高效液相色谱法测定降脂护肝胶囊中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定降脂护肝胶囊中葛根素的含量。方法色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%甲酸(11∶89),检测波长250nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,进样量10μl。结果葛根素在2~40μg/ml范围内(r=0.999 8)呈良好的线性关系,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在98%~103%。结论该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于降脂护肝胶囊的质量控制。

HPLC法同时测定小儿双解止泻颗粒中葛根素和黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定小儿双解止泻颗粒中葛根素和黄芩苷含量的方法。方法：色谱粒为Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）；流动相A为0.1%的磷酸溶液,流动相B为甲醇,二元梯度洗脱；检测波长：265 nm；流速：10 ml·min-1；柱温：30℃；进样量20ml。结果：葛根素进样量在0.121~1.942μg范围内（r=0.9995）,黄芩苷进样量在0.230~3.686μg范围内线性关系良好（r=0.9995）；平均加样回收率分别为98.10%和98.20%,RSD分别为1.34%和1.11%（n=6）。结论：该法简便、快速、准确,可用于小儿双解止泻颗粒的质量控制。

葛根素泡腾性渗透泵控释片的制备及其体外评价

目的利用泡腾剂提供稳定持续的释药动力,制备葛根素(PU)泡腾性渗透泵控释片,并考察其体外释药机制。方法以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾剂,聚氧乙烯N80为助悬剂制备片芯;以醋酸纤维素为包衣材料,邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂,聚乙二醇-400为致孔剂制备PU单层渗透泵片;以体外释放度为评价指标,单因素考察确定最佳处方。结果泡腾剂种类和用量、助悬剂的种类和用量、促渗剂的种类及剂量、包衣增重对累积释放度均有显著影响,增塑剂、释放介质及转速对累积释放度无显著影响。考察工艺的重现性,并对其释药曲线进行模型拟合,结果表明工艺可重现。结论成功制备了PU泡腾性渗透泵控释片,其在12 h内呈现零级释放(r>0.999 0),药物释放比较完全(累积释放度>85%),工艺简单。

葛根素/MCM-41介孔分子筛复合物的制备及其大鼠体内药动学研究

目的合成MCM-41介孔分子筛，制备葛根素MCM-41分子筛复合物，考察其对葛根素大鼠体内药动学的影响方法正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂，碱性条件下合成介孔分子筛MCM-41；利用X-射线衍射（XRD）、氮吸附、红外光谱法（IR）等对组装前后的分子筛进行了表征，采用浸渍法制备葛根素／MCM-41复合物；高效液相色谱法测定大鼠灌胃复合物后葛根素的血药浓度，求算药动学参数。结果葛根素成功组装于MCM-41孔道内，平均载药量达17．2％，大鼠灌服葛根素混悬剂与复合物后，其pmax分别为（2．43±0．75）和（3．98±1．15）μg·mL^-1；tmax分别为（0．79±0．19）和（0．67±0．20）h；AUC0-1分别为（5．35±1．42）和（10．41±2．64）μg·h·mL^-1。，结论成功制备了葛根素／MCM-41分子筛复合物，提高了葛根素的溶出速率，延长了葛根素大鼠体内滞留时间。