基于Pro/E的双轴定位机构虚拟样机的建模与校核

介绍了在Pro/E设计平台上完成某卫星天线双轴定位机构虚拟样机模型的建模、仿真与校核。根据该定位机构的特点,建立了虚拟样机模型并完成静态校核。通过设定必要的参数值,对虚拟样机作包括运动学和动力学仿真的动态校核。由仿真结果与规定设计指标的比较可知,该虚拟样机符合设计要求。

基于Pro/E&VC的直齿圆柱齿轮的参数化设计与校核

根据计算机辅助工艺设计的需求,以Pro/E自带的Pro/Toolkit开发包为平台,结合Visual Studio 2005编程软件,对Pro/E进行二次开发,完成了直齿圆柱齿轮的参数化设计。该设计通过人机交互界面,即可快速实现直齿圆柱齿轮的建模。

三种快速定量检测NT-proBNP仪器分析性能验证比较

目的对三种快速定量检测NT-pro BNP(POCT)仪器进行分析性能的验证,同时与化学发光法进行检测系统之间的可比性验证。方法参考全国临床检验操作规程,对三台检测NT-pro BNP的POCT仪器进行精密度、正确度和线性范围、参考区间验证,确定其是否适用于本实验室。结果三种检测NT-pro BNP的仪器总不精密度小于厂家声明的CV值的15%;三台仪器测定的浓度与其对应的评价方法测定值,经线性相关分析得到相关系数r2值为0.990、0.992、0920;三种仪器参考区间验证中NT-pro BNP浓度除了一个检测值超出厂商提供的参考区间外,其余均在参考区间内。结论从精密度验证方面,三种仪器总精密度均小于厂家声明的CV值15%。从线性验证方面,2号机的回归分析相关系数r2最高,与对应评价方法 Roche Cobas间具有可比性,临床上可接受。从参考区间验证表明,三种仪器在不同年龄检测结果相似。

基于网络药理学和实验验证探讨颐脑解郁方对抑郁症促炎细胞因子的影响

目的 运用网络药理学方法探讨颐脑解郁方对抑郁症促炎细胞因子的调控作用,并进行实验验证。方法 首先通过TCMSP、HERB数据库查找颐脑解郁方组成药物的主要活性成分,使用SwissTargetPrediction平台进行靶点预测;利用GeneCards数据库筛选抑郁症、炎症相关疾病基因;药物与疾病靶点的交集靶点为颐脑解郁方的潜在调控靶点,在Cytoscape 3.8.0软件中构建药物-活性成分-潜在调控靶点-疾病网络,应用CytoNCA插件计算度值,筛选重要的活性成分;利用STRING数据库构建潜在调控靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络,得到核心蛋白,之后利用R语言对潜在调控靶点进行GO与KEGG富集分析,绘制条形图和点图。最终选取较重要的交集核心蛋白进行实验验证,动物实验选用SPF级雄性大鼠,随机分为正常组、模型组、颐脑解郁方组(中药组)和盐酸氟西汀组(西药组),采用慢性不可预知温和刺激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)联合孤养法复制抑郁模型,使用旷场实验评估大鼠的抑郁样行为,最后采集各组大鼠的血清进行指标检测。结果 共筛选出颐脑解郁方有效成分272种,作用靶点共计1167个,抑郁症、炎症相关靶点93个;颐脑解郁方的潜在调控靶点35个,较重要的活性成分为槲皮素和咖啡酸,核心蛋白为白介素-6(interleukin 6, IL-6)、干扰素(interferon, TNF)、Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、白介素-1β(interleukin 1β, IL-1β)等,GO富集和KEGG富集分析结果显示颐脑解郁方具有多靶点、多通路的特点,其中核因子κB(nuclear factor kappa-B, NF-κB)通路较为重要;动物实验发现颐脑解郁方能够降低抑郁大鼠血清中IL-6、TNF-α、IL-1β水平(P<0.05)。结论 颐脑解郁方可能通过降低血清中促炎细胞因子水平发挥抗抑郁的作用,是多种成分、多种通路和靶点共同作用的结果。

患者报告结局纳入中医疗效评价体系的可行性及国内现状探析

患者报告结局(patient reported outcomes,PRO)作为一种直接来自于患者的测量报告,为中医疗效评价方式的探索提供了新思路。文章论证了PRO纳入中医疗效评价体系的可能性与必要性,另外,笔者总结了国内PRO研制存在的问题,如:忽视翻译量表的语言调试、研制过程欠规范、对科学考核方法的认识及应用存在误区,并提出了相应的解决方法:制定语言调试的指南、研制过程进行质量监控、加强研究人员的统计知识培训等,以期为PRO的广泛应用及中医疗效评价体系的构建有所裨益。

基于应用Pi演算的WTLS握手协议建模与分析

针对WTLS握手协议中的特殊密码原语,用等值理论定义了椭圆曲线DH密钥交换原语,用可信机构颁发数字证书的方式定义了数字证书原语。并在密码原语定义的基础上建立了WTLS握手协议的形式化模型,最后用Pro Verif工具分析了协议的秘密性和认证性。结果表明WTLS握手协议满足其安全性说明。

静态手写签名验证技术综述

静态签名验证技术是基于人体特征的身份验证的重要技术之一.文章对目前的静态签名验证的基本过程、预处理、特征提取及目前常用的分类器分别作了介绍.最后,针对签名的变化性介绍了近年来的研究成果.

基于信号路径跟踪算法与并发分层架构的热过载保护装置自动校验方法研究

热过载保护装置通过建立电机系统中导体连续发热模型,描述了运行过程中电机温升的真实变化过程,在电机安全运行中起到至关重要的作用。由于热过载保护校验需频繁调整保护状态寄存器参数,且必须等待保护热积累水平恢复至初始值,其校验过程复杂程度较高。为提升热过载保护装置源端自动校验稳定性及效率,提出具有故障自检功能的信号路径跟踪算法及基于分层架构的并发性自动校验方法。首先基于网络图论及布尔矩阵,构建校验系统网络数学模型及信号跟踪算法,实现故障定位。其次提出并发性分层自动化校验算法,采用线程锁机制及回调函数弥补校验规程丢步和抢步缺陷。实测结果表明,与点对点人工校验相比,并发性分层自动校验算法能显著提升继保校验效率,其校验结果具有更好的装置性能评估能力。

北京市南水北调配套工程环线管网水力模型的建立

为实现南水北调来水和北京本地水的优化调度,保证首都安全稳定供水,需对南水北调配套工程环线输水管网建立水力模型,掌握管网的实时运行状况。介绍了应用Info Works WS软件建立该工程环线输水管网模型的过程,包括工程基本情况介绍、数据需求及处理、模型创建及校核和模型维护等方面的内容,并对应用该模型计算得到的结果数据和设计资料数据进行了对比分析研究,发现该模型可以较好地进行管网实时流量模拟。

Image-Pro Plus数字图像分析软件计算防护林疏透度的可行性分析

随着计算机图像处理技术的发展和数码照相技术的出现与不断完善,数字图像分析技术及相关的新技术和软件可以提供一种较为简便和准确的方法来测量防护林疏透度,为了进一步探讨数字图像分析的可行性,文中以干旱区具有代表性的策勒新疆胡杨防护林带为研究对象,用缩尺后已知疏透度的金属网格面板(分别为5.5%、10%、22%、35%、40%、50%和65%)来验证数字化图像分析软件Image-Pro Plus(IPP)在计算疏透度过程中的准确性和可行性,通过数码照相机拍摄,经由数字图像分析软件处理和计算后的疏透度结果与已知疏透度值进行回归分析。结果表明由数字图像分析软件分析的金属网格疏透度与实际疏透度值高度相关(R2>0.99),数字图像处理软件(IPP)在处理和计算防护林疏透度方面是一种可行的选择。

基于网络药理学及实验验证瑞巴派特对慢性萎缩性胃炎的作用机制

目的运用网络药理学和实验探究瑞巴派特改善慢性萎缩性胃炎小鼠的作用靶点及通路。方法通过PubChem中进行检索得到瑞巴派特的详细信息,并分别导入Targetnet、SwissTarget Prediction、Super-PRED、PharmMapper数据库进行检索得到与瑞巴派特作用相关的靶点。通过在Pharmgkb、OMIM、GeneCards、Disgnet、CTD数据库筛选出慢性萎缩性胃炎相关的疾病靶点。利用韦恩图获取药物与疾病的交集靶点,将获得的交集靶点导入STRING数据库,建立蛋白相互作用(PPI)网络图,借助DAVID进行基因本体论(GO)功能、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后对可能的核心靶点进行分子对接验证。采用幽门螺杆菌和亚硝酸盐建立慢性萎缩性胃炎小鼠模型,通过苏木素–伊红(HE)染色、免疫组化染色法、实时荧光定量(RT-qPCR)法验证瑞巴派特对慢性萎缩性胃炎的炎症因子和部分关键靶点的调控作用。结果通过数据库筛选出相关药物靶点506个,疾病靶点2115个,“药物–疾病”交集靶点169个,共获得20个核心靶点、10类生物过程,凋亡及叉头转录因子(FoxO)信号通路等20条相关通路,分子对接显示瑞巴派特与蛋白激酶B1(Akt1)蛋白、FoxO蛋白、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)蛋白亲和力良好。实验证实了瑞巴派特降低了促炎因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-1β(IL-1β)]的mRNA表达,升高抑炎因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]、胃泌素和H+/K+-ATP酶的mRNA表达,并上调FoxO信号通路上的PI3K、AKT mRNA水平,下调FoxO水平。结论瑞巴派特可能通过调控FoxO通路,调节凋亡过程、抑制炎性反应,进而有效缓解慢性萎缩性胃炎小鼠胃黏膜损伤。