Pre-S1 Ag、Pre-S2 Ag及HBV-LP在乙肝病毒检测中的性能比较

目的通过对乙肝前S1抗原(Pre-S1 Ag)、乙肝前S2抗原(Pre-S2 Ag)及乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)三种乙肝表面蛋白表达情况的检测,分析比较其灵敏度和特异性,以期获得适合常规乙肝筛查的血清标志物组合。方法应用ELISA法,分别检测健康人群和乙肝患者血清中三种表面蛋白的表达情况,利用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA载量。结果应用于HBV筛查时,三种表面蛋白特异性分别为97%、100%和100%,但Pre-S2 Ag和HBV-LP对HBsAg携带者、HBV-DNA阳性患者的灵敏度显著高于Pre-S1 Ag(P<0.0001),并且三种乙肝病毒表面蛋白阳性检出率随HBV DNA水平增高而递增,Pre-S2 Ag、HBV-LP对HBV的检测限接近于10^3IU/ml而Pre-S1 Ag约为10^5IU/ml。结论作为乙肝筛查的标志物,Pre-S2 Ag及HBV-LP更优于Pre-S1 Ag。

应用Pre-S1 Ag诊断HBV感染的可行性研究

目的通过HBV Pre-S1抗原检测,结合乙肝HBsAg、HBeAg与HBV-DNA检测进行比较分析,研究Pre-S1抗原作为诊断乙肝患者的血清标志物的可能性。方法用ELISA检测的HBsAg、HBeAg和HBV Pre-S1抗原,采用荧光定量PCR方法检测HBV核酸。结果相对于其他模式,"大三阳"的HBV Pre-S1抗原的检出率较高(89.32%),乙肝病毒DNA的copies也较高;在90例在HBsAg(-)、HBeAg(-)患者中,检出3例HBV Pre-S1抗原(3.33%);恢复期的3091例患者中也检查出4例Pre-S1 Ag(+)。结论HBV Pre-S1抗原可作为一种HBV感染血清标志物,HBsAg(-)并不能作为无HBV感染的指标,Pre-S1检测对于乙肝患者的诊断具有重大的价值。

Pre-S1Ag、Pre-S2Ag及HBV-LP在乙肝病毒检测中的性能

目的对三种HBV表面蛋白(Pre-S1 Ag、Pre-S2 Ag和HBV-LP)在HBV检测中的性能进行比较。方法通过对乙肝患者(包括HBsAg携带者和HBV DNA阳性患者)及健康人群Pre-S1 Ag、Pre-S2 Ag和HBV-LP的检测,对比分析其灵敏度、特异性和检出限。结果在进行HBV筛查时,三种表面蛋白特异性保持在99%~100%,反观Pre-S2 Ag和HBV-LP在检测HBsAg携带者、HBV-DNA阳性患者时,其敏感性表现要比Pre-S1 Ag更高(P<0.001)。三种表面蛋白吸光度与HBV-DNA水平呈正相关(P<0.001),Pre-S2 Ag和HBV-LP在HBV对应的检出限是2~3 Log10IU/mL,反观Pre-S1 Ag对HBV的检出限高于5 Log10IU/mL。结论通过Pre-S2 Ag、HBV-LP、Pre-S1 Ag对比来看,前面两者的敏感性较高,检出限较低,故可以用于HBV筛查、识别病毒的血清标志物。

Pre-S1Ag检测在乙型病毒性肝炎母婴垂直传播中的意义

目的:通过检测孕妇及其新生儿Pre-S1Ag水平,分析孕产妇及其新生婴儿Pre-S1Ag水平关系,为早期发现新生儿宫内感染乙肝病毒提供依据。方法:对兰州市妇幼保健院2012年1月至2014年12月住院孕产妇全部进行HBV标志物及检测Pre-S1Ag指标,及其生后2小时内新生婴儿检测Pre-S1Ag指标。检测结果用SPSS21.0进行相关性分析。结果:母亲Pre-S1Ag指标和子代Pre-S1Ag指标存在较高的正相关,即母代S1指标值较高,那么子代S1指标值也高。结论:早期检测Pre-S1Ag有助于早期诊断新生儿乙肝,Pre S1Ag检测成本远低于HBVDNA,动态监测Pre-S1Ag滴度是判断乙型肝炎病毒宫内传播的经济方便的检测指标。

587例乙肝病毒携带者常见HBV-M模式中Pre-S1Ag与HBV-DNA-PCR的相关性探讨

目的:探讨乙肝病毒携带者常见血清模式中前S1抗原与HBV-DNA的相关性。方法:用ELISA法检测表面抗原阳性587例的前S1抗原。结果:前S1抗原与e抗原的阳性符合率为76.5%;与HBV-DNA的阳性符合率为77.3%,且前S1抗原和HBV-DNA与HBV-M阳性检出率密切相关,相关系数r=0.984。结论:前S1抗原是HBV在体内复制和传染的可靠指标,可用于乙肝的临床诊断。

乙肝表面抗原、e抗原定量检测与Pre-S1Ag的相关性分析

目的:探讨HBsAg、HBeAg定量检测与Pre-S1Ag的相关性和临床意义。方法:540例乙肝患者血清,经处理,分别进行酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测Pre-S1Ag和时间分辨荧光定量PCR法检测HBsAg、HBeAg。对HBsAg、HBeAg(-)组别、HBeAg(+)组别以及Pre-S1Ag进行χ2检验。结果:540份血清标本定量检测显示:(1)E抗原HBeAg(+)组的HBeAg浓度为(49.77±30.78)PEIU/ml,Pre-S1Ag(+)率为81.12%;E抗原HBeAg(-)组的HBeAg浓度为(0.14±0.33)PEIU/ml,Pre-S1Ag(+)率为21.60%;乙肝表面抗原HBsAg(+)组的HBsAg浓度为(139.78±89.10)PEIU/ml,Pre-S1Ag(+)率为35.00%。HBeAg(+)组和Pre-S1Ag无统计学意义,P>0.05;HBeAg(-)组、HBsAg(+)组和Pre-S1Ag具有统计学差异,P<0.05。(2)HBeAg(+)HBsAg(+)HBcAb(+),HBsAg浓度为(212.30±46.90)PEIU/ml,Pre-S1Ag(+)率为81.12%;HBeAb(+)HBsAg(+)HBcAb(+),HBsAg浓度为(139.78±89.10)PEIU/ml,Pre-S1Ag(+)率为27.95%。结论:通过检测Pre-S1Ag可以了解乙肝患者体内是否存在病毒复制情况。

Pre-S1Ag检测判断乙肝抗病毒疗效的临床分析

目的:研究探讨Pre-S1Ag检测分析判断乙肝抗病毒疗效的临床价值。方法:收治HVBDNA呈阳性的慢性乙肝患者100例,进行普通干扰素治疗46周,治疗前后对HBVDNA和Pre-S1Ag进行检测然后进行比较。结果:治疗前100例患者中血清HBVDNA阳性率100%,Pre-S1Ag阳性率86%;治疗后HBVDNA阳性率42%,Pre-S1Ag阳性率39%,治疗前及治疗后两者检出率均无显著性差异(P>0.05)。Pre-S1Ag与HBVDNA总符合率87%。结论:Pre-S1Ag和HBVDNA在干扰素抗病毒治疗前后检测结果有相当大的一致性,Pre-S1Ag可以作为判断乙肝抗病毒疗效的一个很好补充甚至替代方法。

Pre-S_1Ag检测与乙型肝炎的临床关系

目的 探讨检测乙肝病毒前S1抗原 (Pre S1Ag)标志物与HBV感染的临床关系。 方法 针对 338例各型乙型肝炎患者血清进行Pre S1Ag检测 ,同时检测HBVM和HBV DNA ,并对其检测阳性率及相互关系进行统计分析。 结果 在 338例患者中 ,Pre S1Ag阳性检测率为 6 3.0 2 % ,HBeAg阳性检测率为 4 8.5 2 % ,HBV DNA阳性检测率为 6 8.0 5 %。Pre S1Ag阳性与HBV DNA阳性的符合率为 78.5 6 % ;Pre S1Ag阳性与HBeAg阳性检测率的符合率为 81.17% ;Pre S1Ag与HBeAg、HBV DNA检测阳性率具有显著相关性 (P <0 .0 1)。结论 Pre S1Ag能够较好地反映乙肝病毒在体内复制状况 ,建议临床可将其作为HBV的早期感染和体内乙肝病毒复制的实验室诊断指标。

Pre-S1Ag判断乙肝抗病毒疗效的临床价值分析

目的探讨Pre-S1Ag判断乙肝抗病毒疗效的实际临床价值。方法该院自2008年9月—2010年9月收治HBVDNA阳性的慢性乙型肝炎患者100例,对所有患者行普通干扰素治疗,经过48周治疗过后,检测Pre-S1Ag、HBVDNA,并对比分析治疗前后的结果。结果治疗前对100例患者进行检测,血清中HBVDNA阳性100例,Pre-S1Ag阳性84例;治疗后再次对100例患者进行检测,血清中HBVDNA阳性44例,Pre-S1Ag阳性39例。结论干扰素抗病毒治疗前后,HBVDNA和Pre-S1Ag有很好的检出一致性,Pre-S1Ag判断乙肝抗病毒疗效具有很好的临床价值。

乙型肝炎病毒Pre-S_1Ag检测分析

目的:探讨乙肝病毒pre-S1Ag对乙肝诊断的临床意义。方法:对440例乙型肝炎患者进行pre-S1Ag等标志物检测。结果:pre-S1Ag阳性检出率为63.02%,HBeAg阳性检出率为37.3%;pre-S1Ag与HBeAg阳性的符合率为81.17%;pre-S1Ag与HBeAg、HBsAg具有显著相关性(P<0.01)。结论:乙肝病毒pre-S1Ag蛋白可作为判断乙肝病毒感染、传染性、复制、肝细胞损伤的指标,亦可作为早期诊断指标。

乙肝病毒前S1抗原、HBV-DNA及HBeAg的关系探讨

目的:探讨乙型肝炎患者前S1抗原(Pre S1)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA及乙型肝炎患者E抗原(HBe Ag)之间的关系及其临床应用。方法:选择在我院接受治疗的乙型肝炎患者368例,采用化学发光法检测乙肝血清标志物中的HBe Ag及前S1抗原,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测HBV-DNA载量。结果:368例患者中PS1总阳性率为92.66%,HBV-DNA总阳性率为77.72%,HBe Ag总阳性率为25.81%,PS1与HBV-DNA总阳性检出率比较差异具有统计学意义(χ2=32.577,P<0.01);HBe Ag与HBV-DNA总阳性率比较差异具有统计学意义(χ2=198.514,P<0.01)。其中,HBV-DNA阳性组中,PS1阳性率为97.41%,HBe Ag阳性率为32.87%;前S1抗原、HBe Ag与HBV-DNA的符合率分别为76.35%、47.55%。结论:前S1抗原与HBV-DNA具有良好的相关性,并且PS1抗原能更好地反映HBV的感染与复制,适用于不能开展HBV-DNA检测的基层医院,可医生提供临床指导。

血清中前S1抗原与HBV-DNA、HBeAg检测结果及临床意义的分析

目的对比分析前S1抗原、HBV—DNA和HBeAg在乙型肝炎感染期主要临床意义。方法用酶联免疫吸附法（ELISA）分别检测前S1抗原和乙肝血清标志物“五项”，用荧光定量聚合酶反应（PCR）检测HBV—DNA，对619例乙肝病毒标志物进行检测，检测结果进行统计分析。结果619例中HBV-DNA阳性率78．4％[485／619]，前S1抗原的阳性率为69．34％[429／619]，其中HBeAg阳性／HBeAg阴性[HBeAb阳性]又分为两组，结果：前S1抗原阳性率在EBeAg阳性模式组中明显高于HBeAg阴性／抗HBeAb阳性模式组，前S1抗原与HBV—DNA和HBeAg检测有明显相关性和互补性。结论前S1抗原的检测可以较好的反映HBV存在和复制的情况，前S1抗原作为辅助或补充指标联合HBV血清标志物与HBV—DNA同步动态监测，为乙型肝炎的诊断、治疗和预后判断提供依据，具有重要临床价值。

前S1抗原与其他乙型肝炎表面标志物的相关性及其临床意义

目的研究前S1抗原与其他乙型肝炎表面标志物的相关性及其临床意义。方法ELISA法和定量PCR法对290份慢性乙型肝炎患者血清进行了HBVpreS1-Ag、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HbcAb、HBV-DNA及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)联合检测。结果在HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)组中前S1抗原阳性所占比例为71.01%,显著高于HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)组30.97%和HBsAg(+)、HBcAb(+)组41.07%(P<0.05);ALT、AST升高率均有显著性意义。结论前S1抗原与其他乙型肝炎表面标志物有一定相关性,在实际工作中两种方法可协同检测,相互补充。

乙型肝炎病毒前S1抗原和HBV-DNA联合检测在乙型肝炎诊疗中的作用

目的探讨研究乙型肝炎前S1抗原(Pre-S1Ag)和HBV-DNA在乙型肝炎诊治中的必要性。方法采用上海科华生物工程股份有限公司的乙型肝炎前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法),和珠海丽珠试剂股份有限公司的乙肝五项试剂盒(酶联免疫法)对相关项目(HBsAg,HBsAb,HBeAg,HBeAb,HBcAb)进行检测。HBV-DNA采用PCR荧光探针技术检测,然后将检测结果进行对比分析。结果选取我院门诊489例乙肝患者血清标本进行检测。HBV-DNA阳性者为351例,阳性率为71.78%。前S1阳性为340例,阳性率为69.53%。在HBeAg阴性标本中亦可检出前S1抗原及HBV-DNA阳性标本,阳性率分别为45.81%和44.7%。由此可见HBV-DNA与Pre-S1Ag无明显差异,HBeAg分别于HBVDNA和Pre-S1Ag存在显著差异。结论 HBV-DNA可直观的反应乙肝病毒的复制情况,是乙型肝炎是否具有传染性最敏感的标志物。Pre-S1Ag的敏感性与其基本一致;二者的检测结果对患者病情监测,感染情况及预后的意义均高于传统的HBeAg,与有关报道一致[2-3]。

HBeAg阴性CHB患者pre-S_1Ag检测的意义

目的:探讨HBeAg阴性CHB患者检测pre-S1Ag的意义。方法:收集我院感染科同时做pre-S1Ag、HBcAb-IgM及HBcDNA定量且HBsAg阳性的患者的资料160份,其中HBeAg阳性39例、HBeAg阴性121例,分析pre-S1Ag的表达与HBcAb-IgM及HBV DNA定量之间的关系。结果:HBeAg阴性CHB患者血清中pre-S1Ag检测阳性率明显低于HBeAg阳性CHB患者(P<0.05)。121例HBeAg阴性CHB患者血清中pre-S1Ag检测阳性率为35.5%,与HBc-IgM检测阳性率(38.8%)一致(P>0.05);pre-S1Ag阳性组HBV DNA检测率低于pre-S1Ag阴性组HBV DNA检测率,但两者之间的差别无统计学意义(P>0.05)。结论:pre-S1Ag可以作为反映HBV感染、复制的指标,但其在HBeAg阴性CHB患者中表达的意义待进一步研究。

前S1抗原检测在乙型肝炎临床诊断中的应用价值

目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)与乙肝病毒五项(HBs Ag、HBs Ab、HBe Ag、HBe Ab、HBc Ab)及HBV DNA相关性,探讨Pre-S1Ag检测的临床应用价值。方法从2014年1月—2015年6月期间在徐州医学院第二附属医院感染科住院的乙型肝炎患者中筛出HBs Ag阳性病例159例,采用ELISA法检测乙肝血清标志物和PreS1Ag,荧光定量PCR法检测标本HBV DNA。结果血清中HBe Ag、Pre-S1Ag和HBV DNA的阳性率分别为59.2%、81.7%和83.1%,Pre-S1Ag阳性率明显高于HBe Ag阳性率,HBe Ag抗原阳性组Pre-S1Ag的阳性率为97.8%。而HBe Ag抗原阴性组Pre-S1Ag阳性率为58.5%,HBe Ag阳性患者血清的Pre-S1Ag的阳性率明显高于HBe Ag阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Pre-S1Ag阳性率与HBV-DNA阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Pre-S1Ag与HBV DNA符合率较高,对无条件检测HBV DNA而HBe Ag阴性的血清,Pre-S1Ag可作为HBV存在复制和传染性的重要检测指标。

乙型病毒性肝炎不同血清学模式前S1抗原、乙型肝炎病毒-DNA和肝功能指标的关系

目的检测乙型肝炎病毒(HBV)感染者不同血清学模式前S1抗原(pre-S1-Ag)、HBV-DNA和乙型肝炎抗原、抗体含量,结合血清肝功能(丙氨酸转氨酶ALT、天冬氨酸转氨酶AST)分析病毒性肝炎临床诊断、病情判断和预后。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测94例HBV感染者血清中pre-S1-Ag和乙型肝炎抗原、抗体,用荧光定量-聚合酶联反应(FQ-PCR)方法检测HBV-DNA含量,用全自动生化分析仪检测血清ALT和AST指标。结果HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)模式的pre-S1-Ag检出率为79.4%,HBV-DNA检出率为97.1%,肝功能异常的为94.1%;HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)模式的Pre-S1-Ag检出率为52.4%,HBV-DNA检出率为83.3%,肝功能异常的为88.1%;在HBsAg(+)和HBcAb(+)模式中pre-S1-Ag检出率为33.3%,HBV-DNA检出率为66.7%,肝功能异常的为33.3%。结论HBV-DNA检测在反映乙型肝炎病毒复制情况的检出率明显高于HBV pre-S1-Ag,但是HBV pre-S1-Ag检测成本低廉,与HBV-DNA的符合度较高,是对乙型肝炎"两对半"和HBV-DNA测定的重要补充和加强。乙型肝炎抗原、抗体及HBV-DNA联合pre-S1-Ag检测可以提高HBV的检出率,更能真实地反映出HBV在体内的复制情况,为乙型肝炎患者的诊断、治疗和预后判断提供依据。

乙型肝炎病毒表面抗原阳性患者前-S1抗原和前-S2抗原与HBV DNA和HBV-M相关性分析

目的检测乙型肝炎病毒患者乙型肝炎病毒前-S1抗原(HBV pre-S1-Ag)、前-S2抗原(HBV pre-S2-Ag)、乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)和乙型肝炎病毒E抗原(HBeAg),探讨其相关性和临床应用价值。方法应用酶联免疫测定法(ELISA)分别检测HBV pre-S1-Ag、HBV pre-S2-Ag和乙型肝炎病毒标志物(HBV-M),荧光定量聚合酶链反应法(FQ-PCR)检测HBV DNA,并对检测结果进行统计学分析。结果 HBsAg阳性者中,pre-S1-Ag、pre-S2-Ag、HBV DNA阳性者分别为594例、541例、629例,其阳性率分别为66.29%、60.38%、70.20%。HBeAg阳性组pre-S1-Ag、pre-S2-Ag、HBV DNA的阳性率分别为90.21%、74.46%、93.32%,显著高于HBeAg阴性组的45.28%、48.01%、49.89%,差异有统计学意义(P<0.01)。随着HBV DNA载量的增高,pre-S1-Ag、pre-S2-Ag、HBeAg阳性率随之增高。结论 pre-S1-Ag、pre-S2-Ag与HBV DNA和HBeAg阳性检出率具有显著相关性。联合检测pre-S1-Ag、pre-S2-Ag、HBV DNA及HBV-M,有助于HBV早期诊断、疗效观察和预后判断。

HBV前S1抗原与血清标志物的相关性及临床评价

目的分析HBV前S1抗原(Pre-S1Ag)与HBV血清标志物(M)的相关性确定其临床检测的价值。方法收集乙型肝炎患者及乙型肝炎携带者共245例,和45例抗病毒治疗1年治疗前后的留置血清,检测其Pre-S1Ag和HBV-M及HBV -DNA。结果检测分析245份乙型肝炎患者及携带者的Pre -S1Ag和HBV -M及HBV-DNA ,发现HBsAg、HBeAg和抗-HBc均阳性者组Pre-S1Ag与HBV-DNA的检出率分别为95.3%和94.1%,在HBsAg阳性,HBeAg/HBeAb阴性,抗HBc阳性组中,Pre-S1Ag与HBV-DNA检出率分别为83.3%和85.4% ,Pre-S1Ag高检出率伴随HBV-DNA阳性率,HBV-DNA与Pre-S1Ag检出相关性差异无显著性,x2=3.40,P>0.05;HBV-DNA与HBeAg比,x2=88.01,P<0.001,检出率差异有显著性,Pre-S1Ag的检出率及与HBV-DNA的符合率显著高于HBeAg,在HBeAg阴性抗-HBe阳性组中,Pre-S1Ag仍能达到较高的检出率73.8%。45份HBsAg、HBeAg和抗-HBc均阳性者组患者留置血清在用抗病毒药物治疗1年后检测其用药前后Pre -S1Ag和HBV -M及HBV -DNA ,发现HBeAg和HBV-DNA有不同程度的阴转时,Pre-S1Ag并无明显的改变。结论Pre-S1Ag比HBeAg更能敏感地反映乙型肝炎的复制,尤其对HBeAg阴性的患者更具临床价值,对临床观察抗病毒治疗疗效可能有指导意义。