期刊文献+
共找到74篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
Pre-S1Ag、Pre-S2Ag及HBV-LP在乙肝病毒检测中的性能 被引量:1
1
作者 王庆果 石文斐 乔楠 《滨州医学院学报》 2023年第3期193-196,共4页
目的对三种HBV表面蛋白(Pre-S1 Ag、Pre-S2 Ag和HBV-LP)在HBV检测中的性能进行比较。方法通过对乙肝患者(包括HBsAg携带者和HBV DNA阳性患者)及健康人群Pre-S1 Ag、Pre-S2 Ag和HBV-LP的检测,对比分析其灵敏度、特异性和检出限。结果在进... 目的对三种HBV表面蛋白(Pre-S1 Ag、Pre-S2 Ag和HBV-LP)在HBV检测中的性能进行比较。方法通过对乙肝患者(包括HBsAg携带者和HBV DNA阳性患者)及健康人群Pre-S1 Ag、Pre-S2 Ag和HBV-LP的检测,对比分析其灵敏度、特异性和检出限。结果在进行HBV筛查时,三种表面蛋白特异性保持在99%~100%,反观Pre-S2 Ag和HBV-LP在检测HBsAg携带者、HBV-DNA阳性患者时,其敏感性表现要比Pre-S1 Ag更高(P<0.001)。三种表面蛋白吸光度与HBV-DNA水平呈正相关(P<0.001),Pre-S2 Ag和HBV-LP在HBV对应的检出限是2~3 Log10IU/mL,反观Pre-S1 Ag对HBV的检出限高于5 Log10IU/mL。结论通过Pre-S2 Ag、HBV-LP、Pre-S1 Ag对比来看,前面两者的敏感性较高,检出限较低,故可以用于HBV筛查、识别病毒的血清标志物。 展开更多
关键词 乙肝病毒 pre-s1 Ag pre-s2 Ag HBV-LP
下载PDF
PCR检测HBV DNA与HBV血清标志物常见模式和Pre-S2相互关系研究 被引量:9
2
作者 刘树林 邹菊贤 常天恩 《重庆医学》 CAS CSCD 2001年第2期100-101,共2页
目的 探讨乙型肝炎病毒 (HBV)DNA与六种常见HBV血清免疫学标志物模式、前S2 蛋白抗原 (Pre -S2 )之间的相互关系及其临床检测意义。方法 采用PCR法对HBVDNA、ELISA法对HBV血清免疫学标志物、Pre -S2 同时进行检测。结果 1484例六种... 目的 探讨乙型肝炎病毒 (HBV)DNA与六种常见HBV血清免疫学标志物模式、前S2 蛋白抗原 (Pre -S2 )之间的相互关系及其临床检测意义。方法 采用PCR法对HBVDNA、ELISA法对HBV血清免疫学标志物、Pre -S2 同时进行检测。结果 1484例六种常见模式HBVDNA阳性率依次为 89 8% >5 5 6 % >2 1 8% >7 5 % >7 1% >6 8% ,即模式 (1) >(3) >(2 ) >(5 ) >(6 )>(4) ;而HBV血清免疫学标志阳性例数依次为 (2 ) >(1) >(3) >(5 ) >(4) >(6 )。 (2 )、(3)种模式HBVDNA与Pre S2阳性率比较P <0 0 1,其余 (1)、(4)~ (6 )种模式HBVDNA与Pre-S2 阳性检出率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 HBV血清免疫学标志物、Pre -S2、HBVDNA的检测 ,三者缺一不可 ,ELISA法检测HBV血清免疫学标志物、Pre -S2 ,只是HBV的表型指标 ,提供HBV感染的间接证据。而PCR -HBVDNA的检测是HBV感染与否的直接证据。因此它们各自有其独特的临床检测意义。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 乙型肝炎病毒 前S2蛋白抗原 pre-s2 DNA
下载PDF
Pre-S2蛋白抗体结合部位的确定 被引量:5
3
作者 吴玉章 朱锡华 张凌 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期8-12,共5页
本文研究了Pre-S2蛋白体液免疫反应的精细特异性。结果表明小鼠对Pre-S2蛋白的抗体反应部位主要局限于14—24共11个连续的氨基酸残基内,与我们理论预测的B细胞表位相吻合;人的抗Pre-S2阳性血清除识别与小鼠抗血清及其Pre-S2特异性单抗... 本文研究了Pre-S2蛋白体液免疫反应的精细特异性。结果表明小鼠对Pre-S2蛋白的抗体反应部位主要局限于14—24共11个连续的氨基酸残基内,与我们理论预测的B细胞表位相吻合;人的抗Pre-S2阳性血清除识别与小鼠抗血清及其Pre-S2特异性单抗同一肽段外,还识别1—13肽段。这些结果对于设计新一代合成疫苗及诊断试剂有意义。 展开更多
关键词 pre-s2蛋白 表位
下载PDF
乙型肝炎患者Pre-S1、Pre-S2抗原与HBV-DNA的相关性分析 被引量:4
4
作者 叶芳丽 张平安 祝成亮 《海南医学》 CAS 2013年第3期384-385,共2页
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)Pre-S1、Pre-S2抗原与HBV-DNA的相关性。方法对180例标本采用ELISA方法检测前S1抗原、前S2抗原,采用荧光定量PCR方法检测HBVDNA。结果在150例HBVDNA阳性的乙肝患者中,Pre-S1、Pre-S2的阳性率分别为89.33%和86.... 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)Pre-S1、Pre-S2抗原与HBV-DNA的相关性。方法对180例标本采用ELISA方法检测前S1抗原、前S2抗原,采用荧光定量PCR方法检测HBVDNA。结果在150例HBVDNA阳性的乙肝患者中,Pre-S1、Pre-S2的阳性率分别为89.33%和86.00%;30例HBVDNA阴性的乙肝患者中,Pre-S1、Pre-S2的阳性率分别为36.67%和26.67%。HBVDNA阳性和阴性患者的Pre-S1、Pre-S2的阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。结论随着HBVDNA载量的增加,HBV乙肝患者的Pre-S1、Pre-S2的阳性率逐渐升高。Pre-S1、Pre-S2抗原与HBVDNA载量具有高度相关性,可作为HBVDNA检测的有效补充。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 pre-s1抗原 pre-s2抗原 HBV DNA
下载PDF
乙肝病毒Pre-S_1、S_2抗原检测在乙型肝炎临床诊断中的价值 被引量:4
5
作者 谭立明 乐爱平 +1 位作者 段丽玲 李华 《江西医学检验》 CAS 2006年第5期413-414,共2页
目的探讨乙肝病毒Pre-S1、S2抗原检测在乙型肝炎临床诊断中的作用及临床价值。方法对115例乙型肝炎患者采用ELISA法对乙肝五项、Pre-S1、Pre-S2抗原进行了检测,并对其结果进行回顾性分析。结果①115例HBV患者血清中的HBsAg、HBeAg、HBcA... 目的探讨乙肝病毒Pre-S1、S2抗原检测在乙型肝炎临床诊断中的作用及临床价值。方法对115例乙型肝炎患者采用ELISA法对乙肝五项、Pre-S1、Pre-S2抗原进行了检测,并对其结果进行回顾性分析。结果①115例HBV患者血清中的HBsAg、HBeAg、HBcAb患者,Pre-S1抗原阳性率为40.9%,其它均为零;Pre-S2抗原阳性率为78.0%。HBsAg、HBeAg、HBcAb组和HBsAg、HBeAb、HBcAb组Pre-S2与Pre-S1比较,经χ2检验,P<0.01。而63例HBsAg、HBeAb、HBcAb患者Pre-S2抗原阳性率为19.1%;11例HBsAg、HBcAb患者Pre-S2抗原阳性率为27.3%。②乙肝各项指标与Pre-S1、Pre-S2结果显示HBeAg最高,Pre-S1和Pre-S2分别是41.5%和78.0%;HBeAb检测Pre-S1无1例阳性,而Pre-S2结果12例阳性,阳性率为19.0%,Pre-S1与Pre-S2比较,经χ2检验,P<0.01,结果有显著性意义。结论PreSl、PreS2抗原与HBV呈不同程度相关性,是病毒感染、复制的指标较HBeAg敏感,是HBV存在和复制较为直接的标志,对HBV检测起重要的补充作用,对临床上判断HBV复制和疾病预后有重要的参考价值。其Pre-S2诊断乙肝患者对HBV的病毒感染、病毒复制、传染性及对不同临床类型肝炎等均优于其他检测指标。 展开更多
关键词 pre-s1 pre-s2 乙型肝炎
下载PDF
Pre-S2蛋白抗原表位及二级结构的预测与比较 被引量:3
6
作者 吴玉章 朱锡华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期4-7,共4页
本文采用Chou和Fasman方法预测adw,adr,ayw三种亚型的乙肝病毒Pre-S2蛋白的二级结构,并用双亲性方案和亲水性方案分析了抗原表位。结果显示三者均可能含有较多的β-片层和β-转折;N-末端30个残基所形成的二级结构较保守,而C-末端顺序的... 本文采用Chou和Fasman方法预测adw,adr,ayw三种亚型的乙肝病毒Pre-S2蛋白的二级结构,并用双亲性方案和亲水性方案分析了抗原表位。结果显示三者均可能含有较多的β-片层和β-转折;N-末端30个残基所形成的二级结构较保守,而C-末端顺序的构象在亚型间差别较大;Th细胞识别的表位可能在39—49肽段,B细胞识别的表位可能主要在13—18残基或其附近,为分子免疫学的深入研究提供了线索。 展开更多
关键词 抗原表位 二级结构 pre-s2蛋白
下载PDF
Pre-S1Ag、Pre-S2Ag和HBeAg联合测定用于判断乙肝病毒传染性的研究 被引量:1
7
作者 江峰 谢美华 罗燕春 《海南医学》 CAS 2007年第4期144-145,共2页
我国乙肝病毒感染率较高,目前判断乙肝病毒感染的最主要血清标志物为乙型肝炎“两对半”,其中乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝病毒感染检测中最为重要的一种标志物,但HBsAg阳性只能说明感染乙肝病毒,不能反映病毒是否复 制及传染性强弱。... 我国乙肝病毒感染率较高,目前判断乙肝病毒感染的最主要血清标志物为乙型肝炎“两对半”,其中乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝病毒感染检测中最为重要的一种标志物,但HBsAg阳性只能说明感染乙肝病毒,不能反映病毒是否复 制及传染性强弱。判断乙肝病毒是否复制就要进行HBV—DNA的检测。HBV—DNA检测步骤繁琐.条件要求较高。且成本高昂,一般基层医院无法开展。我们采用EUSA方法检测乙肝病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)和前S2抗原(Pre-S2Ag),结合乙肝病毒e抗原(HBeAg)检测结果来判断乙肝病毒传染性强弱.取得了较好的效果。 展开更多
关键词 pre-sIAg pre-s2Ag HBEAG HBV-DNA 乙肝病毒传染性
下载PDF
Pre-S_2、抗Pre-S_2和HBV DNA在乙型肝炎患者中的相关性分析 被引量:5
8
作者 彭卫华 谭立明 +1 位作者 廖晚珍 吕小林 《江西医学院学报》 2000年第3期49-50,共2页
目的 :探讨Pre_S2 、抗Pre_S2 二对半和HBVDNA对乙型肝炎患者血清学的诊断意义。方法 :用ELISA法和PCR法分别检测 93例乙型肝炎患者和 2 8例健康人血清中的Pre_S2 ,抗Pre_S2 ,二对半和HBVDNA水平。结果 :93例乙肝患者HBsAg、HBeAg、HBcA... 目的 :探讨Pre_S2 、抗Pre_S2 二对半和HBVDNA对乙型肝炎患者血清学的诊断意义。方法 :用ELISA法和PCR法分别检测 93例乙型肝炎患者和 2 8例健康人血清中的Pre_S2 ,抗Pre_S2 ,二对半和HBVDNA水平。结果 :93例乙肝患者HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性 32例 ,HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性 39例 ,HBsAg、HBcAb阳性 18例 ,HBcAb阳性 4例。Pre_S2 结果阳性率 6 6 .7% (6 2 / 93) ,Pre_S2 抗体结果阳性率 1.1% (1/ 93) ,HBVDNA结果阳性率40 .9% (38/ 93)。 2 8例健康人二对半 ,五项全阴 16例 ,HBsAb阳性 12例 ,Pre_S2 阳性 1例 ,HBVDNA阳性 1例 ,Pre_S2 抗体阳性 5例占HBsAb阳性 41.7% (5 / 12 ) ,Pre_S2 和HBVDNA相比有明显差异 (P <0 .0 1) ,非HBeAg阳性组中HBVDNA阳性率约低于Pre_S2 。结论 :Pre_S2 ,抗Pre_S2 ,HBVDNA和二对半在乙型肝炎血清学诊断中显示 ,Pre_S2 优于HBVDNA和二对半。Pre_S2 抗体出现早于抗HBs和抗HBe ,抗Pre_S2 阳性检出率较低 ,可能同乙型肝炎疫苗中抗Pre_S2 含量低有关。 展开更多
关键词 pre-s2 乙型肝炎 DNA 聚合酶反应 pre-s2 HBV-DNA
下载PDF
一种新Pre-S_(2)合成肽CTL表位糖基化方法
9
作者 周吉军 王祥智 +2 位作者 吴玉章 邹丽云 周伟 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期965-968,共4页
目的 为研究HBVPre S( 2 ) 上糖基化 (Glycosylation)结构差异 (包括位置、种类、数量和糖链长度差异 )与其生物学活性关系 ,建立一种N 或O 连接糖基化以外的合成肽α 和ε 氨基糖基化方法。方法 用化学方法将单、双和聚糖共价连接在P... 目的 为研究HBVPre S( 2 ) 上糖基化 (Glycosylation)结构差异 (包括位置、种类、数量和糖链长度差异 )与其生物学活性关系 ,建立一种N 或O 连接糖基化以外的合成肽α 和ε 氨基糖基化方法。方法 用化学方法将单、双和聚糖共价连接在Pre S( 2 ) 合成肽上的含α 和ε 氨基的氨基酸残基上 ,即具体连接在肽N端M1的α 氨基和K16的ε 氨基上。此二氨基酸残基位于或接近Pre S( 2 ) 上公认的一个CTL表位 ,氨基酸残基 1~ 15。结果 Pre S( 2 ) 合成肽聚糖 (Mannan)、单糖 (GalNAc)和双糖 (Glc Gal)糖基化的收益率分别为2 4.0 %、2 4.5 %和 2 1.0 %。经还原处理后 ,稳定性显著增加。HPLC图谱显示一包容峰。结论 结果显示此方法具较高的糖基化效率 ,为研究Pre S2 糖肽免疫学活性提供了一种新手段。但存在糖基化的均一性欠佳 。 展开更多
关键词 糖基化 多肽合成 pre-s(2) CTL表位 乙型肝炎
下载PDF
HBsAg阴性的HBV感染者血中pre-S_2和抗—pre—S_2的表达
10
作者 王洪莉 宋淑琴 《天津医药》 CAS 1992年第4期204-206,共3页
本文分三个组(抗-HBc阳性组,抗-HBc、抗-HBe同时阳性组和抗-HBc、抗-HBe、抗-HBs同时阳性组),观察了97例HBsAg阴性的HBV感染者血清中的pre-S_2,抗-pre-S_2的情况,其中pre-S_2阳性5例,均分布在抗-HBc、抗-HBe同时阳性组,抗-pre-Sa_2阳性4... 本文分三个组(抗-HBc阳性组,抗-HBc、抗-HBe同时阳性组和抗-HBc、抗-HBe、抗-HBs同时阳性组),观察了97例HBsAg阴性的HBV感染者血清中的pre-S_2,抗-pre-S_2的情况,其中pre-S_2阳性5例,均分布在抗-HBc、抗-HBe同时阳性组,抗-pre-Sa_2阳性47例,以抗-HBc、抗-HBe、抗-HBs同时阳性组阳性率最高,占78.57%,且抑制率数值与抗-HBc和抗-HBe同时阳性组比较有显著差别。结果提示,抗-HBc、抗-HBe同时阳性组的部分人不能排除仍存在慢性HBV感染,而抗-pre-S_2在抗-HBc、抗-HBe、抗-HBs同时阳性组的存在应视为一种感染后的免疫标记。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 pre-s2 抗-pre-s2
下载PDF
急性乙肝患者Pre-S_2、PHSAR与HBVDNA的关系分析
11
作者 姜俊 田凤喜 《交通医学》 2002年第6期602-603,共2页
目的 :探讨Pre -S2 、PHSAR与HBVDNA对急性乙型肝炎的诊断意义。方法 :用RIA、ELISA和PCR法分别检测急性乙肝患者和健康人血清中HBV -M、Pre -S2 、PHSAR和HBVDNA的水平。结果 :69例急性乙肝Pre -S2 、PHSAR与HBVDNA的阳性检出率分别为 ... 目的 :探讨Pre -S2 、PHSAR与HBVDNA对急性乙型肝炎的诊断意义。方法 :用RIA、ELISA和PCR法分别检测急性乙肝患者和健康人血清中HBV -M、Pre -S2 、PHSAR和HBVDNA的水平。结果 :69例急性乙肝Pre -S2 、PHSAR与HBVDNA的阳性检出率分别为 49/69(71.1% )、3 3 /69(4 7.8% )、5 1/69(73 .9% ) ,其中 5 6例抗 -HB cIgM阳性者中 ,Pre -S2 和HBVDNA之间有显著的相关性 (P <0 .0 0 1) ,PHSAR与Pre -S2 、HBVDNA均无相关性 (P>0 0 5 )。结论 :对急性乙肝的血清学诊断 ,测定Pre -S2 、HBVDNA优于PHSAR ,前两者具有相关性。 展开更多
关键词 pre-s2 PHSAR HBVDNA 诊断 急性乙型肝炎
下载PDF
乙肝病毒S基因Pre-S区突变的人肝癌细胞HepG2稳定株构建及其生物学行为变化 被引量:4
12
作者 郑羽飘 钱宝鑫 +4 位作者 覃琴 骆莹 朱争艳 高英堂 王凤梅 《山东医药》 CAS 2019年第2期36-39,共4页
目的构建稳定过表达乙肝病毒(HBV) S基因Pre-S区突变(Pre-S1缺失突变、Pre-S2缺失突变)的HepG2细胞株,并观察该突变对HepG2细胞生物学行为的影响。方法以NCBI中HBV JX661479. 1的Pre-S/S片段序列信息为模板,设计并确定Pre-S1突变、Pre-S... 目的构建稳定过表达乙肝病毒(HBV) S基因Pre-S区突变(Pre-S1缺失突变、Pre-S2缺失突变)的HepG2细胞株,并观察该突变对HepG2细胞生物学行为的影响。方法以NCBI中HBV JX661479. 1的Pre-S/S片段序列信息为模板,设计并确定Pre-S1突变、Pre-S2突变的核苷酸序列,采用全基因合成法获得目的片段并定向导入带有FLAG标签的p LVX慢病毒质粒载体(p Lenti-CMV-3FLAG-PGK-Puro),PCR、双酶切、Sanger测序技术检测重组质粒中目的片段的准确性。将HepG2细胞随机分为5组,空白对照组不处理,p LVX-vector组、野生型组、Pre-S1突变组、Pre-S2突变组分别感染p LVX-vector、p LVX-Pre-S/S、p LVX-Pre-S1 mut/S、p LVX-Pre-S2 mut/S慢病毒液;利用嘌呤霉素筛选HepG2稳定株,采用Western blotting法鉴定目的蛋白,分别采用克隆形成、细胞划痕试验观察HepG2细胞稳定株增殖、迁移能力。结果构建的p LVX-Pre-S/S、p LVX-Pre-S1 mut/S、p LVX-Pre-S2 mut/S重组表达质粒PCR电泳产物与理论值相符,经EcoRⅠ和Bam HⅠ双酶切后电泳产物与理论值相符; Sanger测序结果显示,p LVXPre-S1 mut/S、p LVX-Pre-S2 mut/S突变型除突变序列外,其他序列与HBV S基因野生型序列完全相同。空白对照组HepG2细胞全部死亡,其余组HepG2细胞部分存活。在野生型组、Pre-S1突变组、Pre-S2突变组43 k D分子量位置检测到目的条带表达,而p LVX-vector组无法检测到相应条带。与其他组比较,Pre-S2突变组HepG2的第14天克隆形成数增多、细胞相对迁移距离增大(P均<0. 05)。结论成功构建了HBV Pre-S/S基因野生型及Pre-S突变型的HepG2细胞稳定株,HBV的S基因Pre-S2缺失突变导致肝癌HepG2细胞增殖及迁移能力增强。 展开更多
关键词 乙肝病毒 S基因pre-s突变 肝癌 HEPG2细胞 细胞增殖 细胞迁移
下载PDF
Study of transactivating effect of pre-S2 protein of hepatitis B virus and cloning of genes transactivated by pre-S2 protein with suppression subtractive hybridization 被引量:9
13
作者 Dong Ji Jun Cheng +3 位作者 Guo-Feng Chen Yan Liu Lin Wang Jiang Guo 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第35期5438-5443,共6页
AIM: To investigate the transactivating effect of pre-S2 protein of hepatitis B virus (HBV) and construct a subtractive cDNA library of genes transactivated by pre-S2 protein with suppression subtractive hybridizat... AIM: To investigate the transactivating effect of pre-S2 protein of hepatitis B virus (HBV) and construct a subtractive cDNA library of genes transactivated by pre-S2 protein with suppression subtractive hybridization (SSH) technique, and to pave the way for elucidating the pathogenesis of HBV infection. METHODS: pcDNA3.1(-)-pre-S2 containing pre-S2 region of HBV genome was constructed by routine molecular methods. HepG2 cells were cotransfected with pcDNA3.1 (-)-pre-S21pSV-lacZ and empty pcDNA3.1(-)/pSV-lacZ. After 48 h, cells were collected and detected for the expression of β-galactosidase (β-gal). SSH and bioinformatics techniques were used, the mRNA of HepG2 cells transfected with pcDNA3.1(-)-pre-S2 and pcDNA3.1(-) empty vector was isolated, respectively, cDNA was synthesized. After digestion with restriction enzyme RsaI, cDNA fragments were obtained. Tester cDNA was then divided into two groups and ligated to the specific adaptor 1 and adaptor 2, respectively. After tester cDNA was hybridized with driver cDNA twice and underwent two times of nested PCR, amplified cDNA fragments were subcloned into pGEM-Teasy vectors to set up the subtractive library. Amplification of the library was carried out with E.coli strain DH5α The cDNA was sequenced and analyzed in GenBank with Blast search after PCR. RESULTS: The pre-S2 mRNA could be detected in HepG2 cells transfected with pcDNA3.1(-)-pre-S2 plasmid. The activity of β-gal in HepG2 cells transfected with pcDNA3.1 (-)-pre-S2/pSV-lacZ was 7.0 times higher than that of control plasmid (P〈0.01). The subtractive library of genes transactivated by HBV pre-S2 protein was constructed successfully. The amplified library contains 96 positiveclones. Colony PCR showed that 86 clones contained 200-1 000 bp inserts. Sequence analysis was performed in 50 clones randomly, and the full length sequences were obtained with bioinformatics method and searched for homologous DNA sequence from GenBank, altogether 25 coding sequences were obtained, these cDNA sequences might be the target genes transactivated by pre-S2 protein. CONCLUSION: The pre-S2 protein of HBV has transactivating effect on SV40 early promoter. The obtained sequences may be target genes transactivated by pre-S2 protein among which some genes coding proteins involved in cell cycle regulation, metabolism, immunity, signal transcluction and cell apoptosis.This finding brings some new clues for studying the biological functions of pre-S2 protein and further understanding of HBV hepatocarcinogesis. 展开更多
关键词 HBV pre-s2 surface protein TRANSACTIVATION
下载PDF
乙肝病毒感染者血清HBV-DNA和Pre-S_2742例检测结果分析
14
作者 陆建福 邹菊贤 +1 位作者 戴启宇 张丽君 《陕西医学杂志》 CAS 1999年第7期416-417,共2页
对742例HBV感染患者,在检测HBV-M的同时进行HBV-DNA(PCR法)和Pre-S_2(ELISA法)检测,并进行了分析。结果表明,HBeAg阳性者PCR-HBV-DNA和Pre-S_2阳性检检出率(分别为89.8%和88.3%)均较高,三者有较好的一致性。HBsAg阳性者,HBV-DNA阳性率... 对742例HBV感染患者,在检测HBV-M的同时进行HBV-DNA(PCR法)和Pre-S_2(ELISA法)检测,并进行了分析。结果表明,HBeAg阳性者PCR-HBV-DNA和Pre-S_2阳性检检出率(分别为89.8%和88.3%)均较高,三者有较好的一致性。HBsAg阳性者,HBV-DNA阳性率(21.8%和55.6%)明显低于Pre-S_2阳性率(63.2%和81.2%),(P<0.01)。表明二者一致性较差,抗体(+)者HBV-DNA和Pre-S_2阳性率均低。提示判断HBV复制与否,应选用敏感、特异、快速的PCR法。 展开更多
关键词 乙型肝炎 HBV-DNA pre-s2 测定
下载PDF
Construction of exogenous multiple epitopes of helper T lymphocytes and DNA immunization of its chimeric plasmid with HBV pre-S2/S gene 被引量:2
15
作者 Wen-JunGao Xiao-MouPeng +4 位作者 Dong-YingXie Qi-FengXie Zhi-LiangGao Ji-LuYao Wen-JunGao 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第20期2979-2983,共5页
AIM: To design and construct an exogenous multiple epitope of helper T lymphocytes (HTL), and to evaluate its effect on anti-HBs response through DNA immunization. METHODS: Artificial HTL epitope, PADRE and four other... AIM: To design and construct an exogenous multiple epitope of helper T lymphocytes (HTL), and to evaluate its effect on anti-HBs response through DNA immunization. METHODS: Artificial HTL epitope, PADRE and four other HTL epitopes from different proteins were linked together using splicing by overlap extension to generate exogenous multiple epitopes of HTL, MTE5. pcMTE5 and pcHB were generated by cloning MTE5 and fragments of HBV pre-S2/S gene into mammalian expression plasmid pcDNA3. Four chimeric plasmids were constructed by cloning MTE5 into the region of pre-S2 gene (Barn HI), 5' terminal of S gene (HincII, Xba I) and 3' terminal of S gene (Acc I) of pcHB respectively. BALB/c mice were used in DNA immunization of the recombinant plasmids. Anti-HBs was detected using Abbott IMx AUSAB test kits.RESULTS: The sequences of MTE5 and the 6 constructs ofrecombinant plasmids were confirmed to be correct by DNA sequencing. The anti-HBs response of the coinoculation of pcHB and pcMTE5 was much higher than that of the inoculation of pcHB only (136.7+69.1 mIU/mL vs 27.6+17.3 mIU/mL, P<0.01, t =-6.56). Among the 4 chimeric plasmids, only the plasmid in which MTE5 was inserted into the pre-S2 region had good anti-HBs response (57.54±7.68 mIU/mL), and had no significant difference compared with those of pcHB and the co-inoculation of pcHB and pcMTE5. CONCLUSION: Exogenous multiple epitopes of HTL had immune enhancement when they were co-inoculated with pre-S2/S gene or inoculated in the chimeric form at a proper site of pre-S2/S gene of HBV. It might suggest that it was possible to improve hepatitis B vaccine using exogenous multiple epitopes of HTL. The antibody responses were very low using DNA immunization in the study. Thus, the immune enhancement effect of exogenous multiple epitopes of HTL has to be confirmed and the effect on overcoming the drawback of the polymorphism of HLA II antigens should also be evaluated after these chimeric plasmids are expressed in mammalian cell lines. 展开更多
关键词 外生性 多发性 抗原 辅助机车T 淋巴细胞 DNA 免疫学 质粒 HBV pre-s2/S基因 HTL 基因表达
下载PDF
慢性乙型肝炎病人血清内Pre-S_1和Pre-S_2的表达
16
作者 贾文祥 M.Rapicetta A.Taliani 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1990年第4期383-386,共4页
成用单克隆酶免疫试剂,检测了11例慢性乙型肝炎病人在不同时期血清内Pre-S_1和Pre-S_2蛋白量的动态变化,研究它们与HBV复制指标间的相互关系。根据其检测结果,作者认为Pre-S_1和Pre-S_2蛋白的表达与HBV-DNA、HBeAg等复制指标之间无密切... 成用单克隆酶免疫试剂,检测了11例慢性乙型肝炎病人在不同时期血清内Pre-S_1和Pre-S_2蛋白量的动态变化,研究它们与HBV复制指标间的相互关系。根据其检测结果,作者认为Pre-S_1和Pre-S_2蛋白的表达与HBV-DNA、HBeAg等复制指标之间无密切相关关系。 展开更多
关键词 乙型肝炎 pre-s1 pre-s2
下载PDF
Hepatitis B virus pre-S2 start codon mutations in Indonesian liver disease patients 被引量:3
17
作者 Andi Utama Marlinang Diarta Siburian +11 位作者 Ismail Fanany Mariana Destila Bayu Intan Rama Dhenni Tri Shinta Kurniasih Syafruddin AR Lelosutan Wenny Astuti Achwan Nasrul Zubir Arnelis Benyamin Lukito Irawan Yusuf Laurentius Adrianus Lesmana Ali Sulaiman 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第38期5418-5426,共9页
AIM: To identify the prevalence of pre-S2 start codon mutations and to assess their association with liver disease progression. METHODS: The mutations were identified by direct sequencing from 73 asymptomatic carriers... AIM: To identify the prevalence of pre-S2 start codon mutations and to assess their association with liver disease progression. METHODS: The mutations were identified by direct sequencing from 73 asymptomatic carriers, 66 chronic hepatitis (CH), 66 liver cirrhosis (LC) and 63 hepatocellular carcinoma (HCC) patients. Statistical significances were determined using Fisher's exact test, χ 2 test, and t -test analyses whenever appropriate. Pre-S mutation as a risk factor for advanced liver disease was estimated by unconditional logistic regression model adjusted with age, sex, and hepatitis B e antigen (HBeAg). P < 0.05 was considered significant. RESULTS: Mutation of the hepatitis B virus (HBV) pre-S2 start codon was found in 59 samples from 268 subjects (22.0%), with higher prevalence in patients with cirrhosis 27/66 (40.9%) followed by HCC 18/63 (28.6%), chronic hepatitis 12/66 (18.2%) and asymptomatic carriers 2/73 (2.7%) (P < 0.001). Logistic regression analysis showed that pre-S2 start codon mutation was an independent factor for progressive liver disease. Other mutations, at T130, Q132, and A138, were also associated with LC and HCC, although this was not statistically significant when adjusted for age, sex, and HBeAg. The prevalence of pre-S2 start codon mutation was higher in HBV/B than in HBV/C (23.0% vs 19.1%), whilst the prevalence of T130, Q132, and A138 mutation was higher in HBV/C than in HBV/B. The prevalence of pre-S2 start codon mutation was higher in LC (38.9%) and HCC (40.0%) than CH (5.6%) in HBeAg(+) group, but it was similar between CH, LC and HCC in HBeAg(-) group. CONCLUSION: Pre-S2 start codon mutation was higher in Indonesian patients compared to other Asian countries, and its prevalence was associated with advanced liver disease, particularly in HBeAg(+) patients. 展开更多
关键词 Hepatitis B virus pre-s2 start codon Liver disease Hepatitis B e antigen seroconversion Indonesia
下载PDF
Pre-S1、S2抗原检测在乙型肝炎临床诊断中的作用及价值 被引量:3
18
作者 李青峰 毕雷 +2 位作者 尚鹏程 汪波 简玲 《中国医药科学》 2013年第14期119-120,共2页
目的探讨Pre-S1、S2抗原检测在乙型肝炎临床诊断中的作用及价值。方法回顾性分析2010年6月~2012年6月笔者所在医院就诊的Pre-S1、Pre-S2抗原检测为阳性和两项检测结果均为阳性的患者各50例临床资料,根据检查方法分为Pre-S1组、Pre-S2... 目的探讨Pre-S1、S2抗原检测在乙型肝炎临床诊断中的作用及价值。方法回顾性分析2010年6月~2012年6月笔者所在医院就诊的Pre-S1、Pre-S2抗原检测为阳性和两项检测结果均为阳性的患者各50例临床资料,根据检查方法分为Pre-S1组、Pre-S2组与观察组。所有患者均进行HBV-DNA含量检测,>1.0×103copiese/mL即为阳性,比较三组患者HBV-DNA检出率。结果观察组HBV-DNA检出率为94.0%,明显高于Pre-S1组(86.0%)与Pre-S2组(80.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上检测Pre-S1、S2抗原的含量可以为乙肝病毒的复制提供可靠地依据,如果在同一个样本中检测出Pre-S1、S2两种抗原,则可以说明乙肝病毒已经复制。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 pre-s1抗原 Pre—S2抗原 复制
下载PDF
Pre-S1、S2抗原检测在乙型肝炎临床诊断中的作用及价值 被引量:2
19
作者 廖崇伦 《中国医药科学》 2012年第15期118-118,124,共2页
目的探讨分析Pre-S1、S2抗原检测在乙型肝炎临床诊断中的作用及临床价值。方法随机选取2009年7月~2011年6月在笔者所在医院治疗的Pre-S1、S2抗原检测为阳性和两项均为阳性的患者各56例,并用PCR法对DNA含量进行检测。结果 56例Pre-S1抗... 目的探讨分析Pre-S1、S2抗原检测在乙型肝炎临床诊断中的作用及临床价值。方法随机选取2009年7月~2011年6月在笔者所在医院治疗的Pre-S1、S2抗原检测为阳性和两项均为阳性的患者各56例,并用PCR法对DNA含量进行检测。结果 56例Pre-S1抗原为阳性的56例患者中,有48例患者的乙肝DNA为阳性,检出率为85.71%;56例Pre-S2抗原为阳性的56例患者中,有45例患者的乙肝DNA为阳性,检出率为80.36%;而Pre-S1、S2抗原均为阳性的患者中有52例的乙肝DNA为阳性,检出率为92.86%,明显高于前面的两组患者,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论临床上检测Pre-S1、S2抗原的含量可以为乙肝病毒的复制提供可靠地依据,如果在同一个样本中检测出Pre-S1、S2两种抗原,则可以说明乙肝病毒已经复制。 展开更多
关键词 pre-s1 pre-s2 DNA含量 临床价值
下载PDF
LC和HCC患者Pre-S2受体、HBV DNA检测分析
20
作者 周翔 邹菊贤 肖进利 《世界感染杂志》 2003年第5期421-423,共3页
目的:探讨HCC患者不同血清HBV标志模式的Pre-S2受体和HBV DNA相互关系及临床诊治意义。方法:用ELISA和PCR同时检测血清HBV标志,Pre-S2受体和HBVDNA。结果:LC组(450例),HCC组(468例)及对照组(696例)的HBV标志物阳性分别为66.7%,5... 目的:探讨HCC患者不同血清HBV标志模式的Pre-S2受体和HBV DNA相互关系及临床诊治意义。方法:用ELISA和PCR同时检测血清HBV标志,Pre-S2受体和HBVDNA。结果:LC组(450例),HCC组(468例)及对照组(696例)的HBV标志物阳性分别为66.7%,56.4%和12.9%。LC,HCC及对照组的HBV DNA阳性率分别为46.7%,35.2%和6.2%。LC组与对照组比较,HCC组与对照组比较,差异均显著。LC,HCC和对照组Pre-S2受体阳性率分别为48.0%,39.9%和5.8%。他们比较,均有显著性差异。结论:HBV血清标志模式、Pre-S2受体、HBVDNA对HBV患者的预后,LC,HCC发生的筛选有指导意义。 展开更多
关键词 LC HCC pre-s2受体 HBV DNA 原发性肝细胞癌 肝硬化 血清
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部