Pd、Pt及其双金属催化剂的表面特性和催化活性

发现由ESCA技术测得的Pd-Pt/Al_2O_3催化剂的表相Pt原子浓度低于体相浓度,Pd/Pt比低者其表相Pd原子浓度高于体相浓度,EPMA测定结果表明,表相Pd和Pt原子浓度均高于体相浓度。经CO处理后其表相Pd原子浓度降低,而Pt原子浓度却有所增高,可见Pt原子向催化剂表相的富集作用更为明显。从吸附的CO红外光谱也可证明,金属向催化剂表相的富集作用以CO在Pd-Pt/Al_2O_3上与Pt的键合能力比与Pd的键合能力强。H_2的低温和中温TPD峰面积与催化剂的Pd/Pt比和除H_2活性有着密切关系。

Pt/Pd双涂层柴油车氧化催化剂催化性能的研究

考察Pt、Pd质量比(简称Pt/Pd)及不同涂层结构对柴油车氧化催化剂(DOC)处理模拟柴油车尾气的影响。结果表明:当Pt/Pd=3∶1时,新鲜态单涂层DOC的催化活性最高;当Pt/Pd=3∶1时,单、双涂层CO起燃温度(转化率为50%时对应的温度)分别为145、122℃,双涂层要优于单涂层;800℃、16h老化后,双涂层DOC的碳氢化合物(HC)起燃温度比单涂层低50℃左右,新鲜态和老化态双涂层DOC的BET比表面积更具有优势,双涂层DOC的耐热老化性能得到明显改善。

一种低复杂度降低FBMC-OQAM峰均值比的PTS双层搜索算法

最近采用偏移正交幅度调制的滤波器组多载波系统(FBMC-OQAM)吸引广泛的关注。由于FBMC-OQAM信号的叠加性,导致峰均值比(PAPR)较大,而大部分传统OFDM的降低PAPR技术不适用。为了不引入新的误码率,采用PTS算法降低FBMC-OQAM峰均值比是较好的选择,但现有基于PTS降低FBMC-OQAM峰均值比方案的复杂度都较高。通过对PTS算法进行改进,提出了一种新的在FBMC-OQAM系统中采用双层搜索的PTS算法(D-PTS)。该算法能以较小的复杂度降低FBMC-OQAM信号的PAPR,且不会引起信号畸变,理论分析和数值仿真证实了新算法的性能。

薄层油膜层流萃取分离浓盐酸介质中的铂钯铁

本文提出一种采用中性膦类萃取剂Cyanex 301分离浓盐酸中Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)阴离子的薄层油膜层流萃取新方法。利用PdCl^(2-)_(4)、PtCl^(2-)_(6)、FeCl^(-)_(4)在浓盐酸表面与Cyanex 301分子竞争相互作用的差异,实现了传统油滴分散搅拌萃取方式难以实现的Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)强化分离。考察了Fe(Ⅲ)浓度、盐酸浓度、H^(+)和Cl−浓度等对Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)萃取率及其相互间分离系数的影响规律。结果表明:由于浓盐酸表面Cl−富集、游离H^(+)浓度较低,Fe(Ⅲ)主要以H^(+)·FeCl^(-)_(4)离子对形式被Cyanex 301溶剂化萃取,而PdCl^(2-)_(4)以取代机理被萃取,PtCl^(2-)_(6)几乎无萃取。随浓盐酸体相中Fe(Ⅲ)浓度的增加,Pd(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的分离增强。Pd(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)之间的分离系数随Cl−浓度增加而下降,但H^(+)浓度增加对二者的分离几乎无影响。

双波长系数倍率法测定无机工艺液中微量铂和钯

样品在 1mol/L盐酸溶液介质中 ,当氯化亚锡存在时用双硫腙溶液同时萃取铂和钯 ,采用双波长系数倍率法可分别对之进行测定。测定铂时 ,λ1为 6 0 0nm ,λ2 为 710nm ,K =3 86 ;测定钯时 ,λ1=72 0nm ,λ2 =6 37nm ,K =1 1。铂和钯均在 0～ 1 0 μg /mL浓度范围内符合比尔定律。方法简便 ,选择性好 ,结果准确 ,用于无机工艺液样品中微量铂和钯的测定 ,可获得满意的结果。

正丁烷异构化双功能催化剂及反应机理研究进展

正丁烷异构化技术为实现碳四资源的有效利用提供技术路线,而催化剂的开发以及反应机理的研究是该技术的关键。综述了 Pt 或 Pd 贵金属改性的 Cl-Al_(2)O_(3)催化剂、SO_(4)^(2-)-ZrO_(2)催化剂和分子筛等双功能异构化催化剂以及 Ni、Mo 和 W 改性的非贵金属异构化催化剂研究进展。通过对比分析得出,Pt(Pd)/SO_(4)^(2-)-ZrO_(2)催化剂是目前最优的异构化反应催化剂,而 Pt(Pd)/分子筛催化剂若克服低温条件下活性低的缺点、非贵金属改性催化剂若进一步提升催化剂异构化活性则有望代替传统异构化催化剂成为新一代环保型绿色催化剂。正丁烷在双功能催化剂上的异构化反应机理有双功能机理和氢溢流机理,两种机理均有直接实验结果支撑,但都只能解释异构化反应中的部分现象。