于治疗前,且短DUP组的PANSS评分及CGI量表中SI评分、疗效总评(GI)评分、疗效指数(EI)评分低于长DUP组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,DUP与PANSS评分、CGI评分、CK、CK-MB、LDH-L呈正相关(P<0.05)。结论随着首发精神分裂症患者未治疗期延长,其治疗效果明显降低,应重视早期治疗以提高其疗效,抑制或延缓疾病进展,减轻精神症状。 展开更多
关键词 首发精神分裂症 未治疗期 阳性与阴性症状量表评分 临床疗效总评量表评分 相关性
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18~35岁月经期女性精神分裂症患者与阳性症状关系的研究 被引量:3
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作者 蒋合萍 彭谨 +3 位作者 何玉华 刘君 夏剑兰 张丽 《中国医药导刊》 2017年第4期338-339,共2页
目的:探讨月经期与18~35岁女性精神分裂症患者阳性症状的关系。方法:选择2016年1~12月笔者所在医院收治的60例女性精神分裂症患者作为研究对象,分别测定患者经期(观察组)和非经期(对照组)的各项性激素水平、阳性和阴性症状量表评分表(PA... 目的:探讨月经期与18~35岁女性精神分裂症患者阳性症状的关系。方法:选择2016年1~12月笔者所在医院收治的60例女性精神分裂症患者作为研究对象,分别测定患者经期(观察组)和非经期(对照组)的各项性激素水平、阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)评分、智商数等。结果:经期女性精神分裂症患者的E2水平显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);经期女性精神分裂症患者的阳性症状、PANSS总分高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:月经期低雌激素水平与18~35岁女性精神分裂症患者的精神症状具有明显的相关性,月经期女性精神分裂症患者的阳性症状更为突出。 展开更多
关键词 月经期女性 精神分裂症 panss评分 阳性症状 雌激素
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首发未治疗精神分裂症患者生活质量与精神症状的关联 被引量:4
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作者 姜文慧 高成阁 +1 位作者 李烨 陈策 《科学技术与工程》 北大核心 2021年第9期3526-3530,共5页
为了探讨首发未用药的精神分裂症患者与接受治疗的精神分裂症患者之间的生活质量有无显著性差异,生活质量与精神分裂症症状之间是否存在关联,选取美国《精神疾病诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)诊断明确的门诊和住院精神分裂症患者共99... 为了探讨首发未用药的精神分裂症患者与接受治疗的精神分裂症患者之间的生活质量有无显著性差异,生活质量与精神分裂症症状之间是否存在关联,选取美国《精神疾病诊断与统计手册(第4版)》(DSM-IV)诊断明确的门诊和住院精神分裂症患者共99例,同时纳入年龄、文化程度无差异的健康对照57例;采用世界卫生组织(WHO)生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)和阳性与阴性症状量表(PANSS)对患者进行评估。结果显示:生活质量首发未治疗组和治疗组精神分裂症患者均显著低于对照组(F=13.660,P=0.000),首发未用药组生活质量总评分及心理评分显著低于治疗组(P=0.019,P=0.007);首发未用药组精神分裂症环境、生活质量总分与PANSS阴性症状分之间存在明确的负性关联(R=-0.479,P=0.000;R=-0.288,P=0.045);治疗组精神分裂症患者环境评分、生活质量总分与PANSS阴性症状分之间存在明确的正相关(R=0.319,P=0.024;R=0.284,P=0.045)。由此,可以得出精神分裂症患者的生活质量显著下降;首发未用药的精神分裂症患者的生活质量较已经接受药物治疗的患者明显下降;患者的精神症状的严重程度,尤其是阴性症状的严重程度与其生活的环境质量息息相关。 展开更多
关键词 首发精神分裂症 生活质量 生活质量测定量表简表 阳性与阴性症状量表
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Evaluation of paliperidone on social function in patients with chronic schizophrenia 被引量:6
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作者 Yan Gu Hong Peng +4 位作者 Jingjing Dai Hui Gao Xianghong Yang Jialing Sheng Chen Zhang 《General Psychiatry》 CSCD 2018年第5期63-67,共5页
Background The impairment of social function is widespread in the patients with chronic schizophrenia, which seriously affects family, life and work conditions.Aims The main purpose of this study was to investigate th... Background The impairment of social function is widespread in the patients with chronic schizophrenia, which seriously affects family, life and work conditions.Aims The main purpose of this study was to investigate the efficacy of paliperidone in the treatment of social function in chronic schizophrenia.Methods A total of 81 patients who met the standard criteria for schizophrenia and long-term hospitalised inpatients were randomly divided into the treatment group and normal control group following a 1-year prospective follow-up study. The reatment group(41 cases) used paliperidone extended-release tablets for reducing dosage, as appropriate, based on the original treatment strategy; and the control group(40 cases) used the former drugs. All patients were assessed using the Positive and Negative Symptom Scales(PANSS), and the Treatment Emergent Symptom Scale(TESS) was used to assess adverse drug reactions. The Hospitalised Psychiatric Patients' Social Functions Rating Scale(SSPI) was used to assess social function of participants before and after 8 weeks, 6 months and 1 year of treatment.Results At baseline there were no significant differences between the two groups in age, duration of illness, educational background and dosage of antipsychotic drugs(converted into chlorpromazine equivalency). There was statistically significant difference in PANSS positive symptoms by interaction effect(Fgroup×time=18.24, df=3237, p<0.001) and time effect(Ftime=21.66, df=3, p<0.01) and the difference in PANSS positive symptoms by grouping effect(Fgroup=0.68, df=1, p=0.41) was not statistically significant. The difference of grouping effect of PANSS negative symptoms(Fgroup=9.93, df=1, p=0.002), time effect(Ftime=279.15, df=3, p<0.001) and interaction effect(Fgroup×time=279.15, df=3237, p<0.001) were statistically significant. There were statistically significant differences in the grouping effect(Fgroup=6.59, df=1, p=0.012), time effect(Ftime=152.97, df=3, p<0.001) and interaction effect(Fgroup×time=148.82, df=3237, p<0.001) of PANSS general pathological symptoms, the same as the total score of the PANSS, which showed large differences in grouping effect(Fgroup=7.04, df=1, p=0.001), time effect(Ftime=210.78, df=3, p<0.001) and interaction effect(Fgroup×time=205.20, df=3237, p<0.01). We found in the total SSPI score, grouping effect(Fgroup=31.70, df=1, p<0.001), time effect(Ftime=161.84, df=3, p<0.001) and interaction effect(Fgroup×time=132.74, df=3237, p<0.001) were demonstrated to be significantly different. Even though adverse reactionsoccurred 7 times in the treatment group and 44 times in the control group based on the Treatment Emergent Symptom Scale(TESS), incidence rate was significantly lower than that of the control group(χ2=18.854, p<0.001).Conclusion Paliperidone can safely and effectively improve negative symptoms and social function in patients with chronic schizophrenia. 展开更多
关键词 PROSPECTIVE FOLLOW-UP positive and negative symptom scales(panss)
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精神分裂症采用人性化护理的效果评价 被引量:11
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作者 陈少芬 梁凤珍 +1 位作者 龙少冬 萧远威 《中国当代医药》 2017年第6期169-171,共3页
目的探讨对精神分裂症患者采用人性化护理的临床效果。方法选取2014年2月~2016年1月我院收治的100例精神分裂症患者临床资料进行回顾性分析,并根据护理方法的差异分为传统组和人性化组,各50例。传统组护理干预中采取一般护理,人性化组... 目的探讨对精神分裂症患者采用人性化护理的临床效果。方法选取2014年2月~2016年1月我院收治的100例精神分裂症患者临床资料进行回顾性分析,并根据护理方法的差异分为传统组和人性化组,各50例。传统组护理干预中采取一般护理,人性化组护理干预中采取人性化护理。比较两组患者精神分裂症疾病相关知识掌握度、治疗依从性;护理前后临床阳性症状、阴性症状以及PANSS量表总分;护理后两组生存质量不同指标评分。结果人性化组患者精神分裂症疾病相关知识掌握度、治疗依从性显著高于传统组(P<0.05);人性化组护理前后临床阳性症状、阴性症状以及PANSS量表总分低于传统组(P<0.05);护理后人性化组生存质量不同指标评分均明显高于传统组(P<0.05)。结论精神分裂症采用人性化护理的效果确切,可提升患者对精神分裂症疾病相关知识的掌握度,提高治疗依从性,改善患者临床症状,促进其生存质量的提升,值得推广。 展开更多
关键词 精神分裂症 人性化护理 阳性症状 阴性症状 阳性与阴性症状量表
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多元化护理在精神分裂症患者自我管理中的应用探讨 被引量:21
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作者 刘金秋 《中外医疗》 2016年第2期167-169,共3页
目的探讨精神分裂症患者应用多元化护理干预对治疗效果及自我管理行为的影响。方法整群选择该院于2013年8月—2015年3月期间收治的84例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组(42例)和观察组(42例)。两组患者均在该院接受抗精神病... 目的探讨精神分裂症患者应用多元化护理干预对治疗效果及自我管理行为的影响。方法整群选择该院于2013年8月—2015年3月期间收治的84例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组(42例)和观察组(42例)。两组患者均在该院接受抗精神病药物治疗,期间两组按常规护理,观察组增加多元化护理干预,比较两组患者的自我管理能力及治疗效果。结果干预后,观察组PANSS评分显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。自我管理能力评分比较:干预后,在日常生活自理、医嘱行为遵守、心理自我调节、社会生活能力方面,观察组评分均显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。SDSS评分:干预后,观察组(12.36±3.95)分,对照组(24.48±5.74)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症患者应用多元化护理干预,可有效提升患者自我管理能力,有助于改善患者预后。 展开更多
关键词 多元化护理 精神分裂症 自我管理 阳性和阴性症状量表(panss)评分
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心理护理干预对精神分裂症患者康复期的效果分析 被引量:5
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作者 李顺霞 《中国社区医师》 2022年第15期144-146,共3页
目的:探讨心理护理干预对精神分裂症患者康复期的影响效果。方法:将2019年1月-2020年12月滕州市精神卫生中心收治的62例精神分裂症康复期患者作为研究对象,信封随机法分两组,各31例。常规组给予常规护理服务;观察组实施心理护理干预。... 目的:探讨心理护理干预对精神分裂症患者康复期的影响效果。方法:将2019年1月-2020年12月滕州市精神卫生中心收治的62例精神分裂症康复期患者作为研究对象,信封随机法分两组,各31例。常规组给予常规护理服务;观察组实施心理护理干预。比较两组护理前和护理后阳性与阴性症状量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分、护理满意度。结果:观察组精神分裂症护理前后阳性、阴性症状评分及汉密尔顿抑郁量表评分均低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对精神分裂症康复期患者实施心理护理干预效果确切,可有效改善患者病理症状和心理情况,提高患者的满意度,值得推广应用。 展开更多
关键词 心理护理干预 精神分裂症 康复期 阳性与阴性症状量表 汉密尔顿抑郁量表
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阿立哌唑联合利培酮在精神分裂症患者中的应用效果 被引量:1
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作者 张阳光 郭君 《中国当代医药》 CAS 2022年第34期59-62,共4页
目的探究阿立哌唑联合利培酮在精神分裂症患者中的应用效果。方法选取2018年1月至2022年1月于九江市第五人民医院精神科进行治疗的80例女性精神分裂症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,各40例。对照组患者口服利... 目的探究阿立哌唑联合利培酮在精神分裂症患者中的应用效果。方法选取2018年1月至2022年1月于九江市第五人民医院精神科进行治疗的80例女性精神分裂症患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,各40例。对照组患者口服利培酮进行治疗,研究组患者在对照组的基础上口服阿立哌唑进行治疗,观察并比较两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、临床效果、生活质量以及不良反应的发生情况。结果研究组患者治疗后的阴性症状、阳性症状和一般病理症状的PANSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后各项生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑联合利培酮治疗可以改善精神分裂症患者精神状态和生活质量,有效提高临床疗效的同时,没有明显不良反应情况发生,具有一定的安全性,值得临床广泛推广。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 利培酮 阳性与阴性症状量表评分
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齐拉西酮肌内注射治疗急性精神分裂症患者的临床效果 被引量:1
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作者 陈宇红 《中国当代医药》 CAS 2021年第4期63-65,69,共4页
目的研究齐拉西酮针剂对急性精神分裂症患者的临床效果。方法选取2017年12月~2019年12月营口市第四人民医院治疗的120位急性精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(60例)和研究组(60例)。对照组采用氟哌啶醇针剂进行治... 目的研究齐拉西酮针剂对急性精神分裂症患者的临床效果。方法选取2017年12月~2019年12月营口市第四人民医院治疗的120位急性精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(60例)和研究组(60例)。对照组采用氟哌啶醇针剂进行治疗,研究组采用齐拉西酮针剂进行治疗。分别检测两组在治疗前和治疗72 h后的阳性与阴性症状量表评分(PANSS),临床总有效率和临床不良反应总发生率等指标。结果两组治疗后的PANSS评分总分、阳性因子评分、阴性因子评分及一般精神病理学因子评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的PANSS评分总分、阳性因子评分、阴性因子评分及一般精神病理学因子评分的比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组PANSS评分总分、阳性因子评分、阴性因子评分以及不良反应总发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组一般精神病理学因子评分的比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮针剂对急性精神分裂症患者的临床疗效较为明显且安全性较高,与氟哌啶醇针剂相比不良反应发生率较低,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 齐拉西酮 氟哌啶醇 急性精神分裂症 阳性与阴性症状量表评分
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A meta-analysis of phlegm-resolving Chinese medicine combined with risperidone for treatment of schizophrenia
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作者 Lei Zhao Yong-Hou Zhao 《Journal of Hainan Medical University》 2021年第8期39-45,共7页
Objective:The efficacy and occurrence of adverse reactions of prescriptions containing phlegm-resolving Chinese medicine combined with risperidone in the treatment of schizophrenia were retrospectively studied by mean... Objective:The efficacy and occurrence of adverse reactions of prescriptions containing phlegm-resolving Chinese medicine combined with risperidone in the treatment of schizophrenia were retrospectively studied by means of meta-analysis.Methods:A variety of different Chinese and English databases were searched from January 1,2000 to May 1,2020.Review Manager 5.3 software was used to evaluate the methodological quality of the included studies.The positive and negative symptom scale(PANSS)was used as the evaluation standard to analyze the total scores,positive scores,negative scores and general psychopathological scores,clinical efficacy and safety of prescriptions containing phlegmresolving Chinese medicine combined with risperidone of schizophrenia.The heterogeneity test and sensitivity analysis were also carried out by Review Manager 5.3,and the potential publication bias was analyzed by"funnel plot".Results:A total of 1515 patients were included in 15 studies.Compared with control group of risperidone alone,the total PANSS scale score,positive symptom score,negative symptom score and general psychopathological score of the treatment group of phlegm-resolving Chinese medicine combined with risperidone were all lower than those of the control group(P=0.01,MD=-6.35,95%CI[-11.29,-1.40]),(P=0.04,MD=-1.42,95%CI[-2.74,-0.09]),(P<0.01,MD=-2.16,95%CI[-3.41,-0.91]),and(P<0.01,MD=-3.80,95%CI[-6.37,-1.24]),the clinical efficacy of phlegm-resolving Chinese medicine combined with risperidone treatment group on schizophrenia was better than that of the control group[P<0.01,RR=1.09,95%CI(1.05-1.13)].The incidence of adverse reactions was reduced(P=0.02,RR=0.56,95%CI[0.34-0.93]).Conclusion:The combination of prescriptions containing phlegm-resolving Chinese medicine and risperidone can effectively improve the efficacy of patients with schizophrenia and reduce the occurrence of adverse drug reactions compared with risperidone alone. 展开更多
关键词 SCHIZOPHRENIA Phlegm-resolving Chinese medicine RISPERIDONE The positive and negative symptom scale(panss) META-ANALYSIS
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阿立哌唑对酒精致幻觉妄想症的疗效刍议
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作者 袁春媛 《系统医学》 2020年第23期162-164,共3页
目的以酒精致幻觉妄想症患者作为研究对象,观察和分析患者应用阿立哌唑的临床疗效。方法将自2019年3月—2020年2月进行治疗的酒精致幻妄想症患者66例分为观察组(n=33)与对照组(n=33),予以对照组奋乃静治疗,予以观察组阿立哌唑治疗,对比... 目的以酒精致幻觉妄想症患者作为研究对象,观察和分析患者应用阿立哌唑的临床疗效。方法将自2019年3月—2020年2月进行治疗的酒精致幻妄想症患者66例分为观察组(n=33)与对照组(n=33),予以对照组奋乃静治疗,予以观察组阿立哌唑治疗,对比两组临床用药效果、不良反应及用药前后睡眠质量、生活质量。结果观察组临床治疗效果(96.97%)优于对照组(75.76%),两组临床疗效总有效率差异有统计学意义(χ^2=4.632,P<0.05)。观察组用药后肌张力增加等不良反应发生率(6.06%)明显低于对照组(27.27%),差异有统计学意义(χ^2=5.346,P<0.05)。治疗后观察组PSQI评分(8.69±1.37)分较对照组(13.01±1.42)分低,观察组ADL评分(73.25±1.29)分较对照组(66.57±1.35)分高,差异有统计学意义(t=5.216、4.737,P<0.05)。结论酒精致幻觉妄想症患者采用阿立哌唑既能够保证临床疗效,同时还可保证用药安全性,有利于促进病情缓解,值得临床采纳和推广。 展开更多
关键词 阿立哌唑 酒精致幻觉妄想症 阳性和阴性症状量表评分 用药安全性 睡眠质量 生活活动能力
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精神分裂症患者血清蛋白因子水平与PANSS评分的相关性及其临床意义 被引量:11
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作者 赵子洲 莫煊 +2 位作者 郑银佳 孔雪燕 刘忠纯 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第12期2267-2270,共4页
目的:观察精神分裂症患者血清蛋白因子与PANSS评分的相关性,探讨血清蛋白因子作为生物标志物评估精神分裂症的可能性。方法:选择2015年5月-2018年7月期间我院收治的68例精神分裂症患者为观察组,根据疗效分为显著组(n=22)、有效组(n=35)... 目的:观察精神分裂症患者血清蛋白因子与PANSS评分的相关性,探讨血清蛋白因子作为生物标志物评估精神分裂症的可能性。方法:选择2015年5月-2018年7月期间我院收治的68例精神分裂症患者为观察组,根据疗效分为显著组(n=22)、有效组(n=35)、无效组(n=11),同期选择健康体检志愿者68例作为对照组。测定各组神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)及钙结合蛋白(S100β)等血清蛋白因子水平,并分析观察组治疗后血清蛋白因子水平与阳性与阴性症状量表(PANSS)评分的相关性。结果:观察组治疗前血清BDNF及NGF水平显著低于对照组,而血清S100β与GFAP水平高于对照组(P<0.05)。不同疗效组治疗前后BDNF、S100β、GFAP水平比较差异有统计学意义(P<0.05),其中显效组的各指标水平最高;不同疗效组治疗前后S100β水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后不同疗效组BDNF、NGF均降低(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,治疗后,血清BNDF水平与PANSS评分呈正相关,GFAP水平与PANSS评分呈负相关(P<0.05),血清NGF、S100β水平与PANSS评分无相关性(P>0.05)。结论:精神分裂症患者在患病早期即存在神经营养不良及神经损伤,血清蛋白因子GFAP、BDNF或可作为辅助评价精神分裂症患者的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 精神分裂症 蛋白因子 阳性与阴性症状量表评分 生物标志物 相关性
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