大气中气相和颗粒相羰基化合物的AD-FP系统采集和GC-MS分析

建立了涂布固体吸附剂XAD-4和衍生剂五氟苄基羟胺（pentafluorobenzyl hydroxylamine hydrochloride,PFBHA）的环形溶蚀器-滤膜（annular denuder-filter pack,AD-FP）系统,联合气相色谱-质谱（gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS）同时采集和检测大气中气相和颗粒相羰基化合物的方法.PFBHA涂布在环形溶蚀器内壁和滤膜上,当大气样品经过环形溶蚀器时,气相羰基化合物被吸附,颗粒相则被采集到滤膜上,样品用正己烷洗脱和氮吹浓缩后再进行GC-MS分析.研究结果表明：当PFBHA涂布量为15μmol（气相）和0.8μmol（颗粒相）,采样流速为5 L/min,采样时间5 h时,对单羰基和二羰基化合物的采集效率达到最佳,为84%-95%;上海市宝山区大气中羰基化合物浓度水平呈现出季节性变化（夏季〈冬季）,且颗粒相羰基化合物浓度与PM2.5浓度呈正相关,羰基化合物的气粒分配系数与温度呈负相关.

复方苁蓉益智胶囊联合奥氮平治疗AD患者精神行为症状及临床分析

目的研究复方苁蓉益智胶囊联合奥氮平治疗阿尔茨海默病(AD)患者精神行为症状及临床效果。方法选取2017年2月至2018年2月的100例AD患者。按照随机数表法分为观察组(n=52)和对照组(n=48),对照组采用奥氮平治疗,观察组采用复方苁蓉益智胶囊联合奥氮平治疗。观察两组治疗疗效情况,中医证候评分(运动能力、智能、言语能力),日常生活量表(ADL)、简易智能量表(MMSE)评分,不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组[94.23%(49/52)vs 75.00%(36/48)](P<0.05);运动能力、智能、言语能力评分均显著高于对照组[(92.03±15.75)分vs(81.34±13.09)分,(85.31±15.72)分vs(73.58±13.08)分,(82.13±16.20)分vs(72.18±13.42)分](P<0.05);ADL、MMSE评分均显著高于对照组[(56.13±4.21)分vs(50.76±2.82)分,(24.07±6.20)分vs(19.64±5.18)分](P<0.05);不良反应发生率显著低于对照组[9.62%(5/52)vs 25.00%(12/48)](P<0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊联合奥氮平治疗AD患者疗效显著,可改善患者的精神行为症状,提高认知功能,改善患者的生活质量,安全可靠。

花岗岩废渣资源化利用研究进展

花岗岩石材开采和加工过程中会产生大量废渣,处理不当将造成石材资源的浪费,并对废渣堆场周围的土壤、水源和空气造成污染。花岗岩废渣主要成分是石英、长石,另有少量黑云母,由于其具有质地坚硬致密、强度高、耐腐蚀、耐磨损等特点,将其用于建筑材料、复合材料、精细陶瓷等能有效改善材料的力学性能和耐久性。采用浮选工艺,可从花岗岩废渣中分选出钾长石、钠长石等高附加值产品。花岗岩废渣在改良土壤和污水处理等方面也具有应用潜力。总结了花岗岩废渣在绿色建材、复合材料、精细陶瓷和微晶玻璃、回收长石矿物、环保等领域的应用现状,指出未来应着力于花岗岩废渣的规模化和高附加值应用,可尝试将其作为切割磨料、钠钙玻璃原料以及用于矿井回填等,以促进花岗岩废渣的规模化利用。

3554例复方曲肽注射液临床应用合理性分析

目的分析复方曲肽注射液的使用情况,并进行合理性与安全性评价,为规范其临床应用提供参考。方法回顾性分析我院2018年至2020年3554例复方曲肽注射液的病例,对患者基本情况、科室分布、临床诊断、用法用量、以及上报国家不良反应监测中心的不良反应/不良事件(ADR/ADE)病例进行统计分析。结果3554例复方曲肽注射液的病例中,适应证不适宜占2.78%,给药剂量不适宜占45.02%,溶媒用量不适宜占9.98%。5例患者出现ADR/ADE,临床表现为水肿、瘙痒、皮疹、心悸和发热。性别是发生不良反应的风险因素。结论临床存在不合理使用复方曲肽注射液的现象,需规范管理,在合理用药情况下其安全性较好。

溶剂萃取分离煤焦油中高附加值化合物研究进展

综述了近年来液-液萃取、酸/碱萃取、超临界流体萃取、离子液体萃取、低共融溶剂萃取在分离煤焦油中高附加值化合物中的应用新进展。探讨了不同萃取方法的分离效果和分离机理。最后对溶剂萃取分离煤焦油中高附加值化合物目前所面临的问题和未来研究方向进行了展望。

基于高效浮选法的中低变质烟煤深度脱灰技术研究

以神府东胜煤田中低变质程度烟煤为研究对象,首先分析了物理化学性质,据此采用物理-化学法中的高效浮选法对其进行深度脱灰制备超纯煤,采用单一变量法探究细粒级含量、矿浆浓度、药剂制度等几个关键因素对浮选效果的影响,最终通过复配捕收剂与高效浮选法实现原煤的深度脱灰,将原煤的灰分由6%降低至1.9%,且产率为35%,约为普通捕收剂的2倍。该研究对煤炭的高附加值利用走向大规模工业化生产提供了一定的基础,对煤炭企业升级转型及煤炭清洁高效利用具有重要的现实意义。

不同剂量阿托品对急性有机磷农药中毒患者短期预后的影响

【目的】探讨不同剂量阿托品对急性有机磷农药中毒(AOPP)患者短期预后的影响。【方法】120例AOPP患者,随机分为大剂量组和小剂量组,每组60例。大剂量组给予阿托品首次剂量5~10 mg,根据患者反应10~30 min静脉推注2~5 mg,直至患者阿托品化;小剂量组给予阿托品首次剂量2~5 mg,根据患者反应10~30 min静脉推注1~2 mg,直至患者阿托品化。比较两组临床疗效、治疗前后血细胞参数[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NC)、淋巴细胞计数(LC)以及中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)]变化、治疗前后C反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞(EOS)变化、乙酰胆碱酯酶(AchE)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平以及用药安全性。【结果】大剂量组治愈率为85.00%(51/60),显著优于小剂量组的68.33%(41/60)(P<0.05)。大剂量组阿托品用量显著高于小剂量组(P<0.05),两组机械通气、ICU留住时间和住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者WBC、NC以及NLR均低于治疗前,LC高于治疗前(P<0.05);CRP、EOS低于治疗前(P<0.05);AchE、SOD高于治疗前,MDA低于治疗前(P<0.05);且大剂量组上述指标均优于小剂量组(P<0.05)。大剂量组不良事件发生率略高于小剂量组,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】大剂量阿托品治疗AOPP效果明显优于小剂量,可明显改善患者血细胞参数,调节炎症因子与氧化应激水平且用药安全性良好。

灰质源岩储层复合加砂酸压工艺的应用

渝西大安区块茅口组茅一段储层是非常规的富含有机质灰质源岩,具有自生自储、源储一体的成储成藏特点,以DB1井为例,其茅一段储层岩性致密,缝洞不发育,且含滑石,为基质孔隙型储层,常规的酸压改造不能满足增产需求。以多级交替注入为核心的深度酸压工艺酸蚀作用距离有限,加砂压裂工艺虽有利于形成较长的、具有一定导流能力的支撑裂缝,但人工裂缝方位单一,针对以上难点,探索了“高温胶凝酸+变黏滑溜水携砂”多级酸化加砂交替注入的复合加砂酸压工艺,通过软件模拟优选用液规模和交替级数,采用多簇射孔、控制总射孔数以实现限流压裂。在DB1井应用后,通过基于高频压力连续监测的倒谱分析技术验证了体积压裂的网状复杂缝的形成。现场试验表明,复合加砂酸压工艺技术适用于大安区块非常规致密性碳酸盐岩基质孔隙型储层,为进一步评价四川盆地茅一段灰质源岩储层特征及含气性、优化大安探区储层改造工艺提供了依据。

基于复合PID调节给水自动加氨精确控制方法研究

根据现有设备情况,将所有控制和反馈信号集中至DCS系统,采用给水电导率作为控制目标,将给水流量作为前馈信号,构成复合式PID控制回路,实现机组加氨全过程DCS系统自动控制。克服控制对象大延迟、非线性的特性,实现自动加氨的精确控制,大幅降低运行人员的工作量,有效减小pH值波动范围,将给水流量作为前馈信号,控制效果明显,达到精细控制水质的目标。

合规视野下“补充说”型单位犯罪复合责任模式的提倡——以欧陆法人犯罪为比较对象

我国企业合规改革已经进入总结反思以形成制度性成果的阶段,反思原有的单位犯罪理论,我国单位犯罪依据的替代责任和“同一视”理论,与当前企业合规改革不相适应。比较分析域内外法人犯罪的理论流变,并以企业合规为视角比较分析大陆法系企业入罪与出罪的刑事规制制度,以期探析单位犯罪理论改革路径。得出我国在主体性质学说上应当坚持“法人实在论”,在法人刑事责任理论上应采用“补充说”下的单位犯罪复合责任模式,定罪判断应坚持从单位到个人的逻辑路径,出罪正当性依据由“处罚论”转向“预防论”。体系建构上可借鉴域外“法人犯罪”制度确认单位独立性,完善和丰富配套刑事责任模式,促进事后惩治的单位犯罪模式向事前预防的企业合规模式转变。

胃管注入解磷啶及甘露醇应用于有机磷农药中毒的临床效果

【目的】探讨胃管注入解磷啶及甘露醇应用于有机磷农药中毒患者的临床效果。【方法】将60例有机磷农药中毒患者分为观察组32例及对照组28例。对照组给予常规洗胃、阿托品化、解磷啶注射、补液、对症治疗；观察组在上述治疗的基础上，于洗胃管中注入解磷啶（或氯磷啶）及甘露醇，比较两组治疗的临床效果。【结果】观察组阿托品用量、反跳人数明显少于对照组（P〈0．01），而达阿托品化时间、住院时间、治愈率、病死率等方面均优于对照组（P〈0．05）。【结论】及早于洗胃管中注入解磷啶（或氯磷啶）及甘露醇，可明显提高有机磷农药中毒的抢救成功率。

贝伐珠单抗联合FOLFOX方案治疗对晚期结直肠癌VEGF、MMPs及COX-2表达的影响

【目的】探讨贝伐珠单抗联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）＋奥沙利铂（L-OHP）＋亚叶酸钙（LV）（FOLFOX方案）化疗对晚期结直肠癌患者血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMPs）及环氧化酶-2（COX-2）表达的影响。【方法】90例晚期结直肠癌患者，随机分为对照组与观察组，各45例。两组均采用FOLFOX化疗，观察组加用贝伐珠单抗，比较两组治疗效果及治疗前后患者血清VEGF、MMPs、COX-2表达的变化，采用结直肠癌生活质量量表评价患者治疗前后生活质量的变化，统计两组毒副反应发生率。【结果】①观察组治疗总缓解率高于对照组（P〈0．05）；②治疗后，两组VEGF、COX-2、MMP-2、MMP-9表达水平均降低，观察组降低幅度均高于对照组（P〈0．05）；③治疗后，两组各维度生活质量评分均上升（P〈0．05），观察组评分上升幅度高于对照组（P〈0．05）；④两组毒副反应均以Ⅰ～Ⅱ级白细胞降低、胃肠道反应、贫血为主，观察组无一例出现Ⅲ～Ⅳ级毒副反应，其各级毒副反应发生率略低于对照组，但差异无显著性（P〉0．05）。【结论】在晚期结直肠癌患者的临床治疗中，采用贝伐珠单抗联合FOLFOX化疗，患者总缓解率高，VEGF、COX-2、MMP-2、MMP-9表达下调明显，生活质量显著改善，且耐受性好。

黑白胡椒腊肠贮藏期中气味活性物质演变及异味分析

采用吹扫捕集-热脱附-气相色谱-嗅闻-质谱联用技术,结合气味活性值(odour activity value,OAV)、感官评价及多元统计分析,研究黑白胡椒腊肠贮藏期(成品,7、21、35、49、77 d)的气味活性化合物的演变规律,解析异味的特征化合物,并建立风味劣变和货架期预测的有效评价手段。结果表明:共有56种OAV不小于0.1的风味化合物,其中醛类物质总OAV最高(1724.58~4682.24)、种类最多(15种),对整体风味贡献率高达85.85%~90.35%。随着贮藏时间的延长,除酯类和烯烃类物质,其他各类风味物质的OAV均持续增加,尤其在贮藏35~49 d之间增加最显著;同时产品的颜色变暗,腊味和胡椒味变淡,异味明显加重,可接受度降低。相关性分析确定出17种气味活性物质与贮藏时间和风味得分显著相关,可作为贮藏时间和风味恶化的最佳预测指标。经过OAV分析以及气相色谱-嗅闻鉴定,己醛、反,反-2,4-癸二烯醛、庚醛、辛醛、反-2-辛烯醛、壬醛、1-辛烯-3-醇和反-2-癸烯醛可能是造成黑白胡椒腊肠异味的主要物质。基于OAV大于1风味活性成分,建立一种客观的判别不同贮藏期黑白胡椒腊肠样品的主成分分析和聚类分析方法。

复方丹参片对阿尔茨海默病转基因细胞模型Aβ表达的影响

目的研究复方丹参片对阿尔茨海默病(AD)转基因细胞模型β-淀粉样肽(Aβ)表达的影响。方法用前期试验已构建成功的转基因细胞模型做为AD转基因细胞模型,0.5、1、2、4倍复方丹参片饲养大鼠,取0.5、1、2、4倍浓度大鼠血清培养AD转基因细胞,并在24、48、72h用Western blot方法检测转基因细胞Aβ的表达情况。结果 24h,1倍剂量组量效关系最佳。结论复方丹参片能减少AD转基因细胞模型Aβ的表达。

复方氯解磷定注射液细菌内毒素的检查方法

目的:建立复方氯解磷定注射液细菌内毒素检查法。方法:采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素检查法。结果:复方氯解磷定注射液稀释至含氯解磷定10 mg/mL及以下浓度时,用灵敏度为0.25 EU/mL的鲎试剂检测细菌内毒素,无干扰因素影响。结论:复方氯解磷定注射液细菌内毒素限值确定为0.2 EU/mg,可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查。

9441例注射用复方三维B(Ⅱ)的合理用药评价

目的:了解我院注射用复方三维B(Ⅱ)的使用情况,并总结该药所致ADR/ADE的规律、特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对我院2015年度9441例注射用复方三维B(Ⅱ)使用的溶媒、用药剂量及上报国家药品不良反应监测中心的22例发生ADR/ADE的病例进行统计分析。结果:超药品说明书规定溶媒和剂量使用的病例共计2291例和403例,占用药的28.54%;2014–2015年发生的22例ADR/ADE主要累及皮肤及其附件损害(37.50%)、全身性损害(25.00%)等,病例中严重ADR/ADE表现为呼吸困难、排尿困难及全身麻木等,说明书中未提示,其中超说明书使用药品造成ADR/ADE共计8例(36.36%)。结论:应严格按照药品说明书规定的溶媒和剂量使用注射用复方三维B(Ⅱ),重视说明书中未提示的ADR发生风险,以减少严重ADR/ADE的发生。

黄褐毛忍冬化学成分及先导物的糖基化研究

目的研究黄褐毛忍冬的化学成分及其先导物衍生物的制备。方法提取和纯化黄褐毛忍冬中的化学成分及先导物,采用酰化和甲基化方法制备衍生物,通过光谱分析鉴定化合物的结构。结果用石油醚从黄褐毛忍冬分离得到两个化合物,分别为三十烷醇(Ⅰ)和岩白菜素(Ⅱ),制备了先导物常春藤皂苷元以及两个衍生物,经光谱确证结构。结论以天然化合物制备先导物产率高,有利于进一步的糖基化修饰。

GEMOX与GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效比较

【目的】比较吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX方案）与吉西他滨联合顺铂、地塞米松（GDP方案）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效。【方法180例复发难治性NHL，40例患者采用GEMOX方案治疗（A组）；40例采用GDP方案治疗（B组），21d为1周期。两周期后评价疗效、毒副反应以及Karnofsky功能状态（KPS）评分。【结果】A组治疗复发难治的B细胞、T细胞淋巴瘤患者总有效率为62．96％（17／27）与30．77％（4／13），显著高于B组的39．29％（11／28）与16．67％（2／12）（P〈0．05）；A组患者Ⅲ～Ⅳ级恶心呕吐发生率显著低于B组（P〈0．05），其余各项不良反应两组比较差异无显著性（P〉0．05）；两组治疗后KPS评分均显著降低，治疗后B组显著低于A组（P〈0．05）。【结论】GEMOX与GDP方案治疗复发难治性B细胞淋巴瘤近期疗效显著高于T细胞淋巴瘤，且GEMOX方案治疗复发难治性NHL的近期疗效显著优于GDP方案，值得临床推广治疗。

贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期直肠癌的临床疗效

【目的】观察贝伐珠单抗联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）＋亚叶酸钙（LV）＋奥沙利铂（L-OHP）（FOLFOX4）化疗方案治疗晚期直肠癌的临床效果。【方法】86例晚期直肠癌患者随机均分为对照组与观察组，各43例，两组均接受FOLFOX4一线化疗方案，观察组在此基础上加用贝伐珠单抗治疗，比较两组治疗效果，毒副反应，生存率。并采用结直肠癌生活质量评价表（EORTC QLC-CR37）评定患者治疗前后生活质量的改善情况。【结果】①观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0．05）；②两组毒副反应发生率相比较差异无显著性（P〉0．05）；③随访2年，观察组总生存率高于对照组（P〈0．05）；④治疗后3、6、12、24个月，两组生活质量评分均降低（P〈0．05），观察组评分降低幅度均高于对照组（P〈0．05）。【结论】采用贝伐珠单抗联合FOLFOX4化疗治疗晚期直肠癌患者，总有效率高，同时可提高患者两年生存率，优化其生活质量。

希罗达联合奥沙利铂治疗老年转移性结直肠癌

[目的]观察希罗达联合奥沙利铂治疗老年（≥70岁）转移性结直肠癌患者的疗效及不良反应。[方法]采用XELOX方案治疗23例老年转移性结直肠癌,d1予奥沙利铂130 mg/m^2,d1-14希罗达1 000 mg/（m^2·d）口服,2次/天,3周1个周期,至少2个周期。[结果]23例患者中,完全缓解1例（4%）,部分缓解9例（39%）,稳定8例（35%）,肿瘤进展5例（22%）。总有效率为43%（10/23）,中位肿瘤进展时间8.1（6.7-11.1）个月,中位总生存期13.9（10.9-17.2）个月。最常见的不良反应为消化道反应、骨髓抑制、神经感觉障碍及手足综合征,多为Ⅰ-Ⅱ度。[结论]XELOX是治疗老年转移性结直肠癌安全有效的化疗方案。