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超声科医师对胎儿闭合性脊柱裂诊断标准的掌握现状及影响因素分析
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作者 吴向玲 李春擎 +1 位作者 赵岩 周伟娜 《发育医学电子杂志》 2024年第1期20-24,共5页
目的探讨从事产前超声检查的超声科医师对胎儿闭合性脊柱裂诊断标准的掌握情况。方法2021年3月至2022年3月,在从事中孕期系统超声筛查工作的超声科医师中,发放关于胎儿闭合性脊柱裂产前筛查的调查问卷260份。初次问卷结束后,每周发放闭... 目的探讨从事产前超声检查的超声科医师对胎儿闭合性脊柱裂诊断标准的掌握情况。方法2021年3月至2022年3月,在从事中孕期系统超声筛查工作的超声科医师中,发放关于胎儿闭合性脊柱裂产前筛查的调查问卷260份。初次问卷结束后,每周发放闭合性脊柱裂产前诊断及预后的相关资料,3个月后再次评估调查对象的掌握情况。统计学分析采用χ^(2)检验和二元Logistic回归分析。结果回收有效问卷237份,回收率91.2%(237/260)。单因素分析结果显示,年龄较大、从业年限较长、学历较高、有培训经历、检出过胎儿脊柱裂的超声科医师,对胎儿闭合性脊柱裂的掌握率较高(P值均<0.05)。二元Logistic回归模型分析结果显示,年龄、从业年限、学历、参与培训经历、检出过胎儿脊柱裂均为超声科医师掌握胎儿闭合性脊柱裂的影响因素(P值均<0.05)。相对于年龄<30岁者,30~<45岁(OR=4.351,95%CI:0.167~0.729)、≥45岁(OR=10.510,95%CI:0.225~0.823)的医师掌握程度更好;相对于从业年限<5年者,5~<10年(OR=4.624,95%CI:0.146~0.687)以及≥10年(OR=5.256,95%CI:0.224~0.895)的医师掌握程度更好;相对于本科以下学历者,本科(OR=2.424,95%CI:0.269~0.758)和本科以上(OR=5.819,95%CI:0.174~0.853)的医师掌握程度更好;相对于无培训经历者,有参与培训经历(OR=4.349,95%CI:0.294~0.801)的医师掌握程度更好;相对于未检出过胎儿脊柱裂者,检出过胎儿脊柱裂(OR=3.404,95%CI:0.182~0.836)的医师掌握程度更好。初次问卷调查中,超声科医师对闭合性脊柱裂的超声诊断标准掌握率为32.1%(76/237);培训3个月后,掌握率提高至88.6%(210/237)(χ^(2)=158.294,P<0.001)。结论从事产前超声检查工作的部分超声科医师未掌握胎儿闭合性脊柱裂的诊断标准,应加强专业培训和宣传推广。 展开更多
关键词 胎儿闭合性脊柱裂 超声 产前筛查 影响因素
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胎儿颈项透明层产前超声诊断及质量控制
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作者 袁晓华 符仪媚 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期603-610,共8页
目的:在临床超声检查中很难对每例胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)和头臀径(crown-rump length,CRL)的图像进行质量控制(以下简称“质控”),但测量的微小差异可能增加假阳性或假阴性诊断的概率,因此,有必要建立胎儿NT检查的质... 目的:在临床超声检查中很难对每例胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)和头臀径(crown-rump length,CRL)的图像进行质量控制(以下简称“质控”),但测量的微小差异可能增加假阳性或假阴性诊断的概率,因此,有必要建立胎儿NT检查的质控体系。本研究旨在通过对胎儿NT与CRL测量进行质控,评估超声医师在妊娠早期NT测量中的准确性,并分析增加胎儿结构平面筛查对于染色体异常检出率的影响。方法:收集胎儿NT检查质控前和质控后各12个月的病例数据,质控前和质控后病例分别为2 214例及2 538例,分析病例NT中位数的倍数(NT multiple of median,NT-MoM)、log10MoM的标准差[standard deviation (SD) of log10MoM,(SD) log10MoM]、NT基于CRL的回归斜率(the slope of NT on CRL,SNC)3种质控数据。通过个体CRL的NT-MoM在正常中位数曲线0.9~1.1MoM范围内的程度来监测NT测量的性能,同时对log10MoM的SD和SNC进行评价。根据超声医师不同工作年限进行分组(<3年组,3~6年组,>6年组),比较各组间的NT-MoM值,并对质控期内病例NT增厚、结构畸形、染色体异常的数据进行回顾性分析。结果:根据美国NTQR项目组的曲线方程,质控前NT-MoM值为0.921 7 MoM,(SD)log10MoM值为0.091 92,SNC值为12.20%;质控后NT-MoM值为0.948 3 MoM,(SD) log10MoM值为0.094 81,SNC值为11.43%;质控前后NT-MoM值比较,差异有统计学意义(P<0.000 1)。质控前及质控后不同工作年限超声医师测量的NT-MoM值比较,差异均有统计学意义(均P<0.000 1);工作年限3~6年组以及>6年组质控后的NT-MoM值均高于质控前(均P<0.05),<3年组质控前和质控后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在质控后,胎儿NT增厚不伴明显结构异常占19.05%;NT增厚伴结构异常占47.62%;NT正常但结构异常占33.33%。胎儿合并心脏畸形36例,占总异常率的20.34%,染色体检测阳性率为36%。结论:质控后,超声医师对NT的测量会更精确,但测量者之间仍然存在差异;经验丰富的超声医师的测量值更接近预期值,通常小于预期值。对胎儿NT和CRL测量值进行监测,有助于提高测量准确度;增加NT检查的结构筛查,特别是对于胎儿心脏的筛查,有利于提高染色体的异常检出率。 展开更多
关键词 胎儿颈项透明层 质量控制 产前超声诊断 结构筛查 染色体异常
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四维超声在胎儿产前筛查唇腭裂中的准确度和灵敏度分析
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作者 孙艳飞 徐瑶 郑世琴 《世界复合医学》 2024年第1期88-91,共4页
目的分析胎儿产前筛查唇腭裂中开展四维超声检查的准确度和灵敏度。方法随机选取2021年4月—2022年12月在睢宁县妇幼保健院进行规律产检的2000例孕妇作为研究对象,所有孕妇均接受二维超声及四维超声检查,以产前染色体核型分析或基因芯... 目的分析胎儿产前筛查唇腭裂中开展四维超声检查的准确度和灵敏度。方法随机选取2021年4月—2022年12月在睢宁县妇幼保健院进行规律产检的2000例孕妇作为研究对象,所有孕妇均接受二维超声及四维超声检查,以产前染色体核型分析或基因芯片检测结果作为金标准,采用受试者操作特征(Receiver Operating Characteristic,ROC)曲线评估二维超声及四维超声的诊断效能。结果经引产或产后明确诊断12例胎儿属于唇腭裂。与二维超声相比,四维超声唇腭裂诊断准确率大幅提升,差异有统计学意义(P<0.05)。四维超声Ⅱ度、Ⅲ度唇腭裂检出率均较二维超声明显更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。二维超声及四维超声诊断的ROC曲线下面积分别是0.847(95%CI:0.814~0.904,P<0.05)、0.915(95%CI:0.901~0.996,P<0.05)。结论胎儿产前筛查唇腭裂中开展四维超声检查比常规二维超声检查具有更高的准确度,能够实时、清晰、直观显示胎儿面部状况,辅助临床医师判断唇腭裂畸形程度,是一项安全可靠的技术。 展开更多
关键词 胎儿产前筛查 唇腭裂 四维超声 二维超声 准确度
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产前超声筛查五步检查法在胎儿心脏畸形诊断中的应用价值
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作者 申珅 郭晓荣 冯元 《临床医学研究与实践》 2024年第9期113-116,共4页
目的分析产前超声筛查五步检查法在胎儿心脏畸形诊断中的应用价值。方法选取2020年1月至2021年12月我院收治的88例疑似怀有心脏畸形胎儿孕产妇为研究对象。所有研究对象均先接受常规产前超声筛查三步检查法检查,再接受产前超声筛查五步... 目的分析产前超声筛查五步检查法在胎儿心脏畸形诊断中的应用价值。方法选取2020年1月至2021年12月我院收治的88例疑似怀有心脏畸形胎儿孕产妇为研究对象。所有研究对象均先接受常规产前超声筛查三步检查法检查,再接受产前超声筛查五步检查法检查。以分娩后新生儿心脏彩超或引产后胎儿尸检结果为金标准,比较两种检查方法的诊断效能及对不同类型胎儿心脏畸形的检出情况。结果金标准检查结果显示,88例疑似心脏畸形胎儿中,71例确诊为胎儿心脏畸形。产前超声筛查五步检查法在胎儿心脏畸形中的诊断准确度、灵敏度均高于常规产前超声筛查三步检查法(P<0.05);产前超声筛查五步检查法与常规产前超声筛查三步检查法在胎儿心脏畸形中的诊断特异度、阳性预测值、阴性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。产前超声筛查五步检查法对室间隔缺损、右心室肥大、心内膜垫缺损及心室发育不良综合征的鉴别准确率高于常规产前超声筛查三步检查法(P<0.05)。结论产前超声筛查五步检查法对胎儿心脏畸形的诊断效能较优,且能有效鉴别不同类型的胎儿心脏畸形,可作为胎儿心脏畸形的产前超声筛查手段,降低心脏畸形新生儿出生率。 展开更多
关键词 胎儿心脏畸形 产前超声筛查 五步检查法
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NIPT-plus在产前筛查中的应用价值分析 被引量:5
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作者 肖苑玲 李萌 +3 位作者 郑桂云 潘石蕾 杨芳 郑少萍 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期292-297,共6页
目的 探讨扩展性无创产前基因检测(NIPT-plus)技术在产前筛查中的应用价值。方法 收集南方医科大学珠江医院及南方医科大学第七附属医院2018年1月-2021年6月的NIPT-plus数据,并对结果提示胎儿染色体异常高风险的孕妇行羊膜腔穿刺胎儿染... 目的 探讨扩展性无创产前基因检测(NIPT-plus)技术在产前筛查中的应用价值。方法 收集南方医科大学珠江医院及南方医科大学第七附属医院2018年1月-2021年6月的NIPT-plus数据,并对结果提示胎儿染色体异常高风险的孕妇行羊膜腔穿刺胎儿染色体检查进行验证,分析其检测的阳性预测值、阴性预测值,并随访胎儿的预后。结果共检测2191例孕妇,发现异常38例,阳性率为1.7%,其中染色体拷贝数变异6例。共31例行羊膜腔穿刺验证,其中18例NIPT-plus结果与羊膜腔穿刺结果相符,总的阳性预测值为58.1%、阴性预测值为100.0%。共5例染色体拷贝数变异进行产前诊断,其中3例产前诊断结果与NIPT-plus结果相符,阳性预测值为60.0%。结论 对有发生胎儿染色体异常风险的孕妇,将NIPT-plus用于产前初筛有一定的警示价值。 展开更多
关键词 扩展性无创产前基因检测 产前筛查 超声
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PDCA循环在提升基层医院产前超声筛查短期培训效果的应用
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作者 董虹美 冉素真 +3 位作者 陈婷 左宜灵 张晓航 王鉴 《医学教育研究与实践》 2023年第1期104-108,共5页
目的 探讨PDCA循环在提高基层产前超声筛查医师短期培训效果的价值。方法 以重庆市“产前超声筛查培训基地”1~7期152名基层产前超声筛查培训学员为研究对象,应用PDCA循环提升培训质量,改进前66名学员为对照组,改进后86名学员为观察组... 目的 探讨PDCA循环在提高基层产前超声筛查医师短期培训效果的价值。方法 以重庆市“产前超声筛查培训基地”1~7期152名基层产前超声筛查培训学员为研究对象,应用PDCA循环提升培训质量,改进前66名学员为对照组,改进后86名学员为观察组。统计分析两组学员在培训期间的模拟操作时长、实体操作时长、学员的结业与入学成绩增长分值以及两组学员毕业后产前超声筛查开展率。结果 实施PDCA循环后学员培训期间的模拟操作时长、实体操作时长、学员的成绩增长以及毕业后产筛工作开展率均较实施前提升,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论 PDCA循环的应用有效提高了对基层医院产前超声筛查短期培训的效果,有效解决了基层医院人手紧缺情况下的产前超声筛查技术提升问题。 展开更多
关键词 PDCA循环 产前超声筛查 短期培训 基层医院
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胎儿鼻骨超声检查的研究进展
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作者 宋文龄 崔明雨 +6 位作者 李红然 韩蕾 李雨佳 张丽颖 徐欣 南钰 马海鸥 《医学影像学杂志》 2023年第10期1878-1880,共3页
超声遗传学筛查在产前超声筛查中具有重要价值,传统的超声检查指标主要有胎儿颈项透明层增厚、多普勒静脉导管血流异常等,近年来越来越多的国内外研究学者报道了鼻骨不显示、鼻骨发育不全与染色体异常,尤其是21-三体综合征密切相关。本... 超声遗传学筛查在产前超声筛查中具有重要价值,传统的超声检查指标主要有胎儿颈项透明层增厚、多普勒静脉导管血流异常等,近年来越来越多的国内外研究学者报道了鼻骨不显示、鼻骨发育不全与染色体异常,尤其是21-三体综合征密切相关。本文通过回顾国内外文献,对胎儿鼻骨超声检查在产前筛查中的研究进展进行综合阐述和分析。 展开更多
关键词 胎儿 鼻骨不显示 产前筛查 孕周 超声检查
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五步超声检查法在产前胎儿心脏畸形诊断中的应用分析
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作者 刘利娜 佘玲娜 +2 位作者 张伯森 黄淑娴 谢玉珍 《医药前沿》 2023年第30期1-3,共3页
目的:分析五步超声检查法在产前胎儿心脏畸形诊断中的应用效果。方法:选取2021年1月-2023年6月于梅州市人民医院就诊的66例疑似存在胎儿心脏畸形的孕妇作为对象。所有孕妇均依次采用常规产前超声检查和五步超声检查法进行胎儿心脏畸形... 目的:分析五步超声检查法在产前胎儿心脏畸形诊断中的应用效果。方法:选取2021年1月-2023年6月于梅州市人民医院就诊的66例疑似存在胎儿心脏畸形的孕妇作为对象。所有孕妇均依次采用常规产前超声检查和五步超声检查法进行胎儿心脏畸形的诊断。以产后超声心动图复查随访结果和尸检结果为诊断金标准,比较两种超声检查方式诊断胎儿心脏畸形的准确率。结果:66例孕妇的产后超声心动图复查随访和尸检结果显示,共有59例胎儿存在心脏畸形,常规产前超声和五步超声检查法分别诊断出53例、59例胎儿心脏畸形。常规产前超声检查法诊断胎儿心脏畸形的敏感度、特异度、准确率分别为86.44%、71.43%、84.85%,五步超声检查法诊断胎儿心脏畸形的敏感度、特异度、准确率分别为98.31%、85.71%、96.97%,五步超声检查法诊断胎儿心脏畸形的敏感度、准确率高于常规产前超声检查法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在产前胎儿心脏畸形超声诊断中,实施五步超声检查法能更好地判断胎儿心脏的发育情况,有助于提升胎儿心脏畸形产前筛查的准确性,对优生优育有一定的助力作用。 展开更多
关键词 心脏畸形 胎儿 产前筛查 五步超声检查法 应用效果
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胎儿畸形超声筛查应用于产前诊断中的临床价值探讨 被引量:1
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作者 冯灿 韩芳 《中外医疗》 2023年第15期39-42,52,共5页
目的在产前诊断中应用胎儿畸形二维+三维超声超声筛查,观察其对胎儿畸形的检出情况及临床应用价值。方法方便选取2021年1月—2022年12月邹城市人民医院1500名产前诊断孕妇作为研究对象,所有孕妇均行胎儿畸形二维+三维超声筛查,记录胎儿... 目的在产前诊断中应用胎儿畸形二维+三维超声超声筛查,观察其对胎儿畸形的检出情况及临床应用价值。方法方便选取2021年1月—2022年12月邹城市人民医院1500名产前诊断孕妇作为研究对象,所有孕妇均行胎儿畸形二维+三维超声筛查,记录胎儿畸形检出情况,将引产或分娩后胎儿畸形检查结果作为金标准,分析胎儿畸形二维超声及二维+三维超声筛查的敏感性、特异性、准确性、阳性与阴性预测值,并对比不同孕周产前超声畸形诊断准确率。结果金标准诊断结果显示,1500名产妇分娩后,55名存在胎儿畸形,占3.67%;腹部畸形8例、颅面部畸形9例、胸部畸形7例、脊柱四肢畸形15例、体表畸形10例、其他6例;二维超声筛查结果显示阳性56例,阴性1444例,二维+三维超声阳性55例,阴性1445例;二维+三维超声诊断敏感性、准确率、阴性预测值分别为94.55%、99.60%、99.79%,高于二维超声诊断,差异有统计学意义(P<0.05),诊断特异性、阳性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同孕周产前超声畸形诊断准确率比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中18~24周、25~32周诊断准确率高于12~17周、33周~足月。结论超声筛查对胎儿畸形诊断敏感性、准确性高,且以孕18~24周、25~32周准确率高,能够有效检出胎儿畸形情况,有利于降低畸形胎儿出生率。 展开更多
关键词 胎儿畸形 超声筛查 产前诊断 准确性 三维超声
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孤立性和非孤立性鼻骨发育超声异常胎儿染色体核型及微阵列异常的比较分析
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作者 潘璐 袁慧珍 +3 位作者 黄婷婷 邹永毅 饶慧华 刘艳秋 《中国生育健康杂志》 2023年第1期66-70,共5页
目的探讨染色体核型与染色体微阵列分析(CMA)在鼻骨缺失或发育不良胎儿产前诊断中的应用。方法选取2018年1月至2020年5月在本院产前超声筛查发现鼻骨缺失或发育不良的166例胎儿,根据是否合并其他微小异常或者结构异常分为孤立性组和非... 目的探讨染色体核型与染色体微阵列分析(CMA)在鼻骨缺失或发育不良胎儿产前诊断中的应用。方法选取2018年1月至2020年5月在本院产前超声筛查发现鼻骨缺失或发育不良的166例胎儿,根据是否合并其他微小异常或者结构异常分为孤立性组和非孤立性组,行羊膜腔穿刺术后羊水标本均进行染色体核型及染色体微阵列分析,分析鼻骨缺失或发育不良与染色体异常的关系。结果166例鼻骨缺失或鼻骨发育异常的胎儿羊水样本中,检出染色体核型异常16例,检出率9.6%,染色体微阵列分析(CMA)异常19例,检出率11.4%。孤立性鼻骨发育异常137例,其中染色体核型异常6例,检出率4.4%;非孤立性的鼻骨发育异常29例,其中染色体核型异常10例,检出率34.5%。孤立性组CMA检出致病性拷贝数变异(CNVs)7例,检出率5.1%,非孤立性组CMA检出致病性CNVs 12例,检出率41.3%。结论孤立性的胎儿鼻骨发育产前超声筛查异常,其染色体核型及CMA异常合计发生率高达7.3%(10/137),建议介入性产前诊断,指导后续优生干预;非孤立性的胎儿鼻骨发育产前超声筛查异常,染色体核型及CMA异常发生率更高,强烈建议介入性产前诊断,指导优生干预。 展开更多
关键词 鼻骨发育异常 产前超声筛查 产前诊断 染色体核型 染色体微阵列分析
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国内产前超声筛查及诊断文献计量分析
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作者 李珊珊 吴慧颖 +1 位作者 幸洋 崔佳乐 《中国现代医生》 2023年第10期14-18,共5页
目的 探讨目前国内产前超声筛查及诊断领域的研究内容、热点及发展趋势。方法 基于中国知网数据库,以“产前超声”“胎儿超声”为主题词进行期刊文献检索,对1984~2022年的相关文献使用文献计量分析法进行系统的数据提取和分析。结果 共... 目的 探讨目前国内产前超声筛查及诊断领域的研究内容、热点及发展趋势。方法 基于中国知网数据库,以“产前超声”“胎儿超声”为主题词进行期刊文献检索,对1984~2022年的相关文献使用文献计量分析法进行系统的数据提取和分析。结果 共检索获得5330篇文献,其中4793篇期刊文献纳入统计。文献发布量在时间分布上呈波动的增长趋势,发文期刊中以《中国优生与遗传杂志》刊载量最多,发文单位主要是各妇幼保健机构超声诊断科。领域内研究热点为胎儿心脏畸形的产前超声诊断及染色体异常胎儿的超声表现。结论 国内产前超声筛查及诊断领域近十年发展较快,研究热点为胎儿心脏畸形及染色体异常胎儿的超声表现,而在产前诊断及治疗方面广泛应用超声新技术及人工智能影像技术是本领域的发展趋势。 展开更多
关键词 产前超声诊断 胎儿超声筛查 文献计量分析
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孕早期产前超声筛查软指标与胎儿心脏结构异常的关系 被引量:4
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作者 钟薇超 易芳敏 严小强 《检验医学与临床》 CAS 2023年第2期186-188,192,共4页
目的分析孕早期产前超声筛查软指标与胎儿心脏结构异常的关系。方法选取2019年1月至2022年2月在该院进行常规产前检查的2296例孕妇作为研究对象,所有孕妇均进行超声检查,统计心脏结构异常检出情况,以随访结果作为金标准,分析超声筛查软... 目的分析孕早期产前超声筛查软指标与胎儿心脏结构异常的关系。方法选取2019年1月至2022年2月在该院进行常规产前检查的2296例孕妇作为研究对象,所有孕妇均进行超声检查,统计心脏结构异常检出情况,以随访结果作为金标准,分析超声筛查软指标[胎儿颈项透明层(NT)值、静脉导管血流频谱]与心脏结构异常的关系。结果2296例孕妇均顺利完成检查,共检出胎儿心脏结构异常136例,所占比例为5.92%(136/2296),其中严重畸形96例;孕早期检出心脏结构异常72例,孕中期检出56例,孕晚期检出8例。NT超声检查诊断胎儿心脏结构异常的准确度为97.65%(2242/2296)、灵敏度为91.18%(124/136)、特异度为98.06%(2118/2160)、阳性预测值为74.70%(124/166)、阴性预测值为99.44%(2118/2130)。NT超声检查结果与随访结果的一致性极好(Kappa=0.809,P<0.05)。静脉导管血流频谱检查诊断胎儿心脏结构异常的准确度为97.56%(2240/2296)、灵敏度为94.12%(128/136)、特异度为97.78%(2112/2160)、阳性预测值为72.73%(128/176)、阴性预测值为99.62%(2112/2120)。静脉导管血流频谱检查结果与随访结果的一致性极好(Kappa=0.808,P<0.05)。结论孕早期NT超声检查、静脉导管血流频谱检查胎儿心脏结构异常的结果与随访结果均有极好的一致性,可为临床诊断提供一定的参考。 展开更多
关键词 孕早期 产前检查 超声筛查软指标 胎儿心脏结构异常
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产前超声筛查胎儿脑室增宽在评估不良妊娠结局中的应用
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作者 陈寿珍 刘照贞 李海波 《中国当代医药》 CAS 2023年第35期119-122,共4页
目的产前超声筛查胎儿脑室增宽在评估不良妊娠结局中的应用价值。方法回顾性分析2016年1月至2021年1月福建省妇幼保健院超声诊断83例胎儿脑室增宽妊娠病例的临床资料。分析产前超声对胎儿脑室增宽和非孤立性脑室增宽的检出率,比较孤立... 目的产前超声筛查胎儿脑室增宽在评估不良妊娠结局中的应用价值。方法回顾性分析2016年1月至2021年1月福建省妇幼保健院超声诊断83例胎儿脑室增宽妊娠病例的临床资料。分析产前超声对胎儿脑室增宽和非孤立性脑室增宽的检出率,比较孤立性脑室增宽和非孤立性脑室增宽对评估不良妊娠结局的意义。结果产前胎儿及产后新生儿头颅彩超检测不同程度脑室增宽检出情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。产前胎儿检出非孤立性脑室增宽共42例(50.60%),产后随访新生儿头颅彩超检出非孤立性脑室增宽共41例(49.40%),其中神经系统异常(29 vs.28)例、心血管系统异常(5 vs.5)例、骨骼系统异常(4 vs.4)例、胎盘异常(4 vs.4)例,差异无统计学意义(P>0.05)。孤立性脑室增宽胎儿的不良妊娠结局发生率为21.95%(9/41),低于非孤立性脑室增宽胎儿的45.24%(19/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论产前彩色多普勒超声对胎儿脑室增宽的诊断准确率高,其中检测出非孤立性脑室增宽胎儿发生不良妊娠结局的风险较高,需临床重点关注。 展开更多
关键词 脑室增宽 彩色多普勒超声 产前筛查 不良妊娠结局
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胎儿畸形的高危因素及彩色多普勒超声对胎儿畸形的诊断价值分析 被引量:1
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作者 陈艳 《黑龙江医学》 2023年第8期948-950,共3页
目的:分析彩色多普勒超声在胎儿畸形筛查中的应用及胎儿畸形高危因素,以期为胎儿畸形的预防及筛查工作提供参考。方法:回顾性分析2019年5月—2019年9月在郑州市第九人民医院进行产前超声筛查胎儿畸形的1 230例单胎妊娠孕妇的临床资料,... 目的:分析彩色多普勒超声在胎儿畸形筛查中的应用及胎儿畸形高危因素,以期为胎儿畸形的预防及筛查工作提供参考。方法:回顾性分析2019年5月—2019年9月在郑州市第九人民医院进行产前超声筛查胎儿畸形的1 230例单胎妊娠孕妇的临床资料,所有孕妇均进行产前彩色多普勒超声检查,比较超声检查结果和出生后超声系统检查结果及尸检结果。将发生胎儿畸形孕妇作为患病组,胎儿正常孕妇作为正常组,采用单因素及logistic多因素回归分析法筛选影响胎儿畸形的高危因素。结果:1 230例孕妇产前超声检查确诊为胎儿畸形35例,发生率为2.85%,产后超声检查证实28例,引产后尸检证实5例,误诊2例,准确率为94.29%。产后超声检查证实的33例畸形胎儿共56处畸形,其中心脏畸形比例最高,为39.29%(22/56),其次是骨骼畸形,占比为28.57%(16/56),尿道下裂畸形占比最低,为1.79%(1/56)。单因素分析显示,患病组染色体异常、妊娠期合并症、有害物质长期接触史占比高于正常组,差异有统计学意义(t=174.877、385.924、317.774,P<0.05)。logistic回归分析显示染色体异常、妊娠期合并症、有害物质长期接触史是影响胎儿畸形的独立危险因素,差异有统计学意义(OR=2.581、3.077、3.102,P<0.05)。结论:产前彩色多普勒超声对筛查胎儿畸形具有较高准确率,临床价值显著,染色体异常、妊娠期合并症、有害物质长期接触史均是影响胎儿畸形的独立危险因素。 展开更多
关键词 胎儿畸形 彩色多普勒超声 产前筛查
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Reappraising the Value of Fetal First-Trimester Ultrasonography
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作者 Huirong Tang Mingming Zheng 《Maternal-Fetal Medicine》 CSCD 2023年第2期115-118,共4页
In the last few years,the introduction of cell-free DNA has rapidly altered prenatal screening regimens and is increasingly offered as the second- or,at times,even the first-tier screening test.Should an early anomaly... In the last few years,the introduction of cell-free DNA has rapidly altered prenatal screening regimens and is increasingly offered as the second- or,at times,even the first-tier screening test.Should an early anomaly scan also be part of an up-to-date screening policy? This paper reappraises the value of fetal first-trimester ultrasonography.The primary aims of the first-trimester scan are to establish gestational age based on the measurement of fetal crown-rump length,to detect multiple pregnancy and chorionicity,and to measure fetal nuchal translucency thickness as part of a combined screening test for chromosomal abnormalities.With recent advancements in ultrasound technology,there is compelling evidence that a majority of fetuses with major structural abnormalities and almost half of them without chromosomal abnormalities can be detected in the first trimester.We focused on the first-trimester screening of fetal major defects,especially including fetal congenital heart disease and cleft lip and palate by ultrasound markers and views.Moreover,it is critical to highlight that after a detailed anomaly scan in the first trimester without major structural anomalies and positive genetic tests,the residual chance of favorable outcome in fetuses with isolated increased nuchal translucency is relatively high.The discussion on the role of cell-free DNA in prenatal screening is still ongoing.Even in the event of it becoming a first-line screening test for aneuploidies,the importance of a first-trimester fetal scan,including assessment of markers for other anomalies,remains undisputed. 展开更多
关键词 ULTRASONOGRAPHY prenatal first-trimester ultrasound Fetal structural anomalies Cell-free DNA Chromosomal anomalies
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四维彩超联合NT超声检查在产前胎儿畸形筛查中的临床价值研究 被引量:1
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作者 周春春 马玉爽 +1 位作者 李娜 张守岗 《影像研究与医学应用》 2023年第20期33-35,共3页
目的:探讨四维彩超联合颈项透明层厚度(NT)超声检查在产前胎儿畸形筛查中的应用价值。方法:选取2021年1月—2023年6月于东营市东营区人民医院行产前胎儿畸形筛查的1415例孕妇作为研究对象,均于孕11~14周开展NT超声检查,并于孕22~27周开... 目的:探讨四维彩超联合颈项透明层厚度(NT)超声检查在产前胎儿畸形筛查中的应用价值。方法:选取2021年1月—2023年6月于东营市东营区人民医院行产前胎儿畸形筛查的1415例孕妇作为研究对象,均于孕11~14周开展NT超声检查,并于孕22~27周开展四维彩超检查,并以引产或分娩结果为金标准,统计不同检查方法检出胎儿畸形情况及诊断效能。结果:1415例孕妇经金标准检出胎儿畸形48例,NT超声检查与四维彩超各类型畸形检出准确率81.25%、83.33%与引产或分娩结果差异有统计学意义(P<0.05),联合检查各类型畸形检出准确率与引产或分娩结果差异无统计学意义(P>0.05);联合检查诊断胎儿畸形灵敏度、准确率、阴性预测值分别为97.92%、99.93%、99.93%,均高于单一检查(P<0.05)。结论:四维彩超联合NT超声检查在产前胎儿畸形筛查中价值高,便于产前识别发育畸形胎儿,提高新生儿质量。 展开更多
关键词 胎儿畸形 产前筛查 四维彩超 颈项透明层厚度超声检查 诊断价值
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超声检查在胎儿畸形产前筛查中的应用价值分析
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作者 吴曼丽 《中国现代药物应用》 2023年第12期78-80,共3页
目的研究超声检查在胎儿畸形产前筛查中的应用价值。方法540例接受超声检查的孕妇作为研究对象,均采用彩色多普勒超声检测仪进行检查。观察胎儿畸形检出情况。结果540例孕妇中,经分娩或引产证实15例孕妇有胎儿畸形,超声检出14例,检出率... 目的研究超声检查在胎儿畸形产前筛查中的应用价值。方法540例接受超声检查的孕妇作为研究对象,均采用彩色多普勒超声检测仪进行检查。观察胎儿畸形检出情况。结果540例孕妇中,经分娩或引产证实15例孕妇有胎儿畸形,超声检出14例,检出率为93.33%,漏诊1例,漏诊率为6.67%。结论应用超声检查可以有效筛查胎儿畸形,诊断准确率高,可以为医生提供可靠参考依据,以采取对应的有效处置措施,降低畸形儿出生率,提升人口质量,值得推广应用。 展开更多
关键词 超声检查 产前筛查 胎儿畸形 应用价值
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彩色多普勒超声在胎儿神经管畸形筛查中的应用效果分析
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作者 李晓 《中外医学研究》 2023年第23期82-85,共4页
目的:分析彩色多普勒超声(CDU)在胎儿神经管畸形(NTDs)筛查中的应用价值。方法:回顾性分析2021年1月-2022年1月于大冶市人民医院行产前超声检查的108例产检孕妇的超声检查结果,记录NTDs检出情况,并对孕妇引产或产后结局、胎儿健康进行... 目的:分析彩色多普勒超声(CDU)在胎儿神经管畸形(NTDs)筛查中的应用价值。方法:回顾性分析2021年1月-2022年1月于大冶市人民医院行产前超声检查的108例产检孕妇的超声检查结果,记录NTDs检出情况,并对孕妇引产或产后结局、胎儿健康进行随访跟踪,分析产前CDU在NTDs筛查中的应用价值。结果:(1)108例产检孕妇中病理确诊NTDs 5例,包括无脑儿1例,脑膨出1例,开放性脊柱裂2例,隐形脊柱裂1例,畸形检出率为4.63%;CDU检查结果筛查出NTDs 4例,漏诊隐形脊柱裂1例,检出率为3.70%,符合率为80%(4/5),漏诊率为20%(1/5)。(2)CDU在无脑儿、脑膨出、脊柱裂方面有明显的胎头呈蛙头状、胎头光环不全、椎管后壁部分不完整等影像学特征。(3)4例NTDs胎儿CDU检出时间分别为16周、17周、24周、26周。(4)NTDs胎儿11~13周透明层厚度(NT)值大于正常发育胎儿,差异有统计学意义(P<0.05)。NT值预测胎儿发生NTDs曲线下面积(AUC)为0.876,敏感度为80.00%,特异度为84.47%。结论:CDU在NTDs筛查中符合率相对较高,具有一定的应用价值,但需把握产检时间,以降低漏诊率。 展开更多
关键词 彩色多普勒超声 产前 胎儿神经管畸形 筛查
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超声联合无创产前基因检测早期筛查胎儿染色体异常的诊断价值
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作者 孙晓武 《中国现代药物应用》 2023年第2期96-98,共3页
目的探究胎儿染色体异常早期筛查中超声联合无创产前基因检测的应用价值。方法选取624例需行羊水细胞染色体核型检测的高危孕妇为研究对象,所有孕妇均行产前超声、无创产前基因检测及羊水细胞染色体核型检测。将羊水细胞染色体核型检测... 目的探究胎儿染色体异常早期筛查中超声联合无创产前基因检测的应用价值。方法选取624例需行羊水细胞染色体核型检测的高危孕妇为研究对象,所有孕妇均行产前超声、无创产前基因检测及羊水细胞染色体核型检测。将羊水细胞染色体核型检测结果视为金标准,分析无创产前基因检测、单独超声检测与联合应用诊断胎儿染色体异常的准确率。结果超声联合无创产前基因检测诊断准确率为96.43%(54/56),明显高于超声检测的34.62%(54/156)、无创产前基因检测的83.87%(52/62),差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎儿染色体异常早期筛查中采用超声联合无创产前基因检测的诊断价值显著,可提高筛查准确性。 展开更多
关键词 胎儿 染色体异常 早期筛查 超声 无创产前基因检测 诊断价值
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4DUS+2DUS检查对接受产前筛查孕妇胎儿严重尿道下裂诊断准确率的影响
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作者 程丹 《临床研究》 2023年第11期137-140,共4页
目的 探讨四维超声(4DUS)+二维超声(2DUS)检查在接受产前筛查孕妇胎儿严重尿道下裂中的应用价值。方法 选取2018年4月至2020年4月期间郑州人民医院收治的接受产前筛查孕妇87例作为研究对象,均行2DUS、4DUS及病理检查,以分娩或引产结果... 目的 探讨四维超声(4DUS)+二维超声(2DUS)检查在接受产前筛查孕妇胎儿严重尿道下裂中的应用价值。方法 选取2018年4月至2020年4月期间郑州人民医院收治的接受产前筛查孕妇87例作为研究对象,均行2DUS、4DUS及病理检查,以分娩或引产结果为“金标准”,分析其超声图像,并对比疑似胎儿严重尿道下裂诊断准确率、敏感性、特异度。结果 本组87例疑似胎儿严重尿道下裂经分娩或引产结果证实,阳性71例,阴性16例,根据开口位置不同,其中前卫型25例,中位型18例,后位型28例;超声图像显示“阴茎短小”征象35例(52.11%),“郁金香”征象28例(39.44%);“阴茎形态失常”征象32例(45.07%);联合检查诊断疑似胎儿严重尿道下裂准确率93.10%(81/87)、敏感性97.18%(69/71)、阴性预测值85.71%(12/14)较2DUS 71.26%(62/87)、67.61%(48/71)、37.84%(14/37)与4DUS73.56%(64/87)、71.83%(51/71)、39.39%(13/33)高,差异有统计学意义(P<0.05),联合检查诊断疑似胎儿严重尿道下裂特异度75.00%(12/16)、阳性预测值94.52%(69/73)与2DUS 87.50%(14/16)、96.00%(48/50)及4DUS81.25%(13/16)、94.44%(51/54)比较,差异无统计学意义(P> 0.05);2DUS显示阴囊中间回声增强,末端存在钝圆阴茎,在其尖端存在两条回波线,为包皮侧壁;阴囊中隔较深,阴囊嵌于两侧阴囊间,指向尾端。4DUS可见四维超声重建显示出向腹侧弯曲的阴茎轴平面、矢状面、冠状面,可呈现阴茎于阴囊上方,嵌于两侧阴囊间,指向尾端。结论 2DUS联合4DUS检查产前筛查孕妇胎儿严重尿道下裂,可有效提高诊断准确率、敏感性,对临床诊断具有指导价值,值得临床应用。 展开更多
关键词 四维超声 二维超声 产前筛查 孕妇 胎儿严重尿道下裂
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