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Pudilan Xiaoyan oral liquid regulates tissue inflammation and apoptosis in mice with influenza virus pneumonia
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作者 Shan Cao Shuang-Rong Gao +12 位作者 Chen Ni Zi-Han Geng Ying-Li Xu Bo Pang Meng-Ping Chen Yu Zhang Shan-Shan Guo Yu-Jing Shi Li-Qi Ni Kun Wang Rong-Hua Zhao Xiao-Lan Cui Yan-Yan Bao 《Traditional Medicine Research》 2024年第6期55-63,共9页
Background:The influenza A virus is the primary cause of respiratory infections and poses a global health risk.Pudilan Xiaoyan oral liquid(PDL)exhibits anti-inflammatory and immunomodulatory properties.PDL is commonly... Background:The influenza A virus is the primary cause of respiratory infections and poses a global health risk.Pudilan Xiaoyan oral liquid(PDL)exhibits anti-inflammatory and immunomodulatory properties.PDL is commonly employed in clinical practice to manage upper respiratory tract infections.However,there is still much to uncover regarding its potential therapeutic mechanism.Methods:Institute of cancer research mice were infected with influenza A virus via nasal drip.The general state of the mice,lung index,and lung index inhibition rate were used to evaluate the efficacy of PDL.Enzyme-linked immunosorbent assay,western blotting,and immunohistochemistry were used to observe the presence of proteins and cytokines in the lung tissue.Apoptosis was evaluated using the TUNEL assay.Results:PDL improved the mental state of influenza A virus-infected mice,reduced the lung index,and inhibited viral replication.The expression of interleukin-1βand tumor necrosis factor-αwere decreased,whereas the expression of interleukin-10 in the lung tissue was increased due to PDL treatment.In addition,PDL treatment modulated Toll-like receptor 4 and MyD88 expressions in the lung tissues.PDL significantly reduced apoptosis and decreased cleaved caspase-3 and PARP levels,whereas increased B-cell lymphoma-2 expression in the lung tissue.Notably,the moderate-dose group of PDL exhibited a more pronounced effect.These findings indicate that PDL exerts a protective effect against pneumonia injury in influenza A virus-infected mice.Conclusion:PDL inhibited the inflammatory response and regulated apoptosis by regulating Toll-like receptor 4 and MyD88 protein expressions,thereby protecting the lung tissue from viral infection-induced lung tissue injury. 展开更多
关键词 pudilan xiaoyan oral liquid influenza A virus immune response APOPTOSIS Toll-like receptors
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不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎疗效及安全性的网状Meta分析
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作者 赵天天 张业清 +4 位作者 苏克雷 刘琪 狄苗淼 夏宇 赵宁宁 《临床合理用药杂志》 2024年第3期16-21,共6页
目的采用网状Meta分析探讨不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library中公开发... 目的采用网状Meta分析探讨不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library中公开发表的中成药治疗CAP的随机对照试验(RCTs),检索时限为建库至2023年5月。由2位研究员独立筛选文献,采用Cochrane风险偏倚评估工具RoB 2.0对纳入文献进行方法学质量评价,应用Stata 15.0软件进行网状Meta分析,并绘制漏斗图评估文献发表偏倚。结果最终纳入31篇RCTs,共包含3111例患者。网状Meta分析结果显示,临床总有效率的累积排序概率曲线下面积(SUCRA)排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊>连花清瘟胶囊/颗粒>蒲地蓝消炎口服液>西药;退热时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>连花清瘟胶囊/颗粒>疏风解毒胶囊>蒲地蓝消炎口服液>西药;咳嗽消失时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊=连花清瘟胶囊/颗粒>蒲地蓝消炎口服液>西药;肺部啰音消失时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊>连花清瘟胶囊/颗粒>西药。与单独西药治疗相比,十味龙胆花颗粒、疏风解毒胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒、蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗的临床总有效率均较高。与单独西药治疗相比,十味龙胆花颗粒、连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊联合西药治疗者的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间更短;与连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊、蒲地蓝消炎口服液联合西药相比,十味龙胆花颗粒联合西药治疗者退热时间、咳嗽消失时间更短;与疏风解毒胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒联合西药相比,十味龙胆花颗粒联合西药治疗者的肺部啰音消失时间更短。研究均未出现严重不良反应。漏斗图结果显示,有少部分散点分布在下部,散点存在不对称性,故文献存在一定的发表偏倚。结论连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊、蒲地蓝消炎口服液、十味龙胆花颗粒联合西药治疗CAP均可增强疗效,但十味龙胆花颗粒的治疗效果最好,疏风解毒胶囊次之。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 十味龙胆花颗粒 疏风解毒胶囊 连花清瘟胶囊/颗粒 蒲地蓝消炎口服液 西药 随机对照试验 网状Meta分析
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蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎临床研究
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作者 严志刚 徐红伟 +1 位作者 林子升 黄春唯 《新中医》 CAS 2024年第15期110-114,共5页
目的:观察蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将104例疱疹性咽峡炎患儿以随机数字表法分为观察组与参照组各52例,参照组给予阿昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,观察组在参照组基础上配合蒲地... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将104例疱疹性咽峡炎患儿以随机数字表法分为观察组与参照组各52例,参照组给予阿昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,观察组在参照组基础上配合蒲地蓝消炎口服液治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间,并比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子及免疫球蛋白水平。结果:观察组总有效率96.15%,高于参照组的82.69%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。观察组退热时间、疼痛消失时间、疱疹消退时间及食欲恢复正常时间均短于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)及免疫球蛋白M (IgM)水平均升高(P<0.05),且观察组高于参照组(P<0.05)。结论:针对疱疹性咽峡炎患儿给予蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗效果显著,可促进患儿症状及体征改善,减轻机体炎症反应,提高免疫功能。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 儿童 蒲地蓝消炎口服液 干扰素Α-2B 炎症因子 免疫功能
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中药口服液体制剂工艺过程中质量标志物传递规律及关键环节优化策略
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作者 康朝霞 孙娥 +8 位作者 姜梦华 杨挡 汪晶 黄一平 李超 朱法根 邵建国 封亮 贾晓斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期3884-3889,共6页
目的明确中药口服液体制剂工艺过程中质量标志物的传递规律,并提出关键环节的优化策略。方法以蒲地蓝消炎口服液为例,腺苷、菊苣酸、紫堇灵、黄芩苷、汉黄芩素为质量标志物,考察工艺过程中其含量、转移率变化。结果蒲地蓝消炎口服液有... 目的明确中药口服液体制剂工艺过程中质量标志物的传递规律,并提出关键环节的优化策略。方法以蒲地蓝消炎口服液为例,腺苷、菊苣酸、紫堇灵、黄芩苷、汉黄芩素为质量标志物,考察工艺过程中其含量、转移率变化。结果蒲地蓝消炎口服液有效成分损失集中在前处理阶段的浓缩、醇沉环节,前者在7.42%~24.09%之间,后者在13.52%~17.82%之间。黄芩酸沉环节损失较大,黄芩苷、汉黄芩素损失率分别为21.07%、13.83%。制剂成型阶段冷藏静置环节损失较大。结论浓缩、醇沉、冷藏静置为中药口服液体制剂有效成分损失的共性环节,并且本研究同时针对性提出相应的增溶技术和优化策略,可为其质量提升提供参考。 展开更多
关键词 中药口服液体制剂 蒲地蓝消炎口服液 质量标志物 传递规律 关键环节 优化策略
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蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎临床研究 被引量:1
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作者 梁志芳 《新中医》 CAS 2023年第9期156-160,共5页
目的:观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将200例疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为对照组、治疗组各100例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组基础上给予蒲地蓝消炎口服液辅助治疗。比较2组治疗前... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将200例疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为对照组、治疗组各100例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组基础上给予蒲地蓝消炎口服液辅助治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、免疫功能指标、炎症因子水平,比较2组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生率。结果:治疗后,治疗组总有效率96.00%,高于对照组88.00%(P<0.05)。治疗组退热时间、疱疹及溃疡消退时间、流涎消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后中医证候积分及炎症因子水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平均高于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后上述指标均高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效确切,能够提高患儿机体免疫力,促进临床症状改善,减轻机体炎性反应,安全性较高。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 儿童 蒲地蓝消炎口服液 免疫功能 炎症因子
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蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果分析 被引量:1
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作者 杜建广 赵伟 白燕 《临床医学工程》 2023年第4期483-484,共2页
目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的临床效果。方法96例急性化脓性中耳炎患者根据治疗方法的不同分为两组。对照组采用洛美沙星治疗,观察组采用蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗。比较两组的临床疗效、炎性因... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的临床效果。方法96例急性化脓性中耳炎患者根据治疗方法的不同分为两组。对照组采用洛美沙星治疗,观察组采用蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗。比较两组的临床疗效、炎性因子(IL-6、IL-8、TNF-α)水平以及不良反应发生率。结果治疗14 d后,观察组的总有效率为98.00%,显著高于对照组的84.78%(P<0.05)。治疗14 d后,两组的IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组的IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。随访6个月期间,观察组的复发率为2.00%,显著低于对照组的15.22%(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果显著,可降低患者炎性因子水平及复发率。 展开更多
关键词 急性化脓性中耳炎 洛美沙星 蒲地蓝消炎口服液 临床疗效 炎性因子
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蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎的临床疗效及对免疫功能和炎症因子的影响
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作者 尹伟丽 《临床研究》 2023年第7期90-93,共4页
目的分析蒲地蓝消炎口服液加阿奇霉素用于支原体感染肺炎患儿的疗效和对其免疫功能、炎症因子的影响。方法选取2022年1月至2022年12月开封市妇幼保健院收治的78例支原体感染所致的肺炎患儿,经随机双盲法将其中39例归为对照组(阿奇霉素)... 目的分析蒲地蓝消炎口服液加阿奇霉素用于支原体感染肺炎患儿的疗效和对其免疫功能、炎症因子的影响。方法选取2022年1月至2022年12月开封市妇幼保健院收治的78例支原体感染所致的肺炎患儿,经随机双盲法将其中39例归为对照组(阿奇霉素),39例归为观察组(在对照组基础上加以蒲地蓝)。比较两组疗效、症状消失、住院时间、开始治疗前和结束治疗后的免疫功能、炎症因子水平、副反应出现情况。结果观察组在治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组各项炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各项炎症因子均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组副反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液加阿奇霉素用于支原体感染肺炎患儿疗效理想,能促进其症状消失,缩短其住院时间,改善其免疫功能,降低其炎症因子水平,且安全性高,值得临床采用。 展开更多
关键词 蒲地蓝 阿奇霉素 支原体感染肺炎 炎症因子 免疫功能
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磷酸奥司他韦颗粒剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童流感疑似病例的药物经济学评价 被引量:28
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作者 陈圣洁 东蕾 +2 位作者 蒋春颖 姜海燕 徐梅先 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第13期1810-1815,共6页
目的:评价磷酸奥司他韦颗粒剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童流感疑似病例的有效性和经济性。方法:采用实际临床试验(PCT)设计方法,将180例儿童流感疑似病例随机分为对照组和试验组,每组90例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒剂,试验组在此... 目的:评价磷酸奥司他韦颗粒剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童流感疑似病例的有效性和经济性。方法:采用实际临床试验(PCT)设计方法,将180例儿童流感疑似病例随机分为对照组和试验组,每组90例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒剂,试验组在此基础上加服蒲地蓝消炎口服液。收集患儿的临床效果和成本数据,从患者角度进行成本-效果分析,运用多元线性回归和二元Logistic回归分别对成本和效果进行敏感度分析。结果:实际纳入对照组80例、试验组82例。两组患儿的临床有效率分别是80.00%、95.12%,不良反应发生率、合并用药(除联用抗生素外)、依从性等差异均无统计学意义(P>0.05);平均药品成本分别是119.27、171.82元,平均总成本分别是203.46、257.03元;药品的增量成本-效果比(ICER)为347.55,总成本的ICER为354.30。敏感度分析结果与基础分析一致。结论:磷酸奥司他韦颗粒剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童流感疑似病例的疗效优于磷酸奥司他韦颗粒剂单用,但是磷酸奥司他韦颗粒剂单用更具有经济性。 展开更多
关键词 流感 儿童 磷酸奥司他韦颗粒剂 蒲地蓝消炎口服液 成本效果分析
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蒲地蓝消炎口服液对呼吸道合胞病毒和腺病毒的体外抗病毒作用 被引量:22
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作者 吴璇 于莉 +1 位作者 胡涛 黄升海 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期1838-1840,共3页
目的:研究蒲地蓝消炎口服液在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(ADV3)的抗病毒作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和细胞病变(CPE)抑制法检测蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的毒性作用以及对RSV、ADV3感染细胞的保护作用,判... 目的:研究蒲地蓝消炎口服液在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(ADV3)的抗病毒作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和细胞病变(CPE)抑制法检测蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的毒性作用以及对RSV、ADV3感染细胞的保护作用,判断其抗病毒效果。结果:蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的半数中毒浓度(TC50)为776.97 mg/L;抑制RSV和ADV3的半数有效浓度(EC50)分别为28.08、28.10 mg/L;其治疗指数(TI)分别为27.67、27.65,安全系数均高于利巴韦林。与病毒对照组比较,蒲地蓝消炎口服液能明显降低RSV和ADV3感染细胞所致CPE的抑制率,且存在剂量依赖关系。结论:在体外,小剂量的蒲地蓝消炎口服液对RSV和ADV3感染的Hep-2细胞均有明显保护作用,且病毒CPE抑制率随着药物浓度的升高而增加,发挥更高的抗病毒作用。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 呼吸道合胞病毒 腺病毒3型 抗病毒作用
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UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的含量 被引量:18
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作者 朱粉霞 董自波 +1 位作者 舒欣 贾晓斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期61-64,共4页
建立UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的方法。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温:30℃。8种成分均能达到基线分离,各成分加样回收率在100.67%~106.... 建立UPLC同时测定蒲地蓝消炎口服液中8种成分的方法。采用Acquity BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温:30℃。8种成分均能达到基线分离,各成分加样回收率在100.67%~106.92%。本方法简便、快速、准确,可作为样品的定量测定方法。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 多指标成分 超高效液相色谱法
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蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的系统评价 被引量:15
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作者 卢海波 陈路佳 +2 位作者 沙皖 胡晓艺 胡正波 《中国药业》 CAS 2013年第15期24-27,共4页
目的系统评价蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于蒲地蓝消炎... 目的系统评价蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第4期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)关于蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的随机对照试验(各数据库检索时间均从创建至2012年12月),并进行Meta分析。结果共纳入12篇文献,包括1 347例患者。Meta分析结果显示,试验组有效率优于对照组[RR=1.19,95%CI(1.09,1.29),P<0.000 01];退热时间短于对照组[MD=-1.56,95%CI(-2.38,-0.74),P=0.000 2],疱疹消失时间短于对照组[MD=-3.21,95%CI(-4.27,-2.16),P<0.000 01],试验组症状消失时间短于对照组[MD=-2.02,95%CI(-3.44,-0.60),P<0.000 01],差异均有统计学意义。试验组不良反应发生率[OR=1.26,95%CI(0.48,3.32),P=0.64]与对照组之间差异无统计学意义。结论基于现有临床证据,蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎有效且安全性好。但因纳入研究数量较少,研究质量不统一,此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 疱疹性咽峡炎 随机对照试验 系统评价
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儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的临床效果 被引量:14
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作者 胡思源 李新民 +12 位作者 钟成梁 郭圣璇 宋红梅 刘建华 白晓红 韩选民 王玉水 赵艳梅 王晓燕 何宏蕴 马斯风 文璨 刘玉凤 《世界中医药》 CAS 2017年第11期2674-2678,2682,共6页
目的:评价儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、与阿奇霉素联合治疗、多中心临床研究的方法。计划纳入240例,考虑细菌感染的患儿,按照2∶1∶... 目的:评价儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、与阿奇霉素联合治疗、多中心临床研究的方法。计划纳入240例,考虑细菌感染的患儿,按照2∶1∶1的比例随机分至观察组、阳性对照组和安慰剂组,在服用阿奇霉素颗粒的基础上,分别服用儿童清咽解热口服液、蒲地蓝消炎口服液和两者的模拟剂。疗程为5 d。观察咽痛疗效、疾病疗效、中医证候疗效及其他症状体征消失率。结果:观察组、阳性对照组和安慰剂组的咽痛疗效的愈显率分别为90.27%、81.82%、60.71%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于安慰剂组,且非劣于阳性对照组。在疾病疗效愈显率和中医证候疗效愈显率方面,3组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于安慰剂组,且非劣于阳性对照组。咳嗽、口臭、小便黄、大便干单项症状的消失率,3组比较差异均有统计学意义。其中,咳嗽、小便黄、大便干的消失率,观察组优于阳性对照组和安慰剂组。3组均未报告不良反应,不良事件发生率的组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒在治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)咽痛症状方面,其疗效不劣于蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素颗粒,且优于单用阿奇霉素颗粒,安全性良好。 展开更多
关键词 儿童清咽解热口服液 蒲地蓝消炎口服液 小儿急性咽炎 肺胃实热证 阿奇霉素颗粒
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蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的疗效观察 被引量:27
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作者 缪东幸 孙雨 谭宁宁 《儿科药学杂志》 CAS 2009年第5期32-34,共3页
目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选择门诊176例手足口病患儿随机分成两组,治疗组130例口服蒲地蓝消炎口服液;对照组46例口服利巴韦林颗粒。结果:两组疗效比较,治疗组显效率(57.5%)、总有效率(92.5%)均明显... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选择门诊176例手足口病患儿随机分成两组,治疗组130例口服蒲地蓝消炎口服液;对照组46例口服利巴韦林颗粒。结果:两组疗效比较,治疗组显效率(57.5%)、总有效率(92.5%)均明显优于对照组(分别为19.4%,69.4%),差异有统计学意义(P<0.01);两组总病程、口腔溃疡好转时间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组总热程、用药后热程、皮疹消退时间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病疗效显著,预后良好,能缩短疗程,未见明显不良反应。 展开更多
关键词 手足口病 蒲地蓝消炎口服液 利巴韦林 儿童
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蒲地蓝消炎口服液联合阿莫西林对肺炎链球菌感染的协同作用 被引量:7
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作者 时宇静 鲍岩岩 +7 位作者 郭姗姗 孙静 赵荣华 包蕾 耿子涵 姚荣妹 高英杰 崔晓兰 《中国药物警戒》 2021年第4期346-351,共6页
目的阿莫西林(amoxicillin,Amx)具有广谱抗菌作用,蒲地蓝消炎口服液(PDL)具有抗炎、免疫调节和抗菌活性。为了增强抗菌药效、减少Amx的不良反应,本研究对二者联合应用的抗肺炎链球菌感染效果进行了研究。方法以肺炎链球菌滴鼻感染ICR小... 目的阿莫西林(amoxicillin,Amx)具有广谱抗菌作用,蒲地蓝消炎口服液(PDL)具有抗炎、免疫调节和抗菌活性。为了增强抗菌药效、减少Amx的不良反应,本研究对二者联合应用的抗肺炎链球菌感染效果进行了研究。方法以肺炎链球菌滴鼻感染ICR小鼠建立小鼠细菌性肺炎模型;以肺指数、肺组织病理评分、炎症因子表达等作为评价指标,考察PDL和Amx联用对肺炎链球菌感染小鼠肺炎的保护作用。结果PDL液和Amx联用能显著抑制肺炎链球菌引起的小鼠肺炎病变,两药联用对感染小鼠具有协同抗感染作用,其中Amx(每日0.37 g/kg)与PDL(每日5.5 mL/kg)联用的联合指数为0.12,对肺炎的治疗表现为强协同作用,肺指数抑制率达到61.22%,肺指数显著低于模型对照组和单一药物组(P<0.05,P<0.01);Amx(每日0.37 g/kg)与PDL(每日2.75 mL/kg)联用的联合指数为0.57,为协同作用。两药联用能显著抑制感染小鼠体重下降,改善小鼠肺组织病理损伤(P<0.01),同时显著抑制细菌感染诱导的小鼠血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6)(P<0.01)、白细胞介素-8小鼠同源物(KC)(P<0.05)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(P<0.01)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)(P<0.01)的表达升高。结论PDL和Amx联用对肺炎链球菌感染小鼠肺炎具有协同治疗作用,在临床上具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 阿莫西林 肺炎链球菌 协同作用
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蒲地兰消炎口服液中板蓝根等4味药材薄层色谱鉴别 被引量:4
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作者 李亚玲 叶云 余德智 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第6期222-224,共3页
目的:构建蒲地蓝消炎口服液的薄层色谱定性鉴别方法。方法:用薄层色谱法(HLC)对蒲地蓝消炎口服液中的蒲公英、苦地丁、板蓝根、黄芩进行专属定性鉴别。结果:各味药材的薄层色谱特征明显,阴性对照溶液无干扰。结论:本方法操作简便、快速... 目的:构建蒲地蓝消炎口服液的薄层色谱定性鉴别方法。方法:用薄层色谱法(HLC)对蒲地蓝消炎口服液中的蒲公英、苦地丁、板蓝根、黄芩进行专属定性鉴别。结果:各味药材的薄层色谱特征明显,阴性对照溶液无干扰。结论:本方法操作简便、快速、结果准确、灵敏度高、专属性强、重复性好,可有效控制蒲地蓝消炎口服液的质量。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 蒲公英 苦地丁 板蓝根 黄芩 TLC
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浅析蒲地蓝消炎口服液治疗皮肤病的临床应用 被引量:4
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作者 薛春苗 华国栋 +5 位作者 付鹏 梁艳 朱宝琛 王莹 张莎莎 曹俊岭 《中国合理用药探索》 CAS 2020年第5期44-46,共3页
目的:分析蒲地蓝消炎口服液在治疗皮肤病中的临床应用。方法:通过对10964张蒲地蓝消炎口服液处方和221篇临床研究文献进行分析,了解蒲地蓝消炎口服液在皮肤科疾病治疗中的应用情况。结果:处方分析发现在皮肤科使用的处方有316张,占2.88%... 目的:分析蒲地蓝消炎口服液在治疗皮肤病中的临床应用。方法:通过对10964张蒲地蓝消炎口服液处方和221篇临床研究文献进行分析,了解蒲地蓝消炎口服液在皮肤科疾病治疗中的应用情况。结果:处方分析发现在皮肤科使用的处方有316张,占2.88%;诊断皮肤相关性疾病的处方共计653张,占5.96%,主要是过敏性紫癜、皮炎、湿疹等。文献调研发现涉及皮肤相关性疾病的临床研究8篇,其中治疗痤疮3篇、寻常型银屑病1篇、慢性湿疹2篇、细菌性毛囊炎2篇。结论:蒲地蓝消炎口服液在皮肤科应用广泛,但相关临床研究较少,对其有效性和安全性进行再评价非常必要。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 皮肤病 处方分析 临床研究 临床应用
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蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的系统评价 被引量:5
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作者 黄娟 张庆莲 +1 位作者 皮凤娟 邵单炫 《中国医院用药评价与分析》 2020年第7期845-849,853,共6页
目的:系统评价蒲地蓝消炎口服液用于小儿手足口病的疗效、安全性,为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库、Pubmed及the Cochrane Library,收集蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手... 目的:系统评价蒲地蓝消炎口服液用于小儿手足口病的疗效、安全性,为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库、Pubmed及the Cochrane Library,收集蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的随机对照试验[研究组患儿给予蒲地蓝消炎口服液联合西医常规抗病毒药治疗,对照组患儿单纯给予西医常规抗病毒药治疗;结局指标包括疗效(临床治疗总有效率、发热消退时间、疱疹消退时间及溃疡消退时间)和安全性(不良反应发生率)],提取符合纳入标准的临床研究资料,按照Cochrane系统评价员手册5.1.0进行方法学质量评价后,采用RevMan 5.3进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入20篇文献,涉及2182例患儿。Meta分析结果显示,研究组患儿的总有效率(RR=1.18,95%CI=1.14~1.22,P<0.001)、发热消退时间(MD=-1.39,95%CI=-1.61^-1.16,P<0.001)、疱疹消退时间(MD=-1.91,95%CI=-2.20^-1.63,P<0.001)和溃疡消退时间(MD=-1.45,95%CI=-1.69^-1.21,P<0.001)均显著优于对照组,差异均有统计学意义;两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(RR=1.14,95%CI=0.69~1.88,P>0.001)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合西医常规抗病毒药治疗小儿手足口病有助于提高其疗效,且不增加不良反应,但仍需大样本、高质量的随机对照研究进一步验证。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 手足口病 疗效 安全性 系统评价
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蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对小儿败血症患者的临床疗效 被引量:3
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作者 李斌 陈立娟 +3 位作者 杨丽昕 李爽 王文涛 孙鹏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1130-1134,共5页
目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对小儿败血症患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程5 d。检测临床疗效、PCIS评分、APACHEⅡ评分... 目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素对小儿败血症患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程5 d。检测临床疗效、PCIS评分、APACHEⅡ评分、血乳酸、血氨、炎症因子(CRP、WBC、PCT)、体液免疫功能指标(IgM、IgG)、不良反应发生率、预后病死率变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PCIS评分、IgG高于对照组(P<0.05),APACHEⅡ评分、血乳酸、血氨、炎症因子、IgM更低(P<0.05)。2组不良反应发生率与预后病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素可安全有效地降低小儿败血症患者血乳酸、血氨表达,改善炎症、免疫功能,缓解病情。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 阿奇霉素 小儿败血症
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《蒲地蓝消炎口服液临床应用专家共识》编制要点与关键内容解读 被引量:3
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作者 王连心 苗青 谢雁鸣 《辽宁中医杂志》 CAS 2021年第6期60-62,共3页
蒲地蓝消炎口服液临床上常用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎、扁桃体炎等疾病。由于临床应用较广,找到该药品的最佳接入时机便成为迫切需要,另外,在临床使用中有没有疗程的限制?什么情况下单用即可?什么情况下必须与其他药品联合使用?西医医... 蒲地蓝消炎口服液临床上常用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎、扁桃体炎等疾病。由于临床应用较广,找到该药品的最佳接入时机便成为迫切需要,另外,在临床使用中有没有疗程的限制?什么情况下单用即可?什么情况下必须与其他药品联合使用?西医医生使用要不要辨证?近年来,蒲地蓝消炎口服液发表的中英文相关论文四百余篇,因而,研制共识即是品种发展的必然选择,也是临床应用的实际需要。《蒲地蓝消炎口服液临床应用专家共识》(以下简称《共识》)由来自全国范围内27家三级甲等医院、高校、科研院所的32名高级职称专家共同研制撰写,兼顾循证证据和专家共识法,回答了上述问题,并指出蒲地蓝消炎口服液以消肿止痛(红肿热痛)为特征,应用于说明书疾病的早期干预。以下对《共识》研制的技术要点和内容特点进行解读。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 专家共识 编制要点 关键内容 解读
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蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液治疗细菌性角膜炎42例 被引量:8
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作者 刘卫华 戈伟中 丁淑华 《河南中医》 2016年第10期1811-1813,共3页
目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效。方法:选取2012年1月—2014年1月在本院门诊就诊的细菌性角膜炎患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组给予蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液治疗,... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效。方法:选取2012年1月—2014年1月在本院门诊就诊的细菌性角膜炎患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组给予蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液治疗,对照组给予左氧氟沙星眼液治疗。结果:治疗组有效率为95.23%,对照组有效率为90.47%,两组比较,差异无统计学差异(P>0.05);治疗组治愈率为92.86%,对照组治愈率为85.71%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治愈时间优于对照组(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液治疗细菌性角膜炎疗效确切,治愈时间短。 展开更多
关键词 细菌性角膜炎 蒲地蓝消炎口服液 左氧氟沙星眼液
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