关于广义Fermat方程x^p+y^q=z^q的一点注记

当p>q,且q为奇数时,探讨广义Fermat方程xp+yq=zq无正整数解的条件,并提出一个猜想.

X65Q+CRA625冶金复合管氩弧焊工艺

文中分析了X65Q+CRA625冶金复合管的焊接工艺,该工艺的焊接方法采用钨极氩弧焊。根据基材为高强度的X65Q管线钢、复合层为镍基材料这一特殊情况,制订了有针对性的关于预热/层间温度、坡口准备、充气保护、焊接操作等的焊接控制要点,并通过焊接接头试验,确定了这种焊接工艺的合理性,可满足该复合管的焊接质量要求。

论宏连续体力学中Q(t)和Θ(x,t)间的差异

文章是作者前文[1]的继续.研究目的:1)略述Q(t)在宏连续体力学中的含义;2)弄清Θ(x,t)的几项作用;3)修正现有的宏连续体力学中功能原理和虚功能原理.

辅酶Q10对MC3T3-E1细胞氧化应激损伤的保护作用研究

辅酶Q10(CoQ10)作为一种抗氧化剂,在保护细胞免受氧化应激损伤中发挥重要作用。本探究旨在探讨CoQ10对氧化应激状态下的MC3T3-E1的保护作用。方法 将MC3T3-E1随机分为对照组、H2O2模型组(200μmol/L的H2O2作用4h)、CoQ10治疗组(100μmol/L的CoQ10预处理48H后,200μmol/L的H2O2作用4h)和CoQ10组(100μmol/L)。检测各组细胞活性氧(ROS)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)等关键生物标志物的含量。结果 H2O2组细胞的ROS和MDA水平较对照组均显著增高(P<0.05)、LDH释放量显著增大(P<0.05);CoQ10治疗组细胞以上三项指标较H2O2组均显著下降(P<0.05)。H2O2模型组SOD活性较对照组显著降低(P<0.05),在CoQ10干预治疗组中SOD活性明显高于H2O2模型组(P<0.05)。结论 辅酶Q10能够起到显著的保护氧化应激损伤的MC3T3-E1细胞的作用。

基于QFN封装的X波段GaAs T/R套片设计

基于陶瓷方形扁平无引脚(QFN)封装研制出4款X波段GaAs微波单片集成电路(MMIC),包括GaAs幅相控制多功能芯片(MFC)、功率放大器、低噪声放大器、开关限幅多功能芯片。利用QFN技术将这套芯片封装在一起,组成2GHz带宽的QFN封装收/发(T/R)组件,输出功率大于1 W,封装尺寸为9mm×9mm×1mm。通过提高GaAs MMIC的集成度、放大器单边加电、内部端口匹配,创新性地实现了微波T/R组件的小型化。这几款芯片中最复杂的X波段幅相控制多功能芯片集成了T/R开关、六位数字移相器、五位数字衰减器、增益放大器及串转并驱动器。在工作频段内,收发状态下,增益大于5dB,1dB压缩输出功率(P-1)大于7dBm,移相均方根(RMS)误差小于2.5°,衰减均方根误差小于0.3dB,回波损耗小于-12dB,裸片尺寸为4.5mm×3.0mm×0.07mm。

基于分段T值曲线拟合的双能X射线的铜矿分选研究

针对传统T值曲线拟合算法的双能X射线透射技术分选铜矿偏差较大的问题,提出了一种分段T值曲线拟合方法,该方法将厚度进行区间划分,在每个区间内进行一次T值曲线拟合来对铜矿进行分选,能更准确体现不同厚度下T值的变化趋势,减小厚度给分选带来的影响。采用高能、低能射线拟合T值曲线,再在各个区间内计算T值与曲线拟合映射值的残差,不同物质残差也存在不同,以此达到分选铜矿的目的。验证实验结果表明,对两类不同品位的铜矿进行分选,将经过分段T值曲线拟合的矿石图像放入ResNet18神经网络中进行训练,并用训练好的模型进行测试,测试准确率达到88.67%。

GB/T3323—2005与Q/SY GJX0112—2007中关于射线检测质量评定标准的理解

在GB/T3323—2005与Q/SY GJX0112—20072个标准中,对关于焊接接头射线检测质量评定的分组以及评定的各项指标进行了比较。这对于更好地理解及执行技术标准,确保焊接质量,做好西气东输二线工程的射线检测工作,具有重要的实际工程意义。

利木赞牛抑肌素基因Q204X及nt821突变快速检测方法

抑肌素(GDF8)是骨骼肌细胞生长的重要负调控因子。抑肌素基因突变是牛"双肌"性状形成的分子遗传基础,在不同牛品种中存在着不同的抑肌素基因突变类型,在利木赞品种中,"双肌"性状主要是抑肌素基因第2外显子的Q204X型突变及第3外显子nt821突变。本研究报道一种新的检测该突变的简便方法。应用突变型与正常型引物在一次PCR反应中同时检测出不同的等位基因。对Q204X突变型PCR产物克隆测序分析表明,该片段确实含有一个能导致抑肌素功能缺陷的Q204X突变。

基于T值映射的双能X射线透射识别矿石算法与分选技术研究

将与矿石原子序数相关的R值图像映射方法运用在矿物识别中能够较准确的识别矿石,但是由于R值的推导直接忽略了矿石厚度的影响,这必然会导致R值识别结果受厚度的影响较大,所以由R值算法为基础的图像映射方法必然存在一定的缺陷。而与矿石厚度及密度相关的T值算法保留了厚度和密度两个重要参数,因此使用T值识别算法得到的图像信息量将会更多。使用T值图像映射方法对采集到的双能X射线透射矿石的图像进行验证。首先,对铝和铜试件进行T值与R值曲线拟合识别算法的优劣对比,经过试验可知,R值曲线拟合的相关系数分别为0.900 24和0.880 31,而T值曲线拟合的相关系数则分别达到了0.998 4和0.991 16,因此可得出T值识别算法相对减小了厚度对物质识别的影响且T值算法相比R值算法更优。本文在此研究的基础上提出一种基于T值的图像映射方法。该方法首先利用灰度值来代替信号强度值计算出T值,得到由T值作为等大小的灰度图像,然后再先后使用数学形态学图像处理以及中值滤波技术对图像进行清晰化处理,最后使用RGB伪彩色处理得到最终的图像。经过试验对比可知,T值图像映射方法相较于R值图像映射方法不仅在运行速度上得到了提高,而且在图像清晰度以及矿石识别的准确率上都得到了较好的提升。

46,XY,t(5;9)(p15;q22)世界首报染色体异常核型分析

本文对自然流产夫妇进行了外周血染色体核型分析,并通过G带和高分辨技术确定了世界首报染色体异常核型的畸变类型为相互易位。讨论了畸变机理和治疗措施。

苯巴比妥对UGT1A1基因Q239X突变型的表达影响

目的:观察苯巴比妥对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因野生型、Q239X杂合突变型、Q239X纯合突变型在人肝细胞体外模型内表达的影响。方法:构建UGT1A1基因的Q239X(c.715C→T)杂合突变型、Q239X纯合突变型人正常肝细胞模型,将含有UGT1A1基因野生型、Q239X杂合突变型、Q239X纯合突变型的3种人肝细胞分别随机分为实验组和对照组。实验组用含2 mmol/L苯巴比妥钠的1640培养基处理24 h、48 h,对照组用不含苯巴比妥钠的1640培养基培养;采用实时荧光定量PCR(q PCR)法检测各组细胞中UGT1A1 mRNA的表达,Western blotting法检测各组细胞中UGT1A1蛋白的表达。结果:野生型人肝细胞UGT1A1 mRNA和蛋白的表达均高于Q239X杂合突变型和Q239X纯合突变肝细胞(P<0.05);与野生型对照组相比,野生型实验组UGT1A1 mRNA及其蛋白均增加(P<0.05);与Q239X杂合突变对照组相比,Q239X杂合突变实验组UGT1A1 mRNA及其蛋白均增加(P<0.05);与Q239X纯合突变对照组相比,Q239X纯合突变实验组UGT1A1 mRNA及其蛋白均未见明显改变(P>0.05)。结论:苯巴比妥可以上调野生型、Q239X杂合突变型人肝细胞UGT1A1 mRNA和蛋白的表达,但对Q239X纯合突变型肝细胞UGT1A1 mRNA和蛋白的表达无影响。

Q-Dixon技术与常规CT对肝脏脂肪定量的相关性研究

目的:以MRI Q-Dixon技术测定的代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患者的肝脏脂肪含量为参考标准,与常规CT检查指标进行对照研究,从而评估常规CT检查指标预测肝脏脂肪含量的可行性。方法:收集86例MAFLD患者,分别行Q-Dixon脂肪定量序列扫描及常规CT检查,并根据脂肪分数(FF),将患者分为轻度组48例,中度组27例,重度组11例。测量多个ROI,得出肝脏和脾脏CT平均值,计算出肝、脾CT值比值(L/S)。3组分别行FF值与CT值及L/S的相关性分析,计算相关系数,找出各组相关性最佳指标,利用线性回归分析推导出FF值的回归公式。结果:86例中,轻度组以老年男性为主,重度组以年轻女性为主。轻、中度组FF值与CT值及L/S均为高度相关,CT值的相关系数更高;重度组FF值与CT值及L/S均为中度相关,相关系数相近。结论:CT值和L/S均可预测肝脏脂肪含量,轻、中度患者建议使用CT值,而重度患者2种方法均可使用。

某些双曲方程组关于η(u~ε)_t+q(u~ε)_x的H^(-1)紧性

本文主要利用补偿列紧理论[1],并结合几个经典的例子给出了η(uε)t+q(uε)x的H-1紧性的详细证明.

UGT1A1基因Q239X突变型过表达慢病毒载体的构建及病毒包装

目的构建尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因Q239X突变型过表达慢病毒载体并进行慢病毒包装。方法设计合成UGT1A1基因Q239X突变型片段,将纯化的UGT1A1基因Q239X突变型片段与线性化的慢病毒表达载体GV358 DNA进行连接反应,构建GV358-UGT1A1(p. Q239X)慢病毒表达载体。利用PCR及DNA测序鉴定GV358-UGT1A1(p. Q239X)阳性克隆;将构建成功的GV358-UGT1A1(p. Q239X)慢病毒表达载体和辅助包装质粒共转染293T细胞,进行病毒包装,并用梯度稀释法测定病毒滴度。结果通过PCR技术成功地扩增UGT1A1基因Q239X突变型片段并连接到GV358载体上,PCR鉴定及DNA测序结果示GV358-UGT1A1(p. Q239X)慢病毒表达载体构建成功。转染293T细胞后可观察到绿色荧光蛋白表达,测定其浓缩病毒滴度为2×108TU/m L。结论 UGT1A1基因Q239X突变型过表达慢病毒载体构建成功,包装获得高滴度慢病毒,为UGT1A1基因的后续研究奠定了基础。

空气密度对铜(T2)/Q235爆炸焊接影响的数值模拟研究

为了研究不同空气密度对铜(T2)/Q235爆炸焊接的影响,选用T2作为复板,Q235为基板,采用ANSYS/LS-DYNA有限元软件并结合任意拉格朗日欧拉耦合法(ALE算法),对三种不同空气密度下的铜(T2)/Q235爆炸焊接进行三维数值模拟。对模拟结果的碰撞速度、碰撞压力和竖向位移等动态参数进行对比分析,结果表明在三种空气密度下,特征单元的碰撞速度、碰撞压力和竖向位移的变化趋势几乎一致。说明空气密度在一定范围内变化对爆炸焊接动态参数的影响非常小,可以忽略不计。