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Therapeutic window of Qingkailing injection for focal cerebral ischemia/reperfusion injury 被引量:3
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作者 Fafeng Cheng Wenting Song +5 位作者 Xianggen Zhong Yi Lu Shaoying Guo Dong Wang Weipeng Zhao Qingguo Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第21期1605-1611,共7页
The time window in which a drug is effective varies between drugs. The present study investigated the therapeutic window of Qingkailing injection for focal cerebral ischemia/reperfusion in mice. Animals underwent midd... The time window in which a drug is effective varies between drugs. The present study investigated the therapeutic window of Qingkailing injection for focal cerebral ischemia/reperfusion in mice. Animals underwent middle cerebral artery occlusion and were injected with Qingkailing (1.5, 3, 6 mL/kg). Infarct volume and neurological function were assessed after 24 hours of ischemia. In addition, to establish the therapeutic time window, mice were injected with 3 mL/kg Qingkailing at 0, 1, 3, 4, 6, 9 and 12 hours after occlusion. Results revealed that Qingkailing injection significantly reduced infarct volume and improved neurological function in model mice after cerebral infarction for up to 9 hours, demonstrating that the therapeutic window of Qingkailing injection can extend to 9 hours for cerebral ischemia/reperfusion in mice. 展开更多
关键词 focal cerebral ischemia qingkailing injection time window infarct volume
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A Retrospective Analysis on 1330Adverse Event Reports of Qingkailing in China:Further Perception of Its Risks and Rational Use 被引量:4
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作者 Bi-li WU Wen-xi HE +3 位作者 Meng KE Xiao-fang SHANG-GUAN Guo-fang HE Rui HUANG 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2018年第6期1103-1108,共6页
Qingkailing (QKL)is a modern preparation exploited according to the traditional Chinese medicine theory.It becomes the second leading cause of adverse drug events (ADEs)in all traditional Chinese medicine injections.T... Qingkailing (QKL)is a modern preparation exploited according to the traditional Chinese medicine theory.It becomes the second leading cause of adverse drug events (ADEs)in all traditional Chinese medicine injections.The safety evaluation and rational use of QKL are of special importance.This retrospective study used data from Adverse Drug Reaction Monitoring Center of Hubei Province in China from January 2012 to December 2014.ADE cases induced by QKL were collected and analyzed according to patients'demographics,characteristics of drugs involved,characteristics of ADEs,causality,and outcomes.A total of 1330 qualified ADEs were included.Most ADEs occurred within 30 min after administration and the 0-10 years old age group had the highest number of ADEs.The common ADEs included anaphylactic reaction,dyspnea and nausea.Serious reactions accounted for 5.19%.Combination with cephalosporin (74/146,50.69%) caused more ADEs than other drugs did.Serious attention should be paid when QKL is used for children,and combination with cephalosporin should be avoided. 展开更多
关键词 ADVERSE DRUG EVENT ANAPHYLAXIS DRUG safety qingkailing
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Qingkailing injection for the treatment of acute upper respiratory infection in children: a systematic review and meta-analysis 被引量:2
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作者 Jiarui Wu Dan Zhang +3 位作者 Yutong Wang Xiaomeng Zhang Shi Liu Bing Zhang 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 2017年第3期245-253,共9页
Objective:To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Qingkailing (QKL) injection for pediatric acute upper respiratory infection (AURI).Methods:We searched for randomized controlled trials (RCTs) o... Objective:To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Qingkailing (QKL) injection for pediatric acute upper respiratory infection (AURI).Methods:We searched for randomized controlled trials (RCTs) of pediatric AURI treated by QKL and western medicine (WM) in the China National Knowledge Infrastructure Database,China Science and Technology Journal Database,Wanfang,Chinese Biomedical Literature Database,PubMed and Cochrane Library from inception to August,2016.Two reviewers independently retrieved the RCTs and extracted information.The Cochrane Collaboration Risk of Bias Assessment Tool was used to evaluate the methodological quality of RCTs.The data were meta-analyzed by RevMan 5.3 software.Results:Ultimately,21 RCTs that involved 2364 participants were included,and the quality of RCTs was generally poor.According to the meta-analysis,the combined use of QKL and WM for treating AURI can be effective,with a higher total effective rate,less defervescence time and less recovery time of tonsil and throat inflammation.Twenty-five adverse drug reactions (ADRs) were reported in three RCTs,but there were no serious ADRs.Conclusion:The combination of QKL and WM for treating pediatric AURI can result in better effects,but no definitive conclusions can be made regarding its safety.More rigorous RCTs are needed to support the clinical application of QKL. 展开更多
关键词 qingkailing injection CHILDREN ACUTE upper RESPIRATORY infection RANDOMIZED controlled trials META-ANALYSIS
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Chemomics and Its Application in Traditional Chinese Medicine Formula ----Using Formula Qingkailing as An Example
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《世界科学技术-中医药现代化》 2006年第2期131-131,共1页
关键词 中医药疗法 临床应用 中药制剂 治疗
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Effects of Qingkailing on Experimental Allergic Uveitis in Rabbits
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作者 Shixing Hu Shaozhen Li Chufang Xie Suhua Pan Xiangkun Huang Winifred Mao Zhongshan Ophthalmic Center,Sun Yat-sen University of Medical Sciences Guangzhou 510060,China 《眼科学报》 1992年第3期138-142,共5页
Experimental allergic uveitis(EAU)in rabbits was induced by singleintraocular injection of bovine serum albumin(BSA).The average of protein con-centration in aqueous humor of untreated group of rabbits was 14.33±... Experimental allergic uveitis(EAU)in rabbits was induced by singleintraocular injection of bovine serum albumin(BSA).The average of protein con-centration in aqueous humor of untreated group of rabbits was 14.33±1.21mg/mland the count of tritiated thymidine(~3H-TdR)incorporated into lymphocyte T was3,987±1,156cpm/10~6.The specific antibody responses to BSA in the serum andthe aqueous were 0.508±0.034 and 0.369±0.019(OD)respectively.Meanwhile,the effect of Qingkailing on EAU was observed in comparison wi... 展开更多
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一测多评法同时测定清开灵片剂和颗粒剂中6个成分 被引量:1
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作者 周菁杨 张玉峰 +5 位作者 刘蕙宁 卢周琪 林星宇 朱青秀 韩丰 詹淑玉 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第3期214-220,共7页
目的 建立测定清开灵制剂中6个成分含量的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以黄芩苷为内参物,建立与其他5个成分(R,S)-告依春、绿原酸、栀子苷、... 目的 建立测定清开灵制剂中6个成分含量的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以黄芩苷为内参物,建立与其他5个成分(R,S)-告依春、绿原酸、栀子苷、胆酸和猪去氧胆酸的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。分别采用外标法和QAMS法测定6批清开灵片剂和4批清开灵颗粒剂中6个成分含量,比较两者的差异。结果 各个成分fk/s的重复性良好(RSD<5%);两种方法测定的含量结果差异无统计学意义;6个成分在片剂中的含量高于颗粒剂,同一厂家不同批号的片剂间成分含量存在差异。结论 所建立的一测多评法结果准确可靠,可用于清开灵制剂的多成分含量检测,为清开灵制剂的质量控制提供方法参考。 展开更多
关键词 清开灵片剂 清开灵颗粒剂 黄芩苷 一测多评
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HPLC-MS/MS法同时测定清开灵口服液中7种成分的含量 被引量:2
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作者 吴锦云 蔡凯伟 +4 位作者 陈红英 王家祺 潘碧妍 谢智勇 廖琼峰 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期257-262,共6页
目的 建立高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法同时测定清开灵口服液中7种成分含量。方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×10 mm,1.7μm);以含10 mmol·L^(-1)乙酸铵和0.1%甲酸的水溶液(A)及甲醇(B)为流动... 目的 建立高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法同时测定清开灵口服液中7种成分含量。方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×10 mm,1.7μm);以含10 mmol·L^(-1)乙酸铵和0.1%甲酸的水溶液(A)及甲醇(B)为流动相,梯度洗脱;电喷雾离子源,正、负离子多反应监测(MRM)模式进行定量分析。结果 腺苷、绿原酸、咖啡酸、栀子苷、黄芩苷、猪去氧胆酸和胆酸质量浓度分别在0.100 4~3.213、0.784 5~8.982、0.998~3.194、0.622 5~19.92、25.05~300.6、2.513~30.15和7.775~93.30μg·m L^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.999 0);平均回收率(n=6)分别为100.9%、98.74%、101.2%、100.2%、100.8%、99.97%和98.94%,RSD分别为1.58%、0.59%、1.78%、1.25%、0.65%、1.69%和1.07%。15批样品中腺苷、绿原酸、咖啡酸、栀子苷、黄芩苷、猪去氧胆酸和胆酸的含量范围分别为0.12~0.18、0.19~0.24、0.06~0.09、0.34~0.37、4.54~4.85、0.49~0.67和1.82~2.19 mg·m L^(-1)。15批样品测定结果较为接近。结论 该方法具有良好的灵敏度、准确性和重复性,可为清开灵口服液的质量控制和后续研究提供参考及数据支持。 展开更多
关键词 清开灵口服液 腺苷 绿原酸 咖啡酸 栀子苷 黄芩苷 猪去氧胆酸 胆酸 高效液相色谱-质谱联用法 含量测定
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基于UPLC-QTOF/MS的清开灵注射液过敏反应豚鼠血清代谢组学研究
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作者 刘晓娟 陈娜 +2 位作者 刘莎莎 谢谦 陈凌 《中医药导报》 2024年第11期22-25,共4页
目的:利用代谢组学方法研究清开灵注射液过敏反应豚鼠血清样本,探索其可能存在的特征性生物标志物。方法:利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF/MS)技术对清开灵注射液组豚鼠和空白对照组豚鼠血清代谢指纹图谱展开分析... 目的:利用代谢组学方法研究清开灵注射液过敏反应豚鼠血清样本,探索其可能存在的特征性生物标志物。方法:利用超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF/MS)技术对清开灵注射液组豚鼠和空白对照组豚鼠血清代谢指纹图谱展开分析,根据主成分分析(PCA)和正交信号校正偏最小二乘判别分析(OSC-PLS-DA)结果筛选出差异性代谢物。结果:清开灵注射液组与空白对照组分别呈现聚类分布,确认出5个生物标志物,包括硬脂酰溶血磷脂酰胆碱、肉豆蔻酰溶血磷脂酰胆碱、二氢神经鞘氨醇、蟾二烯羟酸内酯和3α,12β-二羟基-5β-胆烷酸。结论:建立了利用液相色谱-质谱技术进行清开灵注射液过敏反应豚鼠血清代谢组学研究的方法,为进一步认识清开灵注射液的过敏反应及中药注射剂安全性评价研究提供了新的思路。 展开更多
关键词 清开灵注射液 过敏反应 超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱 代谢组学 生物标志物 豚鼠
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清开灵注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者的效果及安全性 被引量:1
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作者 翁敏 蔡文娟 陈亚珠 《临床合理用药杂志》 2024年第21期12-15,共4页
目的 观察清开灵注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果及安全性。方法 选取2021年1月—2023年1月上饶市广信区人民医院收治的68例ACI患者,采用随机抽签法分为A组34例(采用阿托伐他汀钙片治疗)和B组34例(在A组基础上... 目的 观察清开灵注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果及安全性。方法 选取2021年1月—2023年1月上饶市广信区人民医院收治的68例ACI患者,采用随机抽签法分为A组34例(采用阿托伐他汀钙片治疗)和B组34例(在A组基础上联合清开灵注射液治疗),2组患者均持续治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、凝血功能指标、血液流变学指标及不良反应。结果 B组治疗总有效率高于A组(94.12%vs.76.47%,χ^(2)=4.221,P=0.040)。治疗7 d后,2组NIHSS评分、血浆纤维原蛋白水平降低,凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间延长,且B组变化幅度大于A组(P<0.01);2组全血黏度、血小板聚集率、血浆黏度降低,且B组低于A组(P<0.01)。B组药物不良反应总发生率低于A组(5.88%vs.26.47%,χ^(2)=5.314,P=0.021)。结论 采用清开灵注射液与阿托伐他汀钙片联合治疗ACI患者不仅可改善凝血功能和血液流变学,促进神经功能恢复,还能减少不良反应,提高用药安全性。 展开更多
关键词 急性脑梗死 清开灵注射液 阿托伐他汀钙片 神经功能 血液流变学
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清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗流行性感冒患儿的效果及对炎症指标的影响 被引量:1
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作者 刘樱花 《妇儿健康导刊》 2024年第12期84-87,共4页
目的 探讨清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗流行性感冒(流感)患儿的效果及对炎症指标的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月兰陵县向城镇卫生院治疗的86例流感患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。... 目的 探讨清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗流行性感冒(流感)患儿的效果及对炎症指标的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月兰陵县向城镇卫生院治疗的86例流感患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组采用清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、炎症指标及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率(95.35%)高于对照组(79.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热改善时间为(1.15±0.14)d、咳嗽改善时间为(1.93±0.28)d、鼻塞改善时间为(1.84±0.77)d,均短于对照组的(2.26±0.17)、(2.21±0.42)、(3.49±1.05)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白水平为(9.87±2.13)mg/L,γ干扰素水平为(1.38±0.23)μg/L,均低于对照组的(12.98±2.24)g/L、(1.91±0.32)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(6.98%)低于对照组(23.26%),差异有统计学差异(P<0.05)。结论 流感患儿采用清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,可有效减轻症状,降低炎症指标及不良反应发生率。 展开更多
关键词 清开灵颗粒 磷酸奥司他韦颗粒 儿童流行性感冒 症状改善时间 炎症指标
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清开灵口服液治疗儿童手足口病的临床研究
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作者 马毛毛 高慧 李婵 《中国医药》 2024年第12期1861-1864,共4页
目的探讨清开灵口服液联合人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童手足口病的效果。方法选取2021年12月至2023年12月陕西省榆林市第一医院收治的手足口病轻症患儿98例。根据治疗方法不同将患儿分为对照组和观察组,各49例。对照组采用人干扰素α2b... 目的探讨清开灵口服液联合人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童手足口病的效果。方法选取2021年12月至2023年12月陕西省榆林市第一医院收治的手足口病轻症患儿98例。根据治疗方法不同将患儿分为对照组和观察组,各49例。对照组采用人干扰素α2b喷雾剂治疗,观察组采用清开灵口服液联合人干扰素α2b喷雾剂治疗。比较2组的治疗效果、临床症状恢复时间、血清指标、T淋巴细胞亚群、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组[95.9%(47/49)比83.7%(41/49)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.009,P=0.045)。观察组体温恢复正常时间、皮疹及疱疹消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,2组C反应蛋白、白细胞介素17、肿瘤坏死因子α水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组均未出现寒战、胃肠道反应、头痛等不良反应。结论清开灵口服液联合人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童手足口病可获得较为满意的效果,能有效改善机体炎症情况以及T淋巴细胞亚群的表达,且安全性较高。 展开更多
关键词 手足口病 清开灵口服液 人干扰素α2b喷雾剂
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清开灵颗粒减轻中暑小鼠肺部炎症反应及损伤
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作者 何钧 郑昌涛 贺瑶瑶 《宜春学院学报》 2024年第9期9-14,共6页
目的:研究清开灵颗粒对小鼠中暑的治疗作用。方法:建立小鼠中暑模型,血常规检测药物治疗前后中暑小鼠淋巴细胞、中性粒细胞、红细胞积压、血红蛋白、血小板等指标变化。TUNEL染色和免疫组织化学检测各组小鼠肺组织凋亡情况。苏木精和伊... 目的:研究清开灵颗粒对小鼠中暑的治疗作用。方法:建立小鼠中暑模型,血常规检测药物治疗前后中暑小鼠淋巴细胞、中性粒细胞、红细胞积压、血红蛋白、血小板等指标变化。TUNEL染色和免疫组织化学检测各组小鼠肺组织凋亡情况。苏木精和伊红染色观察各组药物治疗后小鼠的肺泡病理学变化。结果:研究显示,清开灵药物处理后,实验小鼠淋巴细胞比率、中性粒细胞比率、血红蛋白等指标恢复至正常范围,肺组织炎症细胞浸润程度与凋亡率降低,中、高剂量的清开灵处理后肺组织凋亡因子半胱天冬酶的表达显著降低,且存在显著性差异。结论:清开灵颗粒能有效治疗中暑引起的肺部炎症和损伤,具备开发为抗中暑药物的前景。 展开更多
关键词 清开灵颗粒 中暑 炎症 肺损伤
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清开灵对人冠状病毒肺炎寒湿疫毒袭肺证小鼠病证结合模型的治疗作用
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作者 张壮 李响 +3 位作者 张华健 李丹 姜国志 李振江 《生物化工》 CAS 2024年第4期88-92,共5页
目的:构建寒湿疫毒袭肺病证动物模型,考察清开灵注射液缓解寒湿症作用的功效。方法:从小鼠证型外观表现,血清中胃动素(Motilin,MTL)、胃泌素(Gastrin,GAS)含量,肺指数及抑制率,肺组织中病毒核酸表达量、炎症因子表达量等方面进行药效学... 目的:构建寒湿疫毒袭肺病证动物模型,考察清开灵注射液缓解寒湿症作用的功效。方法:从小鼠证型外观表现,血清中胃动素(Motilin,MTL)、胃泌素(Gastrin,GAS)含量,肺指数及抑制率,肺组织中病毒核酸表达量、炎症因子表达量等方面进行药效学评价。结果:小鼠感染后,肺指数较模型组明显增大(p <0.01);与寒湿感染组相比,低、高剂量给药组肺指数均显著降低(p <0.01),肺指数抑制率分别为82.20%、69.12%。清开灵注射液可明显改善感染小鼠一般状态,显著降低小鼠肺部炎症,降低小鼠肺组织中病毒核酸表达、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)等炎症因子含量以及血清中MTL、GAS含量,增大淋巴细胞百分比。结论:清开灵注射液对人冠状病毒肺炎寒湿疫毒袭肺证有明显的治疗作用。 展开更多
关键词 清开灵注射液 寒湿疫毒袭肺症 人冠状病毒肺炎 免疫细胞
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清开灵注射液辅助治疗小儿脓毒症毒热证的效果及对炎症因子、心肌受损程度的影响
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作者 朱锐 《妇儿健康导刊》 2024年第22期73-77,共5页
目的探讨清开灵注射液辅助治疗小儿脓毒症毒热证的效果及对炎症因子、心肌受损程度的影响。方法选取沭阳县中医院2020年5月至2023年7月收治的60例脓毒症毒热证患儿作回顾性分析,根据不同治疗方案分为对照组(n=30)与观察组(n=30)。对照... 目的探讨清开灵注射液辅助治疗小儿脓毒症毒热证的效果及对炎症因子、心肌受损程度的影响。方法选取沭阳县中医院2020年5月至2023年7月收治的60例脓毒症毒热证患儿作回顾性分析,根据不同治疗方案分为对照组(n=30)与观察组(n=30)。对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组基础上联合清开灵注射液治疗。比较两组病情程度、炎症因子水平、心肌损伤标志物水平及凝血功能。结果治疗后,观察组小儿危重症评分高于对照组,快速序贯器官衰竭评分、急性生理与慢性健康评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6水平较对照组低,白细胞介素-10水平较对照组高(P<0.05)。治疗后,观察组N端脑钠肽前体、超敏肌钙蛋白T、肌酸激酶同工酶水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组纤维蛋白原、D-二聚体水平较对照组低,抗凝血酶Ⅲ水平较对照组高(P<0.05)。结论小儿脓毒症毒热证采取清开灵注射液治疗可有效改善患儿病情,降低炎症因子水平及心肌损伤程度,改善凝血功能,可在临床中借鉴使用。 展开更多
关键词 清开灵注射液 小儿脓毒症 毒热证 炎症因子 心肌损伤 凝血功能
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清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的临床研究 被引量:48
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作者 李春生 王小沙 +8 位作者 陈淑敏 袁彩芹 李晶 王晓明 姚沁 李鲤 郭会军 惠曼华 赵卫国 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期212-214,共3页
目的:探讨清开灵注射液(简称清开灵)对急性发热的疗效。方法:每日采用清开灵120、160、200ml3个剂量,并以洁霉素注射液(简称洁霉素)18g做对照,观察急性上呼吸道感染患者400例的疗效。结果:清开灵愈显率8... 目的:探讨清开灵注射液(简称清开灵)对急性发热的疗效。方法:每日采用清开灵120、160、200ml3个剂量,并以洁霉素注射液(简称洁霉素)18g做对照,观察急性上呼吸道感染患者400例的疗效。结果:清开灵愈显率8414%,洁霉素愈显率7583%,前者疗效优于后者(P<001)。清开灵(一次性常规剂量)降低体温平均起效时间(126h)较洁霉素(176h)短,清开灵对病程1天以内的患者,疗效优于病程3天者。但3个剂量之间,疗效无显著性差异(P>005)。清开灵各剂量组及总体降低白细胞总数的效果,均与洁霉素相仿。清开灵对咽拭子培养有致病菌生长者,体内抗菌作用很好。结论:清开灵是治疗急性上呼吸道感染的高效。 展开更多
关键词 清开灵注射液 急性 上呼吸道感染 中医药疗法
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多波长高效液相色谱法测定清开灵注射液中3种有效成分 被引量:21
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作者 曹进 徐燕 +1 位作者 王义明 罗国安 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期8-11,共4页
目的:测定清开灵注射液中的3种有效成分,黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量。方法:紫外-三波长同时检测的高效液相色谱法:色谱柱为Kromasil C18分析柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为(A)0.3%甲酸水溶液、(B)甲醇;柱温:30℃;流速:1.0 mL&... 目的:测定清开灵注射液中的3种有效成分,黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量。方法:紫外-三波长同时检测的高效液相色谱法:色谱柱为Kromasil C18分析柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为(A)0.3%甲酸水溶液、(B)甲醇;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1。检测波长为240 nm(栀子苷)、280 nm(黄芩苷)、330nm(绿原酸);线性梯度洗脱:(B:30%→60%)/(0→25 min)保持10min(B:60%→100%)/(35→40 min) 保持5 min。结果:建立了对清开灵注射液中3个成分进行定量的测定方法,并将此方法用于10批清开灵注射液的各成分测定。结论:为中药注射液提供了更简便、合理、可靠的质控方法。 展开更多
关键词 多波长高效液相色谱法 测定 清开灵注射液 有效成分 黄芩苷 栀子苷 绿原酸
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栀子苷对局灶性脑缺血大鼠脑组织基因表达谱的影响 被引量:34
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作者 张小燕 张占军 +2 位作者 王忠 应康 左明雪 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期42-44,共3页
目的研究栀子苷对局灶性脑缺血大鼠脑组织基因表达谱的影响 ,探索栀子苷治疗脑缺血的药理作用机制。方法分别从局灶性脑缺血组、栀子苷治疗组SD大鼠的脑组织中抽提总RNA ,Cy3、Cy5荧光标记 ,反转录分别合成cDNA探针后 ,与含有 4 0 96条... 目的研究栀子苷对局灶性脑缺血大鼠脑组织基因表达谱的影响 ,探索栀子苷治疗脑缺血的药理作用机制。方法分别从局灶性脑缺血组、栀子苷治疗组SD大鼠的脑组织中抽提总RNA ,Cy3、Cy5荧光标记 ,反转录分别合成cDNA探针后 ,与含有 4 0 96条大鼠基因的BioStar基因表达谱芯片杂交 ,AxonGenepix 4 0 0 0B扫描仪扫描 ,GenePixPro 3 0软件分析表达信号。 结果栀子苷治疗后差异表达的基因有70条 ,其中有 6 8条基因上调 ,2条基因下调。结论栀子苷对局灶性脑缺血大鼠脑组织基因表达具有调控作用 ,从分子水平阐释了中药清开灵注射液成分栀子苷的药理作用机制。 展开更多
关键词 栀子苷 局灶性脑缺血 脑组织 大鼠 基因表达谱 药理作用 治疗 对局 结论 机制
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清开灵注射液对大鼠CYP1A2和2D6的影响 被引量:17
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作者 刘艳 王晶 +2 位作者 鲍岩岩 于卫江 朱大岭 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期2044-2047,共4页
目的:通过清开灵注射液的大鼠体内、外实验,观察清开灵注射液对大鼠CYP1A2亚型,CYP2D6亚型的影响。方法:通过HPLC法测定全血中咖啡因的代谢率,观测清开灵注射液对大鼠CYP1A2活性的影响;通过HPLC法测定大鼠肝微粒体重组系统非那西丁的代... 目的:通过清开灵注射液的大鼠体内、外实验,观察清开灵注射液对大鼠CYP1A2亚型,CYP2D6亚型的影响。方法:通过HPLC法测定全血中咖啡因的代谢率,观测清开灵注射液对大鼠CYP1A2活性的影响;通过HPLC法测定大鼠肝微粒体重组系统非那西丁的代谢比率,确定清开灵注射液对大鼠肝微粒体CYP1A2亚型的作用;测定大鼠肝微粒体重组系统右美沙芬的代谢比率,确定清开灵注射液对大鼠肝微粒体CYP2D6亚型的作用。结果:实验组中给予大鼠不同浓度的清开灵注射液(0.15,0.3,0.6 mL.kg-1),其咖啡因代谢率为(15.9±3.8)%,(14.5±1.8)%,(12.3±1.2)%,对照组为(16.8±5.9)%,各剂量组及对照组间均无显著性差异;肝微粒体体外重组系统中,实验组各浓度清开灵注射液对CYP2D6没有影响;高剂量组清开灵注射液对CYP1A2有抑制作用。结论:清开灵注射液对CYP1A2和CYP2D6的活性没有影响。 展开更多
关键词 清开灵注射液 大鼠 CYP1A2 CYP2D6 肝微粒体
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清开灵注射液对急性脑梗死患者血小板CD62P与细胞因子的影响 被引量:35
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作者 谭峰 顾卫 +3 位作者 黄涛 王金良 吴海科 黄彪 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期195-197,共3页
目的:观察清开灵注射液对急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及血小板 CD62P阳性表达率与细胞因子含量动态变化的影响。方法:65例发病在 3天以内的 ACI患者随机分为两组,治疗组用清开灵注射液和低分子右旋糖研治疗,对照组用低分子右旋糖研... 目的:观察清开灵注射液对急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及血小板 CD62P阳性表达率与细胞因子含量动态变化的影响。方法:65例发病在 3天以内的 ACI患者随机分为两组,治疗组用清开灵注射液和低分子右旋糖研治疗,对照组用低分子右旋糖研治疗。采用流式细胞仪(FCM)、电化学发光(EC)等技术测定两组 ACI患者治疗前后血小板 CD62P的阳性表达率与肿瘤坏死因子a(TNF-α)、白细胞介素-2受体(IL-2R),白细胞介素一6(IL.6)等指标的水平,并以3O例健康人作正常对照及相关分析。结果:ACI患者治疗前后CD62P、TNF-a、I丁ZR、IL-6水平均显著高于健康人组(P<0.05或P<0.01),ACI患者CD62P表达与 TNF-a、IL-ZR二L-6水平升高呈正相关;治疗组治疗后 CD62P、TNF.a、IL.ZR、IL-6水平的降低较对照组显著(P<0.05),临床治愈率、显效率亦明显高于对照组(P<0.05)。结论:清开灵注射液治疗ACI的作用机制与其抑制血小板活化增强、减轻细胞因子介导的中枢神经系统免疫应答及炎症损伤等有关。 展开更多
关键词 清开灵注射液 急性脑梗死 血小板CD62P 细胞因子 中医药疗法
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清开灵和654-2对谷氨酸神经毒性脑水肿的影响 被引量:12
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作者 岳少杰 罗自强 +2 位作者 邓世林 虞佩兰 夏令伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期355-357,共3页
采用侧脑室注射谷氨酸诱发脑水肿,观察清开灵和654-2对谷氨酸神经毒性脑水肿的影响,结果发现:侧脑室注射谷氨酸可引起双侧大脑弥漫性脑组织水和钠含量增加,而伊文思蓝含量无明显的变化;大剂量清开灵可减轻谷氨酸所致脑组织水... 采用侧脑室注射谷氨酸诱发脑水肿,观察清开灵和654-2对谷氨酸神经毒性脑水肿的影响,结果发现:侧脑室注射谷氨酸可引起双侧大脑弥漫性脑组织水和钠含量增加,而伊文思蓝含量无明显的变化;大剂量清开灵可减轻谷氨酸所致脑组织水及钠含量的增加,而小剂量清开灵和654-2无明显作用,提示清开灵具有直接抗谷氨酸神经毒性作用,其作用与其剂量有关。 展开更多
关键词 脑水肿 谷氨酸盐类 654-2 清开灵注射液
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