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Pulmonary sarcoidosis:A novel sequelae of drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms:A case report
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作者 Yu-Qi Hu Chen-Yang Lv Ai Cui 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第35期13074-13080,共7页
BACKGROUND Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms(DRESS)syndrome is an uncommon yet serious adverse drug hypersensitivity reaction with the presentations including rash,fever,lymphadenopathy,and interna... BACKGROUND Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms(DRESS)syndrome is an uncommon yet serious adverse drug hypersensitivity reaction with the presentations including rash,fever,lymphadenopathy,and internal organ involvement.Sarcoidosis is a systematic granulomatous disease with unknown etiology.We herein report a case of pulmonary sarcoidosis secondary to allopurinol-induced DRESS.CASE SUMMARY A 37-year-old man with a history of hyperuricemia was treated with allopurinol for three weeks at a total dose of 7000 milligrams before developing symptoms including anorexia,fever,erythematous rash,and elevated transaminase.The patient was diagnosed with DRESS and was treated with prednisone for 6 mo until all the symptoms completely resolved.Three months later,the patient presented again because of a progressively worsening dry cough.His chest computed tomography images showed bilateral lung parenchyma involvement with lymph node enlargement,which was confirmed to be nonnecrotizing granuloma by pathological examination.Based on radiologic and pathological findings,he was diagnosed with sarcoidosis and was restarted on treatment with prednisone,which was continued for another 6 mo.Reexamination of chest imaging revealed complete resolution of parenchymal lung lesions and a significant reduction in the size of the mediastinal and hilar lymph nodes.Following a 6-month follow-up of completion of treatment,the patient's clinical condition remained stable with no clinical evidence of relapse.CONCLUSION This is the first case in which pulmonary sarcoidosis developed as a late complication of allopurinol-induced DRESS.The case indicated that the autoimmune reaction of DRESS may play an important role in the pathogenesis of sarcoidosis. 展开更多
关键词 pulmonary sarcoidosis drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms Autoimmune sequelae ALLOPURINOL Case report
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留兰香油对大鼠慢性阻塞性肺疾病模型肺组织炎症氧化改变和Nrf2蛋白表达的影响 被引量:17
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作者 赵春贞 王砚 +4 位作者 唐法娣 赵小京 徐巧萍 夏锦芳 朱有法 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2008年第4期357-363,共7页
目的:观察肺炎克雷伯杆菌和脂多糖所致大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型肺组织炎症氧化改变,以及Nrf2蛋白表达及留兰香油的影响。方法:用经气管滴入脂多糖和肺炎克雷伯杆菌反复感染法12周建立大鼠COPD模型后,留兰香油灌胃治疗3周... 目的:观察肺炎克雷伯杆菌和脂多糖所致大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型肺组织炎症氧化改变,以及Nrf2蛋白表达及留兰香油的影响。方法:用经气管滴入脂多糖和肺炎克雷伯杆菌反复感染法12周建立大鼠COPD模型后,留兰香油灌胃治疗3周。观察大鼠COPD模型病理学变化、支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞数变化、肺组织匀浆MDA变化、免疫组化检测Nrf2蛋白表达特点,以及留兰香油对其的影响。结果:留兰香油100mg·kg^-1能明显降低BALF中白细胞数,减轻细支气管炎和肺间质炎及炎症细胞浸润;30~300mg·kg^-1能减少肺泡破坏,使细支气管壁变薄以及抑制杯状细胞增生;留兰香油能明显降低肺组织MDA含量,抗氧化效果明显,而且30mg·kg^-1可降低肺组织Nrf2蛋白表达。结论:留兰香油对肺炎克雷伯杆菌和脂多糖引起的大鼠COPD模型的肺部炎症、肺气肿、杯状细胞增生和氧化改变有改善作用,并对肺炎克雷伯杆菌和LPS引起的肺组织Nrf2蛋白表达增强有降低作用。 展开更多
关键词 油类 挥发/药理学 肺气肿/病理学 肺疾病 慢性阻塞性/药物疗法 克雷伯菌 肺炎 留兰香油 脂多糖 Nrf2蛋白
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γ-干扰素转基因对过敏原导致的小鼠肺嗜酸性粒细胞浸润的抑制作用 被引量:8
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作者 高占成 康禹 +3 位作者 尚颖 改军 虞有智 何权瀛 《北京医科大学学报》 CSCD 2000年第5期395-398,F002,共5页
目的 :探讨腺病毒介导的小鼠γ 干扰素在小鼠哮喘模型肺上皮细胞内的转基因表达对过敏原所致的嗜酸性粒细胞浸润的作用。方法 :C5 7小鼠经卵蛋白 (ovalbumin ,OVA)腹腔致敏和气道吸入激发建立哮喘模型 ,48h后收获小鼠肺泡灌洗液 (bronch... 目的 :探讨腺病毒介导的小鼠γ 干扰素在小鼠哮喘模型肺上皮细胞内的转基因表达对过敏原所致的嗜酸性粒细胞浸润的作用。方法 :C5 7小鼠经卵蛋白 (ovalbumin ,OVA)腹腔致敏和气道吸入激发建立哮喘模型 ,48h后收获小鼠肺泡灌洗液 (bronchoalveolarlavage ,BAL)和小鼠肺 ;哮喘模型在OVA激发前 48h ,在其气道内给予带有γ 干扰素的复制缺陷腺病毒 (replication deficientadenoviruswithIFN γgene,AdCMVmIFNγ) 5× 10 8空斑形成单位 (pfu) ,同上在OVA激发 48h后收获其肺泡灌洗液和肺。结果 :在卵蛋白所致的哮喘模型中 ,肺组织病理可见支气管周围、血管周围及部分肺泡内明显的嗜酸粒细胞浸润 ,肺泡灌洗液中的嗜酸粒细胞平均占 (75 .13±6 .85 ) % ,而在阴性对照组中则未见嗜酸粒细胞 ;小鼠哮喘模型气道内给予AdCMVmIFNγ后 ,肺内嗜酸粒细胞浸润的程度明显减少 ,肺泡灌洗液中的嗜酸粒细胞占 (9.0 0± 4.5 8) % (P <0 .0 0 1) ,二者均显著低于哮喘模型组。结论 :小鼠的IFN γ经腺病毒介导在小鼠肺上皮细胞内的表达可明显抑制过敏原所致的肺内嗜酸性粒细胞浸润 。 展开更多
关键词 干扰素Γ 肺嗜酸粒细胞增多 药物疗法 哮喘
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阿托伐他汀对肺纤维化大鼠肺泡灌洗液MMP-9和TIMP-1的影响 被引量:6
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作者 魏路清 董彦 李振华 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期64-70,共7页
目的:观察阿托伐他汀对肺纤维化大鼠肺泡灌洗液及血清MMP-9和TIMP-1的影响。方法:雌性Wistar大鼠35只,随机分成对照组(向气管内注入生理盐水0.2~0.3 ml),模型2、4、6周组和阿托伐他汀干预2、4、6周组,每组5只。气管注入博莱霉素制备大... 目的:观察阿托伐他汀对肺纤维化大鼠肺泡灌洗液及血清MMP-9和TIMP-1的影响。方法:雌性Wistar大鼠35只,随机分成对照组(向气管内注入生理盐水0.2~0.3 ml),模型2、4、6周组和阿托伐他汀干预2、4、6周组,每组5只。气管注入博莱霉素制备大鼠肺纤维化模型,建模后次日模型组和阿托伐他汀干预组大鼠每日胃内分别灌注生理盐水(2 ml)和生理盐水溶解的阿托伐他汀2 ml(10 mg/kg体重),于2周、4周及6周处死大鼠。ELISA方法检测肺泡灌洗液和血清中MMP-9、TIMP-1的质量浓度。结果:阿托伐他汀干预组肺泡炎及肺纤维化程度较模型组减轻,以6周组明显。血清中MMP-9、TIMP-1质量浓度各组间无统计学差异(P>0.05)。在肺泡灌洗液中,模型2周组、6周组的MMP-9质量浓度均高于对照组(P<0.01、P<0.05),而阿托伐他汀干预2周组、4周组及6周组的MMP-9质量浓度比对应的模型组均有所降低,其中2周组、4周组的MMP-9仍高于对照组,6周组与对照组相比无统计学差异。模型2周组肺泡灌洗液中的TIMP-1质量浓度与对照组相比无统计学差异,4周组、6周组高于对照组,有统计学差异(P<... 展开更多
关键词 博莱霉素/副作用 肺纤维化/药物疗法 庚酸类/治疗应用 吡咯类/治疗应用 明胶酶B/血液 金属蛋白酶1组织抑制剂/血液 支气管肺泡灌洗液
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白细胞介素-1受体拮抗剂对博莱霉素致大鼠肺纤维化模型的影响 被引量:7
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作者 赵桂荣 何冰 +2 位作者 李海潮 宿利 李小玲 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第3期277-279,共3页
目的:探讨白细胞介素1受体拮抗剂(interleukin1receptorantagonist,IL1ra)治疗博莱霉素(bleomycin,BLM)致大鼠肺纤维化模型的作用机制。方法:利用MTT法测定经IL... 目的:探讨白细胞介素1受体拮抗剂(interleukin1receptorantagonist,IL1ra)治疗博莱霉素(bleomycin,BLM)致大鼠肺纤维化模型的作用机制。方法:利用MTT法测定经IL1ra作用前、后1周时该模型大鼠肺泡巨噬细胞产生肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactorα,TNFα),及其培养上清促肺成纤维细胞增殖能力的变化;利用Northern杂交测定肺泡巨噬细胞TNFα、血小板衍化生长因子(plateletderivedgrowthfactor,PDGF)mRNA的表达。结果:BLM致肺纤维化模型1周时,肺泡巨噬细胞TNFα的产生及该组细胞上清的促成纤维细胞增殖活性与正常对照组相比均明显增强,而IL1ra(10mg·L-1)对肺泡巨噬细胞TNFα的产生及该组细胞上清的促成纤维细胞增殖活性有明显的抑制作用。BLM致肺纤维化模型1周时肺泡巨噬细胞TNFα、PDGFmRNA的表达较正常对照组增高,而IL1ra对其表达无明显影响。结论:IL1ra通过对肺泡巨噬细胞的TNFα产生及其对成纤维细胞增殖活性的抑制,可能对该模型的肺纤维化起到抑制作用? 展开更多
关键词 肺纤维 药物疗法 白细胞介素-1 受体拮抗剂
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抗结核组合药对HBVM阳性肺结核病人肝功能影响的观察 被引量:15
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作者 陈斯沧 陈红旗 《中国防痨杂志》 CAS 北大核心 2001年第1期30-32,共3页
目的 观察抗结核组合药对HBVM阳性肺结核病人肝功能的影响。方法 比较HBVM阳性和阴性肺结核病人组合药治疗前后肝功能损害情况。结果 HBVM阳性病人肝损率比阴性者明显增高 (P <0 .0 1) ;其中“模式Ⅰ”与“模式Ⅱ”病人肝损率差... 目的 观察抗结核组合药对HBVM阳性肺结核病人肝功能的影响。方法 比较HBVM阳性和阴性肺结核病人组合药治疗前后肝功能损害情况。结果 HBVM阳性病人肝损率比阴性者明显增高 (P <0 .0 1) ;其中“模式Ⅰ”与“模式Ⅱ”病人肝损率差异不显著 (P >0 .0 5) ,而“模式Ⅰ +Ⅱ”病人肝损率比“模式Ⅲ”高 (P <0 .0 5)。结论 组合药致肝功能损害 ,HBVM阳性病人比阴性多见 ,尤以“模式Ⅰ、Ⅱ”病人更易发生 ,可能与用药前肝脏病理损害严重程度有关。 展开更多
关键词 肺结核 乙型肝炎病毒标志物 药物治疗 肝功能 组合药
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L-精氨酸调节缺氧性肺动脉增压反应的实验研究 被引量:2
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作者 杜军保 赵斌 +2 位作者 黎文 李万镇 张前进 《北京医科大学学报》 CSCD 1997年第2期136-137,共2页
目的:探讨L-精氨酸(L-arg)对缺氧性肺动脉增压反应的调节作用。方法:将Wistar大鼠(n=18)随机分为对照组、缺氧组(O2=10%±0.5%)及缺氧加L-arg组[L-arg500ms/(ks·d)腹腔注射]。经右心导管法测定各组大鼠肺动脉压... 目的:探讨L-精氨酸(L-arg)对缺氧性肺动脉增压反应的调节作用。方法:将Wistar大鼠(n=18)随机分为对照组、缺氧组(O2=10%±0.5%)及缺氧加L-arg组[L-arg500ms/(ks·d)腹腔注射]。经右心导管法测定各组大鼠肺动脉压力,并经分光光度法间接测定血浆一氧化氮含量。结果:缺氧组大鼠肺动脉平均压明显高于对照组,其血浆一氧化氮含量降低;缺氧加L-arg组大鼠肺动脉增压反应受到抑制,其血浆一氧化氮含量升高。结论:L-arg通过促进体内一氧化氮生成,对缺氧性肺动脉增压反应起重要的调节作用。 展开更多
关键词 精氨酸 高血压 肺性高血压 药物疗法
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病理确诊药物诱导的肺嗜酸细胞增多症1例并文献复习 被引量:1
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作者 杨菁菁 张旻 +2 位作者 方芳 谭晓明 郭岩斐 《中国医刊》 CAS 2019年第6期622-625,共4页
目的探讨药物诱导的肺嗜酸细胞增多症的临床特点、免疫机制、常见诱导药物等,以提高临床对药物诱导的肺嗜酸细胞增多症的认识。方法对北京医院2018年7月收治的1例由重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白诱导的肺嗜酸细胞增多症患者... 目的探讨药物诱导的肺嗜酸细胞增多症的临床特点、免疫机制、常见诱导药物等,以提高临床对药物诱导的肺嗜酸细胞增多症的认识。方法对北京医院2018年7月收治的1例由重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白诱导的肺嗜酸细胞增多症患者的临床表现、实验室检查、影像学特征及治疗方案等临床资料进行分析,同时复习药物诱导的肺嗜酸细胞增多症的相关文献。结果患者男,19岁,患强直性脊柱炎,经重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白等药物治疗后出现发热、咳嗽、外周血嗜酸细胞升高、双肺胸膜下多发斑片影,抗感染治疗无效,肺组织活检提示嗜酸细胞性肺炎,停用可疑药物,未予特殊治疗,上述临床表现逐渐好转,最终诊断为药物诱导的肺嗜酸细胞增多症。药物诱导的肺嗜酸细胞增多症需基于明确用药史,排除感染、放射性肺炎等疾病,符合嗜酸细胞性肺炎诊断条件方可诊断。嗜酸细胞参与的免疫反应可能存在Ⅰ型速发型变态反应和Ⅳb型迟发型变态反应的叠加效应,使发病迅速而病程延迟,不同于特发性急性嗜酸细胞性肺炎和慢性嗜酸细胞性肺炎。肿瘤坏死因子拮抗剂可引起药物诱导的肺嗜酸细胞增多症。结论药物诱导的肺嗜酸细胞增多症既属于肺嗜酸细胞增多症的特殊类型,又属于药物诱导肺疾病的范畴,诊断与鉴别诊断需详细、全面,药物诱导肺疾病值得临床进一步关注及探讨。 展开更多
关键词 药物诱导的肺嗜酸细胞增多症 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 病理确诊 药物变态反应 药物诱导肺疾病
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仙芪合剂对肺功能的影响
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作者 邢秀吉 陈阿文 +2 位作者 林求诚 陈志斌 王玉兰 《福建中医学院学报》 1998年第4期7-8,共2页
为探讨仙芪合剂对脏腑整体功能的调整作用,采用HI-198型肺功能仪检测作为客观指标,结果显示本合剂能纠正阻塞性的通气功能障碍,说明仙芪合剂除具有止咳、化痰功效外,尚有平喘治疗作用。
关键词 肺功能 支气管炎 中医药疗法
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班布特罗对致敏豚鼠肺机械功能的影响 被引量:1
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作者 郑毅雄 谢强敏 杨秋火 《浙江医科大学学报》 CSCD 1998年第6期241-244,共4页
目的:研究β2激动药班布特罗的支气管扩张作用。方法:通过测定致敏豚鼠抗原攻击前后的肺阻力(RL)和肺动态顺应性(Cdyn)变化,观察班布特罗对气道的扩张作用。结果:对照组的致敏豚鼠在抗原攻击后1min即达到反应高峰,RL比攻击前增... 目的:研究β2激动药班布特罗的支气管扩张作用。方法:通过测定致敏豚鼠抗原攻击前后的肺阻力(RL)和肺动态顺应性(Cdyn)变化,观察班布特罗对气道的扩张作用。结果:对照组的致敏豚鼠在抗原攻击后1min即达到反应高峰,RL比攻击前增高205.5%,在攻击后1~15min内(每3min测一次)比攻击前平均增高169.5±44.0%;Cdyn下降52.6%,平均下降50.0±4.2%。班布特罗2.0、5.0和10.0mg/kg组在攻击后1min时,RL值比攻击前分别增高80.6%、27.9%和15.0%,攻击后1~15min内(每3min测一次)比攻击前分别平均增高150.3±64.6%、47.7±18.9%和36.9±19.3%;Cdyn在攻击后1min时分别下降35.5%、16.3%和-1.3%,分别平均下降45.5±7.7%、18.6±4.6%和11.8±11.1%。经统计处理,班布特罗5.0和10.0mg/kg组与对照组比较,差异有显著性(分别为P<0.05,P<0.01)。结论:班布特罗(灌胃给药)对豚鼠有较强的气道扩张作用。 展开更多
关键词 班布特罗 肺阻力 哮喘 药物疗法 豚鼠
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肺心煎为主治疗肺心病急发期60例临床观察
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作者 吴宝金 陈甦 《福建中医药大学学报》 1992年第4期214-215,共2页
用肺心煎为基础方,按照辨证分型加味治疗慢性肺源性心脏病急发期60例,总有效率为95%,疗效满意。从中体会到痰留瘀阻是肺心病急发期的关键病机,在肯定化痰祛瘀是其主要治法的同时,认识到化痰应清源截流,祛瘀能推陈出新,改善微循环,通腑... 用肺心煎为基础方,按照辨证分型加味治疗慢性肺源性心脏病急发期60例,总有效率为95%,疗效满意。从中体会到痰留瘀阻是肺心病急发期的关键病机,在肯定化痰祛瘀是其主要治法的同时,认识到化痰应清源截流,祛瘀能推陈出新,改善微循环,通腑则邪去正安。 展开更多
关键词 肺心病/中医药疗法 止咳祛痰平喘药[剂](中药)/治疗应用 活血祛瘀药[剂]/治疗应用 复方(中药) @肺心煎
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Killing filarial nematode parasites: role of treatment options and host immune response
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作者 Alexander Kwarteng Samuel Terkper Ahuno Freda Osei Akoto 《Infectious Diseases of Poverty》 SCIE 2016年第1期793-798,共6页
Background:There is compelling evidence that not only do anti-filarials significantly reduce larval forms,but that host immune responses also contribute to the clearance of filarial parasites;however,the underlying me... Background:There is compelling evidence that not only do anti-filarials significantly reduce larval forms,but that host immune responses also contribute to the clearance of filarial parasites;however,the underlying mechanisms have not been fully elucidated.Main text:Filarial infections caused by Wuchereria bancrofti and Brugia species(lymphatic filariasis)and Onchocerca volvulus(onchocerciasis)affect almost 200 million individuals worldwide and pose major public health challenges in endemic regions.Indeed,the collective disability-adjusted life years for both infections is 3.3 million.Infections with these thread-like nematodes are chronic and,although most individuals develop a regulated state,a portion develop severe forms of pathology.Mass drug administration(MDA)programmes on endemic populations focus on reducing prevalence of people with microfilariae,the worm's offspring in the blood,to less than 1%.Although this has been successful in some areas,studies show that MDA will be required for longer than initially conceived.Conclusion:This paper highlights the mode of action of the various antifilarial treatment strategies and role of host immune response. 展开更多
关键词 Ivermectin Lymphatic filariasis Onchocerciasis Immune response Abbreviations:ALB Albendazole DEC Diethlycarbamazine IVM Ivermectin LF Lymphatic filariasis MDA Mass drug administration MF Microfilariae TPE Tropical pulmonary eosinophilia
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