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A highly concentrated vanadium protic ionic liquid electrolyte for the vanadium redox flow battery 被引量:5
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作者 Georgios Nikiforidis Amal Belhcen Mérièm Anouti 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第6期238-246,I0007,共10页
A protic ionic liquid is designed and implemented for the first time as a solvent for a high energy density vanadium redox flow battery.Despite being less conductive than standa rd aqueous electrolytes,it is thermally... A protic ionic liquid is designed and implemented for the first time as a solvent for a high energy density vanadium redox flow battery.Despite being less conductive than standa rd aqueous electrolytes,it is thermally stable on a 100 ℃ temperature window,chemically stable for at least 60 days,equally viscous and dense with typical aqueous solvents and most importantly able to solubilize to 6 mol L^(-1) vanadium sulfate,thus increasing the VRFB energy density by a factor of 2.5.Electrochemical measurements revealed quasi-reversible redox transitions for both catholyte and anolyte at 25 ℃ while a proof-of-concept redox flow cell with the proposed electrolyte was tested for a total of 150 cycles at 25 ℃,showing an open circuit potential of 1.39 V and energy and coulombic efficiencies of 65% and 93%,respectively.What’s more,the battery can be equally cycled at 45℃ showing good thermal stability.This study underlines a new route to improve the energy-to-volume ratio of energy storage system. 展开更多
关键词 protic ionic liquids Redox flow battery ELECTROLYTE High energy density
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Furans-Maleimides Diels-Alder Reactions in Protic Ionic Liquid 被引量:1
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作者 XAWKAT Ahmat ABLAJAN Keyume HIRAKU Shinozaki 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第2期161-168,共8页
The authors have studied the Diels-Alder reactions between furan derivatives and maleimide derivatives in an ionic liquid and have found that higher reactivity can be obtained in a protic ionic liquid [Mim]Tf2N than i... The authors have studied the Diels-Alder reactions between furan derivatives and maleimide derivatives in an ionic liquid and have found that higher reactivity can be obtained in a protic ionic liquid [Mim]Tf2N than in the conventional organic solvent. Furthermore, in the Diels-Alder reactions of 2- and 2,5-alkylfurans with N-alkylma- leimide, the reactivity increases by extending the alkyl chain length of N-alkylmaleimide. In addition, it was demon- strated that endo-selectivity increases when 2,5-disubstituted furans are used. These results will be explained by comparing the stability of the Diels-Alder adduct with that of the products obtained from the reactions of 2-substituted furans and 2,5-disubstituted furans. 展开更多
关键词 Diels-Alder reaction Furan derivative Maleimide derivative protic ionic liquid
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Corrosion inhibiting performance and mechanism of protic ionic liquids as green brass inhibitors in nitric acid 被引量:1
3
作者 Pengcheng Hu Zhitao Wu +3 位作者 Junlin Wang Yuqing Huang Quanyou Liu Shu-Feng Zhou 《Green Energy & Environment》 SCIE CSCD 2020年第2期214-222,共9页
Four protic ionic liquids(ILs)were synthesized via a one-step method by using benzotriazole(BTA)and benzimidazole as cations,and benzenesulfonic acid and 2-naphthalenesulfonic acid(NSA)as anions.These ILs were used as... Four protic ionic liquids(ILs)were synthesized via a one-step method by using benzotriazole(BTA)and benzimidazole as cations,and benzenesulfonic acid and 2-naphthalenesulfonic acid(NSA)as anions.These ILs were used as green corrosion inhibitors for brass specimens in a nitric acid solution.The structure of the protic ILs was characterized by 1H-NMR,13C-NMR,and FT-IR spectroscopy.The effects of the IL structure,IL concentration,acid concentration,and corrosion time on the surface morphology of brass specimens and the inhibition efficiency(η%)of ILs were investigated by the weight loss method combined with SEM and EDS spectroscopy.Polarization curves and impedance spectroscopy were used to analyze the electrochemical corrosion inhibition mechanism of ILs.Results showed that IL synthesis was a proton transfer process,and the proton of the–SO3H group on NSA was deprived by BTA.IL[BTA][NSA],which had a high charge density and large conjugateπband,was the most effective inhibitor for brass corrosion.Theη%of[BTA][NSA]decreased with the increase in acid concentration and corrosion time,which showed an increment with the increase in[BTA][NSA]concentration.The higher theη%of[BTA][NSA]is,the smoother the surface of the brass specimens is,and the smaller the undistributed area of Cu element will be.Corrosion inhibiting mechanism from electrochemical analysis indicated that the addition of[BTA][NSA]increased the polarization resistance of the brass electrode significantly and suppressed both anodic and cathodic reactions. 展开更多
关键词 protic ionic liquid Corrosion inhibitor Electrochemical mechanism BRASS
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The effect of protic ionic liquids incorporation on CO_(2) separation performance of Pebax-based membranes
4
作者 Haiyan Jiang Lu Bai +3 位作者 Bingbing Yang Shaojuan Zeng Haifeng Dong Xiangping Zhang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第3期169-176,共8页
The separation of carbon dioxide(CO_(2))is of great importance for environment protection and gas resource purification.The ionic liquids(ILs)-based gas separation membrane provides a new chance for efficient CO_(2)se... The separation of carbon dioxide(CO_(2))is of great importance for environment protection and gas resource purification.The ionic liquids(ILs)-based gas separation membrane provides a new chance for efficient CO_(2)separation,while high permeability and selectivity of membranes is a great challenge.In this study,the influence of two protic ILs with different anion([TMGH][Im]and[TMGH][PhO])on the CO_(2)separation performance of the prepared ILs/Pebax blended membranes were systematically investigated at different temperature.The results showed the CO_(2)permeability exhibits the rising trend for ILs/Pebax blended membranes with the increment of IL content.Especially,the[TMGH][Im]with low viscosity and high CO_(2)absorption capacity leads to the blended membranes showing better CO_(2)permeability and ideal CO_(2)selectivity than that of membranes with[TMGH][PhO]at high IL content.Besides,with operating temperature increasing,the gas permeability of 20%(mass)[TMGH][Im]/Pebax blended membrane increases due to the decreasing viscosity of IL and the rising chain mobility of polymer.Inversely,the gas selectivity shows decreasing trend because CO_(2)absorption capacity obviously decreased at higher temperature. 展开更多
关键词 CO_(2) protic ionic liquids Membranes Pebax
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Tribological behavior of ammonium-based protic ionic liquid as lubricant additive
5
作者 Hong GUO Patricia IGLESIAS 《Friction》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第1期169-178,共10页
In this study, the tribological behavior of an ammonium-based protic ionic liquid(PIL) as an additive in a base mineral oil(MO) is investigated on a steel–steel contact at room temperature and 100℃. Tri-[bis(2-hydro... In this study, the tribological behavior of an ammonium-based protic ionic liquid(PIL) as an additive in a base mineral oil(MO) is investigated on a steel–steel contact at room temperature and 100℃. Tri-[bis(2-hydroxyethylammonium)] citrate(DCi) was synthesized in a simple and low-cost way, and the ionic structure of DCi was confirmed by proton nuclear magnetic resonance(^(1)H NMR). The stability measurement of 1 wt% DCi to a MO was investigated, and the lubricating ability and anti-wear properties of DCi as an additive in MO were also examined using a custom-designed reciprocating ball-on-flat tribometer. Optical microscope and profilometry were used to obtain the worn morphology of the steel disks. Scanning electron microscopy(SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy(EDS) were carried out to investigate the wear mechanism and to analyze the surface interactions between the rubbing components. When 1 wt% DCi is added into the base MO, frictional performance is improved at both temperatures studied with a friction reduction of 29.0% and 35.5%, respectively. Moreover, the addition of 1 wt% DCi to MO reduced the wear volume 59.4% compared to the use of MO. An oxygen-richened tribolayer is confirmed by EDS on the disk surface when DCi was used as additive under 100℃. 展开更多
关键词 protic ionic liquid(PIL) tri-[bis(2-hydroxyethylammonium)]citrate(DCi) steel–steel friction wear
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Stable Metal–Halide Perovskite Colloids in Protic Ionic Liquid
6
作者 Hao Gu Tingting Niu +7 位作者 Shouwei Zuo Yongqing Cai Lingfeng Chao Peter Müller-Buschbaum Yingdong Xia Jing Zhang Guichuan Xing Yonghua Chen 《CCS Chemistry》 CAS 2022年第10期3264-3274,共11页
Obtaining long-term stable and robust perovskite colloids solution remains an important scientific challenge due to the limited interaction between solvent and perovskite solutes.Here,we unveil the formation mechanism... Obtaining long-term stable and robust perovskite colloids solution remains an important scientific challenge due to the limited interaction between solvent and perovskite solutes.Here,we unveil the formation mechanism of chemically robust perovskite precursor solutions under ambient conditions using methylammonium acetate(CH3NH3•CH3COO,MAAc)protic ionic liquid(PIL)solvent.Tens of nanometers colloids are assembled on the molecular level via regular oriented gel-like lamellae with a mean thickness of 34.69 nm,width of 56.81 nm,and distance of 91.05 nm. 展开更多
关键词 perovskite colloids protic ionic liquid X-ray absorption fine structure spectroscopy coordination interaction
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棉浆纤维素/质子型离子液体溶液的流变行为
7
作者 马凯 邓璐璐 +2 位作者 王学琳 石国民 邹光龙 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期10-18,共9页
为实现棉浆纤维素的绿色、高效溶解,促进其高值化利用,以质子型离子液体([DBNH][Lev])为溶剂,制备了5种不同质量分数的纤维素/[DBNH][Lev]溶液;借助核磁共振技术研究了纤维素在离子液体中的溶解机制,测定了纤维素溶液在不同条件下的稳... 为实现棉浆纤维素的绿色、高效溶解,促进其高值化利用,以质子型离子液体([DBNH][Lev])为溶剂,制备了5种不同质量分数的纤维素/[DBNH][Lev]溶液;借助核磁共振技术研究了纤维素在离子液体中的溶解机制,测定了纤维素溶液在不同条件下的稳态和动态流变行为,讨论了纤维素含量、温度和剪切速率等对均相聚合物溶液黏度的影响规律。结果表明:纤维素/[DBNH][Lev]溶液为典型的假塑性流体,对温度具有敏感性,且黏度随温度升高而降低;此外,该溶液在高频率下出现凝胶点,存在黏性流动为主的类液态向弹性形变为主的类固态转变,且温度越高转变点越向低频区移动,这为纤维素在离子液体中的流变响应提供理论基础,并对后续的纤维素加工工艺(如涂层、纺丝)提供技术指导。 展开更多
关键词 棉浆纤维素 质子型离子液体 溶解 流变行为 Cox-Merz定律 黏弹性
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基于DFT和COSMO-RS理论研究多元胺型离子液体吸收SO_(2)气体
8
作者 米泽豪 花儿 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第9期3681-3696,共16页
开展以质子化的正己胺([HHexam]^(+))、己基乙二胺([HHexen]^(+))及己基二亚乙基三胺([HHexdien]^(+))为阳离子,TFSA[(CF3SO_(2))2N-]为阴离子的质子化离子液体(PILs),即[HHexam][TFSA]、[HHexen][TFSA]及[HHexdien][TFSA]型PILs吸收SO_... 开展以质子化的正己胺([HHexam]^(+))、己基乙二胺([HHexen]^(+))及己基二亚乙基三胺([HHexdien]^(+))为阳离子,TFSA[(CF3SO_(2))2N-]为阴离子的质子化离子液体(PILs),即[HHexam][TFSA]、[HHexen][TFSA]及[HHexdien][TFSA]型PILs吸收SO_(2)的研究。首先,选择密度泛函理论,在M06-2X/6-311G(d,p)水平下,优化得到PILs-nSO_(2)(n=1,2,3,4,5,6)的若干个最优构象,PILs阳离子极性头部N—H与SO_(2)的O原子间形成N—H…O型氢键。N—H…O部位的振动频率、二阶微扰能、电子密度的结果显示,[HHexam][TFSA]、[HHexen][TFSA]及[HHexdien][TFSA]分别与3、4、5分子SO_(2)结合时,其氢键能达到最大值:57、67、85 kJ/mol,并不再与更多的SO_(2)形成氢键网络,说明PILs对SO_(2)的吸收达到饱和。可以看出,随着PILs结构中氨基数目的增多,其对SO_(2)的吸收能力随之增强。同时,采用COSMOtherm软件,计算了SO_(2)气体在1 mol PILs中的溶解度分别为5.0、5.3、6.2 mol,即随着阳离子结构中氨基数目的增多,使得其对SO_(2)的吸收能力增强,这与密度泛函理论计算得到的结论基本相一致。 展开更多
关键词 质子化离子液体 多元胺 二氧化硫 吸收 分子间氢键作用
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多元胺-TFSA型质子化离子液体吸收CO_(2)的理论分析
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作者 米泽豪 花儿 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期6015-6030,共16页
开展了以质子化的正己胺(HHexam^(+))、己基乙二胺(HHexen^(+))及己基二亚乙基三胺(HHexdien^(+))为阳离子的TFSA[==(CF_(3)SO_(2))_(2)N^(-)]型质子化离子液体(PILs),即[HHexam][TFSA]、[HHexen][TFSA]及[HHexdien][TFSA]型PILs吸收CO_... 开展了以质子化的正己胺(HHexam^(+))、己基乙二胺(HHexen^(+))及己基二亚乙基三胺(HHexdien^(+))为阳离子的TFSA[==(CF_(3)SO_(2))_(2)N^(-)]型质子化离子液体(PILs),即[HHexam][TFSA]、[HHexen][TFSA]及[HHexdien][TFSA]型PILs吸收CO_(2)的研究。首先,选择密度泛函理论,在M06-2X/6-311G(d,p)水平下,对上述3种PILs的构型进行优化,分别得到了其较稳定构象,结果显示,PILs的阳离子中N—H和阴离子中N原子间主要形成N—H···N型较强氢键。然后,分别利用其中最稳定构象,创建并优化PILs-nCO_(2)构型,PILs和nCO_(2)分子间主要形成N—H···O型弱或中等强度氢键。主要氢键部位N—H···O中N—H键的振动频率的变化值、电子密度值及二阶微扰能的计算结果显示,[HHexam][TFSA]、[HHexen][TFSA]及[HHexdien][TFSA]分别与2、3、4分子CO_(2)结合时将不再形成氢键网络。采用COSMOtherm软件计算的CO_(2)在3种PILs中的亨利常数(kPa)大小为[HHexam][TFSA](1.91×10^(4))>[HHexen][TFSA](1.68×10^(4))>[HHexdien][TFSA](1.51×10^(4)),即3种PILs对CO_(2)的溶解能力大小为极性头部具有3个氨基的[HHexdien][TFSA]>2个氨基的[HHexen][TFSA]>1个氨基的[HHexam][TFSA]。以上结果中可以看出,PILs结构中氨基数目的多少对其吸收CO_(2)的能力有较显著影响,即随着PILs结构中氨基数目的增多,其对CO_(2)的溶解能力随之增大。 展开更多
关键词 多元胺型质子化离子液体 二氧化碳 分子间氢键作用 密度泛函理论 分子中原子理论
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螯合胺型质子化离子液体萃取和溶解过渡金属盐的研究
10
作者 孙丽媛 花儿 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第4期404-413,共10页
己基乙二胺(hexylethylenediamine,Hexen)和异辛基乙二胺(2-ethylhexylethylenediamine,EtHexen)与双三氟甲磺酰亚胺(bis(trifluoromethylsulfonyl)imide,HTFSA)、三氟乙酸(trifluoroacetic acid,HTFA)和三氟甲磺酸(trifluoromethanesul... 己基乙二胺(hexylethylenediamine,Hexen)和异辛基乙二胺(2-ethylhexylethylenediamine,EtHexen)与双三氟甲磺酰亚胺(bis(trifluoromethylsulfonyl)imide,HTFSA)、三氟乙酸(trifluoroacetic acid,HTFA)和三氟甲磺酸(trifluoromethanesulfonic acid,HTFS),通过酸碱中和反应生成四种质子化离子液体(protic ionic liquids,PILs),分别简称为HHexen-TFSA、HHexen-TFA、HEtHexen-TFA和HEtHexen-TFS,其均为室温PILs。其阳离子[HHexen]+、[HEtHexen]+的极性头部具有乙二胺,属于螯合胺结构,有利于与过渡金属离子配位结合,从而能够从含过渡金属离子的水溶液中萃取金属离子或较高浓度溶解金属盐。水在HHexen-TFSA、HHexen-TFA、HEtHexen-TFA和HEtHexen-TFS型PILs中的溶解度(w/%)分别约为6.0%、90.0%、90.0%和50.0%,则HHexen-TFSA属于疏水性PILs,可用于从含金属离子的水溶液中提取金属离子;而后3种属于亲水性PILs,可以用来直接溶解金属盐。用不同水分含量w(%)0.50%、1.40%、2.37%、3.41%、5.29%、6.07%的HHexen-TFSA型PILs萃取100 mmol·L^(-1) CoCl_(2)、NiCl_(2)、CuCl_(2)水溶液中的金属离子,其萃取率均达到99.0%以上,说明PILs的含水量对其从CoCl_(2)、NiCl_(2)和CuCl_(2)溶液中萃取Co^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)的能力影响不显著。用HHexen-TFA、HEtHexen-TFA和HEtHexen-TFS型PILs溶解CoCl_(2)、NiCl_(2)、CuCl_(2)的实验结果显示,金属离子在3种PILs中浓度大小为:Cu^(2+)>Co^(2+)>Ni^(2+),即PILs与Cu^(2+)的配位能力最强;并且TFA型PILs对3种金属盐的溶解能力强于TFS型PILs;当阴离子相同时,阳离子部位烷基链具有支链的HEtHexen-TFA,与无支链的HHexen-TFA比较,对CuCl_(2)有更高的溶解度。用不同水分含量w(%)1.0%、5.0%、10%、15%、20%的HEtHexen-TFS溶解CuCl_(2)的研究结果显示,PILs的水分含量在1.0%~10%范围内,PILs对CuCl_(2)的溶解度呈先增加趋势,且当水分含量为10%时,溶解度达到最大值,之后呈降低趋势。 展开更多
关键词 质子化离子液体 螯合胺 过渡金属离子 水分影响 萃取 溶解
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Synthesis, Crystal Structure of Protic Pyrazolium Ionic Liquid and Its Catalytic Properties for CO2 Cycloaddition 被引量:1
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作者 任宇轩 王帅涛 +2 位作者 张晨旭 王焕明 黎桂辉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2020年第4期801-808,共8页
Two protic pyrazolium ionic liquids(ILs)are synthesized and characterized by mass spectra(MS),1H NMR,13C NMR,and single-crystal X-ray diffraction.Then,their catalytic activity for the cycloaddition of PO and CO2 is in... Two protic pyrazolium ionic liquids(ILs)are synthesized and characterized by mass spectra(MS),1H NMR,13C NMR,and single-crystal X-ray diffraction.Then,their catalytic activity for the cycloaddition of PO and CO2 is investigated.Two protic pyrazolium ILs are the orthorhombic and triclinic systems of space groups Cmca and C2/c for HTMPzBr and HDMPzBr,respectively.They could catalyze the cycloaddition reaction of carbon dioxide(CO2)with epoxides(PO)to produce cyclic carbonate(PC)without any solvent and co-catalyst and show strong catalytic activity when the reaction temperature is over 110℃. 展开更多
关键词 protic pyrazolium ionic liquids carbon dioxide EPOXIDE cyclic carbonate crystal structure
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质子型离子液体N,N-二甲基乙醇胺丙酸盐的密度、粘度及电导率(英文) 被引量:6
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作者 李长平 李琢 +2 位作者 邹本雪 刘青山 刘晓霞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2157-2161,共5页
在283.15 333.15 K温度范围内,测量了质子型离子液体N,N-二甲基乙醇胺丙酸盐(DMEOAP)的密度、粘度及电导率.讨论了温度对密度、粘度和电导率等物理化学参数的影响.通过经验和半经验方程得到了该离子液体的热膨胀系数、分子体积、标准摩... 在283.15 333.15 K温度范围内,测量了质子型离子液体N,N-二甲基乙醇胺丙酸盐(DMEOAP)的密度、粘度及电导率.讨论了温度对密度、粘度和电导率等物理化学参数的影响.通过经验和半经验方程得到了该离子液体的热膨胀系数、分子体积、标准摩尔熵及晶格能等热力学性质参数.由电导率和密度计算出了该离子液体的摩尔电导率.利用Vogel-Fulcher-Tamman(VFT)方程,将测量的动力粘度和电导率对温度拟合,得到了动力粘度和电导率随温度变化方程式.并通过Walden规则,建立了粘度与摩尔电导率之间的联系. 展开更多
关键词 质子型离子液体 密度 粘度 电导率
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DMFC用质子型离子液体复合隔膜的制备及性能表征 被引量:3
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作者 苗睿瑛 李建玲 +1 位作者 方勇 王新东 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期52-55,共4页
由酸碱中和法制得质子型离子液体α-甲基吡啶三氟乙酸盐,再经相转化将质子型离子液体与PVDF-HFP复合成(PIL)/PVDF-HFP膜.交流阻抗测试表明,复合膜电导率随温度增加而递增,室温电导率:8×10-3S/cm,30℃电导率:1×10-2S/cm,80℃... 由酸碱中和法制得质子型离子液体α-甲基吡啶三氟乙酸盐,再经相转化将质子型离子液体与PVDF-HFP复合成(PIL)/PVDF-HFP膜.交流阻抗测试表明,复合膜电导率随温度增加而递增,室温电导率:8×10-3S/cm,30℃电导率:1×10-2S/cm,80℃电导率:3×10-2S/cm.用计时电流法研究复合前后膜的甲醇渗透性能,结果显示,该离子液体复合前、后膜的阻醇性能无明显变化,但复合膜阻醇性能略优. 展开更多
关键词 DMFC 质子型离子液体 PVDF—HFP 电导率 阻醇性能
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Effect of alkyl chain length on the thermophysical properties of pyridinium carboxylates 被引量:1
14
作者 Tazien Rashid Chong Fai Kait Thanabalan Murugesan 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第9期1266-1272,共7页
In the present study, new series of pyridinium carboxylate protic ionic liquids(PILs) were synthesized by pairing pyridinium cation with carboxylate anion from C_1–C_3 forming pyridinium formate([C_5H_6N^+][HCOO^-]),... In the present study, new series of pyridinium carboxylate protic ionic liquids(PILs) were synthesized by pairing pyridinium cation with carboxylate anion from C_1–C_3 forming pyridinium formate([C_5H_6N^+][HCOO^-]),pyridinium acetate([C_5H_6N^+][CH_3COO^-]) and pyridinium propionate([C_5H_6N^+][CH_3CH_2COO^-]) respectively.The physical properties namely, density, viscosity, surface tension(298.15–343.15) K, and refractive index(293.15–323.15) K were measured. Thermal properties namely, glass transition temperature, molar heat capacity, and thermal decomposition temperatures were also determined. The thermal expansivity was calculated using the experimental density data. The effect of increasing the alkyl chain length on the thermophysical properties of the pyridinium carboxylate PILs has been evaluated. As expected the physical properties i.e. density,viscosity, surface tension and refractive index of the investigated pyridinium carboxylates decreased with increasing temperature. In general pyridinium carboxylate PILs possessed low viscosity, high thermal stability and excellent hydrogen bonding capability, and these properties lead them to outperform conventional solvents employed for lignin dissolution. 展开更多
关键词 protic ionic liquids PYRIDINE Carboxylic acids ANION Physicochemical properties
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异辛基乙二胺-CF3SO3型质子化离子液体作为液体石蜡添加剂的摩擦学性能 被引量:2
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作者 李晨光 花儿 刘天霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1411-1417,共7页
以异辛基乙二胺-CF3SO3[HEtHex(TFS)]型质子化离子液体作为钢/钢摩擦副的润滑油添加剂,考察了不同HEtHex(TFS)含量的液体石蜡(LP)在不同温度和载荷下的摩擦学性能.通过扫描电子显微镜和X射线能谱仪对钢球表面磨斑的形貌及所含元素进行... 以异辛基乙二胺-CF3SO3[HEtHex(TFS)]型质子化离子液体作为钢/钢摩擦副的润滑油添加剂,考察了不同HEtHex(TFS)含量的液体石蜡(LP)在不同温度和载荷下的摩擦学性能.通过扫描电子显微镜和X射线能谱仪对钢球表面磨斑的形貌及所含元素进行了分析与表征.结果表明,加入HEtHex(TFS)添加剂可明显增大LP的最大无卡咬负荷(P-B)值,改善LP的减摩抗磨性能.HEtHex(TFS)在LP中添加的最佳质量分数为0.75%,在25℃,294N时其减摩效果最好;在25℃,196 N时其抗磨效果最佳.元素分析结果表明,加入HEtHex(TFS)添加剂后在钢球表面形成了一层摩擦保护膜,从而起到了减摩抗磨的作用. 展开更多
关键词 质子化离子液体 润滑油添加剂 液体石蜡 摩擦学性能 表面分析
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水分含量对异辛基乙二胺-CF_3SO_3型质子化离子液体物理化学性质的影响 被引量:7
16
作者 李晨光 花儿 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第2期61-66,共6页
通过对合成的异辛基乙二胺-CF3SO3[简称HEtHex(TFS)]型质子化离子液体进行FT-IR红外谱图、13 C-NMR谱图测定及CHN元素分析,鉴定了其结构特征和纯度.在常压下相同的温度范围T=(303.15~353.15)K内,不同含水量(质量百分含量)(0.53%,4.78%,... 通过对合成的异辛基乙二胺-CF3SO3[简称HEtHex(TFS)]型质子化离子液体进行FT-IR红外谱图、13 C-NMR谱图测定及CHN元素分析,鉴定了其结构特征和纯度.在常压下相同的温度范围T=(303.15~353.15)K内,不同含水量(质量百分含量)(0.53%,4.78%,6.00%,6.92%,7.97%,10.05%,14.83%,25.54%及54.99%)的条件下,测定了HEtHex(TFS)的密度、黏度及电导率,并用Arrhenius方程分别拟合了HEtHex(TFS)的黏度和电导率与温度之间的关系.通过Walden规则描述了其摩尔电导率和流动性之间的关系,结果显示,温度和水分含量对于HEtHex(TFS)的密度、黏度及电导率有着较大的影响.HEtHex(TFS)在相同的温度范围内,不同含水量条件下,随着温度的升高,黏度呈现指数形式的下降趋势,电导率则呈现指数形式的升高趋势. 展开更多
关键词 质子化离子液体 水分含量 密度 黏度 电导率
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烷基乙二胺-CF_3CO_2型质子化离子液体的分子间氢键作用 被引量:7
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作者 徐宇 花儿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1954-1960,共7页
利用密度泛函理论M06-2X方法,在6-311G(d,p)水平下,对由N-烷基乙二胺阳离子[HAlkyl]^+(Alkyl=Hex,Oct,Et Hex)与三氟乙酸阴离子[TFA]^-形成的[HHex][TFA],[HOct][TFA]及[HEtHex][TFA]型质子化离子液体(PILs)的离子对进行了理论研究.通... 利用密度泛函理论M06-2X方法,在6-311G(d,p)水平下,对由N-烷基乙二胺阳离子[HAlkyl]^+(Alkyl=Hex,Oct,Et Hex)与三氟乙酸阴离子[TFA]^-形成的[HHex][TFA],[HOct][TFA]及[HEtHex][TFA]型质子化离子液体(PILs)的离子对进行了理论研究.通过几何优化和分子振动频率分析3种PILs均得到5种较稳定构型[HAlkyl][TFA]S1~S5.结果表明,[HAlkyl]^+与[TFA]^-间发生了质子转移形成了O—H…N型氢键.3种PILs的基组重叠误差校正后的分子间相互作用能(ΔE_(int)^(BSSE))在-449.91^-522.87 kJ/mol范围内.由于分子间形成了较强的O—H…N氢键作用,引起N—H振动频率消失,在2200~2700 cm^(-1)范围内出现了较强的O—H键振动.通过自然键轨道(NBO)及分子中原子(AIM)理论计算,研究了分子间氢键作用的相对强度及其对分子构型稳定性的影响.NBO分析结果表明,其稳定化能主要源自于[HAlkyl]的氨基中孤对电子LP(N)与[TFA]中O—H反键轨道σ*(H—O)间的相互作用,即LP(N)→σ*(H—O).并探讨了阳离子部位[HAlkyl]^+的质子化位置以及烷基链长、支链的引入对[HAlkyl]与[TFA]间氢键作用强度的影响. 展开更多
关键词 质子化离子液体 密度泛函理论 分子间氢键作用 自然轨道理论 分子中原子理论
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己基乙二胺-TFS型质子化离子液体与水分子间氢键相互作用的研究 被引量:2
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作者 郑勋 徐宇 花儿 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第A02期85-93,共9页
通过前期实验研究,己基乙二胺-三氟甲磺酸([HHex][TFS])型质子化离子液体(protic ionic liquid,PIL)的极性部位具有两个氨基,亲水性较强,能够与水混溶90%(质量)(H2O/ PIL)以上。因此利用密度泛函理论(density functional theory,DFT),在... 通过前期实验研究,己基乙二胺-三氟甲磺酸([HHex][TFS])型质子化离子液体(protic ionic liquid,PIL)的极性部位具有两个氨基,亲水性较强,能够与水混溶90%(质量)(H2O/ PIL)以上。因此利用密度泛函理论(density functional theory,DFT),在M06-2X/6-311G(d,p)的水平下,对[HHex][TFS]与H2O分子间形成的氢键作用进行了研究。设计了[HHex][TFS]分别与nH2O (n = 1, 2, 6)相结合的构型,并得到了较稳定构型共8种(S1~S8),计算了其分子间的相互作用能(ΔE0^BSSE)、分子振动频率(Δν)、二阶微扰能、电子密度(ρc)以及Laplace值(■^2ρc)。分析结果显示,[HHex][TFS]与水分子间形成了较强的氢键,[HHex][TFS]与H2O结合数量增加,构型中氢键相互作用增强,即S4(n=1)<S6(n=2)<S8(n=6)。 展开更多
关键词 质子化离子液体 水分子 氢键作用 密度泛函理论
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异辛基乙二胺-酰基丙氨酸型质子化离子液体的分子间氢键相互作用 被引量:1
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作者 刘佳鑫 徐宇 花儿 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期15-22,共8页
利用密度泛函理论M06-2X/6-311G(d,p)方法及基组条件下,对异辛基乙二胺-酰基丙氨酸型质子化离子液体[HEtHex]+[Acylala]-(Acyl=butanoyl,hexanoyl)的几何构型进行了优化,分别得到了5种较稳定构型S1~S5。结果显示,[HEtHex][Butlala]及[HE... 利用密度泛函理论M06-2X/6-311G(d,p)方法及基组条件下,对异辛基乙二胺-酰基丙氨酸型质子化离子液体[HEtHex]+[Acylala]-(Acyl=butanoyl,hexanoyl)的几何构型进行了优化,分别得到了5种较稳定构型S1~S5。结果显示,[HEtHex][Butlala]及[HEtHex][Hexlala]的基组重叠误差校正后的分子间相互作用能(ΔE0 BSSE)均在-136.14^-117.26 kcal·mol^?1(1 kcal·mol^?1=4.182 kJ·mol^?1)范围内,其中伯胺质子化构型(S1~S3)的相互作用能(-136.14^-127.01 kcal·mol^?1)大于仲胺质子化构型(S4~S5)(-119.03^-117.26 kcal·mol^?1)。由于[HEtHex][Acylala]阴阳离子间发生了质子转移而形成了较强的O—H…N型氢键,引起[HEtHex]+中N—H振动频率消失,并在2400~2815 cm^?1处出现了较强的O—H的伸缩振动,即以分子与分子间的作用力键合。自然键轨道及分子中原子理论计算结果显示,[HEtHex][Acylala]间所形成氢键的稳定化能主要来源于[EtHex]分子中胺基N原子的孤对电子lp(N)与[Acylala]分子中羧基的反键轨道σ*(O—H)间的相互作用。并且分子间氢键能及二阶微扰能分别在18.69~24.19 kcal·mol^?1及43.58~57.58 kcal?mol^?1范围内,属于较强类型氢键作用。 展开更多
关键词 酰基氨基酸离子液体 密度泛函理论 质子转移 分子间氢键作用
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异辛基乙二胺-TFSA型离子液体与水分子间的氢键相互作用
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作者 花儿 黄慧 +1 位作者 郑勋 李慧 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第3期74-82,共9页
前期实验研究表明,室温下液态异辛基乙二胺-双(三氟甲磺酰)亚胺([HEtHex][TFSA])型质子化离子液体(PIL)的疏水性较强,但因阳离子部位具有2个氨基,也显示适宜亲水性,水在其中的溶解度可达11%,并且含水量对其粘度、电导率等物性影响较大,... 前期实验研究表明,室温下液态异辛基乙二胺-双(三氟甲磺酰)亚胺([HEtHex][TFSA])型质子化离子液体(PIL)的疏水性较强,但因阳离子部位具有2个氨基,也显示适宜亲水性,水在其中的溶解度可达11%,并且含水量对其粘度、电导率等物性影响较大,随着含水量的增加,电导率增大,粘度降低.为了从微观机制分析含水量对[HEtHex][TFSA]物性的影响,利用密度泛函理论(DFT)中的M06-2X方法,在6-311G(d,p)基组条件下,研究了[HEtHex][TFSA]与n H_(2)O(n=1,2,6)分子间形成的氢键相互作用.首先构建[HEtHex][TFSA]与n H_(2)O(n=1,2,6)相结合的初猜构型,并通过计算筛选出其较稳定构型共9种(n=1∶N1-N4,n=2∶N5-N8,n=6∶N9).由分析讨论[HEtHex][TFSA]与n H_(2)O分子间相互作用能、分子振动频率变化值、二阶微扰能、电子密度及Laplace值可知,[HEtHex][TFSA]-n H_(2)O的最稳定构型分别为N3(n=1),N7(n=2)及N9(n=6).[HEtHex][TFSA]与水分子间主要形成了N—H…O/H—O…N/O—H…O型中等或强氢键和H—O…F/C—H…O型弱氢键.随着[HEtHex][TFSA]与所结合水分子数量的增加,[HEtHex][TFSA]与n H_(2)O间氢键相互作用随之增强,即E HB(sum)值增大趋势为N3(n=1)<N7(n=2)<N9(n=6).同时,与水分子结合后,[HEtHex][TFSA]阴阳离子间氢键作用力随之减弱,这可能是引起宏观物性研究中随着水分含量的增加其解离度增大,电导率升高的原因. 展开更多
关键词 质子化离子液体 水分子 密度泛函理论 氢键作用
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