LC-HRMS法检测C57BL/6小鼠血液中NNK及其7种代谢物

为准确测定小鼠血液中4-（N-甲基-N-亚硝氨基）-1-（3-吡啶基）-1-丁酮（NNK）及其代谢物,了解小鼠体内NNK的代谢途径,利用Q Exactive轨道阱高分辨质谱仪,建立了一种同时检测C57BL/6小鼠血液中NNK及其7种代谢物[4-（N-甲基-N-亚硝氨基）-1-（3-吡啶基）-1-丁醇（NNAL）、NNK-N-氧化物（NNK-N-oxide）、NNAL-N-氧化物（NNAL-N-oxide）、4-羟基-1-（3-吡啶基）-1-丁酮（HPB）、1-（3-吡啶基）-1,4-二醇（PBD）、1-（3-吡啶基）-1-丁酮-4-羧酸（吡啶基丁酮酸）和1-（3-吡啶基）-1-丁醇-4-羧酸（吡啶基羟基酸）]的液相色谱-高分辨质谱（LC-HRMS）方法。以NNK-d4、NNAL-d3和HPB-d4为内标,小鼠血清样品经乙腈沉淀蛋白后,直接进行亲水相互作用色谱（HILIC）柱分离和质谱分析,质谱扫描模式采用一级全扫描和数据依赖二级扫描（Full MS/dd MS2）模式。结果表明：各目标物的定量限在0.042-0.263 ng/m之间,线性相关系数为0.999 1-1.000 0,加标回收率在89.2%-116.5%之间,日内精密度在1.54%-8.06%之间。该方法选择性好,分析效率高,目标物线性范围大,适合于小鼠血液中NNK及其代谢物检测与分析。

丫髻山栓皮栎种子现状及播种技术研究

以采自平谷区丫髻山的栓皮栎种子作为试验材料,开展50孔穴盘、36孔穴盘、10 cm×20 cm营养钵3种规格育苗容器的播种试验,从出苗率、育苗成本、育苗周期等指标进行综合分析,得出以36孔穴盘播种育苗最为节约高效;开展了室温、50、60、70、80℃5个水温浸种灭除栗实象甲幼虫试验,结果表明,1.5倍种子体积的60℃热水浸种4 h灭虫效果最佳;开展了胚根长度为0(种脐露白)、1、2、3、4 cm 5个规格的胚根掰除试验,以出苗率为主要评价指标,结合株高、径粗、主根长、主根粗、最长侧根等生长量指标分析,综合评价胚根损伤对栓皮栎播种出苗率及其生长量的影响,结果表明,当胚根长度≤1 cm时胚根出现折损,对栓皮栎的出苗率及生长无明显影响。研究结果解决了在栓皮栎播种育苗过程中,种子采集、灭虫、储存、育苗容器选择等关键技术环节中的实际问题,为栓皮栎播种繁育提供了切实可行的操作经验。

两种类型栓皮栎软木细胞微观排列与形态特征

采用扫描电镜对秦岭北坡楼观台地区的厚皮、薄皮两种类型栓皮栎软木进行细胞微观构造观察分析，并与欧洲栓皮槠进行比较，以阐明厚皮、薄皮栓皮栎软木的相关特性，为中国栓皮栎软木的合理利用提供依据。结果表明：（1）两种类型栓皮栎软木细胞的排列结构较一致，均由内部中空的封闭型薄壁细胞紧密排列组成；在弦切面上呈蜂窝状排列，径切面和横切面上呈砖墙状排列；在径切面上，软木细胞侧高整齐地排列成行，且与树干轴向垂直；在横切面上，软木细胞侧高整齐地处于以树干轴为中心散发出来的射线上。（2）栓皮栎软木细胞大小、细胞壁和侧壁褶皱等受生长季节的影响；从软木细胞形态特征上看，厚皮类型软木细胞壁薄、细胞体积大，其软木质量优于薄皮类型。（3）与欧洲栓皮槠比较，发现厚皮类型栓皮栎早软木细胞棱柱高较小（20．6μmVS．（对比）30～40μm），软木细胞壁略厚（1．7μmVS．1～1．5μm），细胞实体积（细胞壁体积占细胞总体积比例）略大（18．75％VS．10％），厚皮类型栓皮栎软木比欧洲栓皮槠的软木质量差一些。（4）受树皮生长应力的影响，两种类型栓皮栎软木细胞侧高壁上多发生褶皱，早软木细胞褶皱严重，晚软木细胞没有褶皱，但在早晚软木交界或含有杂质处褶皱特别严重，表明厚皮类型软木细胞的侧壁褶皱程度高于薄皮类型。（5）对细胞形态特征及软木特性等的分析表明，薄皮类型栓皮栎软木质量比厚皮类型差，未来对软木资源的开发利用应更注重厚皮类型。

秦岭北坡2种类型栓皮栎软木生长及特性

以秦岭北坡栓皮栎为研究对象,采用选择典型样株与随机采样的方法,研究不同径级下厚皮和薄皮2种类型栓皮栎软木的差异、软木质量变化的趋势,及周皮与树体生长的关系等。研究结果表明:栓皮栎不同部位(阴面和阳面)软木厚度存在极显著差异。对比2种类型软木密度、硬度、皮层厚度等可以得出厚皮类型软木优于薄皮类型,2种类型栓皮栎胸径在10～20cm的软木质量最差;2种类型栓皮栎周皮厚度与树体生长存在极显著的正相关性,可用胸径代替年龄作为反映周皮厚度的重要度量指标。软木厚度越大软木质量也相对越好,厚皮类型栓皮栎软木在胸径10～30cm时速生,胸径40cm后增长迟缓,而薄皮类型软木以较慢的速度缓慢增长。在栓皮栎林的经营和树皮采剥中,应该对胸径为30～40cm的厚皮类型栓皮栎及时进行周皮采剥,而尽量避免对胸径小于20cm的薄皮类型栓皮栎进行剥皮,同时可以适当对栓皮栎林进行间伐,增加林窗的数量,从而增加光照、温度等环境资源的异质性,为栓皮栎软木的发育生长提供有利的条件。

秦岭北坡不同林龄栓皮栎种子雨与种子库动态

[目的]研究秦岭北坡不同林龄栓皮栎(Quercus variabilisBl.)种子雨和种子库动态。[方法]对秦岭北坡林龄分别为61、140、202年的栓皮栎种群的种子雨和种子库进行研究。[结果]栓皮栎种子雨开始于8月底,9月中旬达到高峰期,并持续到10月中旬。不同林龄栓皮栎种子雨高峰期略有差异。种子雨中包括3种类型的种子:完好种子、败育种子和虫蛀种子,其中所占比例最大的是虫蛀种子(56.8%),其次为败育种子(24.3%)。高峰期种子雨平均强度为16.8棵/m2。虫害和动物取食是种子库损失的主要途径。[结论]该研究可为栓皮栎林的经营、天然更新及人工培育提供理论指导。

江苏宝华山栎林生态系统凋落物及其元素动态

江苏宝华山栎林生态系统凋落物及其元素动态梁珍海（江苏省林业科学研究所，南京２１１１５３）ＬｉｔｔｅｒｆａｌｌａｎｄｉｔｓＥｌｅｍｅｎｔｓＤｖｎａｍｉｃｓｉｎＱｕｅｒｏｕｓｖａｒｉａｂｉｌｉｓＥｃｏｓｙｓｔｅｍｉｎＢａｏｈｕａｓｈａｎｏｆＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ￥ＬｉａｎｇＺｈｅｎｈａｉ（ＦｏｒｅｓｔｒｙＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｎａｎｊｉｎｇ２１１１５３）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥ－ｃｏｌｏＬｒｙ，１９９３，１２（５）：１７－２０。ＴｈｉｓｐａｐｅｒｐｒｅｓｅｎｔｓｓｏｍｅａｓｐｅｃｔｓｏｆｔｈｅｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｎａＱ，ｖａｒｉａｂｉｌｉｓｅｃｏｓｙｓｔｅｍｉｎＢａｏ－ｈｕａｓｈａｎＮａｔｕｒａｌＲｅｓｅｒｖｅｉｎＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｔｈｅａｎｎｕａｌｌｉｔｔｅｒｆａｌｌａｍｏｕｎｔｉｓ５３５９．５ｋｇ．ｈａ￣１ｉｎｔｈｉｓｅ－ｃｏｓｖｓｔｅｍｆｒｏｍ１９８９ｔｏ１９９０．ｗｉｔｈｔｗｏｐｅａｋｓａｐｐｅａｒｉｎｇｉｎＭａｙａｎｄＮｏｖｅｒｎｂｅｒ．Ｔｈｅｃｏｎｔａｎｔｓｏｆｆｉｖｅｅｌｅ－ｍｅｎｔｓ（Ｎ。

栓皮栎简易播种育苗技术

栓皮栎种子无休眠期,秋季种子成熟时当地气温较高、湿度较大,种子极易发芽、出虫和霉烂。该技术无需贮藏、催芽和规模耕地,只需修复好畦埂,便于灌溉;种子采集后及时进行熏蒸、播种,利用灌溉保持土壤湿润,以防止鼠危害。免除了整地、贮藏等常规措施,相对降低了育苗成本,出苗率达90%以上。

栓皮栎橡子壳多酚的体外抗氧化与抑菌活性研究

为开发橡子壳功能成分,采用溶剂萃取、化学定性、光谱分析及体外清除自由基、抑菌试验探索了秦巴山区栓皮栎橡子壳多酚的功能特性。结果表明:橡子壳可提取4.39%的粗多酚,经乙酸乙酯、正丁醇和水萃取分离可得到3类萃取物,经紫外光谱和红外光谱分析表明均含有酚羟基、羰基、芳烃C=C骨架、C-H键和C-O-C键结构,为多酚类物质;HPLC分析表明乙酸乙酯萃取物以鞣花酸为主,含有4种多酚,正丁醇萃取物中含阿魏酸、鞣花酸、没食子酸、表没食子酸儿茶素、儿茶素、绿原酸、表儿茶素、原儿茶酸、咖啡酸、表儿茶素没食子酸酯、山奈酚等11种酚类物质,水萃取物以阿魏酸含量最高,含4种多酚;体外清除DPPH·能力为Vc>水萃取物>正丁醇萃取物>粗提物>乙酸乙酯萃取物,清除ABTS^+·能力为Vc>正丁醇萃取物>水萃取物>乙酸乙酯萃取物>粗提物,清除·OH能力为Vc>水萃取物>粗提物>正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物;粗提物及溶剂萃取物均对金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、大肠杆菌和沙门氏菌具有不同程度抑制活性,抑菌能力为乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物>粗提取物>水萃取物。证明橡子壳多酚含量高,种类多,具有较强抗氧化和广谱抑菌活性。

栓皮栎群体cpDNA变异初步研究

对收集栓皮栎主要分布区的19个天然群体,利用PCR-RFLP技术对群体的变异进行研究.对4个cpD-NA片段PCR-RFLP研究表明:19个群体间有较好的多态性,共发现9种单倍型.单倍型变异主要出现在群体间,群体内变异很小,群体间遗传分化系数(Gst)为0.8488,而群体内遗传多样性只占15.12%.栓皮栎的现有分布格局可能是第四纪冰川后,以秦岭以南的川东到大别山区一带为中心,不同的适应类型向四周逐步扩散的结果.

应用^(15)N标记技术研究栓皮栎氮素的吸收

应用^(15)N示踪技术,对盆栽栓皮栎进行外源氮素标记,并分析2年内栓皮栎叶片氮含量变化及外源氮素间的比例关系,揭示氮素去向,对木本植物氮利用进行深入研究。结果表明,栓皮栎叶片施用硝酸铵后4周内氮含量达到最高,之后生长期内氮含量会随着生长时间增加而显著下降,并可根据原产地分别建立回归方程;标记后第20周叶片^(15)N平均丰度达(7.89±1.35)%;栓皮栎对外源氮素有较高的利用率,施入肥料后第4周即趋于平衡,第16周达到峰值,平均肥料氮比例(Ndff%)为(7.77±0.69)%,在第56周的新叶中仍达(5.46±0.79)%,2个生长期同期的Ndff%无显著差异。不同产地栓皮栎的氮吸收利用规律较一致;原产安徽的栓皮栎在外源氮素利用率及氮吸收量两方面均表现良好。

脱水敏感的栓皮栎种子贮藏方法研究

栓皮栎为我国重要的造林树种和经济树种,但其种子贮藏对水分和温度要求比较苛刻,造成了栓皮栎种子贮藏困难。针对栓皮栎种子的脱水敏感性,对种子进行ABA浸种和清水浸种2种处理,以及采取室内沙藏、室外坑藏、控温冷藏等贮藏方法进行贮藏试验。研究得出自然风干条件下水分降低是栓皮栎种子生活力降低的主要因素,二者相关性高达0.925;栓皮栎种子的半致死含水量即安全含水量为46.31%;ABA对于提高栓皮栎种子的贮藏效果有显著的提升作用;栓皮栎种子在贮藏过程中需要适度低温,以略高于0℃为宜。

蝎虎天体S5 0716+714的多波段光变

对Swift/UVOT望远镜的观测数据进行处理,得到了蝎虎天体S5 0716+714从2005年到2016年的光学B和V波段历史光变曲线,并计算了其色指数B-V.对该源的光变特性进行研究,结果表明:(1)S5 0716+714光变活动十分剧烈,V和B波段光变有强相关性;(2)S5 0716+714在中等时标上存在BWB(bluer-whenbrighter)和RWB(redder-when-brighter)的颜色变化特性,在长时标范围上没有明显的颜色变化.

贵州惠水黄胸木蠹蛾的生物学特性

为有效防控黄胸木蠹蛾Cossus chinensis Rothschild在贵州栎类上的发生和危害,采用野外调查结合室内观察的方法,研究黄胸木蠹蛾在贵州惠水的生物学特性、危害特点及天敌种类。结果表明:在贵州惠水黄胸木蠹蛾仅危害麻栎Quercus acutissima和栓皮栎Quercus variabilis,平均有虫株率10%~30%;黄胸木蠹蛾2 a发生1代,以幼虫在危害部位越冬,4月下旬成虫开始羽化,5月上中旬和7月上中旬为羽化盛期;一般从树干基部开始钻蛀危害,蛀孔逐年升高,受害高度0~8.8 m,0~2 m是主要受害区域;被害麻栎树皮不规则开裂起翘,蛀孔处树液外淌,造成树干腐烂,导致树势衰弱,重复受害部位的树皮及形成层坏死,导致枝条或整株枯死;在局部区域,黄胸木蠹蛾与栗肿角天牛Neocerambyx raddei Blessig混合危害;黄胸木蠹蛾幼虫为中华茧蜂Amyosoma chinensis Szepligeti的寄主新记录。生产中可采取卫生伐、药剂涂刷树干或灌注孔洞及利用天敌等方法进行防治。

BL代数的(∈,∈∨q)-模糊滤子理论

对BL代数的(∈,∈∨q)-模糊滤子理论作系统研究。首先,在BL代数中引入(∈,∈∨q)-模糊对合滤子和(∈,∈∨q)-模糊结合滤子两类新概念,获得了这两类(∈,∈∨q)-模糊滤子的几个等价刻画。其次,详细讨论了BL代数中各类(∈,∈∨q)-模糊滤子间的关系,证明了一个模糊集为(∈,∈∨q)-模糊布尔(关联)滤子当且仅当它既是(∈,∈∨q)-模糊正关联滤子又是(∈,∈∨q)-模糊对合滤子。最后,以直观图示的方式对BL代数中各类(∈,∈∨q)-模糊滤子间关系进行了总结。

BL代数的区间值(∈,∈∨q)-模糊滤子理论

研究了BL代数的区间值(∈,∈∨q)-模糊滤子理论。在BL代数中引入区间值(∈,∈∨q)-模糊对合滤子和区间值(∈,∈∨q)-模糊结合滤子两类新概念,获得了它们的几个等价刻画。详细讨论了BL代数中各类区间值(∈,∈∨q)-模糊滤子间的关系,证明了一个区间值模糊集为区间值(∈,∈∨q)-模糊布尔(关联)滤子当且仅当它既是区间值(∈,∈∨q)-模糊正关联滤子又是区间值(∈,∈∨q)-模糊对合滤子的结论。

关于BL代数的(∈,∈∨q)-模糊滤子

基于模糊集合包含序■,对BL代数的(∈,∈∨q)-模糊滤子理论作进一步深入研究。给出了由BL代数上一个模糊集生成的(∈,∈∨q)-模糊滤子的定义及其生成方法。证明了一个给定BL代数L的(∈,∈∨q)-模糊滤子全体之集IFil(L)关于■构成一个完备分配格。

关联模糊集理论的伪BL-代数的软滤子

引入了基于模糊集的∈-软集和q-软集的概念,给出了一个∈-软集和q-软集为伪BL-代数的软(蕴涵)滤子的若干刻画。利用伪BL-代数的(∈,∈∨q)-模糊(蕴涵)滤子的概念,给出一个∈-软集为软(蕴涵)滤子的描述。

BL-代数中(∈,∈∨q)-模糊蕴涵滤子的重数(英文)

利用模糊点与模糊集之重于关系,在BL-代数中引入了(∈,∈∨q)-模糊n-重蕴涵滤子的概念,推广了经典的模糊n-重蕴涵滤子,给出了(∈,∈∨q)-模糊n-重蕴涵滤子的一些刻画.研究了(∈,∈∨q)-模糊蕴涵滤子与(∈,∈∨q)-模糊n-重蕴涵滤子的关系、(∈,∈∨q)-模糊n-重蕴涵滤子与(∈,∈∨q)-模糊(n+1)-重蕴涵滤子的关系.提出门限模糊n-重蕴涵滤子的概念,以此获得了非平凡的经典模糊n-重蕴涵滤子、非平凡的(∈,∈∨q)-模糊n-重蕴涵滤子,研究了门限模糊n-重蕴涵滤子和(∈,∈∨q)-模糊n-重蕴涵滤子的性质.

BL代数的(∈，∈∨q))-模糊滤子格

对BL代数的(∈,∈∨q))-模糊滤子理论作进一步深入研究。给出了(∈,∈∨q))-模糊滤子的若干新性质,定义了由BL代数上的一个模糊集生成的(∈,∈∨q))-模糊滤子并建立了其表示定理,证明了BL代数的全体(∈,∈∨q))-模糊滤子之集构成一个完备的分配格。

BL代数的(∈,∈∨q)-模糊滤子格

对BL代数的(∈,∈∨q)-模糊滤子理论作进一步深入研究。给出了(∈,∈∨q)-模糊滤子的若干新性质。建立了由BL代数上的一个模糊集生成的(∈,∈∨q)-模糊滤子的表示定理。证明了BL代数的全体(∈,∈∨q)-模糊滤子之集在偏序匚下构成一个完备的分配格。