柏益前列康对非细菌性前列腺炎大鼠NF-кB信号通路的影响

目的:探讨柏益前列康颗粒(BQG)对角叉菜胶所致慢性非细菌性前列腺炎大鼠NF-κB信号通路的影响。方法:1%角叉菜胶复制慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,评估BQG对大鼠前列腺器官指数、组织病理形态以及大鼠前列腺组织中炎症因子IL-8、TNF-α及VEGF表达水平的影响,Western blot检测前列腺组织中NF-κB通路相关分子蛋白表达水平。结果:BQG可以降低前列腺器官指数,减轻前列腺组织内炎症反应。与模型组相比,BQG显著降低前列腺组织中炎症因子IL-8、TNF-α、VEGF表达水平及转录因子p-IκKα、p-IκBα、NF-κBP65、p-NF-κBP65蛋白表达水平(P<0.05)。结论:BQG可抑制角叉菜胶所致大鼠慢性非细菌性前列腺炎,其作用机制可能与抑制NF-кB信号通路有关。

复方前列康胶囊治疗慢性前列腺炎的活性作用研究

目的探讨复方前列康胶囊治疗慢性前列腺炎的活性作用研究。方法采用高效液相色谱法对复方前列康胶囊提取物进行成分分析;通过分析复方前列康胶囊提取物对DPPH自由基、ABTS自由基、羟基自由基和O2-·的清除能力来测定体外抗氧化活性;通过建立角叉菜胶致大鼠足肿胀模型观察其抗炎作用;应用ELISA法检测前列腺组织中白细胞和卵磷脂小体数目、促炎因子COX-2、iNOS及炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、PEG2的含量;利用qRT-PCR方法检测前列腺组织中PI3K、Akt、RAGE mRNA表达。结果化学成分分析表明主要含有芦丁、槲皮素、黄柏碱和盐酸小檗碱等成分。抗氧化实验结果表明复方前列康胶囊提取物具有优良的体外抗氧化能力。抗炎实验表明,复方前列康胶囊提取物可以抑制角叉菜胶所致的小鼠足肿胀。前列腺炎活性实验结果表明,复方前列康胶囊提取物可以明显的降低大鼠前列腺液中白细胞数目,提高卵磷脂小体密度,降低大鼠前列腺组织中促炎因子COX-2、iNOS及炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、PEG2的含量。qRT-PCR结果显示,复方前列康胶囊提取物可以下调大鼠前列腺组织中PI3K、Akt、RAGE mRNA表达含量。结论复方前列康胶囊提取物可能通过PI3K-Akt和AGE-RAGE两条通路、多成分协同作用的方式抑制炎症因子的生成以及减轻氧化应激反应,进而对慢性前列腺炎起到治疗作用。

前列舒通胶囊联合前列康灌肠汤对湿热瘀阻型Ⅲ型慢性前列腺炎患者的临床疗效

目的 观察前列舒通胶囊联合前列康灌肠汤对湿热瘀阻型Ⅲ型慢性前列腺炎患者的临床疗效.方法 160例患者随机分为对照组和观察组,每组80例,对照组给予前列舒通胶囊,观察组在对照组基础上加用前列康灌肠汤,疗程20 d.检测临床疗效、复发率、临床症状评分、血清及前列腺液炎症因子(TNF-α、IFN-γ、IL-1β、IL-8)、血液流变学指标(HBV、MBV、LBV、RV)变化.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05),复发率更低(P<0.05).治疗后,2组临床症状评分、血清及前列腺液炎症因子、血液流变学指标降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05).结论 前列舒通胶囊联合前列康灌肠汤可有效改善湿热瘀阻型Ⅲ型慢性前列腺炎患者临床症状,复发率低.

加减知柏地黄汤治疗慢性前列腺炎合并不育症患者的临床效果

目的:探究加减知柏地黄汤对慢性前列腺炎合并不育症患者细胞因子及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)的影响。方法:选取2016年7月至2017年7月沧州中西医结合医院收治的慢性前列腺炎合并不育症患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组32例。对照组给予前列康片治疗;观察组给予加减知柏地黄汤治疗。比较2组患者治疗有效率、NIH-CPSI评分及实验室相关指标情况。结果:观察组及对照组治疗有效率分别为90.00%和56.67%;治疗后2组患者白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者NIH-CPSI评分和白细胞计数(WBC)均显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组IL-10较治疗前显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加减知柏地黄汤在慢性前列腺炎合并不育症患者治疗过程中疗效显著,症状缓解明显,值得临床进一步推广应用。

柴蛭精浊丸对实验性前列腺炎病理模型的影响

目的 :柴蛭精浊丸对实验性前列腺炎病理模型的影响。方法 :通过给大鼠前列腺背叶注入消痔灵的方法 ,建立大鼠前列腺纤维增生性炎症病理模型。结果 :柴蛭精浊丸可明显抑制消痔灵引起的大鼠前列腺组织炎细胞浸润和间质成纤维细胞的增生 ,增加腺细胞分泌。结论 :柴蛭精浊丸对大鼠实验性前列腺炎有抑制作用。

通癃胶囊治疗前列腺增生症的临床研究

目的探讨通癃胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效与安全性。方法90例BPH患者随机分为治疗组60例与对照组30例,治疗组口服通癃胶囊,对照组服用前列康,治疗90 d后评定疗效。结果治疗组降低患者的IPSS评分、提高最大尿流率、减少膀胱残余尿量与对照组比较有显著性差异(P<0.01);缩小患者的前列腺体积与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗前后的性激素测定结果表明:腺体缩小组中,E2治疗后下降,E2/T比值下降,与腺体未缩小组比较有显著性差异(P<0.05)。2组治疗期间均无严重不良事件发生。结论口服通癃胶囊治疗BPH疗效显著,无严重不良反应。

萆菟汤治疗慢性非细菌性前列腺炎110例

目的观察萆菟汤治疗慢性非细菌性前列腺炎(chronic abacterial prostatitis,CAP)的临床疗效。方法将176例CAP患者随机分为治疗组110例和对照组66例,分别采用萆菟汤和前列康片治疗,疗程均为8周。观察并比较两组临床疗效,治疗前后分别观察两组NIH-CPSI评分,并进行挤压前列腺分泌液(expressed prostatic secretion,EPS)常规检查。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后NIH-CPSI的疼痛症状、排尿症状、生活质量评分和总分均显著降低(P<0.05),治疗组上述评分降低值显著大于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后EPS中白细胞计数及pH值均显著降低(P<0.05),卵磷脂小体计数均显著升高(P<0.05);治疗组治疗后白细胞计数降低值小于对照组(P<0.05),卵磷脂小体升高值和pH值降低值大于对照组(P<0.05)。结论萆菟汤对CAP具有显著的临床疗效。

前列康和非那雄胺治疗良性前列腺增生的对比研究

目的:比较前列康和非那雄胺治疗大鼠良性前列腺增生的疗效。方法:36只Wistar大鼠随机分成3组,去势14 d后皮下注射丙酸睾丸酮5 mg·kg-1,前列康组按成人剂量10倍剂量灌胃给药,非那雄胺组按0.1 mg·kg-1灌胃给药,对照组给予等量的蒸馏水,21 d后处死,称取前列腺湿质量,量取前列腺体积,光镜观察前列腺组织病理学改变。结果:前列康和非那雄胺组大鼠前列腺湿质量分别为(0.467±0.061)g,(0.408±0.058)g;大鼠前列腺体积分别为(0.371±0.059)ml,(0.365±0.054)ml,均显著低于对照组大鼠(P<0.05)。结论:前列康能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过抑制前列腺细胞的增殖而实现的。

我国治疗良性前列腺增生药物市场分析

目前，良性前列腺增生疾病（BPH）已成为中老年男性健康的一大障碍但BPH的发病机制至今还未阐明，现有的药物仅能缓解BPH的进程，还未发现能有效治疗这一疾病的药物、这一新兴的药物市场已引起全球制药企业的广泛关注。本文分析了BPH的流行病学现状，并对BPH的药物市场进行了分析阐述。随着人口老龄化进程的加快，BPH患病率的升高，BPH患者数量不断增大，相应的治疗药物的需求也将不断上升。

盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将本院自2012年11月到2015年5月期间收治的85例Ⅲ型前列腺炎患者,按照随即数字表法随机分为对照组与治疗组,对照组42例,治疗组43例。对照组患者口服前列康片;治疗组患者在对照组基础上联合应用盐酸坦洛新缓释片。观察并比较两组患者临床疗效,治疗前后NIS-CPSI、前列腺液中白细胞、p H指标变化情况,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患者临床有效率为86.1%,显著高于对照组患者的临床有效率66.7%,比较有统计学差异（χ^2=4.435,P〈0.05）;两组患者治疗后疼痛、排尿症状、生活质量及NIH-CPSI评分较治疗前均降低;且治疗组患者这些评分均低于对照组,有统计差异（P〈0.05）;治疗后两组患者前列腺液中白细胞计数及p H较治疗前均下降（P〈0.05）;且治疗组患者下降幅度显著高于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗期间不良反应发生率均较低。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效现在,显著降低NIHCPSI评分,安全性好,值得在临床上进一步推广和应用。

前列康颗粒提取工艺研究

目的探讨前列康颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交实验法,以该品中主要成分总皂苷成分为工艺考察指标,选出最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为第1次煎煮2 h,第2,3次各1 h,加8倍量水。结论该制备工艺生产的质量稳定性好,工艺条件合理可行。

紫金前列康胶囊对大鼠实验性细菌性前列腺炎抗炎作用的实验研究

紫金前列康胶囊由中药精制而成,具有清热利湿,活血化瘀,解毒散结的功效。适用于慢性前列腺炎。将其对大鼠实验性细菌性前列腺炎抗炎作用进行了实验研究。结果表明,紫金前列康胶囊能提高前列腺液中的卵磷脂小体密度,降低白细胞数,并具有抗炎、利尿及活血化瘀的作用。

双石通淋胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效观察

目的观察双石通淋胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效.方法采用随机分组平行对照单盲观测的临床试验研究方法.将60例门诊确诊为慢性细菌性前列腺炎(NIH-CPSI评分≥14分,EPS-WBC≥10个/高倍视野、培养有致病菌生长)的患者,随机分为治疗组(双石通淋胶囊)和对照组(前列康片),每组30例,连续用药6周.治疗前后分别观察NIH-CPSI、EPS.采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准及前列腺液白细胞(EPS-WBC)数值判定疗效.结果治疗组总有效率为83.3%、对照组为43.3%(P<0.05).治疗前NIH-CPSI总评分:治疗组为(24.40±5.04)分、对照组为(23.80±5.34)分;治疗后NIH-CPSI总评分:治疗组(9.93±8.04)分、对照组为(16.83±9.27)分;2组比较P<0.05.NIH-CPSI疼痛症状评分,治疗前治疗组为(13.86±1.52)分、对照组为(13.53±1.25);治疗后治疗组为(5.40±2.73)分、对照组为(9.83±3.45)分,2组比较P<0.05.结论双石通淋胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎疗效较好.

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎临床研究

目的:探讨前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例采用前列安颗粒,对照组40例采用前列康片,观察治疗前后患者慢性前列腺炎症状指数的变化情况,并评价疗效。结果:治疗组有效率为90%;对照组有效率为70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:前列安颗粒对慢性前列腺炎有良好的阶段性治疗效果。

前列康巴布贴治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对IFN-γ的影响

目的:观察前列康巴布贴贴脐治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的疗效,探索其对CAP患者前列腺液(EPS)中IFN-γ表达的影响。方法:招募30名正常成年男性作为正常组,将60例CAP患者随机分为治疗组和对照组各30例。正常组不予以任何药物处理,治疗组予以前列康巴布贴贴脐,对照组予以前列安栓塞肛。治疗90 d,评价两组的疗效,观察比较两组中医证候积分、前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分并检测两组治疗前后及正常组EPS-IFN-γ浓度。结果:治疗组中医证候疗效优于对照组(P<0.01),治疗后中医证候积分、NIH-CPSI积分及IFN-γ浓度均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:前列康巴布贴贴脐治疗CAP疗效显著;CAP患者EPS-IFN-γ浓度明显高于正常人群;前列康巴布贴可降低CAP患者EPS-IFN-γ浓度。

前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效分析

目的探讨前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效。方法选择我院2013年1月~2015年12月接诊的148例慢性前列腺炎患者,随机分成两组,观察组74例患者给予前列康片联合头孢呋辛酯片治疗,对照组74例患者给予头孢呋辛酯片治疗,通过比较两组患者临床症状改善、中医症候及前列腺液中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)及血清VCAM-1变化,讨论前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效。结果观察组临床疗效总有效率94.59%,高于对照组临床疗效总有效率78.38%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前NIH-CPSI指数没有明显差异,两组治疗后NIH-CPSI指数均有显著改善,观察组的改善更优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前中医证候积分没有明显区别,治疗后均有所减少,观察组的减少大于对照组(t=3.0447,P=0.0033)。观察组中医证候疗效总有效率91.89%,高于对照组中医证候疗效总有效率72.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前前列腺液中SIgA、VCAM-1及血清VCAM-1均无明显差异,治疗后均有降低,观察组的改善更优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列康片联合头孢呋辛酯片的治疗方法,能有效调节血清细胞因子控制炎症,对慢性前列腺炎治疗起到较好效果,值得临床应用。

中西医结合治疗老年慢性前列腺炎89例

目的:观察中西医结合治疗老年慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选取老年慢性前列腺炎患者178例,随机分为研究组和对照组,每组89例。对照组给予单纯西医对症治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用前列康汤治疗。结果:对照组有效率为88.8%,研究组有效率为59.5%,研究组优于对照组(P<0.01);研究组治疗后症状程度评分均优于对照组(P均<0.05);研究组治疗后前列腺液中的白细胞计数水平也低于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗老年慢前列腺炎的临床疗效显著。

普乐安片治疗前列腺增生疗效的Meta分析

目的:评价普乐安片治疗前列腺增生的疗效。方法:按Cochrane协作网工作手册的要求,制定相应的纳入、排除标准及检索策略。在CNKI、万方数据库及维普咨询网的随机对照试验。Jadad质量积分法评价文献质量,资料用个提议的表格提取,采用Stata 11.0软件进行数据处理分析。结果:共检索到符合标准的文献5篇,均为RCT,包括受试患者361例,进行Meta分析,其极限情况具有可比性。通过比较用药前后3个判效指标,即国际前列腺症状评分(IP-SS)、最大尿流量(Qmax)、生活质量(QOL)发现普乐安片治疗效果显著,且经过统计学分析后均有统计学意义。结论:普乐安片能改善良性前列腺增生引起的相关症状,其疗效优于对照组。建议进行大样本、长期随访的高质量临床试验,提供更佳循证证据。

中药灌肠联合前列腺按摩治疗湿热挟瘀型慢性前列腺炎疗效观察

[目的]探讨中药灌肠联合前列腺按摩治疗湿热挟瘀型慢性前列腺炎的疗效。[方法]将本病125例随机分为两组,其中治疗组65例,中药汤剂灌肠,同时按摩前列腺;对照组60例,服用前列康同时口服复方新诺明。[结果]治疗组痊愈20例,显效24例,有效率84.61%;对照组痊愈8例,显效15例,有效率58.33%。两组相比(P<0.01)。治疗组随访35例,复发2例(5.71%);对照组随访28例,复发9例(32.14%),两组比较治疗组复发率明显低于对照组。[结论]中药灌肠联合前列腺按摩对湿热挟瘀型慢性前列腺炎疗效显著。

前列康片在治疗Ⅲ型慢性前列腺炎患者中的效果及对血清炎症因子的影响

目的探讨前列康片在治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)患者中的临床作用及对患者血清白细胞介素-2(IL-2)、IL-10及IL-1β水平的影响。方法选取我院收治的126例Ⅲ型CP患者,收集时间2016年4月至2017年5月,其中63例患者给予盐酸坦索罗新联合前列康片治疗(联合组)、另外63例患者给予盐酸坦索罗新治疗(对照组),对比两组患者治疗前后的最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(PVR)、前列腺体体积、前列腺移行区体积、血清IL-2、IL-10、IL-1β、美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)。结果治疗前,两组患者的NIH-CPSI评分差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,联合组患者的NIH-CPSI评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);治疗前,两组患者的Qmax、PVR、前列腺体体积、前列腺移行区体积差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,联合组患者的PVR、前列腺体体积、前列腺移行区体积显著低于对照组,Qmax显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);治疗前,两组患者血清IL-2、IL-10、IL-1β水平差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,联合组患者的血清IL-2、IL-10、IL-1β水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论Ⅲ型CP患者在使用盐酸坦索罗新治疗的同时加以前列康片,有利于进一步改善患者的临床症状、降低血清炎症反应、提高治疗效果。