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迟钝爱德华菌PuAH基因的原核表达及其部分特性分析
被引量:
1
1
作者
陈斌
池洪树
+2 位作者
方勤美
许斌福
龚晖
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015年第10期2573-2579,共7页
本试验旨在对迟钝爱德华菌EIB202 PuAH基因进行克隆表达,并对其部分特性进行分析。根据GenBank中发表的迟钝爱德华菌PuAH基因序列(登录号:CP001135,CDS编号:ETAE_0818)设计引物,克隆并通过表达载体pET32a重组表达该基因所编码的蛋白,纯...
本试验旨在对迟钝爱德华菌EIB202 PuAH基因进行克隆表达,并对其部分特性进行分析。根据GenBank中发表的迟钝爱德华菌PuAH基因序列(登录号:CP001135,CDS编号:ETAE_0818)设计引物,克隆并通过表达载体pET32a重组表达该基因所编码的蛋白,纯化表达产物并制备兔抗血清,采用ELISA、Western blotting、溶血试验、菌体凝集试验分析所得融合蛋白的特性。结果显示,所得融合蛋白主要以可溶性蛋白的形式表达,蛋白分子质量约为42ku;具有免疫原性和抗原性,对鳗鲡红细胞不具溶血性,但融合蛋白抗血清对迟钝爱德华菌EIB202膜蛋白提取物的溶血性有一定的抑制作用,且可以凝集迟钝爱德华菌EIB202菌体。
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关键词
迟钝爱德华菌EIB202
puah
基因
原核表达
抗血清
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职称材料
题名
迟钝爱德华菌PuAH基因的原核表达及其部分特性分析
被引量:
1
1
作者
陈斌
池洪树
方勤美
许斌福
龚晖
机构
福建农林大学动物科学学院
福建省农业科学院生物技术研究所
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015年第10期2573-2579,共7页
基金
福建省基金项目(2010J01095)
福建省农科院创新团队项目(CXTD-2-1321)
+1 种基金
863项目(2008AA092501)
福建省平台建设项目(2009N2003)
文摘
本试验旨在对迟钝爱德华菌EIB202 PuAH基因进行克隆表达,并对其部分特性进行分析。根据GenBank中发表的迟钝爱德华菌PuAH基因序列(登录号:CP001135,CDS编号:ETAE_0818)设计引物,克隆并通过表达载体pET32a重组表达该基因所编码的蛋白,纯化表达产物并制备兔抗血清,采用ELISA、Western blotting、溶血试验、菌体凝集试验分析所得融合蛋白的特性。结果显示,所得融合蛋白主要以可溶性蛋白的形式表达,蛋白分子质量约为42ku;具有免疫原性和抗原性,对鳗鲡红细胞不具溶血性,但融合蛋白抗血清对迟钝爱德华菌EIB202膜蛋白提取物的溶血性有一定的抑制作用,且可以凝集迟钝爱德华菌EIB202菌体。
关键词
迟钝爱德华菌EIB202
puah
基因
原核表达
抗血清
Keywords
E.tarda EIB202
puah gene
prokaryotic expression
antisera
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
迟钝爱德华菌PuAH基因的原核表达及其部分特性分析
陈斌
池洪树
方勤美
许斌福
龚晖
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2015
1
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参考文献
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