强骨宝方糖尿病模型鼠不同时效与量效的含药血清对成骨细胞增殖的影响

目的:探讨强骨宝方糖尿病模型鼠含药血清促进体外培养成骨细胞增殖的最佳时相与量效。方法:采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原酶消化法从1-2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,鉴定细胞后,用不灭活的不同时效(灌胃3d、5d,末次灌胃后1h、3h)、不同浓度(5%、10%、20%)的强骨宝方糖尿病模型鼠含药血清加入成骨细胞培养体系,培养48、72h,应用MTT比色法来检测其对成骨细胞增殖功能的影响。结果:各时相的强骨宝方糖尿病模型鼠含药血清对成骨细胞的增殖作用呈浓度依赖性,即20%>10%>5%;其中以3d末次灌胃后1h、20%的含药血清作用最明显,在成骨细胞培养48h、72h后均具有显著促进其增殖作用。结论:灌胃3d、末次灌胃后1h、20%不灭活的强骨宝方糖尿病模型鼠含药血清对成骨细胞增殖作用最明显。

糖尿病模型大鼠强骨宝方含药血清对成骨细胞培养上清液IL-6、TNF-α及AGEs的影响

目的:探讨强骨宝方糖尿病模型大鼠含药血清对体外培养成骨细胞上清液中IL-6、TNF-α及AGEs的影响。方法:采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原酶消化法从1-2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,鉴定细胞后,分别用20%不灭活的强骨宝方糖尿病模型大鼠含药血清、单纯的糖尿病模型大鼠血清及正常大鼠血清加入成骨细胞培养体系,培养5d、7d及10d,分时段检测培养上清液中IL-6、TNF-α及AGEs的量。结果:强骨宝含药血清组第5d上清液中的IL-6(78.38±18.35)pg/ml、TNF-α(0.5731±0.4316)ng/ml及AGEs(71.52±22.13)荧光值/每毫克蛋白均显著低于模型对照组(P<0.01),并接近于空白对照组;而模型对照组各时段3项指标均显著高于相应的空白对照组(P<0.01),并且3项指标均随培养时间延长而显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:糖尿病模型大鼠血清会促进体外培养的成骨细胞分泌IL-6、TNF-α及AGEs的形成,糖尿病模型大鼠强骨宝方含药血清能有效抑制IL-6、TNF-α在正常水平并控制非酶促糖基化反应及AGEs的产生。

强骨宝对糖尿病性骨质疏松症患者骨密度及生化指标的影响

对40例糖尿病性骨质疏松症(DOP)患者进行强骨宝颗粒剂用药前后腰椎骨密度(BMD)、空腹血糖(FBG)、血清果糖胺(FSM)及有关骨代谢的血尿生化指标变化的检测 ,结果显示强骨宝用药20W后 ,患者BMD提高了1 849 % ,FBG、FSM显著下降(P<0 05 ,P<0 01) ,BGP、S -Mg非常显著升高(P<0 01) ,尿钙、尿磷、尿羟脯氨酸排泄量显著减少(P<0 05)。揭示强骨宝可以提高DOP患者的BMD ,并且可能是通过降血糖、促进骨形成。

强骨宝治疗糖尿病性骨质疏松症40例临床观察

为了解强骨宝对糖尿病性骨质疏松症 ( DOP)的临床疗效 ,对 4 0例 DOP患者进行强骨宝颗粒剂用药前后临床症状、骨密度等指标变化的观察。结果 :用药 2 0周后 ,患者 L1～ 4平均骨密度提高了 1 .84 9% ;腰背部疼痛分值显著下降 ( P<0 .0 1 ) ;总有效率为 92 .5 %。说明强骨宝可以相对或绝对提高骨形成量 ,防止或逆转糖尿病性骨质疏松症的骨量下降 。

强骨宝2号对激素性大鼠骨质疏松症的影响

为探讨强骨宝 2号对糖皮质激素致大鼠骨质疏松的影响 ,将 56只 3月龄雄性 SD大鼠 ,随机分为正常对照组、病理模型组、骨松宝组、强骨宝组。于第 8周和第 1 3周分 2批处死。取胫骨上 1 /3段 ,制成不脱钙骨切片标本 ,进行骨组织形态计量学测定。结果显示 :第 8周后 ,模型组与对照组相比 ,骨形成指数减少 ,骨松宝与强骨宝组的各参数与对照组相比无显著变化 ;第 1 3周后 ,模型组与对照组相比 ,衡量骨量的各项指标显著减少 ,骨松宝和强骨宝组的骨量和骨形成指标与对照组没有显著差异 ,但强骨宝的骨吸收参数值低于骨松宝组。提示强骨宝有预防泼尼松致骨质疏松的作用。

强骨宝对疲劳性损伤诱发膝骨关节炎模型大鼠的作用

目的:探讨强骨宝治疗大鼠膝骨关节炎模型的作用机制。方法:将56只8周龄SPF级雌性SD大鼠分为空白对照组8只,模型对照组24只,强骨宝组24只。强骨宝组及模型对照组大鼠通过行双侧卵巢切除术,并进行动物实验跑台训练以建立疲劳性膝骨关节炎模型。造模成功后,强骨宝组大鼠灌服强骨宝汤剂,模型对照组及空白对照组予以等量生理盐水,分别于给药1,2,3,4周后,取大鼠血清行诱导型一氧化氮合成酶(induced nitric oxide synthase,i NOS)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量检测;取股骨下段行病理学观察;并检测大鼠膝关节软骨中i NOS蛋白表达。结果:1根据Mankin评分情况,给药第4周后,模型对照组大鼠关节软骨表现为中度损伤,强骨宝组大鼠关节软骨为轻度损伤。2给药第2周后,强骨宝组大鼠血清i NOS含量较模型对照组显著降低(F=636.465,P<0.05);给药第3周后,强骨宝组SOD含量较前升高,且显著高于模型对照组(F=1708.818,P<0.05);给药前3周,强骨宝组大鼠血清VEGF含量呈显著下降趋势(F=252.740,P<0.05),模型对照组呈增长趋势。3强骨宝组可见i NOS蛋白表达减弱,同一给药时间点,强骨宝组蛋白表达均低于模型对照组(F=63.622,P<0.05)。结论:强骨宝可抑制劳损性骨关节炎模型大鼠关节软骨病变的发展,从而减轻大鼠膝关节病变所产生的症状。

强骨宝2号对激素性骨质疏松大鼠血和尿生化指标影响的实验研究

为探讨强骨宝 2号对激素性骨质疏松大鼠骨代谢相关血尿生化指标的影响 ,将 42只 3月龄雄性 SD大鼠进行分组及醋酸泼尼松造模 ,于第 8周和第 1 3周取大鼠血尿标本 ,测定血清钙、磷、碱性磷酸酶和尿钙、磷及羟脯氨酸。结果显示在实验第 8周和第 1 3周 ,模型组的尿钙、磷及羟脯氨酸显著高于空白组 ,而预防组的各项指标与空白组无明显差异。结果说明强骨宝 2号有预防糖皮质激素致骨代谢紊乱的作用。

强骨宝方对生物型全髋术后髋臼假体周围骨密度的早期影响

目的探讨强骨宝方对女性生物型全髋置换术后髋臼假体周围骨密度的早期影响.方法随机将50例符合纳入标准的全髋置换患者分为强骨宝方组和对照组,术后1周均开始口服钙尔奇D 600 mg/d、罗盖全0.25μg/d,其中,强骨宝方组患者每日另加1剂强骨宝方颗粒剂冲服,对照组不使用其他抗骨质疏松药物,连续服用药物3个月.两组均于术后1周、术后3、6、12个月测定髋臼假体周围分区骨密度,同时行髋关节功能评分.结果47例患者获得完整随访.术后两组患者各分区骨密度均持续下降,Ⅲ区术后6个月及12个月强骨宝方组患者骨密度下降低于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05),其余分区及时点骨密度比较的差异无统计学意义(P>0.05).两组患者术后各时点髋关节功能评分比较的差异无统计学意义(P<0.05).结论中药强骨宝方应用于全髋关节置换术后可有效减少髋臼假体周围骨密度的下降.

强骨宝对去卵巢大鼠疲劳性损伤诱发膝骨关节炎关节软骨的修复作用

目的:观察强骨宝对去卵巢大鼠疲劳性损伤诱发膝骨关节炎(KOA)的作用,以探讨该方对关节软骨的保护机制。方法:将24只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组及强骨宝组,每组8只。空白对照组不进行手术干预,模型组及强骨宝组均采用去卵巢联合跑台运动构建KOA模型。术后连续灌胃30 d,于第30天灌胃后行大鼠膝关节MRI影像学检测并取材。采用HE染色及Mankin评分观察、评价膝关节病理学改变,ELISA法检测血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及软骨寡聚基质蛋白(COMP)含量,Western blot法检测关节软骨中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶-7(ADAMTs-7)的表达情况。结果:与模型组比较,强骨宝组MRI关节液信号减弱,且无关节囊局部信号增强情况;强骨宝组软骨表面更加平滑,潮线层次清晰,炎症细胞浸润减少;关节软骨Mankin评分显著降低(P<0.01);血清中IL-1β、TNF-α、COMP含量均显著下降(P<0.01);关节软骨中MMP-3、ADAMTs-7蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:强骨宝可有效降低KOA大鼠IL-1β、TNF-α、MMP-3、ADAMTs-7的表达水平,通过抑制炎症反应,减少软骨中COMP的降解,从而达到保护关节软骨的作用。

张俐教授专方治疗骨质疏松症合并骨关节炎临证经验

张俐教授现任国家中医药管理局中医骨伤重点学科带头人,省部共建教育部重点实验室主任,曾先后留学工作于美、德两国,具有扎实的中医药理论基础及独特的现代化临床视角,善于根据疾病的病理病机特点,设立专方,临证加减,具有提纲挈领,执简驭繁的效果。文章将张教授治疗骨质疏松症合并骨关节炎所采用的专方及其临证经验做一总结。

强骨宝方对体外高糖培养成骨细胞增殖功能的影响

目的:探讨强骨宝方对体外高糖培养成骨细胞增殖功能的影响。方法:采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原酶消化法从1-2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,鉴定细胞后,用不同浓度的强骨宝方提取液及不含强骨宝方提取液的α-MEM培养液加入到成骨细胞高糖(糖终浓度为300mg/dl)培养体系,作用不同时间,应用噻唑蓝比色试验法(MTT法)(用波长490nm处OD值表示)等来检测其对成骨细胞增殖能力的影响。结果:100、50、10μg/ml的强骨方提取液对体外高糖培养成骨细胞早期的增殖功能具有明显的促进作用(P<0.05),在较高浓度时对成骨细胞增殖,无明显抑制效应。结论:强骨方提取液能促进体外高糖培养成骨细胞的增殖功能,以100、50μg/ml浓度最为合适。