期刊文献+
共找到199篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
The Form of Sulfate in Pseudo-Boehmite and Its Effect on Properties of Pseudo-Boehmite 被引量:7
1
作者 Zou Sumeng Yang Qinghe +1 位作者 Zeng Shuangqin Nie Hong 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2014年第4期1-6,共6页
A series of pseudo-boehmite samples with their sulfate radicals(SO2-4) concentration ranging from 0.9% to 3.0% were prepared by the reaction of Na Al O2 solution on Al2(SO4)3 solution. The existing form of sulfate rad... A series of pseudo-boehmite samples with their sulfate radicals(SO2-4) concentration ranging from 0.9% to 3.0% were prepared by the reaction of Na Al O2 solution on Al2(SO4)3 solution. The existing form of sulfate radicals was investigated. Results have shown that sulfates in pseudo-boehmite included two parts, the soluble sulfate radicals and the insoluble sulfate radicals, which accounted for 99% of the total amount of sulfate radicals. XRD, low-temperature N2-adsorption, and TEM were used to characterize the properties of these pseudo-boehmite samples. Results have shown that the relative crystallinity and crystal size of pseudo-boehmite decreased with the increase of sulfate radicals in the support. In the meanwhile, the bound water content in pseudo-boehmite increased. The TEM images of pseudo-boehmite indicated that the pseudoboehmite was prone to become amorphous hydrated alumina. However, the effect of sulfate content on the specific surface area and pore structure of aluminium oxide was insignificant. 展开更多
关键词 NaAlO2-Al2(SO4)3 SULFATE pseudo-boehmite ALUMINA surface PROPERTIES
下载PDF
YAG∶Ce Phosphors for WLED via Nano-Pesudoboehmite Sol-Gel Route 被引量:15
2
作者 张纳 王达健 +3 位作者 李岚 蒙延双 张晓松 明楠 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第3期294-297,共4页
The sub-micron sized YAG : Ce phosphors were synthesized via a modified sol-gel method by peptizing nano-pesudoboehmite particulate. It is found that YAG phase from the dried gel powders appears at 1000 ℃ then the p... The sub-micron sized YAG : Ce phosphors were synthesized via a modified sol-gel method by peptizing nano-pesudoboehmite particulate. It is found that YAG phase from the dried gel powders appears at 1000 ℃ then the pure YAG phase exists at a relatively lower sintering temperature of 1400 ℃. The smaller sizes of phosphors in the ranges of 1 - 3 μm are obtained due to the contribution of seeding effects of nano-sized alumina particles to strengthen each step of the processes. Both the excitation and emission spectra of photoluminescence of the phosphor obtained at 1400 ℃ meet well with the spectroscopic requirements of the WLED phosphors. 展开更多
关键词 pseudo-boehmite sol-gel YAG Ce phosphor WLED rare earths
下载PDF
γ-Al_(2)O_(3)载体的水热合成及其加氢性能
3
作者 马月谦 董科军 夏继平 《石化技术与应用》 CAS 2024年第3期177-180,共4页
以ρ-Al_(2)O_(3)和NH4HCO3为原料,采用水热法合成出γ-Al_(2)O_(3)的前驱体碳酸铝铵(AACH),考察了原料配比和反应时间对合成产物的影响,利用X射线衍射仪、物理吸附分析仪、化学吸附仪对2种不同前驱体制得的载体进行表征,并对2种载体制... 以ρ-Al_(2)O_(3)和NH4HCO3为原料,采用水热法合成出γ-Al_(2)O_(3)的前驱体碳酸铝铵(AACH),考察了原料配比和反应时间对合成产物的影响,利用X射线衍射仪、物理吸附分析仪、化学吸附仪对2种不同前驱体制得的载体进行表征,并对2种载体制得的催化剂进行了加氢脱硫脱氮性能评价。结果表明:在n(HCO_(3)^(-))/n(Al^(3+))为1.5∶1.0,100℃反应14 h下制得具有棒状结构、结晶度较好的AACH;相比由传统拟薄水铝石制得的载体,由AACH制得的载体具有较高比表面积和大孔容,有效孔径(4~10 nm)的孔容占比更高,且利于反应进行的中强酸更多,且所制备催化剂的脱硫脱氮活性更佳。 展开更多
关键词 碳酸铝铵 拟薄水铝石 γ-Al_(2)O_(3) 水热反应 加氢精制催化剂 脱硫脱氮性能
下载PDF
载体孔径分布集中度对Ni-Mo催化剂上芘加氢反应的影响
4
作者 温昌盛 聂红 +3 位作者 曾双亲 郭锦春 贾燕子 杨清河 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期84-93,共10页
采用NaAlO_(2)-Al(SO_(4))_(3)法制备得到拟薄水铝石,通过控制拟薄水铝石的老化时间来调节拟薄水铝石的晶粒尺寸,得到比表面积、孔体积、孔径基本相同,孔集中度有所差异的4种不同孔结构的载体。以芘作为模型化合物在高压微型固定床反应... 采用NaAlO_(2)-Al(SO_(4))_(3)法制备得到拟薄水铝石,通过控制拟薄水铝石的老化时间来调节拟薄水铝石的晶粒尺寸,得到比表面积、孔体积、孔径基本相同,孔集中度有所差异的4种不同孔结构的载体。以芘作为模型化合物在高压微型固定床反应装置上考察了4种载体所制备Ni-Mo催化剂的芳烃加氢饱和性能。采用X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、透射电子显微镜和色谱-质谱联用仪等对拟薄水铝石、载体、催化剂进行表征。结果表明:随着老化时间的增加,拟薄水铝石的结晶度和晶粒尺寸增加;载体的比表面积、孔体积和最可几孔径相近,孔径分布集中度增加;表面总羟基数量和碱性羟基所占比例逐渐降低,氧化态催化剂金属和载体之间相互作用力降低,硫化后催化剂硫化度以及Ⅱ类多层活性相所占比例增加。芘的加氢评价结果表明,随着载体孔径分布集中度的增加,芘加氢转化率提高。说明硫化度和Ⅱ类活性相所占比例增加有利于提高催化剂加氢性能,载体孔径分布集中度提高后,8~10 nm孔所占的有效比表面积明显增加,更有利于分子扩散进入孔内接触到有效活性中心。 展开更多
关键词 拟薄水铝石 老化时间 加氢 孔径分布集中度
下载PDF
油-盐柱成型技术制备球形Al_(2)O_(3)载体
5
作者 于秋莹 王永林 +1 位作者 隋宝宽 袁胜华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期771-776,共6页
以碳化法生产的拟薄水铝石为原料,配制成均匀的酸性溶胶,经油-盐柱成球工艺形成凝胶小球,再经焙烧制得球形Al_(2)O_(3)载体。采用N_(2)吸附-脱附、NH_(3)-TPD、机械强度测试、形貌表征等方法,分别考察了溶胶、盐柱溶液的性质对球形Al_(2... 以碳化法生产的拟薄水铝石为原料,配制成均匀的酸性溶胶,经油-盐柱成球工艺形成凝胶小球,再经焙烧制得球形Al_(2)O_(3)载体。采用N_(2)吸附-脱附、NH_(3)-TPD、机械强度测试、形貌表征等方法,分别考察了溶胶、盐柱溶液的性质对球形Al_(2)O_(3)载体的影响,并利用水蒸气处理过程对载体孔结构进行了优化。实验结果表明,水蒸气处理后球形Al_(2)O_(3)孔体积、比表面积均明显上升,所得球形Al_(2)O_(3)载体机械强度大于50 N,平均孔径为14.2 nm,孔体积为0.60 cm3/g,总酸量为0.189 mmol/g。 展开更多
关键词 球形Al_(2)O_(3) -盐柱 拟薄水铝石 催化剂载体
下载PDF
NaAlO_2-CO_2法制备拟薄水铝石规律的研究 被引量:46
6
作者 杨清河 李大东 +3 位作者 庄福成 康小洪 石亚华 朱立 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期59-63,共5页
研究NaAlO2-CO2法制备无三水氧化铝杂晶且Na+含量较低的拟薄水铝石的规律。通过系统研究,解决了较高成胶温度下或较高NaAlO2溶液成胶浓度下生成三水氧化铝杂晶的问题;用NH4NO3或稀硝酸作洗涤介质,可有效地... 研究NaAlO2-CO2法制备无三水氧化铝杂晶且Na+含量较低的拟薄水铝石的规律。通过系统研究,解决了较高成胶温度下或较高NaAlO2溶液成胶浓度下生成三水氧化铝杂晶的问题;用NH4NO3或稀硝酸作洗涤介质,可有效地降低拟薄水铝石中Na+含量;用循环洗涤方式降低洗涤介质用量;并探讨干燥温度影响拟薄水铝石胶溶性能的原因。 展开更多
关键词 偏铝酸钠 拟薄水铝石 裂化催化剂 粘结剂
下载PDF
NaAlO_2-CO_2法制备拟薄水铝石老化过程的研究 被引量:13
7
作者 杨清河 李大东 +2 位作者 庄福成 石亚华 康小洪 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期24-29,共6页
考察了NaAlO2-CO2法制备拟薄水铝石的老化过程中各参量如介质、pH值、温度、时间、压力等对拟薄水铝石性质(结晶度、晶粒大小等)的影响,以及老化过程中拟薄水铝石转化为湃铝石(β1-Al2O3·3H2O)和湃铝... 考察了NaAlO2-CO2法制备拟薄水铝石的老化过程中各参量如介质、pH值、温度、时间、压力等对拟薄水铝石性质(结晶度、晶粒大小等)的影响,以及老化过程中拟薄水铝石转化为湃铝石(β1-Al2O3·3H2O)和湃铝石转化为拟薄水铝石的可能性。 展开更多
关键词 偏铝酸钠 二氧化碳 老化 拟薄水铝石 炼油工业
下载PDF
NaAlO_2-Al_2(SO_4)_3法制备拟薄水铝石成胶机理的研究 被引量:26
8
作者 张哲民 杨清河 +2 位作者 聂红 石亚华 李大东 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期552-554,共3页
研究了拟薄水铝石和三水氧化铝的生成机理。考察了成胶pH、成胶温度对生成物类型的影响,在此基础上确定了NaAlO2溶液和Al2(SO4)3溶液成胶过程中完全中和时的临界体积比Ψ/Ψ0,在成胶过程中,当Ψ/Ψ0≤1时,NaAlO2溶液与Al2(SO4)3溶液发... 研究了拟薄水铝石和三水氧化铝的生成机理。考察了成胶pH、成胶温度对生成物类型的影响,在此基础上确定了NaAlO2溶液和Al2(SO4)3溶液成胶过程中完全中和时的临界体积比Ψ/Ψ0,在成胶过程中,当Ψ/Ψ0≤1时,NaAlO2溶液与Al2(SO4)3溶液发生中和反应生成拟薄水铝石和/或碱式硫酸铝;当Ψ/Ψ0>1时,过量的NaAlO2溶液发生自发水解反应,生成三水氧化铝。 展开更多
关键词 偏铝酸钠 硫酸铝 拟薄水铝石 三水氧化铝 成胶机理
下载PDF
螯合剂对Co-Mo/Al_2O_3成型加氢脱硫催化剂性能的影响 被引量:10
9
作者 柳来栓 裴甜婕 +2 位作者 安文平 李裕 李楠 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期738-742,共5页
以拟薄水铝石为原料,添加有机溶剂,经挤条成型、干煅、焙烧制备了比表面积大、孔分布宽的柱状γ-Al2 O3载体;采用共浸渍法制备了系列Co-Mo/Al2 O3催化剂( CoO和MoO3质量分数分别为2%和8%)。利用低温氮吸附、XRD和H2-TPR技术对催化... 以拟薄水铝石为原料,添加有机溶剂,经挤条成型、干煅、焙烧制备了比表面积大、孔分布宽的柱状γ-Al2 O3载体;采用共浸渍法制备了系列Co-Mo/Al2 O3催化剂( CoO和MoO3质量分数分别为2%和8%)。利用低温氮吸附、XRD和H2-TPR技术对催化剂进行了表征,考察了螯合剂柠檬酸( CA)、草酸( OA)和乙二胺四乙酸( EDTA)对成型催化剂粗苯加氢脱硫活性的影响。结果表明,添加螯合剂后,催化剂的前驱体主要沉积在载体的3-10 nm中孔内,活性组分以无定形态高度分散在载体上。添加CA可提高催化剂的还原性,显著降低Mo6+的还原温度。在300℃、3.0 MPa、液体空速( LHSV)为2 h-1和氢油体积比为600的条件下,噻吩硫的脱除率可达到99.9%以上。 展开更多
关键词 螯合剂 CO-MO AL2O3 成型催化剂 加氢脱硫 拟薄水铝石 柠檬酸
下载PDF
前驱体合成方法对γ-氧化铝性质的影响研究 被引量:7
10
作者 于海斌 崔晓萌 +3 位作者 孙彦民 谢献娜 李晓云 王静 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2017年第1期52-55,共4页
γ-氧化铝是一种应用广泛的催化剂载体,其性质对很多催化剂具有至关重要的影响。采用氮气吸附-脱附、X射线衍射、热重-差热分析、扫描电镜、氨气程序升温脱附以及吡啶红外等方法对γ-氧化铝及其前驱体进行表征,研究拟薄水铝石制备方法对... γ-氧化铝是一种应用广泛的催化剂载体,其性质对很多催化剂具有至关重要的影响。采用氮气吸附-脱附、X射线衍射、热重-差热分析、扫描电镜、氨气程序升温脱附以及吡啶红外等方法对γ-氧化铝及其前驱体进行表征,研究拟薄水铝石制备方法对γ-氧化铝性质的影响,并考察了其对加氢精制反应性能的影响。结果表明,拟薄水铝石制备方法不同,其孔结构和表面形貌各具特点,晶相纯度和结晶度也存在差异,对γ-氧化铝孔结构及物相也有较大影响。不同方法制备的载体样品表面酸量及酸强度分布存在差异,直接影响催化剂的性能。 展开更多
关键词 拟薄水铝石 Γ-氧化铝 表面酸性
下载PDF
聚合氯化铝制备球形拟薄水铝石和γ-Al_2O_3的研究Ⅰ——制备条件探讨 被引量:6
11
作者 何劲松 赵长伟 +3 位作者 屠梦波 倪帆 王涛 栾兆坤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1533-1538,共6页
采用实验室自制的聚合氯化铝为原料,结合溶胶-凝胶法和油滴法制备球形拟薄水铝石及其衍生物γ-Al2O3,采用XRD,TEM和N2吸附法对样品进行了分析表征,探讨了不同pH值、不同铝形态含量的聚合氯化铝、不同煅烧温度及不同表面活性剂对产物结... 采用实验室自制的聚合氯化铝为原料,结合溶胶-凝胶法和油滴法制备球形拟薄水铝石及其衍生物γ-Al2O3,采用XRD,TEM和N2吸附法对样品进行了分析表征,探讨了不同pH值、不同铝形态含量的聚合氯化铝、不同煅烧温度及不同表面活性剂对产物结构性质的影响。结果表明:pH值在8.5附近合成的水合氧化铝以拟薄水铝石为主;高Alc含量的聚合氯化铝有利于形成高比表面积的球形产物;在450~750℃下煅烧产物为球形γ-Al2O3,并且随温度升高,产物比表面积下降、孔径增大,孔容变化不明显,在1000℃下煅烧产物为球形θ-Al2O3与γ-Al2O3的混合物;随着聚乙二醇表面活性剂分子量的增加,所得球形γ-Al2O3的孔容和孔径增大,聚乙二醇10000的扩孔效果最好,450℃下煅烧所得球形γ-Al2O3的比表面积、孔容分别达326m2·g-1、0.55cm3·g-1。 展开更多
关键词 聚合氯化铝 球形拟薄水铝石 制备 AL2O3 聚乙二醇
下载PDF
采用NaAlO_2-CO_2连续中和法制备拟薄水铝石 被引量:20
12
作者 曾丰 杨清河 曾双亲 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1069-1074,共6页
采用NaAlO2-CO2连续中和方式制备拟薄水铝石,研究了连续中和-母液老化和连续中和-净水老化2种工艺的规律,探讨了不同中和pH值、老化方式、老化温度以及老化时间对产物性质的影响。采用XRD、BET、XRF、TEM等手段表征了产物的晶相、相对... 采用NaAlO2-CO2连续中和方式制备拟薄水铝石,研究了连续中和-母液老化和连续中和-净水老化2种工艺的规律,探讨了不同中和pH值、老化方式、老化温度以及老化时间对产物性质的影响。采用XRD、BET、XRF、TEM等手段表征了产物的晶相、相对结晶度、晶粒尺寸、孔结构、比表面积、杂离子含量以及晶粒的形貌和堆积方式。结果表明,连续中和与间歇中和工艺反应规律相似,但连续中和工艺更易生成丝钠铝石;采用连续中和-净水老化工艺可有效避免丝钠铝石的生成;随着中和pH值下降,拟薄水铝石晶粒堆积更加致密,其焙烧所得γ-Al2O3的孔容和比表面积均有所降低,最可几孔直径增大。 展开更多
关键词 拟薄水铝石 偏铝酸钠 二氧化碳 碳酸化 连续中和 连续成胶
下载PDF
加氢转化脱硫催化剂载体γ-Al_2O_3的改进及对催化剂性能的影响 被引量:4
13
作者 李凯荣 谭克勤 +2 位作者 杨祖润 马群 孙春晖 《无机盐工业》 CAS 2003年第2期31-34,共4页
目前国产有机硫加氢转化催化剂 (HDS)与进口催化剂相比 ,存在表观密度偏高、单耗大的差距。对HDS催化剂载体γ -Al2 O3进行了改进 ,采用中和法制得低钠、低表观密度的拟薄水铝石 (假一水 )原料 ,添加适当的助剂 ,制备出高强度、低表观... 目前国产有机硫加氢转化催化剂 (HDS)与进口催化剂相比 ,存在表观密度偏高、单耗大的差距。对HDS催化剂载体γ -Al2 O3进行了改进 ,采用中和法制得低钠、低表观密度的拟薄水铝石 (假一水 )原料 ,添加适当的助剂 ,制备出高强度、低表观密度的γ -Al2 O3载体 ,改进后的载体大大提高了中孔的比例。由该载体制备的HDS催化剂 ,其有机硫转化活性达 99%。 展开更多
关键词 拟薄水铝石 加氢转化 脱硫催化剂 载体 Γ-AL2O3 改进 性能 影响
下载PDF
溶胶-凝胶法制备纳米氢氧化铝溶胶 被引量:5
14
作者 张良苗 冯永利 +1 位作者 陆文聪 陈念贻 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期728-732,共5页
研究了利用铝酸钠溶液碳酸化产生的沉淀,经胶溶作用制备出纳米氢氧化铝溶胶的过程.分析了铝酸钠溶液滴加到大量碳酸氢钠溶液中时发生的反应.X射线衍射研究结果表明,在纳米氢氧化铝溶胶制备过程中,从无定形氢氧化铝沉淀到拟薄水铝石的晶... 研究了利用铝酸钠溶液碳酸化产生的沉淀,经胶溶作用制备出纳米氢氧化铝溶胶的过程.分析了铝酸钠溶液滴加到大量碳酸氢钠溶液中时发生的反应.X射线衍射研究结果表明,在纳米氢氧化铝溶胶制备过程中,从无定形氢氧化铝沉淀到拟薄水铝石的晶型转变过程是氢氧化铝沉淀胶溶时溶解再析出的过程.将碳酸氢钠加入到苛性比为1.7的铝酸钠溶液中,中和至苛性比为1.3后,溶液诱导期中的紫外光谱显示270nm处的Al(OH)_6^(3-)吸收增强.经与含铝原子六配位的晶体紫外光谱对比后表明,在铝酸钠分解生成氢氧化铝的过程中,其铝的配位结构从四配位转化为六配位.拟薄水铝石溶胶粒子的形貌与胶溶所用的酸和分散剂有关. 展开更多
关键词 纳米氧化铝 铝酸钠溶液 无定形氢氧化铝 拟薄水铝石 溶胶-凝胶法
下载PDF
Al_2(SO_4)_3-NH_3·H_2O法大孔拟薄水铝石的制备及其应用 被引量:9
15
作者 王楚 冯辉霞 +3 位作者 梁顺琴 张忠东 马好文 孙利民 《工业催化》 CAS 2015年第7期541-544,共4页
在Al3+浓度0.6 mol·L-1、反应温度60℃和p H=9条件下,研究了硫酸铝滴定氨水(酸滴碱法)、氨水滴定硫酸铝(碱滴酸法)、p H摆动法和并流法成胶方式对共沉淀法制得的拟薄水铝石物化性能的影响。采用X射线衍射、N2吸附-脱附和扫描电镜... 在Al3+浓度0.6 mol·L-1、反应温度60℃和p H=9条件下,研究了硫酸铝滴定氨水(酸滴碱法)、氨水滴定硫酸铝(碱滴酸法)、p H摆动法和并流法成胶方式对共沉淀法制得的拟薄水铝石物化性能的影响。采用X射线衍射、N2吸附-脱附和扫描电镜等对拟薄水铝石进行表征。结果表明,成胶方式对拟薄水铝石物理性能影响显著,采用并流法成胶方式制得的拟薄水铝石比表面积374 m2·g-1,孔容0.89 cm3·g-1,孔径6.4 nm且分布集中,结晶度高,纯度好,能够满足加氢催化剂载体所用拟薄水铝石的物化性能要求。以并流法成胶方式得到的拟薄水铝石制备的Pd/Al2O3催化剂用于裂解汽油双烯烃选择加氢时表现出优异的加氢性能。 展开更多
关键词 催化剂工程 拟薄水铝石 成胶方式 裂解汽油 PD/AL2O3 催化剂
下载PDF
拟薄水铝石结晶度对V-Sb系催化剂性能的影响 被引量:1
16
作者 许涛 于翠艳 +2 位作者 吴艳波 刘广舜 刘洪波 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2000年第1期34-36,共3页
探索了载体影响催化剂活性的原因 ,对载体原料拟薄水铝石进行了差热分析和X -射线衍射分析 ,评价了由其作为载体制得的催化剂的活性 ,并分析了该催化剂的孔结构 .揭示了随拟薄水铝石结晶度增大 ,催化剂比表面积增大 ,V -Sb系催化剂的活... 探索了载体影响催化剂活性的原因 ,对载体原料拟薄水铝石进行了差热分析和X -射线衍射分析 ,评价了由其作为载体制得的催化剂的活性 ,并分析了该催化剂的孔结构 .揭示了随拟薄水铝石结晶度增大 ,催化剂比表面积增大 ,V -Sb系催化剂的活性增大的变化规律 ;并提出测定拟薄水铝石载体的DTA和XRD两种表征参数 ,可为快速、高效制备V -Sb系催化剂提供理论依据 . 展开更多
关键词 拟薄水铝石 结晶度 氨氧化 催化剂 载体
下载PDF
拟薄水铝石结构对γ-氧化铝水热稳定性的影响 被引量:5
17
作者 李翠 刘化章 +1 位作者 陈珍珍 李瑛 《工业催化》 CAS 2014年第10期751-755,共5页
氧化铝作为常用工业催化剂载体,其水热稳定性对催化剂寿命起至关重要作用。采用N2吸附、扫描电镜、X射线衍射、傅里叶红外光谱和NH3-TPD等对拟薄水铝石经800℃(升温速率10℃·min-1)焙烧4 h得到的氧化铝及水热处理后的氧化铝结构进... 氧化铝作为常用工业催化剂载体,其水热稳定性对催化剂寿命起至关重要作用。采用N2吸附、扫描电镜、X射线衍射、傅里叶红外光谱和NH3-TPD等对拟薄水铝石经800℃(升温速率10℃·min-1)焙烧4 h得到的氧化铝及水热处理后的氧化铝结构进行表征,研究拟薄水铝石结构对γ-Al2O3水热稳定性的影响。结果表明,拟薄水铝石前驱体结晶程度越好,焙烧所得γ-Al2O3的表面羟基越少,酸性越弱,水热稳定性越好。 展开更多
关键词 催化化学 拟薄水铝石 Γ-氧化铝 水热稳定性
下载PDF
Ce-SO_4^(2-)/Al_2O_3催化合成乙酸正丁酯的研究 被引量:3
18
作者 田志茗 项晓宇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期11-14,共4页
以拟薄水铝石在500℃焙烧制取的γ-Al_2O_3为载体,利用Ce(SO_4)_2-H_2SO_4溶液浸渍法用对γ-Al_2O_3改性,制备Ce-SO_2-4/Al_2O_3固体催化剂。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、N_2吸附-脱附等分析方法对催化剂进行了... 以拟薄水铝石在500℃焙烧制取的γ-Al_2O_3为载体,利用Ce(SO_4)_2-H_2SO_4溶液浸渍法用对γ-Al_2O_3改性,制备Ce-SO_2-4/Al_2O_3固体催化剂。通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、N_2吸附-脱附等分析方法对催化剂进行了表征。结果表明活性组分的负载对载体Al_2O_3的结构产生了较大的影响,由原来的片状结构变为粒状结构,BET表面积由原来314.3m^2/g增大到346.3m^2/g。颗粒堆积后产生介孔范围的孔道,平均孔径约为5.29nm。将Ce-SO_4^(_2)/Al_2O_3催化剂应用于催化合成乙酸正丁酯具有良好的催化活性,在n(冰乙酸)∶n(正丁醇)=1∶1.0、m(催化剂)∶m(冰乙酸)=0.05∶1、反应3h条件下,酯化率可达93.42%。 展开更多
关键词 拟薄水铝石 活性Al2O3 硫酸高铈 催化 酯化反应
下载PDF
介孔-大孔分布活性氧化铝的制备与表征 被引量:4
19
作者 张吉庆 轩丽伟 +1 位作者 王焕 王海彦 《当代化工》 CAS 2012年第9期934-936,949,共4页
研究以Al2(SO4)3和NaAlO2为原料并流合成拟薄水铝石,经煅烧得到γ-Al2O3;分别考察了反应温度、反应液pH、反应物浓度和加入PEG对制备γ-Al2O3的比表面积、堆密度、孔容、孔分布的影响,采用X射线衍射、BET、压汞法等方法对γ-Al2O3进行... 研究以Al2(SO4)3和NaAlO2为原料并流合成拟薄水铝石,经煅烧得到γ-Al2O3;分别考察了反应温度、反应液pH、反应物浓度和加入PEG对制备γ-Al2O3的比表面积、堆密度、孔容、孔分布的影响,采用X射线衍射、BET、压汞法等方法对γ-Al2O3进行了表征,制备出符合长链烷烃脱氢催化剂所用的介孔-大孔分布的活性氧化铝载体。表征结果显示,制备适宜介孔-大孔孔径分布的γ-Al2O3的较好条件为:反应液的pH为7、反应温度为70℃、NaAlO2的浓度为123 g/L、Al2(SO4)3的浓度为56 g/L、反应时间为1 h、老化时间为2 h、700℃下煅烧。 展开更多
关键词 活性氧化铝 长链烷烃脱氢催化剂 载体 拟薄水铝石
下载PDF
两种拟薄水铝石对SAPO-41分子筛合成的影响 被引量:2
20
作者 梁君 王福平 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期84-86,共3页
在水热体系中,以二正丙胺(DPA)为模板剂,以硅溶胶为硅源,考察了两种拟薄水铝石铝源对一维中孔磷铝分子筛SAPO-41合成的影响,并采用XRD和SEM对其进行了表征。结果表明,当n(SiO2)/n(Al2O3)在0.08-0.12范围,n(DPA)/n(Al2O3)在2.... 在水热体系中,以二正丙胺(DPA)为模板剂,以硅溶胶为硅源,考察了两种拟薄水铝石铝源对一维中孔磷铝分子筛SAPO-41合成的影响,并采用XRD和SEM对其进行了表征。结果表明,当n(SiO2)/n(Al2O3)在0.08-0.12范围,n(DPA)/n(Al2O3)在2.8-4范围,pH在7.5-8.5范围时,能够得到纯相SAPO-41。当采用高纯度、低孔容的拟薄水铝石时,晶化后直接生成高结晶度SAPO-41;而采用相对较低纯度、高孔容的拟薄水铝石时,晶化时首先同时生成SAPO-11和SAPO-41相,然后SAPO-11转晶为SAPO-41,结晶度相对较低。 展开更多
关键词 SAPO-41 分子筛 合成 拟薄水铝石
下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部