革兰阴性杆菌耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物基因qac E-sul1的检测

目的检测革兰阴性菌中耐季铵盐消毒剂磺胺复合物的qacEsul1基因,为临床提供细菌对消毒剂的耐药信息。方法使用稀释计数法测定60株革兰阴性杆菌对季胺盐复合物(QACs)的最低有效杀菌浓度,利用改良的表型筛选试验检测耐QACs的表型,采用聚合酶链反应(PCR)试验检测耐季铵盐消毒剂磺胺复合物基因qacEsul1。结果部分革兰阴性杆菌临床分离株对QACs的最低有效杀菌浓度,超过其推荐消毒浓度的8倍;60株革兰阴性杆菌中表型筛选试验14株阳性;11株qacEsul1基因阳性,其中部分菌株进行全长基因测序并登录美国核酸数据库(GenBank),注册号:AY769739。结论在临床常见革兰阴性杆菌中已出现由遗传物质介导的高耐QACs的细菌;本研究所采用的改良表型筛选试验能有效地检测高耐QACs的细菌表型。

一种QAC实现方法与电路设计

介绍了一种新的QAC的方法和电路,该电路主要由电流转换电路、恒流源电路、积分电路、模拟开关电路等组成,其突出特点是转换速度快、电路简单、输入信号范围大(≤600pC),适合构成多路QDC或多路QAC,在大型探测器阵列前端电子学系统中有着广泛的应用前景。

季铵盐类化合物(QAC)在木材防腐中的应用

主要综述了季铵盐类化合物(QAC)在用作木材防腐剂时的耐腐性、抗流失性及其与木材的结合机理等方面的研究概况,分析了实验室耐腐性和野外实验耐腐性结果不一致的原因。此外也介绍了对季铵盐进行改性处理方面的一些研究进展。

HBP-QAC改性蚕丝织物活性染料无盐染色

采用环氧氯丙烷与三乙胺对端氨基超支化聚合物进行改性,制备部分端基为季铵盐的超支化聚合物(HBP-QAC)改性剂,并对蚕丝织物进行阳离子改性。讨论HBP-QAC用量、Na2CO3用量、温度及时间对改性蚕丝织物活性染料无盐染色性能的影响。得到较佳的改性工艺:改性剂HBP-QAC用量5g/L,Na2CO3用量1g/L,温度50℃,时间40min,浴比1∶50。测试结果表明:改性蚕丝织物采用活性染料无盐染色,可获得与未改性蚕丝织物常规染色相当的K/S值和染色牢度。

基于CPLD多路QAC的逻辑电路设计

主要介绍了多道电荷幅度转换器(QAC)的逻辑电路部分。包括积分控制电路和仲裁电路。用可程逻辑器件CPLD来构建这部分电路,和常规的逻辑器件相比其突出特点是:元件少、成本低、功耗低。并且在速度上完全可以替代ECL器件,适合于构建大型的逻辑电路。

革兰阴性杆菌耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物基因qacE-sul1的检测

目的:检测革兰阴性菌中耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物的qacE-sul1基因,为临床提供细菌对消毒剂的耐药信息。方法:使用稀释计数法测定60株革兰阴性杆菌对季胺盐复合物(QACs)的最低有效杀菌浓度,使用改良的表型筛选试验检测耐QACs的表型,使用聚合酶链反应(PCR)试验检测耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物基因qacE-sul1。结果:部分革兰阴性杆菌临床分离株对QACs的最低有效杀菌浓度超过其推荐消毒浓度的8倍;60株革兰阴性杆菌中表型筛选试验14株阳性;11株qacE-sul1基因阳性,其中部分菌株进行全长基因测序并登陆美国核酸数据库(Genebank),注册号:AY769739;结论:在临床常见革兰阴性杆菌中已出现由遗传物质介导的高耐QACs的细菌;本研究所采用的改良表型筛选试验能有效地检测高耐QACs的细菌表型。

QAC全系列油田电网优化运行装置获新技术推广金奖

QAC全系列油田电网优化运行装置这一课题于1988年4月通过鉴定,并被列为1989年石油天然气总公司新技术推广项目。该成果采用高可靠性的自动检测环节;提供电网运行参数的变换值,经比较放大环节与逻辑运算电路,输出跟踪调节指令,操纵高压执行机构,分组投切高压补偿装置。本成果适用于所有大、中型企事业单位的(1)

银杏叶内生菌分泌红色素对HBP-QAC改性蚕丝织物染色工艺研究

从银杏叶提取内生菌进行培养,分离内生菌所分泌的红色素,将红色素用于经端氨基超支化合物季胺盐HBP-QAC接枝改性的真丝织物进行染色工艺研究。以染色织物的K/S值和相关的色牢度为考核指标,进行银杏叶内生菌分泌的红色素对HBP-QAC改性真丝织物染色工艺条件的单因素优化实验,得到的较佳染色工艺条件为：温度70℃,pH为3,元明粉用量为15g/L,时间为60min。在该较优条件下所染织物的皂洗牢度达到5级,摩擦色牢度达4-5级,耐日晒色牢度3级。HBP-QAC改性后的真丝织物的表面正电荷增加,使得织物与染料之间的离子键作用力增强,故而使其染色真丝织物的K/S值和染色牢度提高。

一种基于QAC和Klocwork软件的静态测试方法

为了提高软件的测试质量和效率,在软件测试中越来越多的测试工具被应用进行软件自动化测试。文章提出了一种基于软件测试工具QAC和Klocwork对代码进行静态测试的方法。首先,文章简要地介绍了这2种软件测试工具,并阐述了它们的测试过程;之后,分析了它们各自的特点及侧重方向;接着,指出了该方法对提高软件质量的影响;最后,结合实例验证了该方法的优越性。

主动外排泵系统qacA/B、杀白细胞素与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性的研究

目的研究主动外排泵系统qac A/B和杀白细胞素(PVL)在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中的流行现状和对MRSA耐药性的影响。方法 PCR扩增qac A/B基因和PVL基因;运用琼脂稀释法检测消毒剂和抗生素的最小抑菌浓度;把MRSA分为4组:在1株MRSA中,qac A/B基因和PVL基因均阳性为第1组(No.1),仅qac A/B阳性为第2组(No.2),仅PVL基因阳性为第3组(No.3),qac A/B基因和PVL基因均阴性为第4组(No.4),采用卡方检验分析数据。结果 qac A/B基因和PVL基因的检出率分别为34.00%(68株)和28.00%(56株),其中No.1、No.2和No.3分别为35株(17.50%)、33株(16.50%)和21株(10.50%);消佳净(1.00 g/L)、碘伏(1.00 g/L)、苯扎溴胺(1.00 g/L)、阿米卡星、环丙沙星、利福平在No.1的耐药率明显高于No.4(P<0.05),这种情况同样存在于No.2与No.4、No.2与No.3、No.1与No.3中。结论 MRSA对消毒剂和阿米卡星等抗生素产生的耐药性与主动外排泵系统qac A/B有关系,而与PVL均无相关性。

新型除藻剂双十烷基甲基丙基碘化铵(DMPAI)除藻效果及对水生生物毒性效应研究

针对由富营养化引起的淡水湖泊水华问题,投加季铵盐类化合物作为除藻剂是一种有效的应急处置方法,但其用量和环境毒性受到广泛关注。为明确新型季铵盐类除藻剂双十烷基甲基丙基碘化铵(DMPAI)的有效使用浓度及安全性,测定了不同浓度下DMPAI对以水华微囊藻为主的浮游藻类、大型溞以及斑马鱼胚胎的毒性效应。结果表明,浓度为0.5~2 mg/L的DMPAI能够在24 h内降低水体中46.77%的叶绿素a,并且令微囊藻数量降至原本的34%;在该浓度水平下,不会影响大型溞的生存和繁殖,但会令大型溞生长迟缓;斑马鱼胚胎的死亡率与DMPAI浓度成正比,死亡率最大值为19.00%,并且出现提前孵化、心跳缓慢等现象,但不会显著影响幼鱼的体长变化。

质谱技术在食品及食品接触材料的典型有机污染物中的应用研究进展

食品及食品接触材料有机污染物种类繁多,给环境和消费者健康带来诸多影响。质谱技术具有灵敏度高、分析速度快等特点,在分析检测领域发挥着重要作用。本文主要介绍了液相色谱-质谱联用技术在近年来比较关注的全氟多氟化合物(PFASs)、双酚类化合物(BPs)、季铵盐类化合物(QACs)3类典型有机污染物中的应用研究进展,并对未来发展趋势进行了展望。

QAC《再造管理体系-方法与实践》研发成果通过CCAA科技成果鉴定

2008年10月15日，由中质协质量保证中心（QAC）、北京中质嘉信企业管理顾问有限公司联合开发的《再造管理体系一方法与实践》科技成果鉴定会在北京举行。

通过式固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的10种季铵盐类消毒剂残留

建立了通过式固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中的10种季铵盐类消毒剂(QACs)残留的方法。样品经水溶解后,用含0.2%甲酸的乙腈提取,提取液用甲醇1∶1混匀,用通过式固相小柱(Oasis PRiME HLB)净化,流动相由含0.2%甲酸的甲醇-乙腈溶液(体积比,6∶4)与含0.2%的甲酸水溶液组成。10种QACs在Waters CORTECS UPLC C18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱上以梯度洗脱分离后,采用电喷雾离子源正离子(ESI+)模式电离,配合多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析。结果表明,10种QACs在各自浓度范围内线性良好,相关系数r^(2)≥0.9964,方法定量限(LQD)为0.5~3.0μg/kg。采用低、中、高3个浓度水平进行加标实验,回收率范围为86.2%~103.4%。方法简单高效,可作为日常婴幼儿配方奶粉监督抽样中10种季铵盐类消毒剂(QACs)残留检测的有效方法。

改进QuEChERS法结合超高效液相色谱-串联质谱法同时测定冷冻食品中7种季铵盐化合物

近年来,季铵盐类消毒剂的广泛使用,导致其残留在食品或环境中,并经食物链进入人体,引起呼吸系统和生殖系统的不良反应,威胁人类身体健康。为此,建立了QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-UPLC-MS/MS)同时测定冷冻食品中6种常规季铵盐化合物和1种新型季铵盐化合物残留的分析方法。对样品前处理方法进行改良,色谱条件进行优化,样品经20 mL 90%甲醇水溶液(含0.5%甲酸)涡旋提取20 min后,超声10 min,10000 r/min离心10 min,取1 mL上清液放入装有100 mg PSA净化剂的15 mL离心管中净化,涡旋1 min后,10000 r/min离心5 min,取上清液直接上机测定。以甲醇与5 mmol/L乙酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用ACQUITY UPLC BEH C_(8)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,在ESI+模式,多反应监测(MRM)方式下采集数据,基质匹配曲线外标法定量。结果表明,7种待测物在C_(8)色谱柱上完全基线分离,在0.1~100.0μg/L的范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))为0.9971~0.9983,该方法的检出限(LOD)为0.5~1.0μg/kg,定量限(LOQ)为1.5~3.0μg/kg。以阴性三文鱼、鸡肉为基质样品,在低、中、高3个水平(3.0、10.0、100.0μg/kg)下进行加标回收试验,各待测物的平均回收率为65.4%~101%,相对标准偏差(RSD)为0.64%~16.8%。该检测方法灵敏度高,选择性强,稳定性好,结果准确可靠,适用于冷冻食品中7种季铵盐化合物的批量快速测定,同时,弥补了新型季铵盐化合物检测方法的空白。

耐盐降解苯乙酸类菌株A1(Arthrobacter sp.A1)的分离和特性研究

从处理含盐 (NaCl浓度为 0 77mol L)苯乙酸生产污水的耐盐活性污泥中分离到一株节杆菌 (Arthrobactersp A1) .该菌株能在NaCl浓度为 0 1mol L— 2 0mol L ,以苯乙酸为唯一碳源的基础培养基中生长 ,或在NaCl浓度为 0mol L— 2 4mol L的完全培养基中生长 ,并能适应急剧的盐浓度变化 .对其它常见的低价态无机盐份如KCl、MgCl2 、(NH4) 2 SO4、Na2 SO4、CaCl2 也具有较强的耐受性 ,而对高价态无机盐份和重金属盐则耐受性不强 .在不同的NaCl浓度下 ,菌株A1细胞内的QAC(季胺化合物 )、游离氨基酸和K+

耐盐降解性菌株A1(Arthrobactersp.A1)的渗透调节

菌株A1 (Arthrobactersp .A1 )分离自降解含盐 (NaCl浓度为 0 .77molL- 1)苯乙酸生产污水的活性污泥。该菌株能在NaCl浓度为 0 .1molL- 1～ 2 .0molL- 1,以苯乙酸为惟一碳源的基础培养基中生长。在不同的NaCl浓度下 ,菌株A1细胞内的QAC(Quaternaryammoniumcompounds)、游离谷氨酸和K+含量与盐浓度的升高成正相关。在盐激条件下 ,菌株A1细胞内的QAC、游离谷氨酸和K+含量急剧增加 ,当外界的盐浓度突然从 0 .1molL- 1增加到 1 .0molL- 1时 ,其细胞内的QAC和游离谷氨酸含量在 40分钟内分别增加了 4.9倍和 2 .1倍。

社区和医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因及耐消毒剂基因的检测

目的了解社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)和医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(HA-MRSA)的耐药特点,并对其耐药基因及耐消毒剂基因的携带情况进行检测。方法收集2018年1月至2019年12月该院临床分离的MRSA菌株149株,采用PCR技术检测其耐药基因和耐消毒剂基因,并对其耐药性进行分析。结果 MRSA菌株149株中,CA-MRSA72株,HA-MRSA 77株。HA-MRSA对四环素、庆大霉素、红霉素的耐药率高于CA-MRSA对四环素、庆大霉素、红霉素的耐药率,差异均有统计学意义(P<0.05)。除mecA外,HA-MRSA的耐药基因[tetM、aac(6′)/aph(2′)、aph3′-Ⅲ、ermA和ermC]携带率和耐消毒剂基因(qacA/B)携带率均明显高于CA-MRSA,差异均有统计学意义(P<0.05)。qacA/B基因阳性的MRSA菌株对四环素、庆大霉素、红霉素的耐药率明显高于qacA/B基因阴性的MRSA菌株,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HA-MRSA菌株的耐药性较CA-MRSA严重,并携带耐消毒剂基因,应引起院感管理部门的重视。

中子墙探测器前端读出电子学电路设计的改进

本文介绍了一种基于复杂可编程逻辑器件设计的大规模探测器前端电子学系统电路,提出了一种优化的电路设计,它的主要功能是对中国科学院近代物理研究所在建的中子墙探测器的输出信号进行处理,实现了多路的信号甄别,能量-幅度装换(QAC),时间-幅度转换(TAC),多道信号输出等功能。突出特点:采用新型DMOS开关,测量精度高、功耗低、速度快、元件少等。在大型探测器阵列前端电子学系统中有着广泛的应用前景。

一种新型的多道高精度电荷-电压幅度转换电路的设计

本文介绍了一种新型的多道高精度的电荷-电压转换电路。该电路主要用于将光电倍增管输出的快电流脉冲信号转化为电压信号,并在控制信号作用下,将电压信号通过数据采集系统直接送入计算机进行处理。该电路用于处理快速的电流信号,其突出特点是转换速度快,电路结构简单,输入信号范围大(0-600pC),精度高,功耗低,在大型探测器前端电子学系统中有着广泛的应用前景。同时为制作该电路的ASIC模型进行了原理性研究。