大豆种质资源对斜纹夜蛾(PRODENIA LITURA)抗性的鉴定

在网室人工均匀接虫条件下 ,以叶面积损失百分率为指标 ,分别于 1997年和 1998年鉴定了从 6 72 4份大豆资源中筛选的 46份抗感材料及 5份江淮与南方大豆推广良种共 5 1份对斜纹夜蛾的抗性差异表现 .结果表明 ,品种间、观测日期间、年份间抗虫性有极显著差异 ;品种与观测日期间互作显著 ;品种与年份之间互作极显著 ;年份之间抗虫性表现极显著相关 .从供试资源中筛选出一批年份间表现相对一致的高抗种质 ,其抗性优于国际常用的抗源PI2 2 76 87、PI17145 1、PI2 2 935 8.表 3参

斜纹夜蛾(Prodenia litura Fabricius)防治研究进展

对斜纹夜蛾的防治研究进展作了较全面的综述。主要包括植物性杀虫剂和生物农药的研制，高效化学农药的筛选和合成以及斜纹夜蛾的抗药性与治理对策。并提出了需加强研究的几个方面。

泽泻斜纹夜蛾防治药剂筛选及其对药材产量和品质的影响

目的:筛选防控泽泻斜纹夜蛾的药剂。方法:采用单因素随机区组设计,选用4种杀虫剂开展对泽泻斜纹夜蛾的田间防效试验,并评价施药后对泽泻产量和品质的影响。结果:30%噻虫嗪SC施药1次和2次的防效最好,对泽泻药材的产量和品质提升效果较好,增产率为15.8%,药材中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B与23-乙酰泽泻醇C两者总含量均最高,分别为0.038%和0.159%。结论:30%噻虫嗪SC能有效防治泽泻斜纹夜蛾,也有利于泽泻药材的优质高产,具有较好的推广应用价值。

叉角厉蝽对斜纹夜蛾的捕食功能反应

叉角厉蝽Cahtheconidea furcellata是一种重要的捕食性天敌昆虫,为了探明该虫的捕食潜能,在室内条件下研究了叉角厉蝽成虫对斜纹夜蛾Spodoptera litura Fab.二龄和三龄幼虫的捕食作用和种内干扰作用。结果表明,叉角厉蝽成虫的捕食量随着斜纹夜蛾幼虫的密度增加而增大,其捕食功能反应符合HollingⅡ型方程。叉角厉蝽对斜纹夜蛾2龄幼虫的捕食量符合Na=0.7364N/(1+0.0118N),对斜纹夜蛾3龄幼虫的捕食量符合Na=0.7504N/(1+0.0005N),叉角厉蝽的捕食作用有较强的种内干扰反应,捕食率与个体间相互干扰的关系符合Hassell模型。叉角厉蝽的捕食量与害虫密度正相关,寻找效应与害虫密度负相关。

烟盲蝽对斜纹夜蛾幼虫和烟蚜的捕食功能反应

在实验条件下，烟盲蝽对斜纹夜蛾１龄幼虫和低龄烟蚜的功能均属Ｈｏｌｌｉｎｇ－Ⅱ型（１９５９），其中，烟盲蝽成虫对斜纹夜蛾１龄幼虫的捕食功能反应参数为：ａ＝０．７３３１，Ｔｈ＝０．０２５９ｄ.烟盲蝽成虫对低龄烟蚜的功能反应参数为：ａ＝０．３１４３，Ｔｈ＝０００６３ｄ；烟盲蝽高龄若虫对低龄烟蚜的功能反应参数为：ａ＝０．３０１２，Ｔｈ＝０．０２２２ｄｏ烟盲蝽成虫自身密度的干扰反应均符合Ｈａｓｓｅｌｌ－Ｖａｒｌｅｙ（１９６９）模型，它对斜纹夜蛾１龄幼虫的干扰反应满足Ｅ＝０．４０４１Ｐ(-５９６８)，对低龄烟蚜的干扰反应可用Ｅ＝０．２４６９Ｐ(－０６０７９)

斜纹夜蛾危害烟草的经济损失及防治指标

为了对烟草斜纹夜蛾的防治提供科学依据,采用田间接虫方法,研究了斜纹夜蛾危害烟草的经济损失及防治指标。结果表明:烟株上接虫量越大,烟叶产量越低,中上等烟叶下降比例和经济损失越大;单株接虫量为1～7头所造成的烟叶产量损失率在(1.23±0.40)%～(12.32±0.56)%,经济产值损失率在(7.41±1.26)%～(29.71±1.31)%,经济阈值为0.17头/株。各地结合自身情况,防治指标可在0.2～0.3头/株。

大豆对斜纹夜蛾幼虫抗性遗传的发展表达过程

采用植物数量性状遗传体系分离分析方法 ,通过 4个感抗杂交组合研究了在网室人工接入斜纹夜蛾幼虫的条件下大豆抗斜纹夜蛾植株反应发育过程的遗传。不论P1 、P2 、F1 、F2 、F2∶3多世代联合分析或单个分离世代分析 ,结果均表明大豆对斜纹夜蛾幼虫的抗性为两对主基因 +多基因遗传模式。但在大豆生长发育的不同时期 ,随害虫数量的变化 ,其抗虫性遗传呈动态变化过程。在两对主基因充分表达日期 ,主基因的遗传率较高 ,达 70 .40 %～ 99.2 1 % ,环境影响较小 ;多基因遗传率较低 ,为 0 .0 0 %～ 2 2 .2 9%。

天敌互作对乌桕生长及生物量的影响

通过比较地上广食性斜纹夜蛾、专食性癞皮夜蛾与南方根结线虫互作对乌桕生长及生物量的影响,分析不同空间天敌间的作用关系及植物的响应策略。结果表明:无南方根结线虫情况下,2种地上天敌显著降低了乌桕地径,且癞皮夜蛾处理组乌桕株高显著低于对照组;而有南方根结线虫情况下,地上天敌处理对乌桕地径、株高的影响无显著差异;南方根结线虫显著增加了癞皮夜蛾处理组乌桕地上生物量和总生物量。因此,南方根结线虫与癞皮夜蛾间形成了一种拮抗效应,从而对乌桕生长及生物量产生了加性效应,而这种效应在南方根结线虫与斜纹夜蛾间并不显著。

Bt菌株对斜纹夜蛾幼虫的毒力测定

为给斜纹夜蛾的生物防治提供依据,测定了Bt(K-1)菌株对斜纹夜蛾3龄幼虫的毒力。即采用苏云金杆菌K-1菌株原液及其稀释50、100、300、500、800、1000倍液浸泡新鲜烟叶5min,室内晾干后喂食斜纹夜蛾3龄幼虫。结果表明,原液的处理效果最好,处理后72h该虫全部死亡;感染时间的长短对毒性有显著影响,在一定时间内,随着感染时间的延长,苏云金杆菌对斜纹夜蛾3龄幼虫的毒性有明显提高。

大豆对斜纹夜蛾抗生性基因的微卫星标记(SSR)的研究

以皖 8 2 - 1 78(抗 )×通山薄皮黄豆甲 (感 )组合衍生的重组近交系群体为材料 ,以幼虫重为抗性鉴定指标 ,对大豆抗斜纹夜蛾的基因 (QTL)进行SSR分子标记研究。从大豆公共连锁图谱(Creganetal.,1 999) 7个与抗虫性可能有关的连锁群上选取了 1 0 3对SSR引物 ,鉴定亲本和RIL家系DNA ,其中 1 8对引物在RIL家系间表现出多态性。应用t测验和方差分析法分析SSR标记与性状的连锁 ,并以R2 表示标记对性状变异的解释率。结果在D2、C2、H连锁群上分别找到一个与大豆对斜纹夜蛾抗性有关的SSR标记 ,即Satt1 35、Satt36 3、Satt4 42 ,单个标记对抗性变异的解释率分别为 5 .5 7%、2 .89%、8.7%。

四种食料植物对斜纹夜蛾生长发育及营养指标的影响

在室内平均温度28.1℃,平均相对湿度84.0%的条件下研究了蓖麻、豇豆、番木瓜和香蕉等4种食料植物对斜纹夜蛾Prodenia litura(Fabricius)生长发育及营养效应的影响。结果表明:不同食料植物对斜纹夜蛾的幼虫发育历期、蛹重及营养效应等均有显著差异。幼虫发育历期以蓖麻组最短(9.93 d),香蕉组的最长(15.84 d);蛹重以蓖麻组最重(377.8 mg),香蕉组最轻(245.6 mg);幼虫存活率蓖麻组最高(98%),香蕉组最低(66.0%);斜纹夜蛾幼虫的相对取食量、近似消化率和相对生长率等以蓖麻组最高(分别为5.46,68.49,0.53),而以香蕉组最低(分别为0.86,16.30,0.26)。斜纹夜蛾嗜食蓖麻等,而不喜食香蕉。

ZJ0967对黏虫、小菜蛾和斜纹夜蛾的生物活性

室内生测结果表明,ZJ0967对黏虫、小菜蛾和斜纹夜蛾表现出良好的杀虫活性,其LC50分别为2.13、47.05mg/L和8.45mg/L。作用方式测定表明,ZJ0967对黏虫胃毒作用明显,LC50为3.58mg/L,而几乎没有触杀作用。田间试验结果表明,ZJ0967对小菜蛾,特别是对斜纹夜蛾具有较好的防治作用。5%ZJ0967乳油50～200mg/L处理7d后对斜纹夜蛾的防效为81.0%～87.6%。

斜纹夜蛾防治研究进展

从斜纹夜蛾的危害特点、发生规律、综合防治等三个方面对其研究情况进行了综述,为无公害蔬菜生产上有效防治斜纹夜蛾提供较为全面的指导。

芫花活性物质对昆虫取食和生长的影响

室内生测表明不同浓度芫花乙醇粗提物 (YAE)处理叶饲养卫矛尺蠖 2 4 h后 ,导致试虫食量 减少 ,体重下降 ,且浓度与效果呈正相关。如 1 0 %芫花处理组食叶量比 CK减少 53.78% (重量计 ) ,虫重比原来下降 1 4.81 % ,而 CK体重增加 1 9.51 %。β-谷甾醇对试虫食叶量影响虽不明显 ,但1 .0 % ,0 .5% ,0 .1 %处理仍可使试虫体重显著下降。 YAE的拒食中浓度为 2 .76% ,β-谷甾醇为0 .34%。 YAE及β-谷甾醇对

斜纹夜蛾幼虫在棉田的空间格局及抽样技术

在斜纹夜蛾发生盛期,应用Iwao和Taylor两种回归方法及采用扩散系数C、平均拥挤度M'、聚集指数I、负二项分布K值、扩散指数CA值、聚块性指标M'/x、负二项分布指数L'、负二项分布扩散型指标L'/(1+x)和扩散指标Iδ等9个聚集度指标,对斜纹夜蛾幼虫在棉田的空间格局进行研究。结果表明:斜纹夜蛾幼虫在棉田内呈聚集分布。在空间格局的基础上提出了理论最适抽样数N=(t2/D2)(1/x+2.8042)和复合序贯抽样方案,提高了田间调查效率。

新型杀虫剂甲磺虫腙的合成与杀虫活性

以对氯苯甲酰氯、苯甲醚、甲基磺酰氯、水合肼、丁酮等为原料合成了新型杀虫剂甲磺虫腙（试验号：ZJ0967）,其化学名称为甲磺酸-4-[（4-氯代苯基）-（丁酮腙叉）-甲基]苯酯,其结构经^1H NMR、MS和元素分析确认。室内生测结果表明,甲磺虫腙对小菜蛾Plutella xylostella、甜菜夜蛾Spodoptera exigua,特别是对粘虫Mythimna sepatara、斜纹夜蛾Prodenia litura表现出良好的杀虫活性。进一步毒力测定表明,甲磺虫腙对斜纹夜蛾的LC50值为8.45（7.69～9.62）mg/L,其杀虫活性与虫酰肼相当,但低于氟啶脲。田间试验结果表明,70%甲磺虫腙WG在有效成分为210～420g/hm^2时,对斜纹夜蛾7d的防效可达88.6%～93.9%,未观察到对作物产生药害。

江淮地区斜纹夜蛾对杀虫剂的抗药性测定

采用点滴法测定了江淮地区斜纹夜蛾对杀虫剂的抗性。结果表明,斜纹夜蛾对高效氯氰菊酯杀虫剂的抗性倍数最高,为42倍,达到高抗水平;对三唑磷和硫丹杀虫剂的抗性水平处于低水平抗性阶段,抗性倍数最高仅为7.5和8.8倍。

阿维菌素苯甲酸盐和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒对斜纹夜蛾幼虫和卵的毒力试验

采用常规方法在室内外分别测定了0.5％甲维盐（甲胺基阿维菌素苯甲酸盐，Banlep）微乳剂、10亿PIB／mL奥绿1号（苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒，AcMNPV）悬浮剂对斜纹夜蛾Prodenia litura（Fabricius）幼虫、卵及其初孵幼虫的杀伤力。试验结果表明，甲维盐和奥绿1号对初孵幼虫、3龄幼虫及卵具有很强的杀虫力，其死亡率分别可达95％～100％，且较特异性农药美满（虫酰肼）见效明显要快，是当前防治斜纹夜蛾等夜蛾类害虫较理想的2种新生物农药。

紫茉莉茎提取物的生物活性研究

利用紫茉莉茎提取物对小菜蛾(Plutella xylostellaL.)、菜粉蝶(Pieris rapaeL.)、斜纹夜蛾(Prodenia lituraFabr.)的生物活性进行了测定。结果表明,用茎氯仿提取物处理菜粉蝶卵5 d后,对其具有较强的杀卵作用,校正死亡率达82.76%;氯仿提取物对小菜蛾具有较强的产卵驱避作用,3 d后的驱避率为87.40%;紫茉莉茎石油醚提取物对4龄菜粉蝶幼虫具有较强的触杀活性,在取食3 d后的校正死亡率达85%,取食5 d后的校正死亡率达100%;在取食第3 d与第5 d后,茎氯仿提取物对4龄菜粉蝶幼虫均表现出较强的拒食活性,拒食率分别为96.80%与99.67%。4龄菜粉蝶幼虫在取食氯仿提取物处理的甘蓝叶碟7 d后的毒杀效果为87.50%。

斜纹夜蛾雌虫寿命及产卵量的影响因子研究

不同补充营养、温湿度、光照等条件对斜纹夜蛾成虫产卵量和寿命的影响结果表明:在补充营养的处理中,用10%蜂蜜水喂养产卵量最多、达2 111.6(±175.9)粒/雌,用15%蜂蜜水喂养寿命最长、达13.40(±0.51)d。不同温湿度对斜纹夜蛾产卵量也有显著影响,得回归方程:y=283+199.2x1-6 523.8x2+120.6x1x2-5.5x12+3 109.4x22。在湿度为50%～100%范围内,产卵量与湿度呈正相关。温度在29.1℃、湿度在100%时产卵量最大。光照时间影响其产卵量的次序为:全光照>L∶D(13 h∶11 h)>暗箱。