七丹胶囊急性毒性试验研究

目的研究七丹胶囊的急性毒性反应。方法采用24h内最大浓度1次灌胃给药,观察2周内小鼠体质量、行为以及死亡等情况。结果给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况,小鼠一日最大给药剂量为26.0g/kg,相当于临床成人每日常量的108倍。结论七丹胶囊无明显的急性毒性反应。

芪丹消渴剂联合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨芪丹消渴剂联合西药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2008年1月-2010年12月期间糖尿病肾病患者78例，并随机分为观察组与对照组各39例，对照组给予常规治疗，观察组则在对照组的基础上加用中药复方芪丹消渴剂口服治疗。4周为1个疗程，两组均治疗3个疗程。观察两组患者治疗前后尿清蛋白排泄率（UAER）、24h尿蛋白定量、尿p2微球蛋白（B2-MG）、血清清蛋白（ALB）、血肌酐（SCr）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）等指标变化。结果疗程结束后观察组UAER、24h尿蛋白定量、尿B2-MG及SCr水平均明显降低，治疗过程中不良反应少，观察组总有效率为87．18％，对照组则为58．97％，两组相比较差异有显著性（P〈0．05）。结论芪丹消渴剂联合西药治疗早期糖尿病肾病疗效确切。