期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Simultaneous Determination of Plant Growth Regulators in Fruits Using a Modified Qu ECh ERS Procedure and UPLC–MS/MS 被引量:9
1
作者 YAN Zhen NIE Jiyun +5 位作者 XU Guofeng LI Haifei LI Jing LI Zhixia WU Yonglong KUANG Lixue 《Horticultural Plant Journal》 SCIE 2016年第4期203-208,共6页
Six plant growth regulators frequently used in fruit were detected using UPLC–MS/MS including chlormequat chloride, GA3, forchlorfenuron,paclobutrazol, thidiazuron and 2,4-D. A modified Qu ECh ERS method was used in ... Six plant growth regulators frequently used in fruit were detected using UPLC–MS/MS including chlormequat chloride, GA3, forchlorfenuron,paclobutrazol, thidiazuron and 2,4-D. A modified Qu ECh ERS method was used in pretreatment: each compound was extracted with acetonitrile containing 1% acetic acid and cleaned with a mixture of ostade-cylsilane(ODS) and Mg SO_4. The detection was performed using electrospray ionization(ESI) and multiple reaction monitoring mode(MRM) and quantified using the external standard method. Results indicated that the calibration curves of six plant growth regulators were linear within the range of 1–100 μg·kg^(-1) with correlation coefficients over 0.999. The recovery at four spiked concentrations, 1, 20, 50, and 100 μg·kg^(-1), ranged from 60.77% to 119.43% and relative standard deviation(RSD) were between 0.18% and 32.94%. The limits of detection(LOD) and limits of quantitation(LOQ) were 0.01–0.14 μg·kg^(-1) and 0.02–0.46 μg·kg^(-1), respectively, for apples, 0.01–0.18 μg·kg^(-1) and 0.03–0.59 μg·kg^(-1) for grapes, 0.01–0.08 μg·kg^(-1) and 0.04–0.28 μg·kg^(-1) for kiwis, 0.003–0.110 μg·kg^(-1) and 0.01–0.38 μg·kg^(-1) for peaches, and 0.01–0.08 μg·kg^(-1) and 0.03–0.25 μg·kg^(-1) for oranges. 展开更多
关键词 FRUIT plant growth regulator qu ech ers UPLC–MS/MS
原文传递
QuEChERS-气相色谱法测定4种有机氯农药 被引量:3
2
作者 潘璐 罗诗泳 《广东化工》 CAS 2021年第8期269-270,289,共3页
本文使用Qu ECh ERS法前处理,气相色谱仪测定,通过改变气相色谱仪测定条件,对腐霉利、甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯4种有机氯农药残留量进行了测定。结果表明,此方法相关系数(r2)0.99以上;最小检出限0.00014~0.001,符合NY/T 761-2008... 本文使用Qu ECh ERS法前处理,气相色谱仪测定,通过改变气相色谱仪测定条件,对腐霉利、甲氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯4种有机氯农药残留量进行了测定。结果表明,此方法相关系数(r2)0.99以上;最小检出限0.00014~0.001,符合NY/T 761-2008检出限要求;在添加浓度为0.05 mg/kg,0.10 mg/kg,0.50 mg/kg时,回收率在88.8%~109.8%;每水平的6个平行实验室内变异系数(CV)在1.5~9.6,满足GB/T27404-2008精密度要求。 展开更多
关键词 农药残留 qu ech ers 气相色谱法 方法验证 升温程序
下载PDF
多壁碳纳米管QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定粮谷中14种酰胺类杀菌剂残留量
3
作者 李巧莲 宣彤 +4 位作者 袁帅 王岩松 罗景阳 蒋笑妍 肖舒元 《食品科技》 CAS 北大核心 2023年第5期300-307,共8页
建立基于多壁碳纳米管改进的QuEChERS净化方法,结合液相色谱-串联质谱法测定粮谷中14种酰胺类杀菌剂。样品经乙腈提取,无水硫酸镁、N-丙基乙二胺、多壁碳纳米管和十八烷基硅烷键合硅胶净化,在多反应监测模式下用正离子扫描,使14种目标... 建立基于多壁碳纳米管改进的QuEChERS净化方法,结合液相色谱-串联质谱法测定粮谷中14种酰胺类杀菌剂。样品经乙腈提取,无水硫酸镁、N-丙基乙二胺、多壁碳纳米管和十八烷基硅烷键合硅胶净化,在多反应监测模式下用正离子扫描,使14种目标化合物在Symmetry C_(18)色谱柱上分离,外标法定量。在0.10~2.50μg/L范围内14种目标化合物具有良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.99,方法检出限为0.02~0.10μg/kg,定量限为0.10~0.30μg/kg。在5种基质中进行低中高3水平加标试验,其平均回收率为70.70%~105.00%,相对标准偏差为0.2%~11.1%(n=6)。该方法操作快捷、净化效果好、灵敏度高,适用于粮谷中酰胺类杀菌剂残留的定性定量分析。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 qu ech ers 液相色谱-串联质谱法 粮谷 酰胺类杀菌剂
原文传递
QuEChERS联合GC-MS/MS法测定豇豆等豆荚类蔬菜中7种农药 被引量:2
4
作者 陈祝军 《食品工业》 CAS 2021年第11期326-329,共4页
试验旨在研究Qu ECh ERS法提取豇豆等豆荚类蔬菜中皮蝇磷、水胺硫磷、氯唑磷、氧乐果、灭线磷、甲拌磷和甲基异柳磷残留的GC-MS-MS法定量检测的分析方法。取约500 g市售豆荚类蔬菜,将样品粉碎,准确称取约10.0 g,置50 mL离心管中,加入QuE... 试验旨在研究Qu ECh ERS法提取豇豆等豆荚类蔬菜中皮蝇磷、水胺硫磷、氯唑磷、氧乐果、灭线磷、甲拌磷和甲基异柳磷残留的GC-MS-MS法定量检测的分析方法。取约500 g市售豆荚类蔬菜,将样品粉碎,准确称取约10.0 g,置50 mL离心管中,加入QuEChERS萃取包,用25 mL乙腈萃取。精密吸取10 mL萃取液,置25 mL QuEChERS净化管净化。将净化液氮吹至近干,加入环氧七氯内标液,用丙酮定容至1.0 mL,涡旋1 min,上机GC-MS/MS仪,内标法定量检测。结果显示,皮蝇磷、水胺硫磷、氯唑磷、氧乐果、灭线磷、甲拌磷和甲基异柳磷在0.05~6.0μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数均大于0.995;检测限在1.8~3.4μg/kg之间,在0.01, 0.5和6.0 mg/kg三水平下,加标回收率在88.9%~104.3%之间,重复性SRSD (n=6)良好。试验建立的方法具有快速、简便、准确等特点,适用于豆荚类蔬菜中农药残留的监测。 展开更多
关键词 qu ech ers GC-MS/MS 豇豆 豆荚类蔬菜 有机磷
原文传递
QuEChERS-气质法测定蔬菜水果中的甲基异柳磷含量 被引量:7
5
作者 傅群 曾远 +1 位作者 李华勇 黄强 《食品工业》 CAS 北大核心 2020年第9期318-320,共3页
建立了一种用Qu ECh ERS-气质法测定蔬菜水果中甲基异柳磷含量的方法。样品用Qu ECh ERS方法进行前处理,氮吹浓缩之后供气质联用仪测定。结果表明,该方法在0.05~1.00μg/m L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9994。在0.01,0... 建立了一种用Qu ECh ERS-气质法测定蔬菜水果中甲基异柳磷含量的方法。样品用Qu ECh ERS方法进行前处理,氮吹浓缩之后供气质联用仪测定。结果表明,该方法在0.05~1.00μg/m L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9994。在0.01,0.04和0.50 mg/kg的添加水平下,回收率为90.1%~101.9%,RSD为1.62%~4.21%(n=6),方法检出限为0.01 mg/kg。该方法简便高效、准确可靠,适用于蔬菜水果中甲基异柳磷含量的测定。 展开更多
关键词 qu ech ers 蔬菜 水果 甲基异柳磷
原文传递
比较3种不同前处理方法结合高分辨质谱测定姜中农药残留的效果 被引量:6
6
作者 韩梅 郭灵安 +4 位作者 焦颖 邱世婷 贺光云 李莹 覃蜀迪 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第9期3674-3683,共10页
目的采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定姜中农药残留,对比3种不同前处理方法对测定结果的影响。方法分别从基质效应、净化效果、回收率和定量限等方面考察未净化法、QuEChERS前处理法、氨基柱固相萃取法(solid-ph... 目的采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定姜中农药残留,对比3种不同前处理方法对测定结果的影响。方法分别从基质效应、净化效果、回收率和定量限等方面考察未净化法、QuEChERS前处理法、氨基柱固相萃取法(solid-phase extraction,SPE)3种不同前处理方法的提取效果。结果经未净化法、QuEChERS法和SPE法处理后,在姜中表现为无基质效应的农药占比分别为0%、4%、21.6%。SPE法具有较好的净化效果,基质效应小,但操作较繁琐费,且一部分农药回收率低于70%。未净化法和QuEChERS方法简单高效,适用于大批量样品进行检测,同时能保证大多数农药回收率在70%~120%之间。结论3种前处理方法各有优势,在检测分析中,可根据不同需要选择前处理方法。 展开更多
关键词 农药残留 未净化法 qu ech ers 固相萃取法 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法
下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中78种非法添加化学药物 被引量:19
7
作者 刘子雄 黄景辉 +7 位作者 谭贵良 谢国丹 李雪雁 王乾蕾 李向丽 刘研 张景强 胡敏 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2020年第12期283-292,共10页
建立了超高效液相色谱-串联质谱法快速筛查减肥、抗疲劳和增强免疫力类保健食品中非法添加78种化学药物的方法。保健食品样品经甲醇溶剂提取、Qu ECh ERS净化,试样以C18柱分离,多反应监测(MRM)模式进行定量与定性分析,采用外标法定量。... 建立了超高效液相色谱-串联质谱法快速筛查减肥、抗疲劳和增强免疫力类保健食品中非法添加78种化学药物的方法。保健食品样品经甲醇溶剂提取、Qu ECh ERS净化,试样以C18柱分离,多反应监测(MRM)模式进行定量与定性分析,采用外标法定量。采用ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1×100 mm,1.7μm)进行分离,以乙腈和乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)作为流动相,进行梯度洗脱,质谱采用正离子和负离子同时扫描分析。在优化的色谱、质谱条件下,78种化学药物能够得到较好分离,在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9991,检出限(LOQ)为0.5μg/kg^420μg/kg。各组分在三个不同加标水平下平均回收率为59.9%~120.7%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~16.2%。运用本方法对57批次保健食品进行快速筛查,检出41批次样品含有一种或多种非法添加药物,被检出的药物为西布曲明、苄基西布曲明、氯代西布曲明、酚酞、伪麻黄碱、麻黄碱、二甲双胍、咖啡因、茶碱、番泻苷A、番泻苷B、呋塞米、大黄素和西地那非。本方法样品处理过程简单,分析时间短,准确可靠,灵敏度高,适用于保健食品中非法添加化学药物的定性与定量检测及快速筛查。 展开更多
关键词 保健食品 化学药物 qu ech ers 超高效液相色谱-串联质谱 非法添加
下载PDF
气相色谱质谱法检测土壤中4种嘧啶类杀虫剂 被引量:1
8
作者 陈立军 《食品工业》 CAS 北大核心 2020年第7期306-309,共4页
建立一种QuEChERS提取,气相色谱三重四级杆质谱测定土壤中嘧菌环胺、乙嘧酚、嘧螨酯和嘧霉胺4种嘧啶类杀虫剂残留的分析方法。土壤样品过筛后,用正己烷丙酮溶液(体积比1∶1)提取,提取液转移至QuEChERS净化管(1.2 g MgSO4,500 mg PSA和50... 建立一种QuEChERS提取,气相色谱三重四级杆质谱测定土壤中嘧菌环胺、乙嘧酚、嘧螨酯和嘧霉胺4种嘧啶类杀虫剂残留的分析方法。土壤样品过筛后,用正己烷丙酮溶液(体积比1∶1)提取,提取液转移至QuEChERS净化管(1.2 g MgSO4,500 mg PSA和500 mg C18)净化,取10 mL净化液氮吹至近干,残渣用丙酮定容1 mL,气相色谱质谱检测和确证,外标法定量。4种嘧啶类杀菌剂在0.02~2.0μg/m L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995;检出限如下:嘧菌环胺0.0046 mg/kg,乙嘧酚0.0040 mg/kg,嘧螨酯0.0072 mg/kg,嘧霉胺0.0070 mg/kg。4种嘧啶类杀虫剂3个不同浓度点(0.05,0.1和1.0μg/m L)的样品平均加标回收率在89.3%~101.1%之间;精密度相对标准偏差在5.0%以内(n=6)。该方法具有前处理简单、快速、灵敏、准确,适用于嘧啶类杀虫剂残留的监测。 展开更多
关键词 qu ech ers 气相色谱质谱法 土壤 嘧啶类 杀虫剂
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部