丙戊酸钠缓释片对癫痫患者谷氨酸和γ-氨基丁酸及认知功能的影响

目的分析丙戊酸钠缓释片对癫痫患者血浆谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(γ-GABA)水平变化及认知功能的改善情况。方法回顾性选取我院收治的癫痫患者79例,根据不同治疗方法分为对照组和观察组。对照组患者采用卡马西平,观察组患者采用丙戊酸钠缓释片,2组均连续治疗6个月。观测2组患者治疗后的疗效、睡眠状况、认知功能、Glu、γ-GABA、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化情况。结果治疗后,观察组治愈13例,显效17例,有效8例,总有效率(90.48%)高于对照组(P<0.05);2组患者的Glu、γ-GABA、NSE及SOD水平均较治疗前下降,观察组低于对照组(P<0.05);BDNF水平较治疗前上升,观察组高于对照组(P<0.05);2组患者睡眠状况均较治疗前改善,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者认知功能较治疗前均改善,观察组优于对照组(P<0.05)。结论丙戊酸钠缓释片治疗癫痫患者疗效确切,可改善患者睡眠状况和认知功能,降低患者Glu、γ-GABA、NSE及SOD水平。

黄连温胆汤辅助丙戊酸钠缓释片治疗痰火扰神型癫痫临床研究

目的:观察黄连温胆汤辅助丙戊酸钠缓释片治疗痰火扰神型癫痫的临床疗效。方法:采用随机数字表法将丽水市第二人民医院收治的62例痰火扰神型癫痫患者分为对照组与治疗组各31例。对照组口服丙戊酸钠缓释片治疗,治疗组给予丙戊酸钠缓释片联合黄连温胆汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、成人癫痫患者生活质量问卷-31-P (QOLIE-31)评分及炎症因子,评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率96.77%,高于对照组77.42%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分及白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分及炎症因子均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后MMSE、MoCA、QOLIE-31评分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组MMSE、 MoCA、 QOLIE-31评分高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率6.45%,低于对照组29.03%(P<0.05)。结论:黄连温胆汤辅助丙戊酸钠缓释片治疗痰火扰神型癫痫疗效确切,能够改善患者症状,提升认知功能和生活质量,减少炎性反应,安全性较高。

丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效

目的分析丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双相情感障碍躁狂发作的临床疗效。方法106例双相情感障碍躁狂发作患者作为研究对象,按照入院顺序奇偶性分为观察组和对照组,每组53例。两组患者均给予丙戊酸钠缓释片进行治疗,观察组患者在此基础上同时给予盐酸齐拉西酮进行治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评分、认知功能连线测试(TMT)评分及副反应量表(TESS)评分。结果观察组患者的临床治疗总有效率为90.57%,高于对照组的73.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗1、3、6周后BRMS评分分别为(26.92±6.16)、(18.38±5.18)、(9.68±4.26)分,均低于治疗前的(31.38±7.88)分,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗1、3、6周后BRMS评分分别为(27.55±6.85)、(23.57±5.08)、(20.04±5.09)分,均低于治疗前的(31.46±8.59)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗1周后的BRMS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、6周后,观察组患者的BRMS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的TMT中字母、数字评分分别为(83.07±7.13)、(58.24±4.97)分,均低于对照组的(87.87±8.27)、(63.58±6.38)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠缓释片联合盐酸齐拉西酮治疗双相情感障碍躁狂发作疗效显著,能够显著改善患者的躁狂症状、提升认知功能,且不会增加患者的脂代谢异常风险。

恒清Ⅴ号方联合丙戊酸钠缓释片治疗癫痫的临床研究

目的探讨恒清Ⅴ号方联合丙戊酸钠缓释片治疗癫痫(EP)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法选取2020年1月—2021年1月于上海市第六人民医院就诊的90例癫痫病人作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和干预组,每组45例。对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗,干预组给予恒清Ⅴ号方联合丙戊酸钠缓释片治疗,疗程均为2个月。观察两组的临床疗效,评估治疗前后两组病人的生活质量,观察治疗前后两组病人癫痫持续时间、癫痫发作次数、脑电相对功率,测定治疗前后两组病人血清S-100β、高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及白细胞介素-8(IL-8)水平,并记录试验过程中出现的不良反应。结果对照组总有效率为69.77%,干预组总有效率为88.64%,干预组明显优于对照组(P<0.01)。治疗后,两组病人癫痫持续时间、癫痫发作次数均较治疗前减少,且干预组明显少于对照组(P<0.05或P<0.01);对照组的发作间期癫痫样放电(IEDs)消失比例为25.58%,而干预组IEDs消失比例为43.18%,干预组明显高于对照组(P<0.01);治疗后两组病人血清S-100β、HMGB-1、BDNF、NSE、IL-6、CRP、IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低,且干预组明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。干预组不良反应总发生率为4.54%,对照组为6.99%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恒清Ⅴ号方联合丙戊酸钠缓释片可以显著提高癫痫病人临床疗效,明显抑制IEDs,改善癫痫病人的认知功能。其可能通过降低癫痫病人血清S-100β、HMGB-1、BDNF、NSE、IL-6、CRP、IL-8及TNF-α水平而发挥作用。

丙戊酸钠缓释片对老年癫痫患者临床疗效与认知功能的影响

目的探讨丙戊酸钠缓释片对老年癫痫患者临床疗效与认知功能的影响。方法104例老年癫痫患者,随机分为对照组及观察组,每组52例。对照组使用卡马西平片治疗,观察组使用丙戊酸钠缓释片治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的各项血清指标[γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超氧化物歧化酶(SOD)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平,治疗前后的认知功能指标[简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)]评分。结果观察组患者的治疗总有效率为90.38%,明显高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的GABA(58.08±2.12)μmol/L、Glu(35.09±1.34)μmol/L、NSE(9.65±1.63)μg/L、SOD(248.62±16.57)U/L均明显低于对照组的(64.90±2.19)μmol/L、(37.58±2.26)μmol/L、(14.67±3.58)μg/L、(312.63±18.32)U/L,BDNF(9.43±2.24)μg/L明显高于对照组的(7.21±2.18)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的MMSE评分(31.03±2.68)分、MOCA评分(28.54±1.06)分均明显高于对照组的(27.24±2.59)、(26.17±1.12)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸钠缓释片对老年癫痫患者的临床疗效显著,能提高对神经元异常兴奋的抑制作用,改善认知功能,具有积极的临床意义。

双柏散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床效果

目的探讨双柏散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床效果。方法将2019年10月至2020年9月来山东省运动康复研究中心治疗的急性痛风性关节炎患者121例随机分为两组,其中研究组61例,对照组60例,给予两组患者常规生活指导,对照组给予常规治疗(布洛芬缓释胶囊、碳酸氢钠片治疗),研究组在常规治疗基础上用双柏散外敷治疗,连续治疗7 d后比较临床疗效,比较两组治疗前后VAS评分、临床症状积分、血尿酸水平。结果研究组总有效率为95.08%,高于对照组的80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后两组VAS评分、临床症状积分均明显低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后两组血尿酸水平均低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论双柏散外敷治疗急性痛风性关节炎可有效改善患者的临床症状,缓解疼痛程度,降低血尿酸水平,改善预后。

丙酸氟替卡松经鼻缓释膜的处方筛选和体外释放研究

目的优化丙酸氟替卡松经鼻缓释膜的处方,研究其释放度。方法通过单因素实验筛选聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的种类和用量、增塑剂的种类和用量、载药量和成膜溶剂;通过正交试验优化丙酸氟替卡松经鼻缓释膜的处方。结果丙酸氟替卡松经鼻缓释膜的最佳处方为:PLGA85/15(特性黏数0.65~0.75 dL·g^(-1))用量为17.62 mg·cm^(-2),丙酸氟替卡松的载药量4.75 mg·cm^(-2),增塑剂PEG400的用量0.78 mg·cm^(-2),溶剂为丙酮。结论丙酸氟替卡松经鼻缓释膜可缓慢释放丙酸氟替卡松12周,具备良好的长效缓释性能。

丙戍酸钠缓释片在兴奋冲动的老年痴呆患者中疗效分析

目的研究与分析丙戍酸钠缓释片在兴奋冲动的老年痴呆患者中的治疗效果。方法特选取自2014年5月起~2016年11月于我院接受治疗的老年痴呆患者84例,并按数字表法随机分为对照组40例与观察组44例。对照组采用喹硫平进行治疗,观察组则采用丙戍酸钠缓释片进行治疗。对比两组治疗前后NPI调查分卷评分、MMSE评分、SCAG评分及不良反应发生情况。结果经过治疗后,观察组NPI总分(40.13±11.28)分、激越/攻击因子分(1.08±0.19)分、照料者苦恼程度评分(22.61±7.25)分、MMSE评分(19.96±4.67)分、SCAG评分(39.02±1.37)分等均明显优于对照组NPI总分(49.29±12.35)分、激越/攻击因子分(1.18±0.25)分、照料者苦恼程度评分(26.57±8.83)分、MMSE评分(16.04±3.28)分、SCAG评分(37.79±0.49)分;观察组不良反应发生率(6.82%)明显低于对照组(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙戍酸钠缓释片可有效缓解老年痴呆患者精神性兴奋冲动行为,作用效果较优,同时该药无明显副反应,安全性较高。