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由乙烯焦油制备锂离子电池负极材料用碳质前驱体的氧化反应机理与反应动力学
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作者 郭天瑞 陈荣起 +2 位作者 高伟 王艳莉 詹亮 《新型炭材料(中英文)》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期354-366,共13页
为了得到优质的碳质前驱体,研究了乙烯焦油在空气中的氧化反应机理及其反应动力学,并制备出高软化点沥青应用于锂离子电池负极石墨材料的包覆改性。根据热重曲线将乙烯焦油的氧化过程分成350−550、550−700和700−900 K三个阶段,并采用质... 为了得到优质的碳质前驱体,研究了乙烯焦油在空气中的氧化反应机理及其反应动力学,并制备出高软化点沥青应用于锂离子电池负极石墨材料的包覆改性。根据热重曲线将乙烯焦油的氧化过程分成350−550、550−700和700−900 K三个阶段,并采用质谱和红外技术对不同反应温度下的尾气成份进行在线分析以揭示乙烯焦油在空气中的氧化反应机理。根据不同反应温度下乙烯焦油与氧气的热失重曲线,整个反应过程被分为4个阶段,进一步利用Coats-Redfern等转化率法分析17种常用反应动力学模型与实验数据的拟合度,筛选出最适宜表达乙烯焦油与氧气的反应动力学模型。结果表明:(1)在乙烯焦油的氧化过程中,芳香化合物的支链先与氧气反应生成醇类、醛类小分子化合物和含有过氧自由基的芳香化合物,然后含有过氧自由基的芳香化合物进行热缩聚反应形成分子量更大的芳香族化合物;(2)可采用四级反应模型描述乙烯焦油的前3阶段反应动力学,活化能分别为47.33、18.69和9.00 kJ·mol^(−1);可采用三维扩散模型描述第4阶段的反应动力学,其活化能为88.37 kJ·mol^(−1)。(3)经所制沥青包覆改性后,石墨负极循环300圈后的容量保持率由51.54%增长为79.07%。 展开更多
关键词 乙烯焦油 氧化反应机理 反应动力学 碳质前驱体 锂离子电池
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前体离子扫描超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法快速筛查化妆品中非法添加的磺胺类药物 被引量:2
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作者 芦丽 方方 +1 位作者 冯有龙 曹玲 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第2期216-223,共8页
磺胺类药物(SAs)为化妆品中禁用物质。采用超高效液相色谱-三重四级杆/复合线性离子阱串联质谱(UPLCQTrap),利用前体离子-增强子离子扫描(PIS-IDA-EPI)模式,用于快速筛查化妆品中非法添加的SAs。选择三个碰撞诱导解离形成的产物离子m/z ... 磺胺类药物(SAs)为化妆品中禁用物质。采用超高效液相色谱-三重四级杆/复合线性离子阱串联质谱(UPLCQTrap),利用前体离子-增强子离子扫描(PIS-IDA-EPI)模式,用于快速筛查化妆品中非法添加的SAs。选择三个碰撞诱导解离形成的产物离子m/z 92,m/z 108,m/z 156,对12种化妆品基质中的20个SAs进行PIS-IDA-EPI扫描分析,检出限LODs为0.05~0.1μg/g,该方法在12批次化妆品加标样品中进行了验证,并测定了60批次化妆品样品,以确保其有效性、灵敏度和选择性。实验结果表明:UPLC-QTrap结合PIS-IDA-EPI采集模式是一种有效的筛查方法,并成功应用于化妆品样品中目标和非目标SAs的快速筛查。 展开更多
关键词 磺胺类药物 化妆品 三重四级杆/复合线性离子阱质谱(QTrap) 前体离子扫描(PIS)
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锂电三元前驱体工艺设计要点控制研究 被引量:2
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作者 陈刚 《化工设计通讯》 CAS 2024年第6期105-108,共4页
锂电池材料分为正极材料、负极材料、隔膜、电解液等,正极材料是锂电池材料的关键性材料之一,三元前驱体是生产三元正极材料的重要上游材料。在三元前驱体工艺设计中,关注重点工艺控制条件、废水处理工艺设计、铜铁锌等异物引入的防护... 锂电池材料分为正极材料、负极材料、隔膜、电解液等,正极材料是锂电池材料的关键性材料之一,三元前驱体是生产三元正极材料的重要上游材料。在三元前驱体工艺设计中,关注重点工艺控制条件、废水处理工艺设计、铜铁锌等异物引入的防护措施、工艺智能化设计,优化设计提升产品的竞争力,推动锂电池行业的发展。 展开更多
关键词 锂电三元前驱体 重点工艺控制条件 废水处理工艺 铜铁锌等异物 智能化
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生物质基硬碳储钠负极材料研究进展
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作者 周世晋 韩文佳 +3 位作者 陈安祥 张文浩 焦丹丹 李霞 《工程科学学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第9期1685-1701,共17页
钠离子电池因其具有优异的低温性能、成本优势以及较高的安全性,有望逐渐成为锂离子电池在低速两轮车和大规模储能领域的补充者,开发低成本、高可逆容量和优异循环稳定性的钠离子电池负极材料成为行业难点,生物质基硬碳因其原料来源丰... 钠离子电池因其具有优异的低温性能、成本优势以及较高的安全性,有望逐渐成为锂离子电池在低速两轮车和大规模储能领域的补充者,开发低成本、高可逆容量和优异循环稳定性的钠离子电池负极材料成为行业难点,生物质基硬碳因其原料来源丰富、成本低廉、更易获得、碳产率高、环境友好且含有多种元素等优势而备受关注,其低廉的价格和独特的微观结构在众多钠离子电池负极材料中展现出明显的优势和巨大的商业潜力.为了寻找和开发性能优异的生物质基硬碳材料,本文首先对钠离子在硬碳表面活性位点的吸附行为和进入石墨片层的过程顺序进行了分析,讨论了有争议的四种钠离子存储机制.深入分析了钠离子在硬碳中的储存机理,并基于此进一步讨论了不同生物质基前驱体硬碳的差异,并通过硬碳负极的微观结构提出钠离子电池负极的优化策略,对钠离子电池的发展具有一定的指导意义. 展开更多
关键词 生物质基 钠离子电池 前驱体 硬碳 改进策略
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多孔氮化硼材料的制备及其吸附性能研究
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作者 段玉婷 赵樱淼 +3 位作者 沈绥 卢振西 梁兵 龙佳朋 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第3期273-281,共9页
以二甲胺、三氯化硼、氨气和甲胺为原料,通过多步反应得到氮化硼前驱体三(甲胺基)环硼氮烷,经高温烧结后得到多孔氮化硼材料。通过FTIR、NMR对氮化硼前驱体中间体二氯(二甲胺基)硼烷和三(二甲胺基)环硼氮烷以及前驱体三(甲胺基)环硼氮... 以二甲胺、三氯化硼、氨气和甲胺为原料,通过多步反应得到氮化硼前驱体三(甲胺基)环硼氮烷,经高温烧结后得到多孔氮化硼材料。通过FTIR、NMR对氮化硼前驱体中间体二氯(二甲胺基)硼烷和三(二甲胺基)环硼氮烷以及前驱体三(甲胺基)环硼氮烷的结构进行表征。利用XRD和SEM对多孔氮化硼结构和形貌进行表征。结果表明:通过反应合成前驱体中间物,最终能够合成出含碳量较低的氮化硼前驱体三(甲胺基)环硼氮烷。研究了多孔氮化硼材料对重金属离子的吸附能力,确定了多孔氮化硼材料对各种金属离子的吸附能力。研究发现:利用前驱体中间物制备出的多孔氮化硼具有较高的比表面积,吸附性能优异,能够有效的去除掉溶液中的重金属离子。使用有机前驱体法制备氮化硼弥补了无机制备中元素分布不均,易吸潮,易粉化的缺点。 展开更多
关键词 多孔氮化硼 前驱体 吸附特性 重金属离子
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共沉淀pH对钠离子电池O3-NaNi_(0.4)Fe_(0.2)Mn_(0.4)O_(2)正极材料性能的影响
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作者 何一芃 李灵均 +3 位作者 吴奇峰 邹康宇 宁天翔 谭磊 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期136-141,147,共7页
采用共沉淀法制备Ni_(0.4)Fe_(0.2)Mn_(0.4)(OH)_(2)前驱体并将其配钠煅烧为O3-NaNi_(0.4)Fe_(0.2)Mn_(0.4)O_(2)正极材料,研究pH对前驱体物化性质及正极材料电化学性能的影响。结果表明,随着pH的增加,前驱体二次颗粒粒径减小,Ni元素质... 采用共沉淀法制备Ni_(0.4)Fe_(0.2)Mn_(0.4)(OH)_(2)前驱体并将其配钠煅烧为O3-NaNi_(0.4)Fe_(0.2)Mn_(0.4)O_(2)正极材料,研究pH对前驱体物化性质及正极材料电化学性能的影响。结果表明,随着pH的增加,前驱体二次颗粒粒径减小,Ni元素质量分数升高,相应正极材料二次颗粒粒径减小,首次放电比容量增加。2.0~4.0 V的电压范围内,pH=10.0下制备前驱体配钠煅烧后的NaNi_(0.4)Fe_(0.2)Mn_(0.4)O_(2)正极材料表现出最优循环性能,1 C下循环100次后容量保持率为75.75%;pH=10.6下制备前驱体配钠煅烧后NaNi_(0.4)Fe_(0.2)Mn_(0.4)O_(2)正极材料表现出最优倍率性能,5 C下放电比容量为87.07 mAh/g。 展开更多
关键词 钠离子电池 前驱体 Ni/Fe/Mn基正极材料 电化学性能
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一步法制备磷酸锰铁
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作者 童功松 邓子昭 +2 位作者 庞伟 李智 梁富忠 《化工管理》 2024年第26期114-118,共5页
新开发了一种制备磷酸锰铁前驱体材料的方法。在反应釜中加入锰、铁溶液,升温至90℃,随后用蠕动泵滴加KMnO_(4)和磷源混合液,滴加完成后继续升温,在95℃下陈化2 h后抽滤、洗涤。将所得滤饼转移至干燥箱中,在105℃下干燥12 h得到磷酸锰... 新开发了一种制备磷酸锰铁前驱体材料的方法。在反应釜中加入锰、铁溶液,升温至90℃,随后用蠕动泵滴加KMnO_(4)和磷源混合液,滴加完成后继续升温,在95℃下陈化2 h后抽滤、洗涤。将所得滤饼转移至干燥箱中,在105℃下干燥12 h得到磷酸锰铁前驱体粉末。文章探究了KMnO_(4)滴加速率,NH_(4)H_(2)PO_(4)用量,KMnO_(4)用量,铁、锰比例以及H3PO_(4)用量对磷酸锰铁前驱体合成的影响。优化后的产品晶体结构稳定、理化指标合格、电性能良好,可作为磷酸锰铁锂电池正极材料的前驱体。 展开更多
关键词 磷酸锰铁 前驱体 正极材料 锂离子电池
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钨掺杂对LiNi_(0.88)Co_(0.09)Mn_(0.03)O_(2)前驱体生长的影响及其电化学性能
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作者 程磊 赵义 +3 位作者 黄斌 赵早文 李延伟 李伟 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期1251-1262,共12页
采用钨掺杂的前驱体为原料合成LiNi_(0.88)Co_(0.09)Mn_(0.03)O_(2)正极材料。X射线衍射分析表明,钨掺杂可抑制前驱体晶体沿垂直于c轴的方向生长。扫描电镜结果表明,随着钨掺杂量的增加,正极材料的一次颗粒粒度呈减小的趋势。电化学表... 采用钨掺杂的前驱体为原料合成LiNi_(0.88)Co_(0.09)Mn_(0.03)O_(2)正极材料。X射线衍射分析表明,钨掺杂可抑制前驱体晶体沿垂直于c轴的方向生长。扫描电镜结果表明,随着钨掺杂量的增加,正极材料的一次颗粒粒度呈减小的趋势。电化学表征证实钨掺杂的优势。掺钨量为0.4%(质量分数)的正极材料相比空白样品具有显著提高的电化学性能,以10C电流密度分别在25和45℃下循环100周后,分别具有94.68%和89.63%的容量保持率。同时,钨掺杂还可抑制材料在循环时产生晶间裂纹。因此,得益于钨掺杂对材料成分调节及微观结构调控的协同作用,锂离子在材料中的扩散速率增加,材料的结构稳定性提高。 展开更多
关键词 钨掺杂 前驱体生长 结构稳定性 循环寿命 锂离子电池
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硬碳储钠负极材料研究进展
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作者 吉顺 王金林 +3 位作者 郭雨洁 章艳佳 朱子翼 曾晓苑 《矿冶》 CAS 2024年第5期757-765,共9页
钠离子电池因其优异的低温性能、成本低和安全性高,有潜力在电动自行车和储能领域取代锂离子电池。然而,开发低成本、高可逆容量和优异循环稳定性的钠离子电池负极材料成为限制钠离子电池进一步发展的因素。硬碳材料因其丰富的原料来源... 钠离子电池因其优异的低温性能、成本低和安全性高,有潜力在电动自行车和储能领域取代锂离子电池。然而,开发低成本、高可逆容量和优异循环稳定性的钠离子电池负极材料成为限制钠离子电池进一步发展的因素。硬碳材料因其丰富的原料来源、低廉的成本、易于获取、高碳产率、环境友好性以及含有多种元素等特点,受到了业界的广泛关注。为开发高性能硬碳材料,探讨了硬碳材料储钠机制,分析了前驱体选择和微观结构对硬碳材料性能的影响,总结了硬碳负极的研究现状,展望了硬碳材料在钠离子电池中的应用前景。 展开更多
关键词 钠离子电池 负极材料 硬碳 生物质 前驱体选择
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三元正极材料LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)前驱体的Al_(2)O_(3)包覆改性研究
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作者 程正 陈愫英 +5 位作者 李雪莎 周俊 朱淇才 樊浩杰 张彬 雷英 《广州化工》 CAS 2024年第9期23-27,共5页
通过一种简单高效的湿法包覆法对Ni_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)(OH)2前驱体进行Al_(2)O_(3)包覆,在与Li_(2)CO_(3)混合后经过一次高温烧结工序制备得到Al包覆改性的LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)层状正极材料(记作x%Al-NCM)。采用了XRD、... 通过一种简单高效的湿法包覆法对Ni_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)(OH)2前驱体进行Al_(2)O_(3)包覆,在与Li_(2)CO_(3)混合后经过一次高温烧结工序制备得到Al包覆改性的LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)层状正极材料(记作x%Al-NCM)。采用了XRD、SEM、EDS、TEM和电化学测试技术等方法对材料的结构、形貌、成分和充放电性能进行了表征分析,系统地研究了Al_(2)O_(3)包覆层对材料的电化学性能影响。结果表明,薄层Al_(2)O_(3)包覆结合近表面的微量Al^(3+)的晶格掺杂,有效降低了阳离子混排度并可明显改善NCM622材料的循环和倍率性能。0.4wt%Al-NCM材料在5 C倍率下放电容量为144.42 mAh/g(3.0~4.3 V),并且其在1 C下循环200次后的容量保持率可维持在85.39%,明显优于未包覆NCM的保持率(74.32%)。Al-NCM循环性能的显著增强归因于Al_(2)O_(3)包覆层阻挡了材料表面与电解液的接触,减少界面副反应,抑制了过渡金属溶解;同时该包覆层维持了稳定的层状结构,降低了电极极化现象,缓解了循环过程的不可逆的容量损失。 展开更多
关键词 锂离子电池 层状正极材料 湿法包覆 前驱体 Al_(2)O_(3)
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气相色谱-质谱联用法(GC-MS/FID)准确分析臭氧前体物气体标准物质 被引量:1
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作者 郑力文 王凯 +4 位作者 袁方 刘仁红 杨扬仲夫 刘君丽 董了瑜 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第7期1781-1789,共9页
建立了气相色谱-质谱(GC-MS/FID)联用,质谱端采用选择离子扫描来分析臭氧前体物监测用1.0μmol/mol氮气中57组分挥发性有机物(VOCs)气体标准物质的方法。将目标组分根据含碳数量分为两组进行分析(C_(2)~C_(5)为轻组分,C_(6)~C_(12)为重... 建立了气相色谱-质谱(GC-MS/FID)联用,质谱端采用选择离子扫描来分析臭氧前体物监测用1.0μmol/mol氮气中57组分挥发性有机物(VOCs)气体标准物质的方法。将目标组分根据含碳数量分为两组进行分析(C_(2)~C_(5)为轻组分,C_(6)~C_(12)为重组分)。FID端分析C_(2)~C_(5)组分,利用反吹技术将C_(6)及以上组分反吹至检测器,以合峰的形式优先流出,避免了重组分在分离色谱柱的长时间停留,质谱端则利用溶剂延迟分析C_(6)及以上组分,通过一次进样实现了全部57组分的定量分析,提高了分析效率。同时,研究了分析方法的精密度和检出限,其精密度在0.31%~0.98%之间,方法检出限为(0.38~28.19)nmol/mol。研究结果表明该方法分析准确可靠,可以满足相关气体标准物质研制及组成验证的要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 反吹技术 选择离子 臭氧前体物
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Effect of Precursor Drying Process on the Properties of LiFePO_4/C Composite with Low Carbon Content
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作者 方桂煌 吴茂祥 +2 位作者 王文国 李仁富 潘荧 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第2期273-281,共9页
Properties of two LiFePO4/C composites with low carbon content synthesized from precursors dried by spray drying and blast drying are investigated by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, Raman spectroscopy... Properties of two LiFePO4/C composites with low carbon content synthesized from precursors dried by spray drying and blast drying are investigated by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, Raman spectroscopy and electrochemical measurements. The two samples have a different morphology and particle size, while the structure of LiFePO4 is unaffected. The LiFePO4/C composite prepared from the precursor dried by blast drying has a much lower surface resistance and a much better rate capability because the deposited carbon is more graphite-like and more conductive. The cycling performance is also much better for the LiFePO4/C composite prepared from the precursor dried by blast drying because only a slight impedance growth is involved upon cycling. These results suggest that the precursor drying process has a significant impact on the properties of LiFePO4/C composite, and its effect is highly dependent on the carbon content. 展开更多
关键词 lithium ion batteries cathode LIFEPO4 precursor DRYING
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Effect of different carbon precursors on properties of LiFePO_4/C
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作者 肖政伟 张英杰 胡国荣 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第12期4507-4514,共8页
The anoxic decomposition and influence of carbon precursors on the properties of LiFePO_4/C prepared by using Fe_2O_3 were investigated.X-ray powder diffractometry,Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR),scannin... The anoxic decomposition and influence of carbon precursors on the properties of LiFePO_4/C prepared by using Fe_2O_3 were investigated.X-ray powder diffractometry,Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR),scanning electron microscopy(SEM) and carbon content and charge–discharge tests were applied to the characterization of the as-synthesized cathodes.Partial carbon is lost in the anaerobic decomposition of organic precursors and a high hydrogen content leads to a high residual carbon rate.Pyromellitic anhydride and citric acid participate in reactions before and in ball-milling.All the chosen carbon precursors are capable of producing LiFePO_4 with high degree of crystallinity and purity.The carbon derived from α-D-glucose,pyromellitic anhydride,soluble starch,citric acid and polyacrylamide has a loose and porous texture in LiFePO_4/C which forms conduction on and between LiFePO_4 particles.LiFePO_4/C prepared by using α-D-glucose,pyromellitic anhydride,citric acid and sucrose exhibits appreciable electrochemical performance.Graphite alone is able to enhance the electrochemical performance of LiFePO_4 to a limited extent but incapable of preparing practical cathode. 展开更多
关键词 LIFEPO4 lithium ion cell carbon precursor DECOMPOSITion charge–discharge test GRAPHITE
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Comparison of LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4 cathode materials prepared by different coprecipitation methods
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作者 孙强 王志兴 +2 位作者 李新海 郭华军 彭文杰 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 2007年第A02期917-922,共6页
LiNi0.5Mn1.5O4 was synthesized by two different coprecipitation methods:composite carbonate process and composite hydroxide method. The effects of calcination temperature of precursors on the physical properties and e... LiNi0.5Mn1.5O4 was synthesized by two different coprecipitation methods:composite carbonate process and composite hydroxide method. The effects of calcination temperature of precursors on the physical properties and electrochemical performance of the samples were investigated. The results of scanning electron microscopy(SEM) show that as calcination temperature increases,the crystallinity of the samples is improved,and their grain sizes are obviously increased. X-Ray diffraction(XRD) data show that the LiNi0.5Mn1.5O4 compounds obtained by two coprecipitation methods both exhibit a pure cubic spinel structure without any impurities. Furthermore,it is found that the samples prepared with relatively high temperature precursors present large initial discharge capacity(>125 mA·h/g) and excellent cycling stability with a capacity retention rate larger than 91% after 30 cycles at current density of 1 C. This probably derives from their higher crystallinity and larger grain sizes. However,the initial discharge capacity of LiNi0.5Mn1.5O4 synthesized by composite carbonate process is smaller than that prepared by composite carbonate process,but it shows better capacity retention ability. 展开更多
关键词 锂离子电池 阴极材料 制备 沉积方法 锂镍锰氧化物
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新型钾离子电池层状正极材料P3型K_(0.5)MnO_(2)的制备及储钾性能研究 被引量:1
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作者 余满 张博 +4 位作者 卢中华 陈良 张鼎 刘世斌 徐守冬 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2023年第4期637-646,共10页
【目的】钾离子电池具有低成本和能量密度高等优势,成为锂离子电池潜在的替代品,受到人们广泛的关注。但是,由于缺乏高比容量、循环寿命长的正极材料,使得这类新型电池的发展受到了限制。【方法】采用水热前驱体法、溶胶凝胶法和草酸盐... 【目的】钾离子电池具有低成本和能量密度高等优势,成为锂离子电池潜在的替代品,受到人们广泛的关注。但是,由于缺乏高比容量、循环寿命长的正极材料,使得这类新型电池的发展受到了限制。【方法】采用水热前驱体法、溶胶凝胶法和草酸盐共沉淀法制备了新型钾离子电池正极材料P3型K_(0.5)MnO_(2).【结论】结果表明与其他两种方法相比,水热前驱体法制备的K_(0.5)MnO_(2)(H-K_(0.5)MnO_(2))具有粗糙的表面和较多的内部孔隙,有利于电子的传递和提供更多的活性位点。H-K_(0.5)MnO_(2)电极在电流密度20 mA/g下,首周放电比容量最高,达到85 mAh/g,60周循环后电极片的XRD和EIS测试结果表明在重复的脱嵌K^(+)后,H-K_(0.5)MnO_(2)仍保持最稳定的结构以及最小的电荷传递阻抗。储钾性能研究的结果表明在高倍率下H-K_(0.5)MnO_(2)赝电容占比最高,从而能够实现快速的可逆充放电。 展开更多
关键词 钾离子电池 正极材料 水热前驱体法 P3型K_(0.5)MnO_(2) 储钾性能
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Mn_(3)O_(4)微观结构对固相合成类单晶锰酸锂的影响 被引量:2
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作者 尹金佩 王洋 +2 位作者 朱林剑 刘泽萍 范广新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期608-613,共6页
探究了Mn_(3)O_(4)的微观结构对高温固相法制备类单晶锰酸锂(LiMn_(2)O_(4))的影响。结果表明,前驱体对LiMn_(2)O_(4)的结构和形貌有决定性的影响。粒度小、比表面积大的类球形Mn_(3)O_(4)更易制得类单晶锰酸锂,其颗粒团聚致密、表面光... 探究了Mn_(3)O_(4)的微观结构对高温固相法制备类单晶锰酸锂(LiMn_(2)O_(4))的影响。结果表明,前驱体对LiMn_(2)O_(4)的结构和形貌有决定性的影响。粒度小、比表面积大的类球形Mn_(3)O_(4)更易制得类单晶锰酸锂,其颗粒团聚致密、表面光滑,且晶胞参数小、能量密度大、Li+浓度高。类单晶锰酸锂的综合电化学性能和热稳定性远高于非类单晶材料,在0.2 C倍率下首次放电比容量和库仑效率分别高达112.50 mA·h/g、96.5%,8 C倍率下放电比容量仍有102.11 mA·h/g,200次循环后容量保持率为90.1%。类单晶锰酸锂优异的性能归因于其具有稳定的晶体结构和外露表面、较高的Li+浓度,在电化学反应中结构稳定、锂离子迁移速率快、电极极化和电荷转移阻抗小。 展开更多
关键词 前驱体 类单晶锰酸锂 锂离子浓度 微观结构 热稳定性 电子化学品
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一种磷酸铁的制备方法 被引量:3
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作者 柯君雄 王镖 +2 位作者 王彦强 靳晓景 刘海涛 《化工管理》 2023年第19期157-162,共6页
开发出一种新的制备磷酸铁的工艺,重点研究了溶铁段及氧化合成段的工艺参数。优化的工艺参数为:溶铁段:1份铁粉加入2份磷酸配成的15%溶液中,反应温度60℃;氧化合成段:在反应温度为60℃下将1份10%双氧水溶液滴加到3.5份亚铁溶液中,滴加时... 开发出一种新的制备磷酸铁的工艺,重点研究了溶铁段及氧化合成段的工艺参数。优化的工艺参数为:溶铁段:1份铁粉加入2份磷酸配成的15%溶液中,反应温度60℃;氧化合成段:在反应温度为60℃下将1份10%双氧水溶液滴加到3.5份亚铁溶液中,滴加时间60 min,将氧化完成液陈化后过滤得到二水合磷酸铁,水洗至电导率恒定后转入马弗炉中,500℃烧结4 h,得磷酸铁成品。成品磷酸铁各项检测指标都合格,电化学性能良好,可作为制备磷酸铁锂电池的前驱体。 展开更多
关键词 磷酸铁 前驱体 锂离子电池
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Ni_(0.92)Co_(0.05)Mn_(0.03)(OH)_(2)三元前驱体结构对正极材料性能的影响 被引量:1
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作者 王继锋 屈涛 +2 位作者 陈微微 张诚 李宇 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S02期357-362,共6页
为了研究高镍三元前驱体和高镍三元正极材料之间的“构效”关系,采用共沉淀法合成不同结构的前驱体Ni_(0.92)Co_(0.05)Mn_(0.03)(OH)_(2),将前驱体与氢氧化锂高温固相烧结后合成高镍正极材料。实验发现在低pH与低氨条件下合成的前驱体(1... 为了研究高镍三元前驱体和高镍三元正极材料之间的“构效”关系,采用共沉淀法合成不同结构的前驱体Ni_(0.92)Co_(0.05)Mn_(0.03)(OH)_(2),将前驱体与氢氧化锂高温固相烧结后合成高镍正极材料。实验发现在低pH与低氨条件下合成的前驱体(101)峰与(001)峰的强度比值(I_(101)/I_(001))更大,一次堆积粒子较小并且表面疏松,所得正极材料一次晶粒细长,具有更好的放射结构。实验结果表明,I_(101)/I_(001)大的前驱体制备的正极材料在2.7~4.3V、0.1C测试条件下,首次放电比容量为232.3mAh/g,首次放电效率达到92.3%。该材料不仅具有良好的循环和倍率性能,而且热稳定性能提高了4.6℃,证明了前驱体优先沿(101)晶面生长能够有效提高正极材料的结构稳定性和电化学性能。 展开更多
关键词 前驱体结构 正极材料 倍率性能 循环稳定性 锂离子电池
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煅烧时间对正极材料LiNi_(0.80)Co_(0.15)Al_(0.05)O_(2)浓度梯度结构及电化学性能的影响 被引量:2
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作者 黄玲 张成智 谭军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期979-991,共13页
将铝溶液按3种不同的流速连续注入,联合共沉淀结晶控制法合成了具有核壳结构的Ni_(0.80)Co_(0.15)Al_(0.05)(OH)_(2)前驱体,即内核为均相组成的Ni_(0.88)Co_(0.12)(OH)_(2),外壳为Ni、Co和Al含量呈连续变化的Ni_(0.72)Co_(0.18)Al_(0.10... 将铝溶液按3种不同的流速连续注入,联合共沉淀结晶控制法合成了具有核壳结构的Ni_(0.80)Co_(0.15)Al_(0.05)(OH)_(2)前驱体,即内核为均相组成的Ni_(0.88)Co_(0.12)(OH)_(2),外壳为Ni、Co和Al含量呈连续变化的Ni_(0.72)Co_(0.18)Al_(0.10)(OH)_(2)。将该前驱体与LiOH·H_(2)O混合均匀,在700℃的氧气气流下进行煅烧,通过控制煅烧时间使材料中Ni、Co和Al扩散形成含量呈连续梯度变化的且具有类球形形貌的LiNi_(0.80)Co_(0.15)Al_(0.05)O_(2)正极材料。梯度结构中Ni、Co和Al的分布情况直接影响材料的电化学性能和结构稳定性。当煅烧时间为12 h时,从颗粒的核心到表面,Ni含量(原子分数)由0.855下降至0.732,Al含量由0.003增加至0.115,Co含量维持在0.142~0.163之间,而表面组成为Ni_(0.732)Co_(0.153)Al_(0.115)O_(2)。此时材料具有良好完整的层状结构且Li^(+)/Ni^(2+)混排程度最低,在0.2C下的放电比容量为201.3 m Ah·g^(-1),略低于均相LiNi_(0.80)Co_(0.15)Al_(0.05)O_(2)的放电比容量(205.8 mAh·g^(-1));以0.2C充电、1C放电循环200周后,其容量保留率为71.6%,优于均相组成的材料(54.6%)。这是因为镍含量低而铝、钴含量高(相对于均相材料)的外层可以有效抑制充放电循环过程中引起颗粒体积的各向异性变化,减少电极极化,从而减缓极片表面裂纹的生成和扩展,降低电池的电荷传递阻抗,从而提高循环稳定性和结构稳定性。该材料合成过程中只有在铝溶液流速切换时使p H值发生小幅度的波动,但很快恢复到稳定,可以保证前驱体具有良好的结晶性,使核壳结构易设计、控制;而后通过调控煅烧时间合成LiNi_(0.80)Co_(0.15)Al_(0.05)O_(2),有利于进一步地精准设计材料的浓度梯度结构。 展开更多
关键词 锂离子电池 烧结 三元正极材料 核壳结构前驱体 共沉淀
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三元前驱体应用Tulsimer螯合树脂回收镍钴技术研究
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作者 吕晨良 肖鹏涛 《山东化工》 CAS 2023年第8期57-61,共5页
简要介绍了锂电三元前驱体废水回收钴的背景和工艺,并结合某锂电新材料企业前驱体废水回收镍钴工程实例进行具体分析。处理前,该企业硫酸铵溶液中含钴量为60~120 mg/L,含镍量为50 mg/L,铵根为25 g/L,碳酸氢根含量为40 g/L。采用脱碳塔... 简要介绍了锂电三元前驱体废水回收钴的背景和工艺,并结合某锂电新材料企业前驱体废水回收镍钴工程实例进行具体分析。处理前,该企业硫酸铵溶液中含钴量为60~120 mg/L,含镍量为50 mg/L,铵根为25 g/L,碳酸氢根含量为40 g/L。采用脱碳塔→多介质过滤器→活性炭过滤器→螯合树脂回收镍系统等工艺处理后,镍离子质量浓度<3 mg/L,钴离子质量浓度<5 mg/L。 展开更多
关键词 三元前驱体 废水处理 脱碳塔 镍离子 钴离子 螯合树脂
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