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柞蚕丝素基因5′端部分序列的克隆及结构分析
被引量:
3
1
作者
李文利
金礼吉
+1 位作者
范琦
安利佳
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期218-221,共4页
利用PCR技术从中国柞蚕品种 74 1中扩增并克隆出柞蚕丝素基因 5′端部分片段 ,它由CAAT盒、TATA盒 (Hognessbox)、primtranscript、丝素蛋白的起始密码子ATG和部分结构基因及内含子组成。通过与天蚕丝素基因的 5′端序列进行比较 ,发现 ...
利用PCR技术从中国柞蚕品种 74 1中扩增并克隆出柞蚕丝素基因 5′端部分片段 ,它由CAAT盒、TATA盒 (Hognessbox)、primtranscript、丝素蛋白的起始密码子ATG和部分结构基因及内含子组成。通过与天蚕丝素基因的 5′端序列进行比较 ,发现 12 4~ 5 0 6bp、796~ 1194bp、12 16~ 12 98bp同源性高 ,同源率分别为91.6 %、95 %、95 %。将柞蚕丝素基因 5′端的CAAT盒、TATA盒、primtranscript序列与KikuchiY所测家蚕、HuiCC所测家蚕及家蚕P2 5蛋白、天蚕丝素基因相应序列进行比较 ,发现柞蚕与天蚕相应序列的同源率远高于家蚕。从序列中可以看出 :若转录起始点第一个核苷酸标为 +1,则TATA盒位于 - 2 5处 ;CAAT盒位于 - 70处。
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关键词
柞蚕丝
丝素基因
柞蚕
序列分析
启动子
5′端序列
结构
克隆
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职称材料
题名
柞蚕丝素基因5′端部分序列的克隆及结构分析
被引量:
3
1
作者
李文利
金礼吉
范琦
安利佳
机构
大连理工大学生物工程系
出处
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期218-221,共4页
基金
辽宁省自然科学基金资助项目 (4 180 64 )
文摘
利用PCR技术从中国柞蚕品种 74 1中扩增并克隆出柞蚕丝素基因 5′端部分片段 ,它由CAAT盒、TATA盒 (Hognessbox)、primtranscript、丝素蛋白的起始密码子ATG和部分结构基因及内含子组成。通过与天蚕丝素基因的 5′端序列进行比较 ,发现 12 4~ 5 0 6bp、796~ 1194bp、12 16~ 12 98bp同源性高 ,同源率分别为91.6 %、95 %、95 %。将柞蚕丝素基因 5′端的CAAT盒、TATA盒、primtranscript序列与KikuchiY所测家蚕、HuiCC所测家蚕及家蚕P2 5蛋白、天蚕丝素基因相应序列进行比较 ,发现柞蚕与天蚕相应序列的同源率远高于家蚕。从序列中可以看出 :若转录起始点第一个核苷酸标为 +1,则TATA盒位于 - 2 5处 ;CAAT盒位于 - 70处。
关键词
柞蚕丝
丝素基因
柞蚕
序列分析
启动子
5′端序列
结构
克隆
Keywords
Chinese Oak Silkworm
Fibroin gene
Sequence analysis
prim transcript
分类号
S885.1 [农业科学—特种经济动物饲养]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
柞蚕丝素基因5′端部分序列的克隆及结构分析
李文利
金礼吉
范琦
安利佳
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2002
3
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参考文献
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