塞来昔布联合普瑞巴林预先给药对老年骨科患者术后疼痛的影响

目的：观察塞来昔布联合普瑞巴林预先给药用于老年骨科患者的安全性，及对术后疼痛的影响。方法：择期行股骨头或全髋关节置换术的老年病人100例，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为4组（n一25）：安慰剂对照组（C组）、塞来昔布组（S组，200mg）、普瑞巴林组（P组，300mg）、塞来昔布和普瑞巴林联合用药组（L组，塞来昔布200mg和普瑞巴林150mg）。记录术毕苏醒时间、术后2、4、6、8、12、24h的体动视觉模拟疼痛评分（VAS）和Ramsay镇静评分，以及术后72h内芬太尼和曲马多的总用量，以及头晕、嗜睡、恶心呕吐等不良反应的发生率。结果：体动VAS评分：术后2、4、6、8hC组高于同时间点其他组，术后8、12hL组低于同时间点其他组（P〈0．05）。Ramsay评分：术后2、4、6hP组高于同时间点其他组，术后2、4hL组高于同时间点C组和S组（P〈0．05）。与P组比较，C组、S组和L组苏醒时间更短（P〈0．05）；与C组比较，术后72h内S组、P组和I。组的芬太尼和曲马多用量减少（P〈0．05）；与L组比较，S组和P组芬太尼和曲马多用量增加（P〈0．05）；与P组比较，C组、S组和L组术后不良反应发生率明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：塞来昔布联合普瑞巴林预先给药可安全用于老年骨科患者，且能明显减轻术后疼痛。