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Applicability of Microbial Limit Test Method for Qingyan Zhisou Powder
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作者 Changping TAI Yuanfeng YANG +3 位作者 Yongmin CHEN Yuling LUO Keqin MA Renhui YANG 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2023年第2期117-120,共4页
[Objectives]This study was conducted to establish a microbial limit test method for Qingyan Zhisou Powder.[Methods]Applicability tests were carried out according to Microbial Limit Tests of Non-sterile Products,Genera... [Objectives]This study was conducted to establish a microbial limit test method for Qingyan Zhisou Powder.[Methods]Applicability tests were carried out according to Microbial Limit Tests of Non-sterile Products,General Rules 1105-1107 of Part IV of Chinese Pharmacopoeia,2020.[Results]Qingyan Zhisou Powder had a strong bacteriostatic effect on Pseudomonas aeruginosa.After increasing the dilution ratio(1:40),the bacteriostatic effect was obviously eliminated.When the total number of aerobic microbes was determined by the test liquid dilution method(1:40),the recovery values were in the range of 50%-200%;and when using the test liquid(1:10)to determine the total number of mold and yeasts,the recovery ranged from 50%to 200%.Escherichia coli,Salmonella and bile-tolerant Gram-negative bacteria were detected by both the routine method and dilution method in experimental groups.[Conclusions]The microbial limit test of Qingyan Zhisou Powder adopted the test liquid dilution method,and the routine method could be used for the test of Escherichia coli,Salmonella and bile-tolerant Gram-negative bacteria.The applicability test of the method is feasible,with scientific and accurate results,and the method can effectively control the quality of the preparation and is recommended for popularization. 展开更多
关键词 qingyan Zhisou Powder Microbial limit test Method applicability
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Experimental Study on Pharmacodynamic of Qingyan Granules
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作者 Zhao Li-Yan Li Ming-Chun +1 位作者 Ma Yan Cheng Yan-Qin 《Journal of Hainan Medical University》 2019年第17期35-39,共5页
Objective: To investigate the pharmacodynamics of Qingyan granules. Methods: To investigate the efficancy of qingyan granules, the animal experience of maximum tolerated dose of mice was made. And the auricular swelli... Objective: To investigate the pharmacodynamics of Qingyan granules. Methods: To investigate the efficancy of qingyan granules, the animal experience of maximum tolerated dose of mice was made. And the auricular swelling model of mice, the foot swelling model of rat, the phenol red secretion method, and the hot-plate and glacial acetic acid stimulation writhing method was established and used to test the anti-inflammatory effect, the expectorant effect, and the analgesia effect. Results: Pharmacodynamics experiment proved that the maximum dosage for mice was 42g/kg, the equivalent of 56 times for human. Qingyan granules has obvious inhibitory effect on mouse auricle swelling caused by xylene, and has obvious inhibitory effect on carrageenan-induced rat paw edem. Also, the mice pain caused by thermal and chemical stimulation has obviously inhibited by Qingyan granules. Qingyan granules can prolong the pain reaction time on mice caused by acetic acid. Conclusions: Qingyan granules have evident effects of anti-inflammatory effect, analgesic effect and expectorant effect. 展开更多
关键词 qingyan GRANULES Anti-inflammatory EFFECT ANALGESIC EFFECT EXPECTORANT EFFECT
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Reading Stones At Ancient Town of Qingyan
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《China & The World Cultural Exchange》 1997年第4期32-34,共3页
关键词 Reading Stones At Ancient Town of qingyan
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小儿清炎合剂(716合剂)治疗呼吸道合胞病毒所致呼吸道感染疗效观察及血清学研究
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作者 胡晓璐 李剑 +3 位作者 杜云 杨细媚 杨长存 杨青青 《药品评价》 CAS 2024年第4期443-446,共4页
目的探究小儿清炎合剂(716合剂)治疗呼吸道合胞病毒所致呼吸道感染疗效观察及血清学研究。方法将2023年1月至2023年9月江西省儿童医院收治的呼吸道合胞病毒所致呼吸道感染的80例患儿作为研究对象,根据随机对照表法将其分为观察组40例,... 目的探究小儿清炎合剂(716合剂)治疗呼吸道合胞病毒所致呼吸道感染疗效观察及血清学研究。方法将2023年1月至2023年9月江西省儿童医院收治的呼吸道合胞病毒所致呼吸道感染的80例患儿作为研究对象,根据随机对照表法将其分为观察组40例,对照组40例。对照组采用雾化吸入联合静脉输液进行治疗,观察组在对照组的基础上口服小儿清炎合剂(716合剂)。比较两组的临床疗效,治疗前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],免疫功能水平(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),恢复情况和不良反应。结果观察组治疗有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-10、CRP、SAA、TNF-α水平均下降且观察组低于对照组(P<0.05);观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,而观察组CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。观察组退热、止咳、平喘以及住院时间均小于对照组(P<0.05)。两组在治疗过程中均未出现任何不良反应。结论小儿清炎合剂(716合剂)能够缓解呼吸道合胞病毒感染患儿的炎性症状,增强患儿免疫功能,促进患儿恢复,安全性良好。 展开更多
关键词 小儿清炎合剂 呼吸道感染 呼吸道合胞病毒 疗效观察 儿童
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小儿清炎合剂通过Nrf2/HO-1信号通路减轻哮喘小鼠气道炎症
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作者 朱慧婷 易鹏飞 +1 位作者 万慕湲 刘建明 《江西中医药大学学报》 2024年第4期84-88,共5页
目的:探讨小儿清炎合剂(XQM)对哮喘模型小鼠气道炎症的影响及其分子机制。方法:将36只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为6组(n=6),即正常对照组、哮喘模型组、孟鲁司特纳(阳性药)组及XQM低、中、高剂量组(10、20、40 mg/kg);通过腹腔注射卵... 目的:探讨小儿清炎合剂(XQM)对哮喘模型小鼠气道炎症的影响及其分子机制。方法:将36只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为6组(n=6),即正常对照组、哮喘模型组、孟鲁司特纳(阳性药)组及XQM低、中、高剂量组(10、20、40 mg/kg);通过腹腔注射卵清蛋白(OVA)和雾化激发构建哮喘小鼠模型;使用肺功能测定仪测定小鼠肺功能;采用HE染色考察小鼠肺组织病理变化;ELISA测定肺泡灌洗液中相关细胞因子水平;采用试剂盒测定小鼠肺组织中氧化应激相关因子水平;RT-qPCR和Western blot检测小鼠肺组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)及血红素氧合酶1(HO-1)的基因表达变化。结果:与正常对照组比较,哮喘模型组小鼠的肺阻力增加而动态顺应性下降(P<0.05),肺组织病理炎性改变明显,肺泡灌洗液IL-5、IL-13和TNF-α水平均提高,而INF-γ表达水平较低(P<0.05),活性氧和丙二醛含量升高,而总抗氧化能力、超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶水平降低(P<0.05);XQM处理可显著减少上述变化,且表现为剂量依赖性,XQM可上调Nrf2和HO-1的mRNA水平,并且可促进Nrf2核蛋白和HO-1总蛋白表达。结论:XQM对OVA诱导的哮喘模型小鼠气道具有保护作用,该作用机制可能与Nrf2/HO-1通路的激活有关。 展开更多
关键词 小儿清炎合剂 哮喘 核因子E2相关因子2 血红素氧合酶1 炎症
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清咽散瘀汤治疗肺胃瘀热型小儿腺样体肥大临床观察
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作者 刘明 刘宁 《光明中医》 2024年第16期3250-3253,共4页
目的探讨自拟清咽散瘀汤每治疗肺胃瘀热型小儿腺样体肥大的临床效果。方法选取肺胃瘀热型小儿腺样体肥大患儿64例,随机分为对照组与观察组,每组32例。对照组常规西医用药,观察组自拟清咽散瘀汤治疗,2组连续治疗1个月,评价患儿症状、炎... 目的探讨自拟清咽散瘀汤每治疗肺胃瘀热型小儿腺样体肥大的临床效果。方法选取肺胃瘀热型小儿腺样体肥大患儿64例,随机分为对照组与观察组,每组32例。对照组常规西医用药,观察组自拟清咽散瘀汤治疗,2组连续治疗1个月,评价患儿症状、炎症指标变化以及临床效果。结果2组治疗后中医证候积分评分比较,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后炎症指标WBC、CRP、PCT均低于对照组(P<0.05);2组总有效率比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟清咽散瘀汤从肺胃瘀热型证型特点着手,发挥清热解毒、活血化瘀、消肿散结的功效,标本兼治,快速改善临床症状,调控机体炎症状态,效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 乳蛾 小儿腺样体肥大 肺胃瘀热证 清咽散瘀汤 中医药疗法
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应用大语言模型解答儿童哮喘问题的效果研究
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作者 韩伟鹏 尹小梅 +2 位作者 王健 李学军 杨吉江 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第11期6-11,17,共7页
目的评估大语言模型解答儿童哮喘问题的表现,全面了解其提供儿童健康相关信息的质量,并识别其局限以促进模型的改进。方法制订出60个儿童哮喘相关的常见问题,分别向2种在国内向公众开放使用的文心一言、智谱清言大语言模型提问。由3名... 目的评估大语言模型解答儿童哮喘问题的表现,全面了解其提供儿童健康相关信息的质量,并识别其局限以促进模型的改进。方法制订出60个儿童哮喘相关的常见问题,分别向2种在国内向公众开放使用的文心一言、智谱清言大语言模型提问。由3名儿科哮喘专业医师采用盲法评估大语言模型的回答质量。结果在准确性、理解力、可靠性和逻辑性维度方面,文心一言得分较高;在安全性维度方面,智谱清言的得分较高。对比5个不同的维度的得分发现,大语言模型在理解力、可靠性、逻辑性方面得分较高,而在准确性与安全性方面相对不足。结论大语言模型在儿童哮喘患者教育中的应用能够为儿童哮喘患者及其家长提供有益的参考。然而,当前大语言模型技术在准确性、安全性等方面仍存在一定的局限性,需要进一步改进和优化。 展开更多
关键词 大语言模型 儿童哮喘 医学人工智能 智能助理 文心一言 智谱清言
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蒙药玉簪清咽十五味散方源与方解考证
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作者 韩九林 王美丽 拉喜那木吉拉 《中国药业》 CAS 2024年第11期123-128,共6页
目的 为蒙药玉簪清咽十五味散的进一步研究与利用提供参考。方法 根据蒙医药本草古籍文献记载及现代文献规范标准,结合临床实际用药特点,对玉簪清咽十五味散的方名、基源、方解、方源进行本草考证。结果与结论 该方由15味中药材组方,始... 目的 为蒙药玉簪清咽十五味散的进一步研究与利用提供参考。方法 根据蒙医药本草古籍文献记载及现代文献规范标准,结合临床实际用药特点,对玉簪清咽十五味散的方名、基源、方解、方源进行本草考证。结果与结论 该方由15味中药材组方,始载于第司·桑杰嘉措《兰塔布》,属传统蒙药经典验方。单味药基源方面,诃子或金诃子、川楝子、栀子、广酸枣、肉豆蔻、苦参、甘草基源无异议;邦占即玉簪花,檀香即白檀香,竹黄即天竺黄(石灰华、石膏),沙参即北沙参,丁香即公丁香,木香即广木香,巴沙嘎即鸭嘴花,沉香即山沉香,为最佳配伍组合。药味涩、苦、辛、甘、酸分别占26.80%,67.53%,18.56%,24.23%,5.15%;药性寒、凉、平、温分别占24.74%,43.81%,17.01%,14.43%。对感冒引起的咽喉肿痛、胸满、气喘、胸肋作痛、肺热咳嗽、巴达干热等症的疗效确切,具有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 玉簪清咽十五味散 基源 方解 方源 本草考证
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彝医药金薄清咽颗粒制备工艺及对慢性咽炎模型大鼠的疗效机制
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作者 吴伟 吴俊汐 +5 位作者 耿福昌 刘彬 杨元素 赵珊 马跃 张春兰 《川北医学院学报》 CAS 2024年第7期865-869,912,共6页
目的:研究彝医药金薄清咽颗粒(JBQYG)的制剂工艺及其对慢性咽炎(CP)模型大鼠的改善机制。方法:选择最优辅料,进行成型工艺筛选和高效液相色谱法(HPLC)分析;用JBQYG干预CP大鼠,检测咽喉组织表观、病理、转录因子p65(NF-κB p65)蛋白表达... 目的:研究彝医药金薄清咽颗粒(JBQYG)的制剂工艺及其对慢性咽炎(CP)模型大鼠的改善机制。方法:选择最优辅料,进行成型工艺筛选和高效液相色谱法(HPLC)分析;用JBQYG干预CP大鼠,检测咽喉组织表观、病理、转录因子p65(NF-κB p65)蛋白表达及炎性和氧化水平。结果:最优辅料为乳糖,成型工艺为:纯浸膏∶乳糖=8∶1、乙醇浓度95%、乙醇用量10%,制剂标准成分芍药苷稳定达标;JBQYG降低了CP大鼠咽喉NF-κB p65蛋白的磷酸化水平和,逆转了氨水诱导的炎性和氧化应激,从而改善了咽喉的表观和病理改变;且JBQYG较阿司匹林更有效地改善了氧化应激,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:研究确定的制剂制备工艺合理;JBQYG通过降低NF-κB p65的磷酸化水平和提升总抗氧化能力,改善CP咽喉的炎性和氧化状态、表观及病理改变。 展开更多
关键词 金薄清咽颗粒 成型工艺 慢性咽炎 氧化应激 转录因子p65 炎性反应 彝族药物
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儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿的临床效果
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作者 陆文聪 《中外医学研究》 2024年第9期103-106,共4页
目的:探讨儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿的临床效果及安全性。方法:选取2023年1—3月广东省妇幼保健院收治的91例甲型H1N1流感患儿作为研究对象,采用随机数表法将患儿分为A组(n=45)与B组(n=46)。A组在临床一般治疗基础上使用... 目的:探讨儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿的临床效果及安全性。方法:选取2023年1—3月广东省妇幼保健院收治的91例甲型H1N1流感患儿作为研究对象,采用随机数表法将患儿分为A组(n=45)与B组(n=46)。A组在临床一般治疗基础上使用奥司他韦颗粒,B组在A组基础上予儿童清咽解热口服液治疗,两组均治疗3~5 d。观察并比较两组疾病愈显率,咽部充血、咽痛和发热症状缓解情况,布洛芬使用情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,B组疾病愈显率为93.5%,高于A组的77.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后咽部充血、咽部疼痛症状轻于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组完全退热时间和退热起效时间短于A组,布洛芬日使用剂量和日使用频次少于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现不良反应。结论:儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿可明显提高疗效,减轻咽部充血、咽部疼痛和发热症状,安全性佳。 展开更多
关键词 甲型 H1N1 流感 儿童清咽解热口服液 奥司他韦颗粒 临床效果 安全性
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儿童清咽解热口服液联合克拉霉素治疗急性上呼吸道感染的临床观察
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作者 黄翠珍 《中外医学研究》 2024年第27期50-52,共3页
目的:评估儿童清咽解热口服液联合克拉霉素治疗上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2022年12月—2023年6月广州中医药大学金沙洲医院收治的120例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组以予克拉霉... 目的:评估儿童清咽解热口服液联合克拉霉素治疗上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2022年12月—2023年6月广州中医药大学金沙洲医院收治的120例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组以予克拉霉素分散片治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以儿童清咽解热口服液治疗。治疗5 d后观察两组临床症状积分的变化、完全退热时间、血象复常时间、血象/炎症因子变化、布洛芬使用情况及安全性情况。结果:两组治疗5 d后症状积分均降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组完全退热时间、血常规复常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗5 d后的白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热药布洛芬的使用显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察和治疗期间,两组未发现与药物使用相关的不良事件,安全性良好。结论:儿童清咽解热口服液与克拉霉素联合使用治疗急性上呼吸道感染,能明显改善症状,缩短病程,改善血象异常和炎症因子的表达。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 儿童清咽解热口服液 克拉霉素 对照观察 炎症因子
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清晏园修复管理方法及可持续性发展可行性研究
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作者 陈星月 杨清钥 严宇晴 《建设科技》 2024年第9期91-94,共4页
清晏园是淮安市最具古典特色的休憩园林,承载着治水历史、运河水运和淮安市兴衰历程。本研究以清晏园自身特色为切入点,采用多种方法进行实地调研和数据分析,提出可持续发展建议。研究发现,清晏园景观、建筑、植物状态良好,受当地人欢迎... 清晏园是淮安市最具古典特色的休憩园林,承载着治水历史、运河水运和淮安市兴衰历程。本研究以清晏园自身特色为切入点,采用多种方法进行实地调研和数据分析,提出可持续发展建议。研究发现,清晏园景观、建筑、植物状态良好,受当地人欢迎,但缺乏在游客以及非当地居民中的知名度。身为衙署园林,清晏园与治水、运河文化紧密相连,将其与运河文化风光带整合,打造一体化旅游产业,有助于传承运河文化,提升区域大众对城市的认同感。对比知名苏州园林,清晏园在宣传策略和活动组织方面仍有待提升,应积极策划并举办一系列群众参与度高、互动性强的活动,通过此类举措,不仅能够吸引更多游客,还能有效提升清晏园在公众心目中的知名度和美誉度。 展开更多
关键词 清晏园 历史 景观 运河 发展
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养阴清咽散制备工艺研究
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作者 杨元凤 熊高才 +2 位作者 杨仁惠 陈永敏 周训蓉 《贵州科学》 2024年第4期19-22,共4页
目的:确定养阴清咽散的制备工艺条件。方法:以制剂中哈巴俄苷含量、水溶性浸出物的综合评分为评价指标,优选最佳干燥工艺;以哈巴俄苷含量均匀度为指标,考察最佳混合工艺。结果:确定最佳制备工艺条件为:干燥工艺为60℃常压干燥3 h,粉碎... 目的:确定养阴清咽散的制备工艺条件。方法:以制剂中哈巴俄苷含量、水溶性浸出物的综合评分为评价指标,优选最佳干燥工艺;以哈巴俄苷含量均匀度为指标,考察最佳混合工艺。结果:确定最佳制备工艺条件为:干燥工艺为60℃常压干燥3 h,粉碎工艺为混合粉碎,混合工艺为机器混合30 min。结论:该工艺合理,产品质量稳定,可作为养阴清咽散的制备工艺。 展开更多
关键词 养阴清咽散 制备工艺 水溶性浸出物 哈巴俄苷
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儿童清咽解热口服液体外抗肠道病毒71型作用
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作者 刘燕琼 《妇儿健康导刊》 2024年第12期194-198,共5页
目的 研究儿童清咽解热口服液体外抗肠道病毒71型(EV71)的作用。方法 以盐酸胍为阳性对照,在Vero-E6细胞水平上,采用CellTiter-GloTM测定受试样品的细胞毒性,采用间接免疫荧光法测定肠道病毒蛋白表达水平,评价儿童清咽解热口服液对EV71... 目的 研究儿童清咽解热口服液体外抗肠道病毒71型(EV71)的作用。方法 以盐酸胍为阳性对照,在Vero-E6细胞水平上,采用CellTiter-GloTM测定受试样品的细胞毒性,采用间接免疫荧光法测定肠道病毒蛋白表达水平,评价儿童清咽解热口服液对EV71的抗病毒作用。结果 儿童清咽解热口服液对Vero-E6细胞的半数毒性浓度为127.2mg/ml,抑制EV71病毒复制的半数有效浓度为3.193mg/ml,选择指数为39.8。结论 在Vero-E6细胞水平上,儿童清咽解热口服液对EV71具有明显的抗病毒作用。 展开更多
关键词 儿童清咽解热口服液 肠道病毒71型 抗病毒作用
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儿童清咽解热口服液体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用及其抗炎活性研究 被引量:2
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作者 王英萍 《亚太传统医药》 2023年第8期24-27,共4页
目的:研究儿童清咽解热口服液体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用及其抗炎活性。方法:以利巴韦林(Ribavirin)作为阳性对照药物,在HEP-2细胞水平上,采用CellTiter-GloTM免疫荧光法测定受试样品的细胞毒性,通过间接免疫荧光法测定流感病毒蛋... 目的:研究儿童清咽解热口服液体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用及其抗炎活性。方法:以利巴韦林(Ribavirin)作为阳性对照药物,在HEP-2细胞水平上,采用CellTiter-GloTM免疫荧光法测定受试样品的细胞毒性,通过间接免疫荧光法测定流感病毒蛋白表达水平,以检测细胞培养液上清中病毒复制水平,评价儿童清咽解热口服液对呼吸道合胞病毒(RSV)的作用,同时采用AlphaLISA法检测培养上清中IL-6、IL-8、MCP-1等炎症因子的表达水平。结果:儿童清咽解热口服液半数中毒浓度(CC_(50))为15.33mg·mL^(-1),对呼吸道合胞病毒(RSV)的半数有效浓度(EC_(50))为1.27mg·mL^(-1),炎性指标IL-6、IL-8、MCP-1的半数有效浓度(EC_(50))分别为0.73mg·mL^(-1)、0.83mg·mL^(-1)和0.61mg·mL^(-1)。呼吸道合胞病毒(RSV)选择指数(SI)为12.07,炎性指标IL-6、IL-8、MCP-1的SI分别为21、18.5和25.3。结论:在HEP-2细胞水平上,儿童清咽解热口服液对呼吸道合胞病毒(RSV)病毒具有明显的抗病毒作用,并显示出良好的抗炎活性。 展开更多
关键词 儿童清咽解热口服液 呼吸道合胞病毒 RSV 抗病毒作用 抗炎作用
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儿童清咽解热口服液联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床效果 被引量:1
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作者 叶冰 《妇儿健康导刊》 2023年第21期78-80,共3页
目的探讨儿童清咽解热口服液联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床效果。方法选取2021年11月至2022年12月山东大学附属儿童医院急诊科诊治的140例急性细菌性上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各7... 目的探讨儿童清咽解热口服液联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床效果。方法选取2021年11月至2022年12月山东大学附属儿童医院急诊科诊治的140例急性细菌性上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组予以头孢克洛干混悬剂,治疗组在对照组基础上予以儿童清咽解热口服液。比较两组治疗效果、临床症状消失时间、血常规指标、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)。结果治疗组总有效率(97.14%)高于对照组(85.71%)(P<0.05)。治疗组各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组白细胞及中性粒细胞比例均低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组CRP及PCT均低于对照组(P<0.05)。结论儿童清咽解热口服液联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床效果较好,能加速临床症状的缓解,有效改善血常规指标、CRP及PCT,值得临床推广。 展开更多
关键词 儿童清咽解热口服液 头孢克洛 急性细菌性上呼吸道感染
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基于“影像词袋”模型的历史城镇游客景观感知研究与流态场景营造——以贵州青岩古镇为例
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作者 肖竞 张芮珠 +2 位作者 刘舒琴 曹珂 贾铠针 《小城镇建设》 2023年第11期22-32,40,共12页
历史城镇游客景观感知研究可从主客交互角度识别游客对历史城镇遗产对象与场所空间的感知规律,指导城镇遗产保护与空间更新。本文基于文献信息学词袋模型和计算机图形学全卷积网络图像语义分割技术,创建了基于网络影像数据机器识别和主... 历史城镇游客景观感知研究可从主客交互角度识别游客对历史城镇遗产对象与场所空间的感知规律,指导城镇遗产保护与空间更新。本文基于文献信息学词袋模型和计算机图形学全卷积网络图像语义分割技术,创建了基于网络影像数据机器识别和主题聚类分析的历史城镇游客景观感知“影像词袋”研究方法。该方法以6大景观类型和7组影像属性为要素词汇,以影像拍摄年代、季节情境和拍摄者旅行模式、生命周期为词袋标签,通过词典构造、词袋生成、偏好表征、规律解析为研究步骤。在此基础上,文章通过对贵州省贵阳市花溪区青岩古镇的样本分析,识别出游客对历史城镇的景观感知具有“感知退化”和“四季交感”的规律,其退化程度与交感方式受游客游览模式和生命周期因素影响。在此基础上,文章从人本视角出发,提出了响应游客景观感知规律的历史城镇多元场景营造策略,以期为相关研究提供参考。 展开更多
关键词 历史城镇 景观感知 影像词袋 全卷积网络 人本更新 流态场景营造 青岩古镇
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中医药联合抗生素治疗儿童急性扁桃体炎肺胃热盛证的随机对照研究 被引量:4
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作者 刘安琪 姜之炎 +5 位作者 李晓 张奕星 王淑敏 李雪军 孙程辉 肖臻 《现代中西医结合杂志》 CAS 2023年第2期177-182,共6页
目的观察清咽利膈汤或解毒利咽方联合抗生素治疗急性扁桃体炎肺胃热盛证患儿的临床疗效。方法纳入2020年11月—2021年11月在上海中医药大学附属龙华医院治疗的急性扁桃体炎肺胃热盛证患儿90例,采用双盲、随机对照方法将患儿分为对照组... 目的观察清咽利膈汤或解毒利咽方联合抗生素治疗急性扁桃体炎肺胃热盛证患儿的临床疗效。方法纳入2020年11月—2021年11月在上海中医药大学附属龙华医院治疗的急性扁桃体炎肺胃热盛证患儿90例,采用双盲、随机对照方法将患儿分为对照组、治疗1组、治疗2组,每组30例。3组均给予抗生素治疗(首选阿莫西林,青霉素过敏者改用阿奇霉素),在此基础上对照组给予中药安慰剂颗粒口服,治疗1组给予清咽利膈汤颗粒口服,治疗2组给予解毒利咽方颗粒口服,3组疗程均为5 d。观察3组退热时间及治疗前后中医症状积分、外周血白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白水平和临床疗效、中医证候疗效。结果治疗2组退热时间明显快于治疗1组和对照组(P均<0.05),治疗1组明显快于对照组(P<0.05)。3组主症和次症积分均随治疗时间延长逐渐降低(对照组大便干积分无明显变化),且治疗1组和治疗2组治疗1,3,5 d后各项积分均明显低于对照组(P均<0.05);治疗2组治疗3 d后咽痛、咽黏膜充血、扁桃体肿大积分和治疗5 d后扁桃体肿大积分均明显低于同期治疗1组(P均<0.05),治疗1组治疗3 d后分泌物渗出积分和治疗5 d后咳嗽、大便干积分均明显低于同期治疗2组(P均<0.05)。治疗5 d后,3组外周血白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);对照组、治疗1组、治疗2组的临床总有效率分别为73.3%(22/30)、93.3%(28/30)和96.7%(29/30),中医证候总有效率分别为73.3%(22/30)、96.7%(29/30)和96.7%(29/30),治疗1组和治疗2组均明显高于对照组(P均<0.05),治疗1组和治疗2组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论清咽利膈汤与解毒利咽方治疗儿童急性扁桃体炎肺胃热盛证可有效改善患儿临床症状,疗效显著优于单纯使用抗生素。 展开更多
关键词 儿童 急性扁桃体炎 解毒利咽方 清咽利膈汤
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温经化瘀方对痰凝血瘀型慢喉痹患者的临床疗效 被引量:1
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作者 王莲莲 刘铃 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1502-1505,共4页
目的探讨温经化瘀方对痰凝血瘀型慢喉痹患者的临床疗效。方法106例患者随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组采用复方硼砂含漱液^(+)清咽利喉颗粒,观察组在对照组基础上加用温经化瘀方,疗程1个月。检测临床疗效、中医证候评分、血清... 目的探讨温经化瘀方对痰凝血瘀型慢喉痹患者的临床疗效。方法106例患者随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组采用复方硼砂含漱液^(+)清咽利喉颗粒,观察组在对照组基础上加用温经化瘀方,疗程1个月。检测临床疗效、中医证候评分、血清炎症因子(TRAF6、NF-κB p65、IL-1β)、T细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量评分、复发率、不良反应发生率变化。结果观察组愈显率、总有效率高于对照组(P<0.05),复发率更低(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、血清炎症指标、CD8^(+)、生活质量评分降低(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组未发现严重不良反应。结论温经化瘀方可安全有效地减轻痰凝血瘀型慢喉痹患者中医证候,提高临床疗效,调节炎症水平,增强免疫功能,改善生活质量,降低复发率。 展开更多
关键词 温经化瘀方 复方硼砂含漱液 清咽利喉颗粒 慢喉痹 痰凝血瘀
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儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的临床效果 被引量:3
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作者 冯娟 《临床医学研究与实践》 2023年第11期114-117,共4页
目的研究儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的临床效果。方法选取2021年3月至2022年10月我院收治的98例急性咽炎患儿为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用头孢克肟颗粒单独治疗... 目的研究儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的临床效果。方法选取2021年3月至2022年10月我院收治的98例急性咽炎患儿为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,每组49例。对照组采用头孢克肟颗粒单独治疗,观察组在对照组基础上采用儿童清咽解热口服液治疗。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,高于对照组的77.55%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的体温恢复正常时间、咽痛消退时间、咽充血消退时间及咯痰消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的咽痛、扁桃体肿大/充血、咽黏膜充血、咳嗽咳痰积分及总分均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于治疗前,白细胞介素-2(IL-2)水平高于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞分化抗原3阳性(CD3+)、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))高于治疗前,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))低于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论儿童清咽解热口服液联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性咽炎的效果显著,可改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,纠正免疫失衡,值得推广。 展开更多
关键词 儿童清咽解热口服液 头孢克肟颗粒 小儿急性咽炎 炎症因子 免疫功能
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